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1、慢性肝病患者監(jiān)測(cè)血清瘦素程度的變化及其臨床意義【摘要】目的監(jiān)測(cè)慢性肝病患者血清瘦素程度,討論其在肝纖維化發(fā)病過(guò)程中的意義。方法采用酶聯(lián)放射免疫法測(cè)定30例慢性肝病患者和30例對(duì)照者血清瘦素和肝纖維化血清學(xué)指標(biāo):透明質(zhì)酸(HA)、型膠原(-)和層粘蛋白(LN)的程度,并做肝臟病理活檢。結(jié)果慢性肝病患者的血清瘦素程度和HA、-、LN均顯著高于對(duì)照組P0.01,且瘦素程度與hild-Pugh分級(jí)有關(guān)P0.01,和HA、-、LN呈正相關(guān)P0.01。結(jié)論隨著慢性肝病患者的肝纖維化進(jìn)展,血清瘦素程度亦明顯升高,其可能與肝纖維化的開展程度相關(guān)?!娟P(guān)鍵詞】慢性肝病瘦素肝纖維化瘦素最初被認(rèn)為是一種由脂肪細(xì)胞分泌

2、、并能引起攝食減少、耗能增加的抑制食欲的代謝性激素。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)其是調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)分泌和能量代謝的重要的脂肪源性肽類激素,具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。臨床實(shí)驗(yàn)研究顯示,正常肝組織不表達(dá)瘦素,但在病理性因素刺激下,瘦素表達(dá)顯著增加,在肝纖維化的發(fā)生、開展過(guò)程中,瘦素起重要作用,說(shuō)明瘦素與肝纖維化關(guān)系親密。因此,進(jìn)一步觀察慢性肝病患者血清瘦素程度與肝纖維化的關(guān)系,討論慢性肝病患者血清瘦素程度與hild-Pugh分級(jí)、肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)等的關(guān)系,對(duì)于理解瘦素在肝纖維化中的作用具有重要意義。1資料與方法1.1一般資料30例慢性肝炎患者均為2022.06-2022.06我科住院患者,診斷均符合2000年(西安)第六

3、次全國(guó)傳染病和寄生蟲病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的?病毒性肝炎防治方案?的診斷標(biāo)準(zhǔn)1。年齡29.6-55.4歲,平均年齡40.26.3歲。所有患者血清學(xué)檢測(cè)HBsAg均為陽(yáng)性,均排除甲、丙型等肝炎病毒混合及重疊感染以及惡性腫瘤、糖尿并酒精性肝并藥物性肝并腎功能不全等。所有患者在入院前6個(gè)月未使用任何抗病毒治療及免疫調(diào)節(jié)劑。對(duì)照組30例,男18例,女12例,年齡30.1-54.6歲,平均年齡39.74.9歲,均為安康者且無(wú)肝功能損害,肝炎病毒標(biāo)志皆為陰性。對(duì)照組與慢性肝病組之間年齡、性別等無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。1.2方法受檢對(duì)象在住院時(shí)測(cè)量身高,體重kg,并計(jì)算體積指數(shù)BI,于清晨抽取空腹血4l,低溫

4、別離血清。放置在-20冰箱內(nèi)保存,待標(biāo)本搜集完畢,所有檢測(cè)指標(biāo)統(tǒng)一測(cè)定。瘦素購(gòu)于北京北方生物技術(shù)研究所和透明質(zhì)酸(HA)、型膠原(-)和層黏蛋白(LN)購(gòu)于上海海軍醫(yī)學(xué)研究所均采用放射免疫法測(cè)定。均嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法用SPSS10.0軟件分析。數(shù)據(jù)以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差s表示,兩組間比擬采用t檢驗(yàn),多組間比擬采用方差分析,兩兩比擬采用q檢驗(yàn)。相關(guān)性研究采用直線相關(guān)分析。2結(jié)果2.1慢性肝病患者血清瘦素程度與對(duì)照組比擬方差分析LSD法顯示:慢性肝病組按照hild-Pugh分級(jí),hildA級(jí)、hildB級(jí)、hild級(jí)的血清瘦素程度均高于對(duì)照組(P0.01),且hildB級(jí)、hild級(jí)高于h

5、ildA級(jí)(P0.01),hild級(jí)略低于hildB級(jí),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。2.2慢性肝病患者血清HA、-和LN程度比擬慢性肝病患者組血清HA、-和LN程度均明顯高于對(duì)照組,差異有顯著性P均0.01,見(jiàn)表2。表2慢性肝病患者血清HA、-和LN程度比擬g/L。注:與對(duì)照組相比,*P0.012.3慢性肝病患者血清瘦素程度與HA、-和LN的相關(guān)性直線相關(guān)分析顯示:慢性肝病患者血清瘦素程度與HA、-和LN呈正相關(guān)r=0.545,r=0.621,r=0.583,P均0.01。轉(zhuǎn)貼于論文聯(lián)盟.ll.3討論慢性肝病易形成肝纖維化,而肝纖維化又是一切慢性肝病的共同病理根底,它的形成是細(xì)胞外基質(zhì)合成增

6、加,降解減少的結(jié)果。各種病因所致肝纖維化最終的共同途徑是肝星狀細(xì)胞(HS)的激活,轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞,引起以膠原為主的細(xì)胞外基質(zhì)合成增多,降解缺乏,過(guò)多沉積在肝內(nèi)引起纖維化。HS的活化是肝纖維化發(fā)生的中心環(huán)節(jié),是合成膠原的主要細(xì)胞。大量研究說(shuō)明肝臟纖維化程度與肝纖維化的血清學(xué)指標(biāo):HA、-和LN的程度呈正相關(guān)2。本研究亦發(fā)現(xiàn)慢性肝病患者血清HA、-和LN等顯著升高,其在一定程度上可反映肝臟的纖維化程度。瘦素是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)分泌和能量代謝的重要的脂肪源性肽類激素,具有細(xì)胞因子的特性,通過(guò)與相應(yīng)的受體b-R結(jié)合發(fā)揮作用,作用于中樞和外周的多個(gè)位點(diǎn),影響機(jī)體許多生理系統(tǒng)及代謝通路。正常肝組織

7、不表達(dá)瘦素,但在病理性因素刺激下,可發(fā)生肝纖維化,且隨纖維化程度加重,瘦素、瘦素受體表達(dá)增加3,說(shuō)明瘦素和瘦素受體在肝纖維化形成中發(fā)揮重要的作用。細(xì)胞程度研究發(fā)現(xiàn)活化的HS表達(dá)b-Rb,瘦素可通過(guò)JAK-STAT途徑,直接作用于HS,阻礙HS的凋亡,抑制P-1基因表達(dá),促進(jìn)膠原的產(chǎn)生4,5。大量研究顯示,不同病因肝纖維化患者血清瘦素升高6,7。但也有研究認(rèn)為血清瘦素程度與肝脂肪變性親密相關(guān),而與肝纖維化相關(guān)性不大,肝硬化晚期或肝癌患者血清瘦素程度下降8,9。本研究顯示慢性肝病患者血清瘦素程度顯著升高,且與hild-Pugh分級(jí)有關(guān),與肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)呈正相關(guān),提示血清瘦素程度可在一定程度上反

8、映肝纖維化的程度。瘦素可能參與了肝纖維化的發(fā)病過(guò)程。同時(shí)本研究顯示肝硬化患者h(yuǎn)ild級(jí)血清瘦素程度略低于hildB級(jí),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示血清瘦素程度可能與肝病的嚴(yán)重程度有關(guān)。在肝纖維化的早期,血清瘦素程度顯著升高,到肝病的晚期,血清瘦素程度可能會(huì)有一定程度的下降。這種變化可能與瘦素參與機(jī)體的內(nèi)分泌和能量代謝,受營(yíng)養(yǎng)、細(xì)胞因子、性激素、胰島素等多種因素的影響有關(guān)。瘦素在肝纖維化中的作用及其血清程度變化的機(jī)制尚不完全清楚。瘦素可能是慢性肝病肝纖維化發(fā)生的始動(dòng)因子之一,但其在慢性肝病肝纖維化的發(fā)生、開展中的作用有多大,是肝纖維化發(fā)生、開展中的關(guān)鍵因素,還是一種輔助性因子仍不明確10。因此,理解瘦素

9、在肝纖維化發(fā)病機(jī)制中的作用及慢性肝病對(duì)血清瘦素的影響,可以為肝纖維化的藥物治療和預(yù)防提供新的理論根據(jù)。參考文獻(xiàn)1中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲病學(xué)會(huì),肝病學(xué)分會(huì).肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)J.中華肝臟病雜志,2000,8(6):324-329.2董紅筠,李穎,趙桂鳴.血清肝纖維化指標(biāo)與肝臟病理學(xué)對(duì)照觀察J.國(guó)際流行病學(xué)傳染病學(xué)雜志,2022,33(2):81-82.3kengaJ,TietgeUJ,B?kerKH,etal.Distintrlesffreeleptin,bundleptinandslubleleptinreeptrduringtheetabli-inflaatryrespnseinpatients

10、ithliverirrhsisJ.AlientPharalTher,2022,25(11):1301-1309.4KisselevaT,BrennerDA.RlefhepatistellateellsinfibrgenesisandthereversalffibrsisJ.JGastrenterlHepatl,2022,22(1):S73-78.5aQ,akK,LieberS.LeptinrepressesatrixetallprtEinase-1geneexpressininLX2huanhepatistellateellsJ.JHepatl,2022,46(1):124-133.6Tsha

11、tzisE,PapathedridisGV,ArhiandritisAJ.TheevlvingrlefleptinandadipnetininhrniliverdiseasesJ.AJGastrenterl,2022,101(11):2629-2640.7PiheT,VandenbsF,Abakar-ahaatA,etal.TheseverityfliverfibrsisisassiatedithhighleptinlevelsinhrnihepatitisJ.JViralHepat,2022,11(1):91-96.8yersRP,essusD,PynardT,etal.Assiatinbeteenleptin,etablifatrsandliverhistlgyinpatientsithhrnihepatitisJ.anJGastrenterl,2022,21(5):289-294.9AtasevenH,BaheigluIH,KuzuN,etal.Thelevelsfghrelin,leptin,TNF

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