
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1、1.4 芳香烴(第1課時(shí))芳香烴:分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴。苯是最基本、最簡(jiǎn)單的芳香烴。苯的結(jié)構(gòu):分子式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 鍵角為碳碳鍵特點(diǎn):探究一:苯分子中的碳碳鍵是單鍵、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)嗎?如何用實(shí)驗(yàn)證明? 苯的物理性質(zhì):色態(tài) 味 密度溶解性苯的化學(xué)性質(zhì)(1)苯的氧化反應(yīng)燃燒化學(xué)方程式為: ; 現(xiàn)象:火焰明亮,伴有濃烈的黑煙。苯 (填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色探究二:烴均可以燃燒,但不同的烴燃燒的現(xiàn)象不同。乙烯和乙炔燃燒時(shí)的火焰比甲烷的要明亮,并伴有黑 煙;而苯燃燒時(shí)的黑煙更多。請(qǐng)你分析產(chǎn)生不同的燃燒現(xiàn)象的原因。(2)苯的取代反應(yīng)苯與液漠的反應(yīng):苯與液漠的反應(yīng)的化學(xué)
2、方程式為:長(zhǎng)直導(dǎo)管b的作用錐形瓶的作用錐形瓶d內(nèi)導(dǎo)管為什么不伸入液面以下純凈的漠苯應(yīng)為無(wú)色,為什么反應(yīng)制得的漠苯為褐思考:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明苯與液漠的反應(yīng)是取代而不是加成?苯的硝化反應(yīng):苯與 和 的混合物共熱至50C60C反應(yīng)的化學(xué)方程式為:硝基苯 溶于水,密度比水,有 味長(zhǎng)導(dǎo)管的作用為什么要水浴加熱? 濃硫酸的作用 (3)苯的加成反應(yīng):苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的是苯不能使漠水褪色苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)經(jīng)測(cè)定,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)經(jīng)測(cè)定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,都是140 x10-1mB.C.D.可用來(lái)鑒別乙
3、烯、四氯化碳、苯的方法是A.酸性高錳酸鉀B.漠水C.液漠D.硝化反應(yīng)與鏈烴相比,苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征為A.難氧化、難取代、難加成B.易氧化、易取代、易加成C.難氧化、易取代、難加成D.易氧化、易取代、難加成在燒杯中加入水和苯(密度:0.88 g / cm3)各50 mL。將一小粒金屬鈉(密度:097 g /。皿3)投入燒杯中。觀 察到的現(xiàn)象可能是A.鈉在水層中反應(yīng)并四處游動(dòng)CA.鈉在水層中反應(yīng)并四處游動(dòng)C.鈉在苯的液面上反應(yīng)并四處游動(dòng)5.關(guān)于苯的下列說法中不正確的是A.組成苯的12個(gè)原子在同一平面上D.鈉在苯與水的界面處反應(yīng)并可能作上、下跳動(dòng)苯環(huán)中6個(gè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)完全相同苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)介于
4、C-C和C=C之間D.苯只能發(fā)生取代反應(yīng)6.漠苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成漠苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:按下列合成步驟回答問題:在a中加入15 mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài) 漠。向a中滴入幾滴漠,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪藲怏w。繼續(xù)滴加至液漠滴完。裝置d的作用是;液漠滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:向a中加入10 mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;濾液依次用10 mL水、8 mL 10 %的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作 用;向分出的粗漠苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的 ;(3)經(jīng)以上分離操作后,粗漠苯中還含有的主要雜質(zhì)為,
5、要進(jìn)一步提純,下列操作中正確的是A重結(jié)晶 B過濾C蒸餾D萃取在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是D 509 mLA 25 mL B 50 mLC 250 D 509 mL1.4 芳香烴(第2課時(shí))請(qǐng)寫出含苯環(huán)的c8h10的所有同分異構(gòu)體(并命名)一、苯的同系物1.概念:苯環(huán)上的氫原子被,1.概念:苯環(huán)上的氫原子被,.取代后的產(chǎn)物例:下列屬于苯的同系物的是A.B.C.D.A.B.C.D.2.結(jié)構(gòu)特點(diǎn):分子中只有 個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈都是3通式: ;物理性質(zhì)與苯相似。化學(xué)性質(zhì):(1)氧化反應(yīng)苯不能被KMnO4酸性溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯的同系物 (填“能”或“不能”)被KMnO4酸性 溶液氧化??衫么诵再|(zhì)區(qū)
6、分苯和苯的同系物。苯的同系物均能燃燒,燃燒通式為:(2)取代反應(yīng):甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成三硝基甲苯的化學(xué)方程式為:三硝基甲苯的系統(tǒng)命名為: 又叫(TNT) ,溶于水,是一種烈性炸藥。各類型烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)對(duì)比碳碳鍵結(jié)構(gòu)特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)(反應(yīng)類型)烷烴烯烴炊烴苯苯的同系物二、芳香烴的來(lái)源及應(yīng)用芳香烴:分子內(nèi)含有一個(gè)或多個(gè) 的烴,由2個(gè)或2個(gè)以上的苯環(huán)而成的芳香烴稱為稠環(huán)芳香烴,如萘: 蒽: 來(lái)源:1845年至20世紀(jì)40年代 是芳香烴的主要來(lái)源,自20世紀(jì)40年代后,隨著石油化工的發(fā)展,通過獲得芳香烴。芳香烴是指A.分子里含有苯環(huán)的化合物B.分子組成符合CnH2n
7、-6通式的一類有機(jī)物C.分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴D.苯和苯的同系物的總稱屬于苯的同系物是A.CH=CH=B.D.3.苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是D.3.苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是A.都屬于芳香烴C.都能在空氣中燃燒一個(gè)5.A. 4種B.5A.都屬于芳香烴C.都能在空氣中燃燒一個(gè)5.A. 4種B.5種C.6種D.7種已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A苯環(huán)上的二漠代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A苯環(huán)上的四漠取代物的異構(gòu)體的數(shù)目有CH3A. 9種B. 10 種C. 11 種D. 12 種B.都能使KMnO4酸性溶液褪色都能發(fā)生取代反應(yīng)4. C11H16的苯的同系物中,經(jīng)分析分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),還含有兩個(gè)一CH3,兩個(gè)-CH2-, CH,它的可能結(jié)構(gòu)有下列所給的幾種物質(zhì)中屬于芳香族化合物的是,7.A無(wú)機(jī)苯中各原子不在同一平面上B無(wú)機(jī)苯為非極性分子C無(wú)機(jī)苯在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D下列所給的幾種物質(zhì)中屬于芳香族化合物的是,7.A無(wú)機(jī)苯中各原子不在同一平面上B無(wú)機(jī)苯為非極性分子C無(wú)機(jī)苯在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D無(wú)機(jī)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ,種同分異構(gòu)體三硼三胺(b3n3h6 )曾被認(rèn)為是“無(wú)機(jī)苯”,其分子結(jié)構(gòu)與苯相似。(1)下列關(guān)于無(wú)機(jī)苯的敘述不正確的是,屬于芳香烴的是,,屬于苯的同系物的是A苯的一元
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