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文檔簡介

1、2022-2023年(備考資料)醫(yī)療招聘藥學類-西藥學歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(共40題)1.A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)正確答案:D在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)正確答案:D2.下列關(guān)于注射吸收的藥物的敘述錯誤的是A、一般注射給藥吸收速度快,生物利用度高B、局部熱敷和運動可使血流加快,促進藥物的吸收C、

2、分子量小的藥物主要通過毛細血管吸收D、分子量大的藥物主要通過淋巴吸收E、注射部位的血流速度與藥物的吸收無關(guān)正確答案:E3.蛋白質(zhì)類藥物經(jīng)皮給藥的主要障礙是A、首過效應(yīng)明顯B、皮膚穿透性低C、生物利用度低D、給藥方式復雜E、水解酶活性高正確答案:B4.下列說法錯誤的是A、醫(yī)師應(yīng)當在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開具處方B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格C、醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處

3、方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方E、藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后,方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品正確答案:C5.眼用散應(yīng)全部通過幾號篩A、4B、5C、6D、7E、9正確答案:E6.不需要進行強制檢驗的藥品是A、疫苗類制品B、血液制品C、用于血源篩查的體外診斷試劑D、放射性藥品E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品正確答案:D7.表面活性劑HLB值在什么范圍適用于作為增溶劑A、38B、516C、79D、818E、1318正確答案:E8.下列關(guān)于氣霧劑的特點正確的是A、具有速效和定位作用B、雖然容器不透光、不透水,但不

4、能增加藥物的穩(wěn)定性C、藥物不能避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用D、不可以用定量閥門準確控制劑量E、由于起效快,適合心臟病患者使用正確答案:A9.有關(guān)滲漉法的敘述中錯誤的是A、適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備B、應(yīng)使用滲漉器進行浸出C、適用于低濃度浸出制劑的制備D、浸出溶劑從滲漉器上部添加,溶劑滲過藥材向下流動浸出有效成分的過程E、粉粒過細溶劑的流通阻力增大,甚至堵塞,致使浸出效率降低正確答案:C10.表面活性劑的增溶機制,是由于形成了A、絡(luò)合物B、膠束C、復合物D、包合物E、離子對正確答案:B11.粉體的流動性與下列哪項無關(guān)A、大小B、形狀C、表面狀態(tài)D、顏色E、密度正確答案:D12.藥品不

5、良反應(yīng)事件報告表的填報內(nèi)容要求是A、真實、詳細、準確B、詳細、完整、準確C、真實、完整、準確D、真實、完整、詳細E、真實、詳細、準確正確答案:C13.A.有涉及藥品的宣傳廣告B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告C.發(fā)布廣告D.在藥學學術(shù)會議上發(fā)表論文E.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹處方藥不得正確答案:B未取得廣告批準文號的藥品不得正確答案:C非藥品不得正確答案:A14.藥品管理法實施條例規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)變更藥品生產(chǎn)許可證許可事項的,應(yīng)當在許可事項發(fā)生變更前多長時間,向原發(fā)證機關(guān)申請藥品生產(chǎn)許可證變更登記A、15日B、30日C、3個月D、6個月E、1年正確答案:B15.使微粒在空氣中移動但不沉降和積蓄的方法

6、稱為A、氣體滅菌法B、空調(diào)凈化法C、層流凈化法D、無菌操作法E、旋風分離法正確答案:C16.在處方調(diào)配中常與檢查處方同步進行的程序是A、計算藥價B、收費C、填寫標簽D、記錄E、復查處方正確答案:A17.下列溶劑中,屬于非極性溶劑的是A、丙二醇B、水C、甘油D、液狀石蠟E、二甲基亞砜正確答案:D18.下列哪條不是對麻醉藥品和第一類精神藥品處方的規(guī)定A、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對B、應(yīng)當滿足其合理用藥需求C、簽署姓名,并予以登記D、對不符合本條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥E、麻醉藥品必須使用專用處方正確答案:B19.根據(jù)處方管理辦法規(guī)定,中藥飲片劑量單位為A、毫克( mg)B、

7、微克(g)C、克(g)D、千克( kg)E、兩(500 g)正確答案:C20.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的要求不包括A、應(yīng)當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B、專柜應(yīng)當使用保險柜C、專庫和專柜應(yīng)當實行雙人雙鎖管理D、應(yīng)當配備專(兼)職人負責管理工作,并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊E、藥品入庫雙人驗收,出庫雙人復核,做到賬物相符正確答案:D21.下列關(guān)于藥材浸出過程正確的是A、浸潤、溶解、過濾B、浸潤、溶解、解吸、過濾C、浸潤、解吸、溶解、擴散、置換D、浸潤、溶解、滲透、過濾、分離E、浸潤、擴散、溶解、過濾、濃縮正確答案:C22.關(guān)于藥典的敘述不正確的是A、由國

8、家藥典委員會編撰B、由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力C、必須不斷修訂出版D、各國藥典通用E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性正確答案:D23.NaCl輸液的等滲濃度是A、1.0%B、20%C、5%D、0.9%E、9%正確答案:D24.由工商行政部門批準發(fā)放的是A、營業(yè)執(zhí)照B、新藥生產(chǎn)批準文號C、藥品生產(chǎn)許可證D、藥品經(jīng)營許可證E、醫(yī)院制劑許可證正確答案:A25.按操作方式干燥方法可分為A、間歇式干燥和連續(xù)式干燥B、常壓式干燥和真空式干燥C、熱傳導干燥和對流干燥D、輻射干燥和介電加熱干燥E、熱傳導干燥和輻射干燥正確答案:A26.依據(jù)麻醉藥品臨床應(yīng)用指導原則,癌癥疼痛治療的五項基本原則

9、不包括A、首選無創(chuàng)途徑給藥B、按階梯給藥C、按時用藥D、按需用藥E、個體化給藥正確答案:D27.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是A、合劑B、膠囊劑C、氣霧劑D、溶液劑E、注射劑正確答案:D28.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)不需要從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品是A、中藥材B、中藥飲片C、中藥材和中藥飲片D、沒有實施批準文號管理的中藥材E、沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片正確答案:D29.藥品實行金額管理的第三級管理辦法是A、季度盤點,專賬登記B、每日清點,以存定銷C、專賬登記,每日清點D、每日清點,做到賬物相符E、季度盤點,以存定銷正確答案:E30.醫(yī)療機構(gòu)

10、的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的處罰不包括A、由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分B、由藥品監(jiān)督管理部門或者本單位給予處分C、沒收違法所得D、對違法行為情節(jié)嚴重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書E、構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任正確答案:B31.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是A、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等C、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備D、酊劑的制備方法有三種:溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法E、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑正確答案:

11、C32.下列有關(guān)術(shù)語的敘述中錯誤的是A、藥劑學是研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)學科B、藥物劑型是適合疾病診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式C、藥物的劑型包括有散劑、膠囊劑、注射劑、乳劑、氣霧劑等多種形式D、各劑型中的具體藥品稱為藥物制劑E、制劑的研究過程也稱為藥劑學正確答案:E33.經(jīng)下述哪一級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥A、國家級B、省級C、市級D、縣級E、以上都不對正確答案:B34.醫(yī)療用毒性藥品管理品種由A、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會會同國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定B、國家衛(wèi)生和計劃生育

12、委員會會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定C、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會會同國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定E、國家食品藥品監(jiān)督管理總局會同國家衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定正確答案:C35.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的任期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正確答案:B36.麻醉藥品和精神藥品管理條例中,下列關(guān)于監(jiān)管部門的職責,說法正確的是A、公安部門負責麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處B、國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作D、縣級以上公安機關(guān)對麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品藥用原植物的種植物的全部監(jiān)督管理工作正確答案:C37.麻醉藥品和精神藥品處方標注麻精一精二的位置是A、左上角B、右上角C、正下方D、右下角E、左下角正確答案:B38.國家不實施特殊管理的是A、麻黃堿B、以麻黃堿為原料生產(chǎn)的單方制劑C、供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的研發(fā)D、供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的生產(chǎn)、經(jīng)營E、供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的使用和出口正確答案:C39.醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理包括A、執(zhí)行藥品管理法及相關(guān)質(zhì)量監(jiān)督管理的法律法規(guī)B、檢查本醫(yī)療機構(gòu)貫徹落實規(guī)章制度的情況C、檢查處方

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