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文檔簡介
1、2022-2023年(備考資料)生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)(生物技術(shù))歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(共40題)1.弱酸性藥物口服( 難度:2)A、主要在胃中吸收B、胃中不易吸收,主要在小腸吸收C、胃中易吸收,主要在小腸吸收D、胃腸中均不易吸收E、以上均不對正確答案:C2.非競爭性拮抗藥(難度:3)正確答案:非競爭性拮抗藥是指與受體結(jié)合非常牢固,解離很慢或是不可逆轉(zhuǎn),從而阻斷激動藥與受體結(jié)合的藥物。3.慢性便秘可選用( 難度:3)A、酚酞B、硫酸鎂C、硫酸鈉D、鞣酸蛋白E、以上均不是正確答案:A4.強心苷中毒時出現(xiàn)室性早搏和房室傳導(dǎo)阻滯時可選用( 難度:3)A、苯妥英鈉B、氯化鉀C、異
2、丙腎上腺素D、阿托品E、奎尼丁正確答案:A5.新斯的明作用最強的效應(yīng)器是( 難度:1)A、心血管B、腺體C、眼D、支氣管平滑肌E、骨骼肌正確答案:E6.屬于非強心苷類的正性肌力藥的是( 難度:1)A、肼屈嗪B、胺碘酮C、依那普利D、氨力農(nóng)E、毒毛花苷T正確答案:D7.硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%,這說明該藥( 難度:2)A、活性低B、效能低C、首關(guān)效應(yīng)顯著D、排泄快E、以上均不是正確答案:C8.受體阻斷藥(,難度:3)A、有親和力,無內(nèi)在活性B、無激動受體的作用C、對效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D、能拮抗激動藥過量的毒性反應(yīng)E、可與受體結(jié)合,而阻斷激動藥與受體的結(jié)合正確
3、答案:A,B,D,E9.處理肝素應(yīng)用過量引起的出血可注射( 難度:2)A、維生素KB、魚精蛋白C、葡萄糖酸鈣D、氨甲苯酸E、葉酸正確答案:B10.能升高血壓,引起反射性心率減慢的藥物是(,難度:4)A、甲氧明B、麻黃堿C、多巴胺D、間羥胺E、去氧腎上腺素正確答案:A,D,E11.惡性貧血的主要原因是( 難度:1)A、內(nèi)因子缺乏B、骨髓紅細(xì)胞生成障礙C、葉酸利用障礙D、維生素B12缺乏E、營養(yǎng)不良正確答案:A12.屬選擇性1受體激動藥的是( 難度:1)A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、阿替洛爾D、去氧腎上腺素E、多巴酚丁胺正確答案:E13.搶救嗎啡急性中毒除行人工呼吸、給氧外還應(yīng)選用( 難度:1)A
4、、腎上腺素B、阿托品C、納洛酮D、曲馬多E、美沙酮正確答案:C14.去甲腎上腺素治療上消化道出血,正確的給藥途徑是( 難度:1)A、稀釋后口服B、肌內(nèi)注射C、靜脈推注D、靜脈滴注E、皮下注射正確答案:A15.在去神經(jīng)的骨骼肌分別應(yīng)用新斯的明或者毒扁豆堿,作用有何區(qū)別?為什么?( 難度:4)正確答案:在去神經(jīng)的骨骼肌分別應(yīng)用新斯的明或者毒扁豆堿,雖然兩種藥物均為易逆性抗膽堿酯酶藥物,但前者可以引起肌肉收縮但后者不能。因為新斯的明兼有直接興奮骨骼肌細(xì)胞膜膽堿受體作用,而毒扁豆堿無此作用,故后者不能引起去神經(jīng)的骨骼肌發(fā)生興奮。16.糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性,每日上午( )時為分泌高峰,隨后逐漸
5、下降,午夜( )時為低潮。( 難度:4)正確答案:810 1217.化療藥物(難度:3)正確答案:應(yīng)用藥物對病原體所致的疾病進(jìn)行預(yù)防或治療所用的藥物稱為化療藥物,包括抗微生物藥、抗寄生蟲藥和抗腫瘤藥。18.毒扁豆堿用于去神經(jīng)的眼,產(chǎn)生的效應(yīng)是( 難度:5)A、瞳孔散大B、瞳孔縮小C、瞳孔無變化D、眼壓升高E、調(diào)節(jié)麻痹正確答案:C19.安慰劑(難度:3)正確答案:安慰劑一般指本身沒有特殊藥理活性的中性物質(zhì)。如乳糖、淀粉等制成的外形類似于藥物的制劑,從廣義上講,還包括本身沒有特殊作用的醫(yī)療措施如假手術(shù)等。20.簡述去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA的生化過程及藥理學(xué)意義。( 難度:4)正確答案:去甲腎上腺
6、素(NA)的合成主要在去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢進(jìn)行。酪氨酸經(jīng)酪氨酸羥化酶催化生成多巴,再經(jīng)多巴脫羧酶催化生成多巴胺(DA),后者進(jìn)入囊泡中由多巴胺羥化酶催化,生成NA并與ATP和嗜鉻顆粒蛋白結(jié)合,貯存于囊泡中。NA的失活主要依賴于神經(jīng)末梢主動攝取(攝取1,占NA釋放量的75%90%),進(jìn)一步進(jìn)入囊泡中貯存,部分未進(jìn)入囊泡的NA可被胞質(zhì)液中的單胺氧化酶(MAO)破壞。此外,許多非神經(jīng)組織如心肌、血管、腸道平滑肌也可攝取NA(攝取2),但并不貯存而是很快被細(xì)胞內(nèi)的COMT和MAO所破壞。麻黃堿促進(jìn)21.競爭性拮抗藥的特點有(,難度:2)A、本身可產(chǎn)生效應(yīng)B、降低激動藥的效價強度C、降低激動藥的效能D
7、、可使激動藥的劑量效應(yīng)曲線平行右移E、可使激動藥的劑量效應(yīng)曲線平行左移正確答案:B,D22.阿托品滴眼后的效應(yīng)是(,難度:2)A、擴瞳B、調(diào)節(jié)痙攣C、眼內(nèi)壓升高D、調(diào)節(jié)麻痹E、視近物模糊正確答案:A,C,D,E23.下列哪些藥物不宜用于伴有糖尿病的高血壓患者(,難度:4)A、氫氯噻嗪B、哌唑嗪C、普萘洛爾D、硝苯地平E、卡托普利正確答案:A,C24.關(guān)于丙米嗪的敘述下列哪項是錯誤的( 難度:2)A、屬于三環(huán)類抗抑郁藥B、可用于小兒遺尿C、青光眼患者禁止使用D、對正常人CNS無影響E、心動過速為常見不良反應(yīng)正確答案:D25.高效利尿藥的不良反應(yīng)有(,難度:1)A、引起低鎂血癥和低鉀血癥B、引起高
8、尿酸血癥C、可引起耳毒性D、大劑量可致低血容量E、偶爾引起胃腸出血正確答案:A,B,C,D,E26.簡述多巴胺的藥理作用及臨床應(yīng)用。( 難度:4)正確答案:多巴胺為、DA受體的激動藥,低濃度時主要激動DA受體,使腎、腸系膜和冠狀血管舒張,使腎血流量增加,同時有排鈉利尿作用;高濃度時可激動血管的受體,使血管收縮,激動心臟受體,使心肌收縮力增強,血壓升高。臨床主要用于各種休克,與利尿藥合用治療急性腎衰竭,也可用于急性心功能不全。27.氨基糖苷類藥物分布濃度較高的部位是( 難度:2)A、血漿B、漿膜腔C、腎皮質(zhì)D、腦脊液E、腎髓質(zhì)正確答案:C28.東莨菪堿的用途是(,難度:3)A、抗感染性休克B、抗
9、暈動病C、抗震顫麻痹D、麻醉前給藥E、代替洋金花作為中藥麻醉劑正確答案:B,C,D,E29.藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指( 難度:2)A、藥物作用最強的濃度B、藥物的吸收過程已完成C、藥物的消除過程剛開始D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡正確答案:D30.以下藥物不能與左旋多巴合用治療PD的是(,難度:3)A、維生素B6B、利血平C、氯丙嗪D、丙米嗪E、卡比多巴正確答案:A,B,C,D31.硫酸鎂的作用包括(,難度:3)A、注射硫酸鎂可產(chǎn)生降壓作用B、注射硫酸鎂可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用C、注射和口服硫酸鎂均可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用D、口服硫酸鎂有導(dǎo)瀉作用E、口服或用導(dǎo)管直
10、接注入十二指腸,可引起利膽作用正確答案:A,B,D,E32.塞來昔布在減少胃腸道不良反應(yīng)的同時,可能帶來哪方面更大的風(fēng)險( 難度:2)A、心血管系統(tǒng)B、呼吸系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、神經(jīng)系統(tǒng)E、內(nèi)分泌系統(tǒng)正確答案:A33.親和力(難度:3)正確答案:親和力是指藥物與受體的結(jié)合能力,其大小與藥物受體復(fù)合物解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)成正比。34.作用選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn)( 難度:1)A、較大的毒性B、較多的不良反應(yīng)C、較劇烈的過敏反應(yīng)D、容易成癮E、以上都不對正確答案:B35.環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng)不包括( 難度:3)A、血壓升高B、惡心、嘔吐C、脫發(fā)D、骨髓抑制E、血尿、蛋白尿正確答案:A36.為何普萘洛爾長期應(yīng)用后不可突然停藥?( 難度:4)正確答案:長期應(yīng)用普萘洛爾后,可使受體數(shù)目增多,產(chǎn)生受體向上調(diào)節(jié),對相應(yīng)遞質(zhì)反應(yīng)敏感化,長期用藥后突然停藥,可使原來病癥加劇,稱為“ 反跳現(xiàn)象”。因此,在停藥時必須逐漸減量直至停藥。37.具有舒張冠狀血管作用的擬腎上腺素類藥物是(,難度:2)A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、間羥胺D、多巴胺E、異丙腎上腺素正確答案:A,B,D,E38.藥物的適應(yīng)證取決于( 難度:2)A、藥物作用的快慢B、藥物作用的選擇性C、藥物的給藥途徑D、藥物的不良反應(yīng)E、以上均有可能正確答案:E
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