多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系課件

1、多發(fā)性骨髓瘤的診斷和腎病關(guān)系 2015.1.191多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系多發(fā)性骨髓瘤的診斷和腎病關(guān)系 1多發(fā)性骨髓瘤診2多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系2多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系1.骨髓瘤發(fā)病與腎病的關(guān)系2.骨髓瘤的診斷流程目錄3多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系1.骨髓瘤發(fā)病與腎病的關(guān)系目錄3多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系HyperCalcemia（ 高鈣血癥）Renal Impairment（腎功能損傷）Anemia（貧血）Bone Disease（骨疾?。┒喟l(fā)性骨髓瘤主要臨床表現(xiàn)CRAB4多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系HyperCalcemiaRenal ImpairmentA腎功能損傷和骨髓瘤發(fā)病率發(fā)

2、病時20-25%疾病進(jìn)程中最高達(dá)50%2-3%需要透析從病史上看與預(yù)后不良有關(guān)與高腫瘤負(fù)荷有關(guān)不再被視為獨(dú)立的預(yù)后指標(biāo)Clark AD et al. Blood Reviews 1999; 13: 79-905多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系腎功能損傷和骨髓瘤發(fā)病率Clark AD et al. Bl骨髓瘤腎損害的發(fā)病機(jī)制B淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞異常增殖過量循環(huán)輕鏈蛋白經(jīng)腎小球濾過近端腎小管再吸收輕鏈呈結(jié)晶狀沉積干擾小管細(xì)胞功能（Na-K-ATP酶）近端小管功能障礙（范可尼綜合征）蛋白管型阻塞遠(yuǎn)端小管遠(yuǎn)端腎小管損害輕鏈蛋白尿間質(zhì)炎癥/纖維化其他炎癥反應(yīng)6多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系骨髓瘤腎損害的發(fā)病機(jī)制B淋

3、巴細(xì)胞、漿細(xì)胞異常增殖過量循環(huán)輕鏈骨髓瘤腎損害部位及病理免疫復(fù)合物介導(dǎo)的腎小球腎炎（包括輕鏈和冷球蛋白）腎小球近曲小管遠(yuǎn)曲小管集合管骨髓瘤腎病近曲小管細(xì)胞受損及萎縮輕鏈沉積 病間質(zhì)性腎炎和纖維化遠(yuǎn)曲小管管型淀粉樣變性輕鏈沉積于腎小管基底膜，尤其是遠(yuǎn)曲小管腎小球侵潤腎小球硬化沉積病7多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系骨髓瘤腎損害部位及病理免疫復(fù)合物介導(dǎo)的腎小球腎炎（包括輕鏈和腎臟病理光鏡（LM）1. 腎小管中大量骨髓瘤管型伴周圍多核巨細(xì)胞反應(yīng)，管型色澤鮮亮，折光分層中有裂隙 多見于遠(yuǎn)曲小管和集合管2. 急性腎小管壞死： 腎小管上皮細(xì)胞變性壞死，間質(zhì)水腫，少管型 間質(zhì)炎細(xì)胞浸潤，漿細(xì)胞浸潤少見腎小管間質(zhì)性

4、病變（兩種主要類型）8多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系腎臟病理光鏡（LM）腎小管間質(zhì)性病變（兩種主要類型）8多發(fā)性腎臟病理1. MM合并輕鏈型淀粉樣變（AL）： 輕鏈型、IgD型MM常見，輕鏈型為主 光鏡：淀粉樣物質(zhì)剛果紅染色（+），高錳酸鉀預(yù)處理試驗：陽性 偏光顯微鏡：蘋果綠色雙折光現(xiàn)象 電鏡：細(xì)纖維狀結(jié)構(gòu)（直徑8-10nm），紊亂無分支腎小球病變2. MM合并輕鏈沉淀?。↙CDD）：光鏡：系膜增厚，基質(zhì)增寬；系膜結(jié)節(jié)性硬化，腎小管基底膜增厚，部分外斜面類似線帶，呈雙層多染性IF：特異性游離輕鏈（3/4）或（1/4）沿腎小管基底膜沉積電鏡：密集細(xì)顆粒狀電子沉積物沿腎小管和間質(zhì)沉積9多發(fā)性骨髓瘤診斷

5、和腎病關(guān)系腎臟病理1. MM合并輕鏈型淀粉樣變（AL）：腎小球病變2輕鏈型淀粉樣變輕鏈沉積病LCDD10多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系輕鏈型淀粉樣變輕鏈沉積病LCDD10多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)IgG-50%IgA-60%IgD-90%輕鏈型：發(fā)生率最高， 輕鏈更常見輕鏈：淀粉樣變更為常見輕鏈：見于腎小管性腎損害 非分泌型：較少見，但高鈣血癥也可引起腎功損害免疫球蛋白類型對腎功能影響11多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系IgG-50%免疫球蛋白類型對腎功能影響11多發(fā)性骨髓瘤診斷 MM患者會因泡沫尿或腎功能不全首診于腎科輕鏈增加泡沫尿急慢性腎衰竭尿蛋白，血尿肌酐升高正常免疫蛋白2條重鏈18分鐘合成2條輕鏈

6、10分鐘合成骨髓瘤漿細(xì)胞異常增加尿輕鏈排泄和/或高鈣血癥是最重要的因素，見于90%的病例Winearls C et al. Kidney Int 1995; 48: 1347-1361San Miguel JF et al. Haematologica 1999; 84: 36-5812多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系 MM患者會因泡沫尿或腎功能不全首診于腎科MM患者腎臟損壞常見，有時為該病首發(fā)表現(xiàn)，但易于漏診和誤診！骨髓瘤腎臟臨床表現(xiàn)蛋白尿60%-90%不等尿常規(guī)多陰性；而24尿蛋白定量1g,常見于輕鏈型MM腎病綜合征較少發(fā)生，提示腎小球病變（淀粉樣病變較常見）血尿、浮腫、高血壓較少見慢性腎小管功

7、能不全尿液濃縮，酸化功能障礙尿鉀、鈉或碳酸氫鹽丟失增多，腎性糖 尿，范可尼綜合征尿路感染1/3反復(fù)發(fā)生膀胱炎，腎盂腎炎代謝紊亂高鈣血癥，高尿酸血癥慢性腎功能衰竭（CRF）40%-70%進(jìn)展快，貧血，出現(xiàn)早，腎臟體積多無縮小急性腎功能衰竭（ARF）75%+), CD45+ ,CD56, CD20, CD28, CD33, CD117,胞漿/正常MM細(xì)胞: CD138+,CD38+, CD79a+, CD27(40-50%+), CIg+, SIg-, CD56(75%+), CD117(30%+), CD20(30%+), CD10-/+, CD19, 胞漿/異常聯(lián)合CD38/CD56/CD19

8、/CD45能鑒別出90以上MM的瘤細(xì)胞和正常漿細(xì)胞MM細(xì)胞免疫表型及輕鏈限制性表達(dá)NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014.22多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系正常漿細(xì)胞：CD138+, CD38+, CD79a+,C檢查優(yōu)點局限骨髓穿刺涂片簡便瘤細(xì)胞不均一性骨髓活檢反映侵犯程度疼痛SPE/UPE簡便敏感性: 0.2-0.6 g/LIFE敏感性: 0.120.25g/L非定量sFLC敏感性：10mg/L費(fèi)用較IFE貴骨髓免疫組化識別克隆性漿細(xì)胞/形態(tài)學(xué)實驗室要求高骨髓FCM識別克隆性漿細(xì)胞實驗室要

9、求高M(jìn)RI, PET檢測全身狀況及不分泌腫瘤價格貴MM各種檢查方法的比較Harousseau, J.L. et al. Blood 2009;114:3139-314623多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系檢查優(yōu)點局限骨髓穿刺涂片簡便瘤細(xì)胞不均一性骨髓活檢反映侵犯程多發(fā)性骨髓瘤的分期系統(tǒng) 分期系統(tǒng)病例數(shù)參數(shù)生存期（月）P值Durie & Salmon 197571Hb, Ca+, Cr, 溶骨病灶, M蛋白量、(B)期191 v 54 (11) v 34 (5)0.03 vs 0 .01 vs 0.02Bataille 19921622-微球蛋白C-反應(yīng)蛋白、期54 v 27 v 60.0001SWO

10、G 200315552-微球蛋白白蛋白、期55 v 40 v 24 v 160.001ISS2005117512-微球蛋白白蛋白、期62 v 44 v 29 0.0001Cancer 1975;36(9): 842-854Br J Haematol. 2003 Aug;122(3):441-50.J Clin Oncol. 2005;23:3412-3420.24多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系多發(fā)性骨髓瘤的分期系統(tǒng) 分期系統(tǒng)病例數(shù)參數(shù)生存期（月）P值D主要標(biāo)準(zhǔn)組織學(xué)活檢證實漿細(xì)胞瘤骨髓漿細(xì)胞增多 30%過量M蛋白存在IgG 3.5 g/dL（血清）IgA 2 g/dL （血清）輕鏈 (本周氏蛋白)

11、 1 g/24 小時次要標(biāo)準(zhǔn)骨髓漿細(xì)胞增多 1029%M蛋白存在，但未達(dá)到主要標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定溶骨性病變血清中正常免疫球蛋白減少(低丙種球蛋白血癥)IgM 50 mg/dLIgA 100 mg/dLIgG 600 mg/dL要確診多發(fā)性骨髓瘤，患者必須至少符合：1個主要標(biāo)準(zhǔn)+1個次要標(biāo)準(zhǔn)，或3個次要標(biāo)準(zhǔn)多發(fā)性骨髓瘤診斷的SWOG（西南腫瘤工作組）標(biāo)準(zhǔn)Br J Haematol. 2003 Aug;122(3):441-50.25多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系主要標(biāo)準(zhǔn)組織學(xué)活檢證實漿細(xì)胞瘤骨髓漿細(xì)胞增多 30%過量M骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)(IMWG）標(biāo) 準(zhǔn)MGUS1,2SMM1癥狀性MMM 蛋白 30g/L

12、30g/L血和/或尿陽性2BM克隆性漿細(xì)胞, % 11.5 mg/L 或 ULN) R: 腎功能不全(血清肌酐 2 mg/dL) A: 貧血女(Hb 10 g/dL 或 2 g 正常) B: 骨疾病(溶骨性病變或骨質(zhì)疏松癥)IMWG:國際骨髓瘤工作組, SMM：冒煙型骨髓瘤 MGUS:意義未明單克隆免疫球蛋白白血癥 和/或26多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)(IMWG）標(biāo) 準(zhǔn)MGUS1,2SM多發(fā)性骨髓瘤 Durie/Salmon 分期 分期瘤負(fù)荷特征I期 100g/LIgG 50g/L或IgA 30g/L或尿輕鏈 1.2 1012/m2至少一項：血紅蛋白 70g/L或IgA 50g

13、/L或尿輕鏈 12 g/24 小時高血鈣癥 平片3處以上溶骨病變A：腎功能正常（血肌酐 2.0 mg/dL） B：腎功能損害（血肌酐 2.0 mg/dL）Durie BGM, Salmon SE ,Cancer 1975;36(9): 842-85427多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系多發(fā)性骨髓瘤 分期瘤負(fù)荷特征I期0.6 1012/m癥狀性骨髓瘤的ISS分期（國際分期系統(tǒng)）分期比例標(biāo) 準(zhǔn)I期28%2-M 3.5 mg/L 及 白蛋白 35 g/LII期39%非 I or III期III期33%2-M 5.5 mg/LGreipp PR, et al. J Clin Oncol. 2005;23:3

14、412-3420.Stage IStage IIStage III死亡, n/N606/11111054/1505968/1305中位時間（月）62 (58,65)44 (42,45)29 (26,32)100806040200024487296120144168192216開始化療后的時間（月）比例28多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系癥狀性骨髓瘤的ISS分期（國際分期系統(tǒng)）分期比例標(biāo) 準(zhǔn)I.ISS分期.體能狀態(tài)評分.骨髓瘤危險分層.其他獨(dú)立的預(yù)后因素 血清LDH，漿細(xì)胞形態(tài)，循環(huán)漿細(xì)胞數(shù)量 血清游離輕鏈比值（SFLCR）.其他預(yù)后因素 年齡，Durie-Salmon分期 C反應(yīng)蛋白(CRP)，血清

15、肌酐，血小板計數(shù)多發(fā)性骨髓瘤的診斷步驟 4 預(yù)后評估NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014.29多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系.ISS分期多發(fā)性骨髓瘤的診斷步驟 4 預(yù)后評估NCC骨髓瘤的細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)常用的遺傳學(xué)技術(shù)：染色體G顯帶技術(shù)、FISH技術(shù)等染色體：超二倍體、亞二倍體、13q-熒光原位雜交（FISH）檢測高危MM具有t(4;14)、t(14;16)、t(14;20)、del(17p)、1q擴(kuò)增基因表達(dá)譜（GEP）NCCN Clinical Practice Guideline

16、s in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014.30多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系骨髓瘤的細(xì)胞遺傳學(xué)及常用的遺傳學(xué)技術(shù)：染色體G顯帶技術(shù)、FI多發(fā)性骨髓瘤的危險分層危險因子標(biāo) 危(預(yù)計OS: 6-7 年)高 危(預(yù)計OS: 2-3年)FISHt(11;14)t(6;14)del(17p)t(4;14)*t(14;16)細(xì)胞遺傳學(xué)超二倍體低二倍體del(13q)2-M* 3.5 mg/L 5.5 mg/L漿細(xì)胞標(biāo)記指數(shù)(PCI) 3% 3%Ig類別-IgA基因表達(dá)譜(GEP)低危高危*t(4;14), 但2-M 4 mg/L, and Hb 100 g/L 視為標(biāo)危

17、Dispenzieri A, et al. Mayo Clin Proc. 2007;82:323-341. Fonseca R, et al. Leukemia. 2009;23:2210-2221. Kyle RA, et al. Clin Lymphoma Myeloma. 2009;9:278-288. Munshi N, et al. Blood. 2011;117:4696-4700.31多發(fā)性骨髓瘤診斷和腎病關(guān)系多發(fā)性骨髓瘤的危險分層危險因子標(biāo) 危高 危FISH總 結(jié)診斷MM的關(guān)鍵在于證實克隆性漿細(xì)胞、克隆性漿細(xì)胞產(chǎn)物及克隆性漿細(xì)胞增殖導(dǎo)致的相關(guān)癥狀（CRAB）MM患者常常因腎病臨床癥狀而首診于腎科，有時誤診或漏診克隆性漿細(xì)胞的檢測方法：FCM、免疫組化、IgH/L基因重排克隆性漿細(xì)胞產(chǎn)物的檢測方法：S/U-PEP、IFE、sFLCDS和ISS分期是目前常用的MM分期系統(tǒng)基于細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)的危險分層