復(fù)習(xí)基因在染色體上和伴性遺傳課件

1、復(fù)習(xí)：基因在染色體上1復(fù)習(xí)：1研究方法：假說演繹法觀察現(xiàn)象蝗蟲 24 12 24 成對(duì)（父母方）基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因和染色體有哪些平行關(guān)系？提出問題作出假說基因在染色體上薩頓假說薩頓運(yùn)用了什么研究方法？類比推理結(jié)論沒有邏輯的必然性？2研究方法：假說演繹法觀察現(xiàn)象蝗蟲 24 12 摩爾根等的研究觀察現(xiàn)象（假說演繹法）3摩爾根等的研究觀察現(xiàn)象（假說演繹法）3摩爾根等的研究觀察現(xiàn)象（假說演繹法）提出問題眼色遺傳為什么與性別相關(guān)聯(lián)？作出假說控制眼色的基因在性染色體上請(qǐng)根據(jù)摩爾根的假說，寫出遺傳圖解。4摩爾根等的研究觀察現(xiàn)象（假說演繹法）提出問題眼色遺傳為摩爾根等的研究觀察現(xiàn)象（假說

2、演繹法）提出問題作出假說演繹推理說出演繹推理，寫出遺傳圖解。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論摩爾根等進(jìn)一步的研究人只有23對(duì)染色體，卻有數(shù)以萬計(jì)的基因，基因與染色體可能有這種對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？一條染色體上有很多個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋5摩爾根等的研究觀察現(xiàn)象（假說演繹法）提出問題作出假說例題1.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）A雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅 白眼雄果蠅B6例題1.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜例題2.已知果蠅

3、中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例： 灰身、 直毛灰身、分叉毛 黑身、 直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答： （1）控制灰身與黑身的基因位于 ； 控制直毛與分叉毛的基因位于 。（2）親代果蠅的基因型為 、 。 常染色體X染色體BbX X BbX YFFf7例題2.已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表請(qǐng)回答：（3）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 。 （4）子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為

4、 或 ；黑身直毛的基因型為 。1：5BBX Y BbX YffbbX YF 灰身、 直毛灰身、分叉毛 黑身、 直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/88請(qǐng)回答：1：5BBX Y BbX YffbbX Y復(fù)習(xí)：伴性遺傳9復(fù)習(xí)：9紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳10紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳伴X染色體1、顯隱性判斷無中生有隱性有中生無顯性2、致病基因位置判斷111、顯隱性判斷無中生有隱性有中生無顯性2、致病基因位例1（上海）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：?jiǎn)栴}（1）：甲病是致病基因位于_染色體上的_性

5、遺傳?。?2)乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。 顯隱常常12例1（上海）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：顯例2.下圖中10號(hào)男性色盲患者的色盲基因來源于14號(hào)中的哪一位？交叉遺傳思考題：為什么男性的紅綠色盲患者會(huì)多于女性患者呢？1234567891013例2.下圖中10號(hào)男性色盲患者的色盲基因來源于14號(hào)中的哪例3.（09安徽卷）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是0 1/4 01

6、4例3.（09安徽卷）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天例4.（09廣東卷）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于A-1B-2C-3D-4B15例4.（09廣東卷）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者例5.下圖為某家族的遺傳病系譜圖，甲?。@性基因用A表示，隱性基因用a表示）、乙病（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）據(jù)圖回答： 16例5.下圖為某家族的遺傳病系譜圖，甲?。@性基因用A表示，隱甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。已知3號(hào)、9號(hào)家族均無乙病史，則乙病的致病基因位于 染色體上,為 性遺

7、傳。如果10號(hào)與13號(hào)婚配，所生的子女不患病的可能性為 ，兩病兼發(fā)的可能性為 。 常顯X隱7/241/1217甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因例6.甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的1，2片段），該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：18例6.甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（1）人類的血友病基因位于甲圖中的_片段。（2）在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的_片段。（3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。（4）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中