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文檔簡介

1、一、概述二、病原學(xué)三、流行病學(xué)四、發(fā)病機制與病理五、臨床表現(xiàn)一、概述二、病原學(xué)三、流行病學(xué)四、發(fā)病機制與病理五、臨床表現(xiàn)七、治療八、預(yù)防六、診斷和鑒別診斷七、治療八、預(yù)防六、診斷和鑒別診斷概 述一概 述一傳染病學(xué)(第9版)一、概述霍亂是由霍亂弧菌引起的烈性腸道傳染病。是我國法定傳染病中2個甲類傳染病之一。 主要是由霍亂腸毒素引起的分泌性腹瀉。 典型臨床表現(xiàn)為:起病急,劇烈腹瀉、嘔吐以及由此引起的脫水、電解質(zhì)及酸堿失衡、循環(huán)衰竭等。傳染病學(xué)(第9版)一、概述霍亂是由霍亂弧菌引起的烈性腸道傳染病原學(xué)二病原學(xué)二霍亂弧菌的生物學(xué)特點弧菌科弧菌屬,革蘭陰性菌;呈弧形或逗點狀;菌體末端有鞭毛,借助鞭毛呈穿

2、梭狀運動(懸滴);涂片染色見其呈魚群樣排列。傳染病學(xué)(第9版)二、病原學(xué)培養(yǎng)溫度以37為最適宜,先在1%堿性(pH 8.48.6)肉湯或蛋白胨水中增菌,再用選擇性培養(yǎng)進行分離。1. 形態(tài)與染色2. 培養(yǎng)特性霍亂弧菌的生物學(xué)特點弧菌科弧菌屬,革蘭陰性菌;傳染病學(xué)(第9傳染病學(xué)(第9版)圖一霍亂弧菌彎曲,菌體一端有一條鞭毛圖二霍亂患者糞便直接涂片:呈魚群狀排列圖三霍亂增菌培養(yǎng):糞便標(biāo)本堿性蛋白胨培養(yǎng)后革蘭染色 傳染病學(xué)(第9版)圖一圖二圖三傳染病學(xué)(第9版)二、病原學(xué)3. 抗原結(jié)構(gòu)及其分類菌體(O)抗原-耐熱,有群、型特異性O(shè)1 群霍亂弧菌:古典生物型(classical biotype)EL-T

3、OR生物型(EL TOR biotype)小川型、稻葉型、彥島型非O1群霍亂弧菌(O2O138)亦稱不凝集弧菌,O139群霍亂弧菌 O139型 1992年發(fā)現(xiàn)新型不典型O1群霍亂弧菌鞭毛(H)抗原-不耐熱;為霍亂弧菌屬所共有傳染病學(xué)(第9版)二、病原學(xué)3. 抗原結(jié)構(gòu)及其分類菌體(O)傳染病學(xué)(第9版)二、病原學(xué)4. 致病力鞭毛運動、毒素協(xié)同菌毛(Tcp)、黏蛋白溶解酶、霍亂腸毒素(CT)、內(nèi)毒素、血凝素(HAS)、其他毒素(Zot毒素、Ace毒素)。5. 抵抗力怕熱不怕冷,怕酸不怕堿,怕干不怕濕,怕茶不怕奶,懼怕含氯消毒劑。傳染病學(xué)(第9版)二、病原學(xué)4. 致病力鞭毛運動、毒素協(xié)同菌流行病學(xué)三

4、流行病學(xué)三傳染病學(xué)(第9版)三、流行病學(xué)(一)霍亂流行的歷史和現(xiàn)在次時間(年)地區(qū)霍亂弧菌(分群)118171823從印度恒河三角洲蔓延到歐洲O1群古典生物型218261837穿越俄羅斯后擴散到整個歐洲O1群古典生物型318461863波及整個北半球O1群古典生物型418651875亞、歐、非、美O1群古典生物型518831896亞、歐、非、美O1群古典生物型618991923亞、歐、美O1群埃爾托生物型71961印度尼西亞、波及五大洲140多個國家和地區(qū)O139群霍亂全球流行史傳染病學(xué)(第9版)三、流行病學(xué)(一)霍亂流行的歷史和現(xiàn)在次時傳染病學(xué)(第9版)三、流行病學(xué)(一)霍亂流行的歷史和現(xiàn)在

5、Countries/areas reporting cholera and cases reported by year, 20002015 Source: Control of Epidemic Diseases Unit / World Health Organization WHO 2016. All rights reserved傳染病學(xué)(第9版)三、流行病學(xué)(一)霍亂流行的歷史和現(xiàn)在Co傳染病學(xué)(第9版)三、流行病學(xué)(二)我國的霍亂流行情況1. 1820年霍亂傳入我國。2. 我國自19241948年期間,幾乎每年均有霍亂發(fā)生,有些年份報告患者數(shù)達數(shù)萬至10余萬,病死率也常達30以上。

6、1949年后,我國未再出現(xiàn)古典型霍亂。3. 1961年起在南部地區(qū)流行埃爾托型霍亂,此后,埃爾托型霍亂在我國由南而北,由東而西逐漸播散,流行時起時伏,至今尚無停息的跡像,其間先后發(fā)生過3次較大流行。4. 1993年5月我國新疆南部的柯坪縣出現(xiàn)O139霍亂暴發(fā),發(fā)病以青壯年為主,至9月15日兩個地區(qū)的5個縣共報告200例病例,4例死亡,檢出帶菌者225例。新疆這次O139霍亂流行地區(qū)較為局限。其后在其他一些地區(qū)也報告發(fā)生O139霍亂病例。從疫區(qū)及東南亞一些國家進口的海(水)產(chǎn)品,如甲魚、牛蛙、魚、蝦等曾查出O139霍亂弧菌。傳染病學(xué)(第9版)三、流行病學(xué)(二)我國的霍亂流行情況1. 傳染病學(xué)(第

7、9版)傳染病學(xué)(第9版)傳染病學(xué)(第9版) 流行病學(xué)傳播途徑Route of transmission水/ 食物普遍、隱性感染傳染源source of infection患者、帶菌者傳播途徑route of transmission水/ 食物易感人群susceptibility普遍、隱性感染傳染病學(xué)(第9版) 流行病學(xué)傳播途徑水/ 食物普遍、隱性感發(fā)病機制與病理四發(fā)病機制與病理四傳染病學(xué)(第9版)四、發(fā)病機制 弧菌 口 胃 小腸,細菌繁殖產(chǎn)生霍亂腸毒素(CT) 亞單位B 神經(jīng)節(jié)苷脂 亞單 A 激活腺苷酸環(huán)化酶(AC) ATP cAMP 刺激腸黏膜隱窩細胞分泌 抑制腸黏膜對NaCl的吸收 腸液過

8、度分泌,超過腸管重吸收能力,引起分泌性腹瀉(一)發(fā)病機制傳染病學(xué)(第9版)四、發(fā)病機制(一)發(fā)病機制(二)病理生理與病理水和電解質(zhì)紊亂;代謝性酸中毒。傳染病學(xué)(第9版)四、發(fā)病機制主要為嚴(yán)重脫水引起的一系列改變。皮膚干燥,心、肝、脾等實質(zhì)性臟器縮小。1. 病理生理2. 病理(二)病理生理與病理水和電解質(zhì)紊亂;傳染病學(xué)(第9版)四、發(fā)臨床表現(xiàn)五臨床表現(xiàn)五(一)臨床表現(xiàn)13天(數(shù)小時5天)多為突然起病,僅少數(shù)有前驅(qū)期癥狀(疲乏、頭昏、腹脹等)。傳染病學(xué)(第9版)無癥狀者多見;古典生物型與O139型霍亂弧菌癥狀較重; 埃爾托型弧菌所致相對較輕。1. 潛伏期2. 疾病特點(一)臨床表現(xiàn)13天(數(shù)小時5

9、天)多為突然起病,僅少數(shù)有(一)臨床表現(xiàn)(1)瀉吐期:先瀉后吐,一般無發(fā)熱 腹瀉:無腹痛,無里急重,無早期發(fā)熱(O139除外),稀便水樣米泔水樣(脫落上皮細胞及無膽汁糞便),無糞臭,次數(shù)每日數(shù)10次。嘔吐:在腹瀉后,噴射狀,次數(shù)不多。傳染病學(xué)(第9版)3. 典型霍亂分三期(一)臨床表現(xiàn)(1)瀉吐期:先瀉后吐,一般無發(fā)熱 傳染病學(xué)(一)臨床表現(xiàn)(2)脫水期脫水:皮膚黏膜干燥;皮膚彈性差,血壓下降,尿量減少;舟狀腹,極度乏力,神志不清;尿毒癥、酸中毒:呼吸增快;肌肉痙攣:低鈉所致;低血鉀:肌張力減退、腱反射消失、鼓腸、心律失常;循環(huán)衰竭:四肢厥冷、脈搏細速、血壓下降。傳染病學(xué)(第9版)3. 典型霍

10、亂分三期(一)臨床表現(xiàn)(2)脫水期傳染病學(xué)(第9版)3. 典型霍亂分(一)臨床表現(xiàn)(3)恢復(fù)及反應(yīng)期癥狀逐漸消失,體溫、脈搏、血壓恢復(fù)正常;1/3患者可有反應(yīng)性低熱,可能是腸毒素吸收所致。傳染病學(xué)(第9版)3. 典型霍亂分三期(一)臨床表現(xiàn)(3)恢復(fù)及反應(yīng)期傳染病學(xué)(第9版)3. 典型(二)臨床分型傳染病學(xué)(第9版)表現(xiàn)輕型中型重型大便次數(shù)10次以下1020次20次以上脫水(體重)5以下51010以上皮膚稍干,彈性稍差干燥,彈性彈性消失肌肉痙攣無有 多 神志清楚不安或呆滯煩躁,昏迷脈搏正常稍細,快細速或摸不到血壓正常7090mmHg低于70mmHg尿量稍減少少尿無尿臨床分型(二)臨床分型傳染病

11、學(xué)(第9版)表現(xiàn)輕型中型重型大便次數(shù)10傳染病學(xué)(第9版)(三)并發(fā)癥1. 急性腎功能衰竭:由低血容量休克得不到及時糾正而引起,低血鉀也可以加重腎損害。表現(xiàn)為少尿和氮質(zhì)血癥,嚴(yán)重者出現(xiàn)尿閉,可因尿毒癥而死亡。多發(fā)生于病后79日。2. 急性肺水腫:代酸可導(dǎo)致肺循環(huán)高壓和肺水腫,大量不含堿的鹽水補充也可加重肺循環(huán)高壓。表現(xiàn)有胸悶、呼吸困難或端坐呼吸、發(fā)紺、咯粉紅色泡沫狀痰、頸靜脈怒張及肺底濕啰音等。傳染病學(xué)(第9版)(三)并發(fā)癥1. 急性腎功能衰竭:由低血容診斷和鑒別診斷六診斷和鑒別診斷六(一)診斷傳染病學(xué)(第9版)(1)血常規(guī):RBC,Hb,WBC及N升高。(2)尿常規(guī):少量蛋白,鏡檢有少許RB

12、C,WBC。(3)糞便檢查:常規(guī)見黏液,少許RBC,WBC;涂片:G-弧菌,僅見少數(shù)白細胞,直接涂片見魚群狀排列;懸滴及制動實驗:動力(+)穿梭運動(暗視野),滴入霍亂免疫血清1滴,運動停止,此法可作初篩診斷 ;培養(yǎng):(+)堿性蛋白胨水培養(yǎng)基。(4)細菌培養(yǎng):確診依據(jù)(堿性蛋白胨培養(yǎng))。(5)血清學(xué)檢查:抗菌抗體中的抗凝集抗體。1. 流行病學(xué)2. 臨床表現(xiàn)3. 實驗室檢查(一)診斷傳染病學(xué)(第9版)(1)血常規(guī):RBC,Hb,WB(二)診斷標(biāo)準(zhǔn) (具有下列之一者,可診斷為霍亂)吐瀉+糞培養(yǎng)陽性;流行區(qū)有典型癥狀,糞培養(yǎng)(-),但血清凝集抗體4倍以上增長;無癥狀但糞培養(yǎng)陽性,且糞培養(yǎng)前后5天內(nèi),

13、有癥狀或有接觸史。傳染病學(xué)(第9版)(二)診斷標(biāo)準(zhǔn) (具有下列之一者,可診斷為霍亂)吐瀉+糞培(三)疑似診斷(具有以下之一者)有典型癥狀但未定病原。流行期有明顯接觸史且有瀉吐癥狀,不能以其他原因解釋者。每日做大便培養(yǎng),如三次陰性,且血清學(xué)檢查兩次陰性,可否定診斷。傳染病學(xué)(第9版)(三)疑似診斷(具有以下之一者)有典型癥狀但未定病原。傳染病(四)帶菌者 傳染病學(xué)(第9版)無霍亂臨床表現(xiàn),但糞便、嘔吐物或肛拭子細菌培養(yǎng)分離到霍亂弧菌者。(四)帶菌者 傳染病學(xué)(第9版)無霍亂臨床表現(xiàn),但糞便、嘔吐傳染病學(xué)(第9版) 霍亂急性痢菌大腸埃希菌腸炎細菌性食物中毒發(fā)熱腹痛- +里急后重大便 水樣/米泔樣+

14、膿血樣-水樣-黃水樣糞便培養(yǎng)大便培養(yǎng)少量白細胞霍亂弧菌大量白/膿細胞痢疾桿菌少量白細胞大腸埃希菌少量白細胞相應(yīng)細菌(五)鑒別診斷傳染病學(xué)(第9版) 發(fā)熱-+里急后重大便 治療七治療七(一)治療原則傳染病學(xué)(第9版)七、治療按甲類傳染病嚴(yán)格隔離,直至癥狀消失后6d,并隔日糞便培養(yǎng)1次,連續(xù)3次,如陰性可解除隔離;按患者嘔吐情況給流質(zhì)或禁食;靜脈或口服補液并糾正電解質(zhì);對癥治療,輔以抗菌藥物或抑制腸道分泌藥物。(一)治療原則傳染病學(xué)(第9版)七、治療按甲類傳染病嚴(yán)格隔離(二)治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療治療霍亂的關(guān)鍵環(huán)節(jié):補充液體和電解質(zhì)。 補液原則(靜脈及口服補液)早期、快速、足量。先鹽后糖,

15、見尿補鉀。先快后慢,同時糾酸。輸液總量應(yīng)包括累積損失量+繼續(xù)損失量+生理需要量。(二)治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療治療霍亂的關(guān)鍵環(huán)節(jié):補充(二)治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療1. 靜脈補液 種類:541液,21液,林格乳酸鈉溶液脫水程度補液量速度510ml/min 12hr中度失水40008000ml/d 150200ml/(kgd)(兒童)20003000ml/2hr繼之510ml/min累損+繼損+生理/812h重度失水 800012000ml/d200250ml/(kgd)(兒童)4080ml/min 1/2hr2030ml/min 至休克糾正補足累損+繼損+生理最初24小時的輸液量及

16、速度(二)治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療1. 靜脈補液 種類(二)治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療2. 口服補液 對象: 輕型患者;重患者休克糾正后。 口服補液鹽( oral rehydration salt,ORS)配方: 葡萄糖 20g, NaCl 3.5g,NaHCO3 2.5g,KCl 1.5g/1000ml。 用法: 成人最初6h,750ml/h;兒童最初6h,250ml/h。以后補足腹瀉量的1.5倍。(二)治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療2. 口服補液(二)治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療輔助措施 抗菌藥物治療及抑制腸黏膜分泌 氧氟沙星,環(huán)丙沙星:抗菌可以減少腹瀉量,縮短病程 蒙脫石散:

17、抑制腸液過度分泌(二)治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療輔助措施(三)對癥治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療低鉀:見尿補鉀。休克:對補足液體后血壓仍低者,可用血管活性藥物。心衰及肺水腫:停輸液、鎮(zhèn)靜、強心、利尿。腎衰:糾正酸中毒及電解質(zhì)紊亂,對嚴(yán)重高血容量、高鉀者可血透。(三)對癥治療傳染病學(xué)(第9版)七、治療低鉀:見尿補鉀。預(yù)防八預(yù)防八傳染病學(xué)(第9版)管理傳染源:隔離患者,至癥狀消失后6天,大便培養(yǎng)每天1次,連續(xù)2次陰性;對密切接觸者檢疫5天;對“疫點”封鎖。切斷傳染途徑:管糞、管水、滅蠅、注意個人飲水、飲食衛(wèi)生。保護易感人群:口服菌苗可使腸道產(chǎn)生特異性IgM、IgG和IgA抗體,亦能阻止弧菌黏附于腸壁而免于發(fā)病。八、預(yù)防傳染病學(xué)(第9版)管理傳染源:隔離患者,至癥狀消失后6天,大傳染病學(xué)(第9版)八、預(yù)防2017年10月,由50多個聯(lián)合國機構(gòu)、學(xué)術(shù)和非政府組織等組成多元化的技術(shù)合作網(wǎng)絡(luò)全球霍亂控制任務(wù)小組(Global Task Force on Cholera Control)發(fā)布結(jié)束霍亂:2030年全球路線圖 (Ending Choler

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