工業(yè)藥劑學試題

1、.jz*jz*工業(yè)藥劑學試卷一用的形式。比。使菌體內(nèi)蛋白凝固而到達滅菌效果?；|(zhì)制成的具有適當稠度的膏狀外用制劑。根據(jù)賦形劑在制備片劑過程中的主要作用不同，可分為稀釋劑、吸收劑、潤濕劑、粘合劑、崩解劑和潤濕劑。面上可以潤濕。局部止痛劑作用。文縮寫PVA，其性質(zhì)主要是由其分子量和醇解度決定。倍散較為適宜的賦形劑為乳糖。類。115時間為30min；塑料袋輸液劑的滅菌溫度為 109 時間為 45min。微粒檢查、熱源檢查、無菌檢查?，F(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散 1mg100.01g。1 粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用玻璃制乳缽。 外表活性劑作為 O/W 型乳化劑其值應(yīng)為 15-18。80。 中華人民 XX藥品規(guī)格標準

2、的法典。5 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是淀粉。6 生物制品.抗生素適宜的枯燥方法是冷凍枯燥。7 外表活性劑的毒性大小，一般是陰離子型非離子型陽離子型。8 熱壓滅菌時，壓力表指針開場上升時即可計算滅菌時間。部切掉10 GLP 為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準簡稱。11 眼膏基質(zhì)的組成為白凡士林.羊毛脂.液狀石蠟。12 麻醉藥品處方保存期為三年。13 干膠法制初乳時，液狀石蠟：水：膠比例為 4：2：1。14 輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在 2 個以下。15 蟲蠟常用作片劑包糖衣打光物料以下化合物能作氣體滅菌的是 D 。乙醇氯仿C.丙酮 環(huán)氧乙烷E.二化氮焦亞硫酸鈉是

3、一種常用的抗氧劑，最適用于 A。偏酸性溶液 B.偏堿性溶液 C響 D.強酸性溶液E.強堿性溶液D ?；鞈乙盒腿芤盒腿闈嵋盒虳.膠體液型E.溶膠劑型制備 5碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N法D。A. 制成鹽類 B. 制成酯類 C .加增溶劑 加溶劑E 采用復合溶劑以下關(guān)于滲漉法優(yōu)點的表達中，哪一項為哪項錯誤C。有良好的濃度差B.溶媒的用量較浸漬少C.操作比浸漬法簡單易行D.浸出效果較浸漬法好E.對藥材的粗細要較高以下哪一條不是影響藥材浸出的因素E。溫度 B.浸出時間 C.藥材的粉碎度D的種類 E.浸出容器的大小以下不是壓片時造成黏沖的原因的是A。壓力過大 .顆粒含水量過多C.沖外表粗糙 顆粒吸濕

4、E.潤滑劑用量不當氣霧劑中的氟利F12主要用E。助懸劑B.防腐劑C.潛溶劑 消泡劑拋射劑以下哪一項措施不利于提高浸出效EA 恰當?shù)厣邷囟菳 加大濃度差 C 選擇適宜的溶劑D 浸出一定的時間E 將藥材粉碎成細10.洗劑中參加甘,目的E。A 冷卻及收縮血管作用 B 增強藥物的穿透性C增加藥物溶解度D 作助溶劑E作保濕劑影響濕熱滅菌的因素有 ABCD。A、滅菌溫度 B.空氣的濕度 C.蒸氣的種類D.微生物的種類 E.注射液的性質(zhì)可不做崩解時限檢查的片劑有AC。A、控釋片B.糖衣片C.咀嚼片 腸溶衣片 舌下片要求無菌的制劑有 BCD。膜劑用于創(chuàng)面的軟膏劑C.注射劑 D.值片E.栓劑PEG 類可用作

5、ACD。軟膏基質(zhì) .腸溶衣材料 C.栓劑基質(zhì) 增塑劑 E.片劑潤滑劑軟膏劑的類脂類基質(zhì)有BD。凡士林B.羊毛脂C.石蠟 D.蜂蠟E.硅酮原輔料配液濾過灌裝放膜上膠塞 壓鋁蓋扎口質(zhì)檢貼簽包裝如庫。如何評價混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？答：1沉降體積比的測定2重新分散試驗3混懸微粒大小的測定4絮凝度的測定。簡述壓片時容易出現(xiàn)的問題及解決方法？答：125卷邊九引濕和受潮。理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合那些條件？答：1在室溫時有適宜的硬度2不與藥物發(fā)生反響且不阻礙主藥的作用及含量測定3對黏膜無刺激性、無毒性、無過敏性4本身穩(wěn)定5具有潤濕或乳化的能力，能混入教多的水6適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑7于從膜劑中脫離而不要

6、潤滑劑處方：胃蛋白酶20g 橙皮酊 50ml 稀鹽酸 單糖漿 100ml1000ml1分析處方，寫出各組分的作用是什么？胃蛋白酶：主藥橙皮酊：芳香劑鹽酸：PH 值調(diào)節(jié)劑單糖漿：甜味劑(2) 簡述調(diào)配考前須知？ a.影響胃蛋白酶活性的主要事項是PH，故處方中應(yīng)加稀鹽酸調(diào)節(jié)PH 值，故配制時應(yīng)先將稀鹽酸加適量水稀釋。b.溶解胃蛋白酶時，應(yīng)將其撒在液面上，靜置使其充分吸水膨脹，再緩緩搖勻即得。本品不能用熱水配制，亦不能劇烈攪拌，以免影響活力。c.本品不宜過濾。d.本品易腐敗，故不宜久放。處方地塞米松 0.25g 白凡士林 50g 硬脂酸120g 甘油 100g 液狀石蠟 150g 三乙醇胺 3g 羥

7、苯乙酯 0.25g 純化水加至 1000ml1本品為O/W 型軟膏劑醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。2簡述制備方法？取三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯溶于水中，并在水浴中加熱至 70-80；另70-80。在不斷攪拌中將象。劑的現(xiàn)象。滅菌法：殺死或除去所有微生物的方法?；牵簩⒎垠w鋪于板面上，將板傾斜到能使約90%的粉體流動，此時平板與水平所成的夾角。中浸出有效成分所制成的供內(nèi)服或外用的藥物 制劑。粒子形態(tài)、含濕量、參加其它成分和電荷。兩相的比例。以羊毛脂應(yīng)用較多。壓容器、閥門系統(tǒng)四個局部組成。用于增溶作用的外表活性劑HLB 值應(yīng)在 之間。溶衣。機溶劑三局部組成。等滲和抑制水解的作用。滴眼劑常用的P

8、H硼酸緩沖液、硼酸鹽緩沖液。1.滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用水飛法粉碎。量器的選擇，一般以不少于量器總量的1/3 為度。解時限檢查。微孔濾膜用于注射劑濾過的濾膜孔徑為0.450.8um?？捎嬎銣缇鷷r間。部切掉GLP 為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準簡稱。氣是飽和蒸氣。滴眼劑中常用的PH硼砂緩沖液。規(guī)定。制備含有共熔成分散劑時，可將共熔 1000以下那種物質(zhì)能提高栓劑基質(zhì)可可豆脂的點A 蜂臘聚山梨酯C.樟腦 D.硅膠E.單脂酸鋁以下除E 外均為O/W 型乳化劑吐溫 80 B.三乙醇胺皂十二烷基硫酸鈉 硬脂酸鈉E.膽固醇以下既可作軟膏劑基質(zhì)又可作膜劑成膜材的是C 。A.CMC-NaB.PVAC.聚乙二醇D.

9、PVPE.吐溫 60為制得二相型氣霧劑，常參加的潛溶劑為E?；跙.油酸C.吐溫或司盤類 膠體氧化硅E.丙二醇不屬于片劑制粒目的是B。防止裂片防止卷邊C.減少片重差異 D.止黏沖E.防止松片不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是A。蠟紙玻璃紙C.玻璃管 D.硬膠囊E.乙烯塑料管輸液劑的濾.灌封要求的干凈差異E。A.30 萬級B.10 萬級C.1 萬 級 級E.100級以下各蒸氣，含熱量.穿透力.滅菌效果好的是D。過熱蒸氣濕飽和蒸氣C.不飽和蒸氣 飽和蒸氣E.濕蒸氣將青霉素鉀制為粉針劑的目的是 B 。A.免除微生物污染 B.防止水解 解 E.易于保存注射劑的根本生產(chǎn)工藝流程是C。A.配液灌封滅菌

10、過濾質(zhì)檢B.配液滅菌過濾灌封質(zhì)檢C.配液過濾灌封滅菌質(zhì)檢D.配液質(zhì)檢過濾灌封滅菌E.配液質(zhì)檢過濾滅菌灌封ABCD。微粒大小的測定 B.沉降體積比的測定C度的測定D.重新分散試驗 E.流變學測定滴眼劑中必須檢查的致病菌是AC。綠膿桿菌 .真菌 C.金黃色葡萄球菌 霉菌 E.革蘭陰性桿菌ABE。聚乙烯醇聚維酮玉米朊蟲膠纖維素衍生物ABD。研和法B.熔和法C.分散法 D.乳化法E.壓法ABCDE藥物性質(zhì)的要求治療目的的要求給藥徑的要求D.應(yīng)用、保管方便E.運輸方便(1形成膠團2親水親油平衡值3曇點4外表活性劑的毒性5外表活性劑的配伍概述酒劑和酊劑的異同點？1共同點：有效成分均能被迅速吸收而發(fā)揮明，都

11、有防腐作用，易于保存。2不同點：a.酊劑的濃度有一定的規(guī)定，而酒劑沒有一定濃度規(guī)定b.酊劑的配制方法有浸出法、稀釋法、溶解法, 酒劑的配制方法一般只有浸出方法c.酊劑以不同濃度的乙醇為溶劑，而酒劑那么以蒸餾酒為溶劑問題？1活性碳應(yīng)選用一級針用碳為宜，一般用量為溶液總量的 0.2%，吸附時間 20 分鐘左右，使用時一般采用加熱煮沸后，冷至 4550再過濾，也可趁熱過濾。2活性碳在堿性溶液中少數(shù)品種回出現(xiàn)“膠溶現(xiàn)象，造成過濾困難。3活性碳過濾時分次吸附比一次吸附效果好。4活性碳對有些藥物有吸附作用寫出濕法制粒壓片的生產(chǎn)流程？主藥、輔料的處理制軟材制濕顆?？菰?整粒壓片包衣包裝七、處方分析題處方維生

12、素c150g 碳酸氫鈉 49g 焦亞硫酸鈉 依地酸二鈉 0.05g1000ml1寫出處方中各成分有何作用？維生素：主藥碳酸氫鈉： PH 調(diào)節(jié)劑焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉：抗氧劑2本制劑的主要質(zhì)量問題是什么？如何防止？維生素C 分子易氧化，因此生產(chǎn)中采取通惰性氣體、調(diào)節(jié)藥液PH 值、加抗氧劑和金屬離子絡(luò)合劑處方魚肝油 50ml12.5g 西黃0.7g0.1ml膜劑的主要制法有流延法、擠壓法、壓延法。崩解時限、溶出度測定、微生物。法。改善吸水性?？桂じ?。等滲和抑制水解的作用。糖精鈉 0.01g 氯仿 0.2ml 純化水適量制成 100ml醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。1分析本處方屬于何種類型的液

13、體藥劑。本品為油/水型乳劑。2擬訂本方制備方法。將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次參加250ml 氯仿、再緩緩參加西黃蓍膠漿，加蒸餾水至1000ml，攪勻，即得。工業(yè)藥劑學試卷三的物質(zhì)的總稱。值。曇點：出現(xiàn)起曇現(xiàn)象時的溫度。供腔道給藥的固體制劑。泊金類弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強。休止角越小流動性越好。濕法制粒壓片一般常用 %至 70潤濕劑。外表活性劑作為O/W 型乳化劑其值應(yīng)為 15-18。定。中華人民XX藥品規(guī)格標準的法典。越好。輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。展重量差異檢查。硬脂酸鎂為片劑的潤滑劑，共用量為10%20%。新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥物。比例為 4：2：1。1000即可計算滅菌時間。使微

14、粒在空氣中移動但不沉降和積蓄的方稱為C。氣體滅菌法B.空調(diào)凈化法 C.層流凈化法 無菌操作法E.旋風別離法以下不屬于物理滅菌法的是D 。紫外線滅菌 .環(huán)氧乙烷C. 射線滅菌D滅菌 E.高速熱風滅菌黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇AA.蒸餾水B.乙醇C.淀粉漿 D.糖漿E.膠漿散劑用藥典規(guī)定的水分測定法測定，減少重不得超過C。A.2.0%B.7.0%C.9.0%D.110%E.13.0%以下哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏劑基質(zhì)D。聚乙二醇甘油明膠C.纖維素衍生物羊毛脂E.卡波姆在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用附加劑是D 。A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因C苯酚D甲醇E硫柳汞將藥物制成無菌粉末的目的是D。

15、防止藥物氧化 B.方便運輸儲存 C.方便生產(chǎn)防止藥物降解 E.防止微生物污染制備膠囊時明膠中參加甘油是為D A 延緩明膠溶解B 減少明膠對藥物的吸附C 防止腐敗D 保持一定的水分防止脆裂E 起矯味作用配制75乙醇溶液100m需95乙D A.97mlB.80mlC.65mlD.77mlE.60ml不作為栓劑質(zhì)量檢查的工程是E。A.熔點范圍測定 B.融變時限測定 C.重量差異檢查 D.藥物溶出速度與吸收實驗E.無菌檢查加快蒸發(fā)的過程中，可采用的措施有以下BD 各點。A 提高溫度差B 加大蒸汽壓力C 減少蒸發(fā)液面的蒸汽濃度D 減少外壓E 減少液體凈壓力氣霧劑中拋射劑所具備的條件是ABCE A 常壓下

16、沸點低于40.6B 常溫下蒸汽壓于大氣壓C 無毒.無致敏性和刺激性D 能與其它氣體合E對藥物具有可溶性散劑混合不均勻的原因是ABCDA 藥物的量比例懸殊 B 粉末的粒度差異大 C 藥物的密度相近D 混合的方法不當E 混合的時間的不充4.以下屬于包薄膜衣的材料是 ABDE A 纖維素類 B 聚乙二醇C 蟲膠D 聚維酮聚丙烯酸樹脂類5.按使用方法分類的片劑包括 ABDE A 泡騰片B 咀嚼片C 口含片 D 舌下片包衣片些？答：1抗氧劑2抑菌劑3局部止痛劑4PH 調(diào)節(jié)劑5等滲調(diào)節(jié)劑簡述干膠法制備乳劑的制備要點？1制備乳劑時要注意油、水、膠三者的比例2乳缽應(yīng)枯燥3乳缽最好選用平底.粗面的瓷乳缽4膠粉要

17、細并應(yīng)很好地分散在油相中53.理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合哪些要求？1反響且不阻礙主藥的作用及含量測定3對黏膜無刺激性、無毒性、無過敏性4本身穩(wěn)定5具有潤濕或乳化的能力，能混入教多的水6適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑7在冷凝時能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤滑劑4.如何評價混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？1沉降體積比的測定2重新分散試驗3混懸微粒大小的測定4絮凝度的測定處方 磺胺甲基異噁唑 400.0g 甲氧芐胺嘧啶 80.0g 淀粉 40.0g10%粉漿 240.0g硬脂酸鎂 5.0g要求：1分析處方？ 磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶為主藥，淀粉為崩解劑，淀粉漿為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。2

18、請設(shè)計本方的濕法制粒壓片的制備工藝 取過 80漿，攪拌均勻，制成軟材，翻動顆粒，使之均勻枯燥，干粒用 12 目篩整粒后，參加硬脂酸鎂， 混勻，抽樣測定含量，壓片即成。1.處方魚肝油5g阿拉伯膠細粉12.5g 西黃蓍膠細粉 0.7g 杏仁油 0.1ml 糖精鈉 0.01g 氯仿 0.2ml 純化水適量制成 100ml要求：1分析本處方屬于何種類型的液體藥劑？O / W 型乳化劑。2)擬訂本方制備方將阿拉伯膠與魚肝油 研勻，一次參加250ml 蒸餾水，研磨成初乳，糖精鈉水溶液杏仁油氯仿再緩緩參加西黃蓍膠，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。工業(yè)藥劑學試卷四程度的操作過程。制劑。微型膠囊：系用天然的或合成的

19、高分子材料料包裹，使成半透明性或密封的微小膠囊。HLB 值：系指外表活性劑的親水親油平衡值。血液中的大劑量注射液。紅、檸檬黃、靛藍。t1/=0.693/。研法。法。崩解劑、潤滑劑。膜劑最常用的成膜材料為由分子量和醇解度來決定。藥物動力學模型的三個重要參數(shù)是峰時、峰在體內(nèi)的速度、強度及吸收度。現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散 1 100.01g0.450.8um。輸液劑的質(zhì)量檢查工程有澄明度檢查、漏氣PH劑。氧化鎂中。麻醉藥品處方保存期為三年。容積的 1/3展重量差異檢查。石灰搽劑用亞甲藍染色為外相染色。狀石蠟。熱原的組成中致熱活性最強的是磷脂。輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在2 個以下。蟲蠟常用作片劑包

20、糖衣打光物料。氣霧劑的組成是由D。耐壓溶.閥門系統(tǒng) 拋射劑 藥物與附劑D.以上均是以下熱原性質(zhì)那項是錯誤的C。耐熱性B.濾過性C.揮發(fā)性D.水溶性以下滅菌法適用于室內(nèi)空氣和外表滅菌的是A。紫外線滅菌B.氣體滅菌C.微波滅菌D.射滅菌以下劑型中即有內(nèi)服，又有供外用的劑型是一個B。合劑B.溶液劑洗劑D.含漱劑制備醋酸氫化可的松片劑，先將輔料制成空顆粒，是為了C。防止主藥變質(zhì)B.節(jié)省操作時間C.減少主要失 D.克制制粒困難以下哪項不是煉蜜的目的是B。增加粘性增加甜味C.除去雜質(zhì)D.殺微生物適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是A。水溶性基質(zhì)B.含水軟膏基質(zhì)C.凡士林羊毛脂葡萄糖注射液的變色，主要與以下哪一

21、項外因素有關(guān)：D溶液的PH 值滅菌溫度C.滅菌時間 D.葡糖原料的純度以下哪一種不是軟膏劑的制備方C。乳化法B.溶和法C.冷壓法D.研和10.滑石.爐甘.朱砂等應(yīng)采用那種方法粉碎B。A.單獨粉碎 B.水飛法C.混合粉碎D.干法粉碎配制 2%鹽酸普魯卡因注射劑 因的冰點降低值為 0.122，氯化鈉的冰點降低值為 0.578。0.48g現(xiàn)有已濃縮的水浸出藥液300 m藥液含醇量達 80%，問需參加 95%乙醇多少ml？ 2.1600ml1.氟輕松軟處氟輕松 0.25g 三乙醇胺 甘油 50g 硬脂酸 150g 羊毛脂 20g 白凡士林 250g 羥苯乙酯 1g 蒸餾水適量制成 1000g1相成分：

22、硬脂酸、羊毛脂、白凡士林2三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯、蒸餾水3形成何種類型乳劑基質(zhì)？為什么？為 o/w 型，因為處方中三乙醇胺與局部硬酯酸形成的有機胺皂為o/w 型乳化劑。2.處方 碘50g 碘化鉀 100g 蒸餾水適量共1000ml要求：1寫出制劑名稱復方碘口服溶液2寫出制法制法：取碘化鉀加蒸餾水 100ml 溶解后，參加碘攪拌溶解，再加適量的蒸餾水使成 1000ml，攪勻即得。3易溶于水。4碘化鉀是碘的為助溶劑。工業(yè)藥劑學試卷五度的過程。的膜狀制劑。入大循環(huán)的數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的速度。于類脂雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微 型球狀載體制劑。物和人體體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。藥時 、 將藥

23、品容器放回原處時，先后三次核對藥品標簽防止過失。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準簡稱GMP。懸殊，等量遞加法配制。中藥片的分類為全粉末片、 半浸膏劑、 浸高劑 、 有效成分。蒸發(fā)方法有 常壓蒸發(fā)、 減壓蒸發(fā)、 薄膜蒸發(fā)。氣霧劑的組成是由耐壓容器、 閥門系統(tǒng)、 拋射劑、 藥物與附加劑四個局部組成。眼膏基質(zhì).凡士林宜選用干熱滅菌法滅菌，工作服.工作帽.脫脂棉.紗布宜選用熱壓滅菌法滅菌。藥品管理法中規(guī)定了國家對 麻醉藥品、 精神藥品、 毒性藥品、 放射性藥品實行特殊的管理方法。測定生物利用度常用血藥濃度法、 尿藥濃度法?，F(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散 1 10 包，應(yīng)取硫0.01g。熱源除致熱性外，尚有的共性為耐熱性、水壞 等。溶液。量遞加法混合。新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥物。解時限檢查。石灰搽劑用蘇丹紅染色為內(nèi)相染色。硬脂酸鎂為片劑的潤滑劑，共用量為2%10%。魚石脂軟膏不能用熔和法制備。溶衣材料。輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。性基質(zhì)制栓。藥物劑型因素對以下哪一項影響最大C。代謝B.分布C.吸收D.排泄以下各蒸氣，含熱量.穿透力.滅菌效果好的是D。過熱蒸氣濕飽和蒸氣C.不飽和蒸氣飽和蒸氣粉碎主要借外加機械力的目