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1、老年骨質(zhì)疏松癥診斷與治療探討老年骨質(zhì)疏松癥診斷與治療探討(優(yōu)選)老年骨質(zhì)疏松癥診斷與治療探討(優(yōu)選)老年骨質(zhì)疏松癥診斷與治療探討全身性代謝障礙性骨病骨量減少骨微結(jié)構(gòu)退變骨骼脆性增加骨折危險(xiǎn)全身性代謝障礙性骨病骨量減少骨微結(jié)構(gòu)退變骨骼脆性增加骨折危險(xiǎn)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NlH) 骨質(zhì)疏松癥:是以骨強(qiáng)度下降、骨折風(fēng)險(xiǎn)性增加為特征的骨髂系統(tǒng)疾病,骨強(qiáng)度反映了骨骼的兩個(gè)主要方面,即骨礦密度和骨質(zhì)量。 2001年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院關(guān)于骨質(zhì)疏松的預(yù)防、診斷和治療 大會(huì)提出 美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NlH) 骨質(zhì)疏松癥:是以骨強(qiáng)度下降骨質(zhì)疏松癥的概念解析骨量減少:包括骨礦物質(zhì)(鈣、磷等)和骨基質(zhì)(膠原組織等)比
2、例的減少;骨微結(jié)構(gòu)退變:表現(xiàn)為骨小梁結(jié)構(gòu)破壞、變細(xì)和斷裂;骨的脆性增高:骨的生物力學(xué)強(qiáng)度下降,對(duì)載荷承受力降低,易于發(fā)生微細(xì)骨折或完全骨折。骨質(zhì)疏松癥的概念解析骨量減少:包括骨礦物質(zhì)(鈣、磷等)和骨基 Normal BoneOsteoporotic Bone Normal BoneOsteoporotiBone in osteoporosisBone in osteoporosis骨質(zhì)疏松癥的類型(按病因)1.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥 包括:I型、II型I:絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥 絕經(jīng)后到70歲婦女;II:老年骨質(zhì)疏松癥 老年男性及70歲后女性;2.特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥 主要發(fā)生在青少年,病因尚不明,多半有家族
3、遺傳史。3.繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥 是指伴有明確的原發(fā)病或?qū)е鹿琴|(zhì)疏松的繼發(fā)性病因者。骨質(zhì)疏松癥的類型(按病因)1.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥 包括:I型、骨質(zhì)疏松癥的類型(按骨轉(zhuǎn)換)高轉(zhuǎn)換型:骨吸收和骨形成均增加,但是成骨細(xì)胞骨形成骨功能滯后于破骨細(xì)胞的骨吸收功能。主要見于絕經(jīng)早期婦女、甲亢、甲狀旁腺亢進(jìn)、pager,s病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨病。低轉(zhuǎn)換型:骨形成明顯減少,骨吸收正?;驕p少。主要見于70歲以上老年人、放射病、藥物毒性損害(化療藥、雷公藤等)。骨質(zhì)疏松癥的類型(按骨轉(zhuǎn)換)高轉(zhuǎn)換型:骨吸收和骨形成均增加,、型骨質(zhì)疏松癥骨丟失特點(diǎn)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松(型)高轉(zhuǎn)換型,由破骨細(xì)胞活性增高所致,以松質(zhì)骨丟失為主,骨
4、小梁變細(xì)、變薄、穿孔乃至斷裂。老年性骨質(zhì)疏松(型)低轉(zhuǎn)換型,由成骨細(xì)胞活性降低引起,松質(zhì)骨與皮質(zhì)骨同時(shí)丟失,骨小梁變細(xì),不發(fā)生骨小梁的斷裂和穿孔性變化。、型骨質(zhì)疏松癥骨丟失特點(diǎn)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松(型)高轉(zhuǎn)換型,骨源性堿性磷酸酶(BALP)男性在38歲達(dá)到峰值骨量(Peak bone mass,PBM) ,在此之后,會(huì)逐漸喪失大約30%松質(zhì)骨量以及20%皮質(zhì)骨量;周圍型DXA檢測(cè)可作為篩查骨質(zhì)疏松癥的指標(biāo),進(jìn)行骨折風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,但不適于骨質(zhì)疏松治療效果觀察。一般骨量丟失20% 以上時(shí)即易發(fā)生骨折。50歲以前,男性骨質(zhì)疏松發(fā)病率大于女性,50歲以后女性迅速超過男性,70歲以前Lumbar檢出率相對(duì)較高,7
5、0歲以后Wards檢出率相對(duì)較高;2007年國(guó)際臨床骨密度學(xué)會(huì)( ISCD) 、2013年美國(guó)放射學(xué)院(ACR) ,建議腰椎QCT骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:以10 歲為一個(gè)年齡組段分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。從而得出國(guó)內(nèi)骨質(zhì)疏松癥的總體流行病學(xué)趨勢(shì)。世界衛(wèi)生組織(WHO)診斷標(biāo)準(zhǔn)(基于DXA測(cè)定)特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥 主要發(fā)生在青少年,病因尚不明,多半有家族遺傳史。具有明確抗骨折效果的藥物按照Lumbar,Neck,Troch,Wards 4個(gè)檢測(cè)部位分別計(jì)算骨質(zhì)疏松癥患病率時(shí),在北方地區(qū)以Lumbar檢出率最高,南方地區(qū)以Wards檢出率最高。5 T值-1 為骨量低下;Chinese Journal of T
6、issue Engineering Research February 12, 2014 Vol.按照Lumbar,Neck,Troch,Wards 4個(gè)檢測(cè)部位分別計(jì)算骨質(zhì)疏松癥患病率時(shí),在北方地區(qū)以Lumbar檢出率最高,南方地區(qū)以Wards檢出率最高。狄諾塞麥已經(jīng)美國(guó)FDA許可, 每半年皮下注射一次(60mg)。老年男性骨質(zhì)疏松特點(diǎn)在正常成年男性,骨吸收和骨形成的循環(huán)周期約為4個(gè)月,而在老年男性骨質(zhì)疏松患者這一周期約需2年。男性骨質(zhì)疏松癥皮質(zhì)骨骨丟失與女性相似,但松質(zhì)骨丟失較皮質(zhì)骨嚴(yán)重,而且男性皮質(zhì)骨內(nèi)側(cè)面吸收較慢,骨膜形成較多。另外,男性骨質(zhì)疏松癥以骨小梁變細(xì)為特征,而女性骨質(zhì)疏松癥以
7、骨小梁斷裂、穿孔為特征。骨源性堿性磷酸酶(BALP)老年男性骨質(zhì)疏松特點(diǎn)在正常成年男骨質(zhì)疏松癥患病率Meta分析新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 骨科 韓亞軍,帖小佳,伊力哈木托合中國(guó)組織工程研究第 18 卷第 7 期20140212 出版Chinese Journal of Tissue Engineering Research February 12, 2014 Vol.18, No.7新疆醫(yī)科大學(xué)對(duì)中國(guó)2000 至2013 年發(fā)表的有關(guān)中老年人骨質(zhì)疏松流行病學(xué)的文獻(xiàn)32篇進(jìn)行采用Meta 分析。共提取40歲以上人群樣本總量58254例,其中男26844例,女31410例,所在地包含20個(gè)省市自治
8、區(qū)。以10 歲為一個(gè)年齡組段分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。從而得出國(guó)內(nèi)骨質(zhì)疏松癥的總體流行病學(xué)趨勢(shì)。骨質(zhì)疏松癥患病率Meta分析新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 骨科 骨質(zhì)疏松癥不同年齡組患病率(%)50歲以前,男性骨質(zhì)疏松發(fā)病率大于女性,50歲以后女性迅速超過男性,70歲以前Lumbar檢出率相對(duì)較高,70歲以后Wards檢出率相對(duì)較高;Troch在男性及女性人群中檢出率均最低;Neck部位檢出率相對(duì)穩(wěn)定。骨質(zhì)疏松癥不同年齡組患病率(%)50歲以前,男性骨質(zhì)疏松發(fā)病骨質(zhì)疏松癥患病率南北方對(duì)比(%)從不同年齡組對(duì)比觀察可見,同部位男性及女性人群中均呈現(xiàn)50歲以前北方地區(qū)骨質(zhì)疏松癥患病率略高于南方地區(qū),50歲以后南
9、方地區(qū)患病率明顯高于北方地區(qū)。骨質(zhì)疏松癥患病率南北方對(duì)比(%)從不同年齡組對(duì)比觀察可見,同按照Lumbar,Neck,Troch,Wards 4個(gè)檢測(cè)部位分別計(jì)算骨質(zhì)疏松癥患病率時(shí),在北方地區(qū)以Lumbar檢出率最高,南方地區(qū)以Wards檢出率最高。按照Lumbar,Neck,Troch,Wards 4個(gè)檢骨質(zhì)疏松男女患病率動(dòng)態(tài)變化5年前,男性患病率為7.3%,女性為22.9%,男女之間比較P 0.05;骨質(zhì)疏松癥總患病率近5年及5年前無明顯差異(P 0.05)。在不同性別中呈現(xiàn)為:男性人群中骨質(zhì)疏松癥患病率近5年較5年前增加,且P 0.05;在女性人群中骨質(zhì)疏松癥患病率近5年較5年前減小,且
10、P 0.05。骨質(zhì)疏松男女患病率動(dòng)態(tài)變化5年前,男性患病率為7.3%,女性在老年男性髖部骨折患者中59有睪酮分泌減少。骨質(zhì)疏松癥:是以骨強(qiáng)度下降、骨折風(fēng)險(xiǎn)性增加為特征的骨髂系統(tǒng)疾病,骨強(qiáng)度反映了骨骼的兩個(gè)主要方面,即骨礦密度和骨質(zhì)量。對(duì)伴有低骨量的絕經(jīng)后婦女,在無禁忌情況下,可應(yīng)用激素替代治療;骨質(zhì)疏松癥不同年齡組患病率(%)骨質(zhì)疏松性骨折患病部位骨質(zhì)疏松骨折的用藥原則(三)Osteoporosis in men:An Endocrine Society Clinicl Pracitice Guide Line J Clin Endorinol Metabre.2,并增加男性髖骨骨折的發(fā)生率。
11、促進(jìn)骨形成藥物:包括氟化物、合成類固醇、人類重組甲狀旁腺激素片段(特立帕肽);然后在腎臟近曲小管上皮細(xì)胞線粒體內(nèi),經(jīng)1 -羥化酶系統(tǒng)作用,進(jìn)一步羥化為 1,25-(OH)2D3,其生物活性大大增強(qiáng),經(jīng)血循環(huán)作用于遠(yuǎn)處靶器官(主要為腸、腎及骨)。I:絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥 絕經(jīng)后到70歲婦女;脊柱骨折是最常見的骨質(zhì)疏松骨折,其中約85有疼痛癥狀,其余15可無癥狀。114 gcm2,兩者差別是顯著的(P=0.骨密度降低程度符合骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)伴有一處或多處骨折時(shí)為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松。不建議同時(shí)應(yīng)用骨吸收抑制劑和骨形成促進(jìn)劑。定量CT ( Quantatitive computed tomography
12、QCT) 骨密度測(cè)量是在臨床CT基礎(chǔ)上加QCT專用體模和分析軟件對(duì)人體的骨密度進(jìn)行測(cè)量的方法。雙膦酸鹽的應(yīng)用時(shí)機(jī)是目前的主要爭(zhēng)議熱點(diǎn)。在女性人群中骨質(zhì)疏松癥患病率近5年較5年前減小,且P 0.酒精還可以影響甲狀旁腺功能異常,或者性腺功能異常。老年骨質(zhì)疏松癥病因機(jī)制在老年男性髖部骨折患者中59有睪酮分泌減少。老年骨質(zhì)疏松癥1.老年人生理功能減退不論年齡,婦女一旦絕經(jīng),體內(nèi)的雌激素即急劇下降,骨丟失呈對(duì)數(shù)增加。從40歲到絕經(jīng),每年丟失0.3%-0.5%,絕經(jīng)后1-8年,每年丟失2%-3%。1.老年人生理功能減退不論年齡,婦女一旦絕經(jīng),體內(nèi)的雌激素即男性在38歲達(dá)到峰值骨量(Peak bone ma
13、ss,PBM) ,在此之后,會(huì)逐漸喪失大約30%松質(zhì)骨量以及20%皮質(zhì)骨量;男性在40歲以后睪酮開始減少,骨轉(zhuǎn)換增加,骨形成減少,最終導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。60歲以上男性的血游離睪酮水平與發(fā)生髖部骨折的關(guān)系密切。在老年男性髖部骨折患者中59有睪酮分泌減少。男性在38歲達(dá)到峰值骨量(Peak bone mass,PB脊椎骨丟失一般自40-50歲開始,丟失率為每年0.8%-1.2%。四肢骨的丟失大約晚10年,即自50-60歲開始,丟失率為每年0.3%-0.6%。隨著年齡增長(zhǎng),成骨細(xì)胞活性減弱,骨形成不足,骨吸收大于骨形成。脊椎骨丟失一般自40-50歲開始,丟失率為每年0.8%-1.2.老年人肝腎功能減退維
14、生素D先在肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體中,經(jīng)25-羥化酶系統(tǒng)的作用轉(zhuǎn)變?yōu)?5-(OH)D3,其生物活性較低。然后在腎臟近曲小管上皮細(xì)胞線粒體內(nèi),經(jīng)1 -羥化酶系統(tǒng)作用,進(jìn)一步羥化為 1,25-(OH)2D3,其生物活性大大增強(qiáng),經(jīng)血循環(huán)作用于遠(yuǎn)處靶器官(主要為腸、腎及骨)。老年人肝腎功能衰退,肝臟25-羥化酶以及腎臟1-羥化酶缺乏,影響維生素D的羥化,從而影響腸道和腎小管對(duì)鈣的吸收,其結(jié)果是引起骨皮質(zhì)以及骨小梁的丟失。2.老年人肝腎功能減退維生素D先在肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體中,經(jīng)3.老年人激素分泌失調(diào) 隨著年齡的增長(zhǎng),老年人降鈣激素及甲狀旁腺素分泌失調(diào),降鈣激素分泌減少及甲狀旁腺素分泌增加;降鈣素主要生
15、理功能是抑制破骨細(xì)胞的活性;甲狀旁腺素能夠提高破骨細(xì)胞與成骨細(xì)胞的數(shù)量和活性,當(dāng)甲狀旁腺素分泌過剩時(shí),骨轉(zhuǎn)換加速。3.老年人激素分泌失調(diào) 隨著年齡的增長(zhǎng),老年人降鈣激素及甲狀4.生活方式的影響(1)長(zhǎng)期吸煙可明顯降低骨密度,約平均每年丟失0.2,并增加男性髖骨骨折的發(fā)生率。在一項(xiàng)對(duì)退伍軍人長(zhǎng)達(dá)16年的研究中,分別測(cè)定橈骨骨礦物質(zhì)密度(BMD) ,Moralia等發(fā)現(xiàn)吸煙者的骨丟失為0.104 gcm2而非吸煙者為0.072 gcm2,而每天吸煙超過兩包者的骨丟失為0.114 gcm2,兩者差別是顯著的(P=0.03)。在一項(xiàng)22對(duì)吸煙量至少相差10支d的孿生子的研究中,18對(duì)孿生子隨著吸煙量的
16、增加骨丟失率增加,差異也是顯著的(P=0.005),而且與煙齡直接相關(guān)。4.生活方式的影響(1)長(zhǎng)期吸煙可明顯降低骨密度,約平均每年吸煙導(dǎo)致男性激素水平降低,缺乏雄性激素導(dǎo)致細(xì)胞因子骨代謝生化指標(biāo)異常,造成骨形成障礙、骨吸收增強(qiáng)。尼古丁還可以直接抑制成骨細(xì)胞的ALP活性和細(xì)胞I型膠原(COL1)的分泌,從而抑制成骨細(xì)胞分化。煙草中的有害物質(zhì)還能夠影響鈣磷的吸收,造成低體重,增加骨吸收,從而導(dǎo)致骨量丟失。吸煙導(dǎo)致男性激素水平降低,缺乏雄性激素導(dǎo)致細(xì)胞因子骨代謝生化按照Lumbar,Neck,Troch,Wards 4個(gè)檢測(cè)部位分別計(jì)算骨質(zhì)疏松癥患病率時(shí),在北方地區(qū)以Lumbar檢出率最高,南方地
17、區(qū)以Wards檢出率最高。在不同性別中呈現(xiàn)為:男性人群中骨質(zhì)疏松癥患病率近5年較5年前增加,且P 0.但是老年人保持特殊的側(cè)位很困難。2001年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院關(guān)于骨質(zhì)疏松的預(yù)防、診斷和治療 大會(huì)提出中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)骨質(zhì)疏松防治中國(guó)白皮書編委會(huì)骨密度降低程度符合骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)伴有一處或多處骨折時(shí)為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松。Neck部位檢出率相對(duì)穩(wěn)定。英國(guó)報(bào)道:老年人髖部骨折1年死亡率達(dá)26-29。據(jù)此推算,預(yù)計(jì)到計(jì)2020年,50歲以上髖部骨折總的運(yùn)動(dòng)是骨重建的決定性因素老年骨質(zhì)疏松癥診斷與治療探討抗骨質(zhì)疏松藥物治療的建議(二)空腹2小時(shí)尿鈣/肌酐比值2,并增加男性髖骨骨折的發(fā)生率。雷洛昔芬作
18、為二線或三線治療治療藥物(A級(jí);在一項(xiàng)22對(duì)吸煙量至少相差10支d的孿生子的研究中,18對(duì)孿生子隨著吸煙量的增加骨丟失率增加,差異也是顯著的(P=0.骨質(zhì)疏松骨折的用藥原則(三)北京老年醫(yī)院老年病臨床與康復(fù)研究所報(bào)道Osteoporosis in men:An Endocrine Society Clinicl Pracitice Guide Line J Clin Endorinol Metabre.2007年國(guó)際臨床骨密度學(xué)會(huì)( ISCD) 、2013年美國(guó)放射學(xué)院(ACR) ,建議腰椎QCT骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:II:老年骨質(zhì)疏松癥 老年男性及70歲后女性; (2)大量飲酒導(dǎo)致骨量丟失,
19、約有6的0P患者與大量飲酒有關(guān)。酒精導(dǎo)致骨丟失的機(jī)制可能是由于酒精對(duì)成骨細(xì)胞的直接毒性作用,導(dǎo)致成骨細(xì)胞數(shù)量減少、活性下降,造成BMD降低和松質(zhì)骨變細(xì)。按照Lumbar,Neck,Troch,Wards 4個(gè)檢長(zhǎng)期飲酒者可致維生素D和鈣元素的攝入不足,而體內(nèi)鈣水平下降導(dǎo)致骨沉積作用減弱,從而使BMD下降;酒精直接損害肝腎功能,造成VitD代謝異常;酒精還可以影響甲狀旁腺功能異常,或者性腺功能異常。長(zhǎng)期飲酒者可致維生素D和鈣元素的攝入不足,而體內(nèi)鈣水平下降導(dǎo)5.老年人營(yíng)養(yǎng)缺乏 老年人由于牙齒脫落及消化功能降低,胃納差、進(jìn)食少,致使蛋白質(zhì)、鈣、磷、維生素及微量元素?cái)z入不足。特別是維生素D缺乏,使骨
20、細(xì)胞的活性降低,胃腸道對(duì)鈣磷吸收下降,造成骨形成減少。 5.老年人營(yíng)養(yǎng)缺乏 老年人由于牙齒脫落及消化功能降低,胃6.老年人運(yùn)動(dòng)能力減弱運(yùn)動(dòng)是骨重建的決定性因素靜止導(dǎo)致快速的骨量丟失,絕對(duì)臥床每個(gè)月丟失骨量達(dá)1老年人由于慢性疾病而活動(dòng)不便或出于安全考慮,戶外活動(dòng)、日照時(shí)間減少,使經(jīng)皮膚轉(zhuǎn)化來的活性維生素D減少,加重了維生素D的缺乏,最終導(dǎo)致骨鈣沉積作用減弱,骨量減少。6.老年人運(yùn)動(dòng)能力減弱運(yùn)動(dòng)是骨重建的決定性因素老年骨質(zhì)疏松癥相關(guān)理化檢查老年骨質(zhì)疏松癥1.骨形成的標(biāo)志物血清堿性磷酸酶(ALP)骨鈣素(OC)骨源性堿性磷酸酶(BALP)I 型原膠原-端前肽(PICP)I 型原膠原N-端前肽(CIN
21、P)1.骨形成的標(biāo)志物血清堿性磷酸酶(ALP)2.骨吸收的標(biāo)志物空腹2小時(shí)尿鈣/肌酐比值血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TPACP)型膠原末端肽(S-CTX)尿吡啶啉(Pyr)尿脫氧吡啶啉(D-Pyr)尿型膠原交聯(lián)-末端肽(U-CTX)尿型膠原交聯(lián)N-末端肽N端肽(U-NTX)2.骨吸收的標(biāo)志物空腹2小時(shí)尿鈣/肌酐比值 國(guó)際骨質(zhì)疏松基金會(huì)(IOF)推薦:I型原膠原N-端前肽(CINP) 和血清型膠原末端肽(S-CTX)是敏感性相對(duì)較好的骨轉(zhuǎn)換生化標(biāo)志物I型原膠原N-端前肽(CINP)代表成骨細(xì)胞活性及骨形成狀態(tài)型膠原末端肽(S-CTX)代表破骨細(xì)胞活性與骨吸收水平。 國(guó)際骨質(zhì)疏松基金會(huì)(IOF)推薦:
22、3.骨質(zhì)疏松骨折的監(jiān)測(cè)指標(biāo)B-ALP是評(píng)價(jià)成骨細(xì)胞的敏感指標(biāo),含量越高表示骨細(xì)胞代謝越旺盛。骨質(zhì)疏松骨折時(shí),成骨細(xì)胞分泌的B-ALP無法正常沉積,大量進(jìn)入血液,引起血液中的B-ALP 升高;骨形成標(biāo)志物和骨吸收標(biāo)志物降低以及B-ALP 升高,在一定程度上提示患者身體內(nèi)有骨質(zhì)疏松骨折發(fā)生,且骨修復(fù)能力顯著降低。3.骨質(zhì)疏松骨折的監(jiān)測(cè)指標(biāo)B-ALP是評(píng)價(jià)成骨細(xì)胞的敏感指標(biāo)5.骨礦密度(BMD簡(jiǎn)稱骨密度)雙能X線吸收法(DXA)是目前國(guó)際學(xué)術(shù)界公認(rèn)的骨密度檢查方法。包括:中央型DXA (檢測(cè)腰椎、髖部骨密度)和周圍型DXA(跟骨、前臂等部位骨密度) 。中央型DXA是診斷骨質(zhì)疏松癥的“金標(biāo)準(zhǔn)”;周圍型
23、DXA檢測(cè)可作為篩查骨質(zhì)疏松癥的指標(biāo),進(jìn)行骨折風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,但不適于骨質(zhì)疏松治療效果觀察。5.骨礦密度(BMD簡(jiǎn)稱骨密度)雙能X線吸收法(DXA)是目世界衛(wèi)生組織(WHO)診斷標(biāo)準(zhǔn)(基于DXA測(cè)定)骨密度值低于同性別、同種族健康成人的骨峰值不足1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差屬正常,即T值-1.0為正常;降低-1到-2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差之間為骨量低下(骨量減少),即 -2.5 T值-1 為骨量低下;降低程度等于和小于-2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差為骨質(zhì)疏松,即 T值-2.5為骨質(zhì)疏松;骨密度降低程度符合骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)伴有一處或多處骨折時(shí)為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松。結(jié)合我國(guó)國(guó)情,以種族、性別、地區(qū)的峰值骨量為依據(jù),劉忠厚等人提出將T值減小到-2
24、0作為國(guó)人的診斷標(biāo)準(zhǔn)。世界衛(wèi)生組織(WHO)診斷標(biāo)準(zhǔn)(基于DXA測(cè)定)骨密度值低Papaioannou等報(bào)道, 男性全髖及股骨頸BMD 與年齡呈線性負(fù)相關(guān), 每10年下降1.5 -2.5。而女性在絕經(jīng)后5-10 年骨量迅速丟失, 之后女性丟失速度放緩。Papaioannou等報(bào)道, 男性全髖及股骨頸BMD 與年研究結(jié)果顯示:常規(guī)仰臥位測(cè)量 1-4 BMD,50-60歲時(shí)男性椎體BMD 變化不大, 但70歲以上, 年齡與腰椎BMD呈正相關(guān)。腰椎骨密度增加的因素:骨質(zhì)增生及異常鈣化。 如:關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)增生、椎間盤、前后縱韌帶、黃韌帶及血管壁鈣化等。因此,有學(xué)者建議:腰椎BMD應(yīng)該側(cè)位測(cè)定,從而獲取椎
25、體單獨(dú)的BMD,有助于骨質(zhì)疏癥的診斷。但是老年人保持特殊的側(cè)位很困難。研究結(jié)果顯示:常規(guī)仰臥位測(cè)量 1-4 BMD,50-60歲4.定量計(jì)算機(jī)斷層攝影(QCT) 定量CT ( Quantatitive computed tomography QCT) 骨密度測(cè)量是在臨床CT基礎(chǔ)上加QCT專用體模和分析軟件對(duì)人體的骨密度進(jìn)行測(cè)量的方法。惟一可以在三維空間測(cè)量BMD而得出真實(shí)體積BMD的方法,測(cè)定值為g/cm3是分別測(cè)量皮質(zhì)骨與松質(zhì)骨BMD的惟一方法。腰椎的QCT也是目前判斷有無腰椎骨質(zhì)疏松的最佳選擇。4.定量計(jì)算機(jī)斷層攝影(QCT) 定量CT ( Quanta2007年國(guó)際臨床骨密度學(xué)會(huì)( IS
26、CD) 、2013年美國(guó)放射學(xué)院(ACR) ,建議腰椎QCT骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:正常: 骨密度絕對(duì)值120mg/cm3 骨量減少: 骨密度絕對(duì)值介于80120mg/cm3骨質(zhì)疏松: 骨密度絕對(duì)值80mg/cm32007年國(guó)際臨床骨密度學(xué)會(huì)( ISCD) 、2013年美國(guó)老年骨質(zhì)疏松骨折(脆性骨折)骨質(zhì)疏松并發(fā)癥老年骨質(zhì)疏松骨折骨質(zhì)疏松并發(fā)癥骨質(zhì)疏松性骨折調(diào)查分析骨質(zhì)疏松骨折是老年骨疏松癥最常見和最嚴(yán)重的并發(fā)癥。一般骨量丟失20% 以上時(shí)即易發(fā)生骨折。50歲以上女性,發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折的終身危險(xiǎn)性為40%。老年男性骨質(zhì)疏松骨折的風(fēng)險(xiǎn)大約是25%。骨質(zhì)疏松性骨折調(diào)查分析骨質(zhì)疏松骨折是老年骨疏松癥
27、最常見和最嚴(yán)我國(guó)老年人骨折患病率為6.3%24.4%,尤以高齡女性老人為顯著;老年男性椎體或髖部骨折的患病率大約是女性的1/3,( 男、女、分別是5-6%和16-18%),Colles骨折的患病率是通常的1/6(男、女、分別是2.5%和16%);但是,與髖部骨折相關(guān)的死亡率,男性卻比女性要高得多,大約2-3倍。atts ,dler ,ilezikian .et al.Osteoporosis in men:An Endocrine Society Clinicl Pracitice Guide Line J Clin Endorinol Metabre. 2012.97:1802 -1822我
28、國(guó)老年人骨折患病率為6.3%24.4%,尤以高齡女性老人骨質(zhì)疏松性骨折患病部位 骨質(zhì)疏松性骨折中,椎體骨折占47,髖部骨折20,前臂遠(yuǎn)端骨折13,其他骨折占20。北京老年醫(yī)院老年病臨床與康復(fù)研究所報(bào)道骨質(zhì)疏松性骨折患病部位北京老年醫(yī)院老年病臨床與康復(fù)研究所報(bào)道(1)脊柱骨折脊柱骨折是最常見的骨質(zhì)疏松骨折,其中約85有疼痛癥狀,其余15可無癥狀。脊柱胸腰段的骨質(zhì)疏松骨折約占整個(gè)脊柱骨折的90。中國(guó)50歲以上婦女脊椎骨折的患病率為15%,相當(dāng)于每7名50歲以上婦女就有一位發(fā)生過脊椎骨折。2013中國(guó)骨質(zhì)疏松骨折防治藍(lán)皮書中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)(1)脊柱骨折脊柱骨折是最常見的骨質(zhì)疏松骨折,其中約85有如
29、:關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)增生、椎間盤、前后縱韌帶、黃韌帶及血管壁鈣化等。骨質(zhì)疏松癥患病率Meta分析6610 萬、女性277.經(jīng)7808例60-90歲腰椎或全髖骨密度(BMD)T評(píng)分-4.骨質(zhì)疏松男女患病率動(dòng)態(tài)變化英國(guó)報(bào)道:老年人髖部骨折1年死亡率達(dá)26-29。Denosumab是針對(duì)RANKL(核因子 B受體活化因子配體) 的人完整單克隆抗體IgG2,對(duì)RANKL有高親和力和特異性,能特異性抑制破骨細(xì)胞活性及分化,減少骨吸收。據(jù)此推算,預(yù)計(jì)到計(jì)2020年,50歲以上髖部骨折總的一般骨量丟失20% 以上時(shí)即易發(fā)生骨折。周圍型DXA檢測(cè)可作為篩查骨質(zhì)疏松癥的指標(biāo),進(jìn)行骨折風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,但不適于骨質(zhì)疏松治療效果觀
30、察。Normal Bone脊柱骨折是最常見的骨質(zhì)疏松骨折,其中約85有疼痛癥狀,其余15可無癥狀。一般骨量丟失20% 以上時(shí)即易發(fā)生骨折。在老年男性髖部骨折患者中59有睪酮分泌減少。2,并增加男性髖骨骨折的發(fā)生率。骨質(zhì)疏松骨折的用藥原則(三)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NlH)老年男性骨質(zhì)疏松骨折的風(fēng)險(xiǎn)大約是25%。抗骨質(zhì)疏松藥物治療的建議(二)血清堿性磷酸酶(ALP)(2)髖部骨折髖部骨折是最嚴(yán)重的骨質(zhì)疏松骨折,主要包括股骨頸骨折和股骨轉(zhuǎn)子間骨折,其特點(diǎn)是致殘率高、康復(fù)緩慢、病死率高。如:關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)增生、椎間盤、前后縱韌帶、黃韌帶及血管壁鈣化等50歲以上人群髖部骨折患病率中國(guó)北京(北緯39.26至4
31、1.03) 調(diào)查顯示:50歲以上髖部骨折患病率男性13810萬,女性25410萬。上海地區(qū)(北緯31.40至31.53)調(diào)查發(fā)現(xiàn):老年人髖部骨折患病率男性217.6610 萬、女性277.0110萬(1997年)。據(jù)此推算,預(yù)計(jì)到計(jì)2020年,50歲以上髖部骨折總的 發(fā)病率為34910萬,男性和女性分別將達(dá)到23310萬和46510萬。 2009中國(guó)骨質(zhì)疏松癥白皮書中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)骨質(zhì)疏松防治中國(guó)白皮書編委會(huì)50歲以上人群髖部骨折患病率中國(guó)北京(北緯39.26至41中國(guó)老年人髖部骨折1年內(nèi)死亡率達(dá)15%-33%,而致殘率高達(dá)50%2013中國(guó)骨質(zhì)疏松骨折防治藍(lán)皮書英國(guó)報(bào)道:老年人髖部骨折1年
32、死亡率達(dá)26-29。2年死亡率達(dá)38。中國(guó)老年人髖部骨折1年內(nèi)死亡率達(dá)15%-33%,而致殘率高達(dá)骨質(zhì)疏松骨折的高危因素遺傳/不可選因素相關(guān)疾病因素生活相關(guān)因素老齡過早絕經(jīng)正在吸煙女性性腺功能低下過量飲酒亞洲/白種人長(zhǎng)期糖皮質(zhì)激素治療碳酸飲料、咖啡低BMD影響骨代謝的疾病長(zhǎng)期缺乏運(yùn)動(dòng)高骨轉(zhuǎn)換(圍絕經(jīng)期)低體重低鈣攝入家族史非暴力骨折視力受限維生素D缺乏既往史非暴力骨折神經(jīng)肌肉障礙缺乏陽光骨質(zhì)疏松骨折的高危因素遺傳/不可選因素相關(guān)疾病因素生活相關(guān)骨質(zhì)疏松骨折的特點(diǎn)及治療難點(diǎn)(1)骨折后制動(dòng)引起急性骨吸收,骨量平均每周下降約1%,6個(gè)月后下降超過30%;(2) 骨質(zhì)量差,多為粉碎性骨折,復(fù)位困難;
33、(3)內(nèi)固定治療穩(wěn)定性差,內(nèi)固定物易松動(dòng)、脫出;(4)骨折愈合緩慢,易發(fā)生骨折延遲愈合甚至不愈合;(5) 二次骨折率高達(dá)15.9%;(6)常合并其他器官或系統(tǒng)疾?。?7)致殘率、致死率高。骨質(zhì)疏松骨折的特點(diǎn)及治療難點(diǎn)(1)骨折后制動(dòng)引起急性骨吸收,老年骨質(zhì)疏松癥治療老年骨質(zhì)疏松癥老年骨質(zhì)疏松癥治療的常用藥物骨健康基本補(bǔ)充劑:鈣劑、維生素D;抑制骨吸收藥物:降鈣素、二磷酸鹽、雌激素、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑、異丙氧黃酮;促進(jìn)骨形成藥物:包括氟化物、合成類固醇、人類重組甲狀旁腺激素片段(特立帕肽);多重作用類藥物:鍶鹽(雷耐酸鍶)、維生素K2、活性維生素D及其類似物。 老年骨質(zhì)疏松癥治療的常用藥物骨
34、健康基本補(bǔ)充劑:鈣劑、維生素D老年骨質(zhì)疏松癥診斷與治療探討課件抗骨質(zhì)疏松藥物治療的建議(一)鈣劑與維生素D是抗骨質(zhì)疏松治療的基礎(chǔ)藥物。不建議同時(shí)應(yīng)用骨吸收抑制劑和骨形成促進(jìn)劑。不建議作用機(jī)制相同藥物的聯(lián)合應(yīng)用。尚無足夠證據(jù)判斷各種抗骨質(zhì)疏松藥物序貫治療的利與弊??构琴|(zhì)疏松藥物治療的建議(一)鈣劑與維生素D是抗骨質(zhì)疏松治療抗骨質(zhì)疏松藥物治療的建議(二)對(duì)伴有低骨量的絕經(jīng)后婦女,在無禁忌情況下,可應(yīng)用激素替代治療;對(duì)已有骨折史的絕經(jīng)骨質(zhì)疏松婦女,首先推薦阿侖膦酸鈉,然后以次為其他二磷酸鹽制劑;對(duì)伴有性腺功能低下的男性骨質(zhì)疏松患者,應(yīng)予雄激素替代治療;對(duì)伴有骨痛的老年骨質(zhì)疏松患者,應(yīng)首選降鈣素??构?/p>
35、質(zhì)疏松藥物治療的建議(二)對(duì)伴有低骨量的絕經(jīng)后婦女,在無1.阿倫膦酸鹽、利塞膦酸鹽、唑來膦酸和狄諾塞麥(denosumab)作為一線治療藥物(A級(jí);BEL 1)。2.伊班膦酸鹽作為二線藥物(A級(jí);BEL 1)。3.雷洛昔芬作為二線或三線治療治療藥物(A級(jí);BEL 2)。4.降鈣素作為最后治療藥物(C級(jí);BEL 2)。5. 特立帕肽作為治療二膦酸鹽無效的極高危骨折風(fēng)險(xiǎn)患者(A級(jí);BEL 1)。6.不建議采用聯(lián)合治療(B級(jí);BEL 2)。具有明確抗骨折效果的藥物絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松診治指南(AACE)1.阿倫膦酸鹽、利塞膦酸鹽、唑來膦酸和狄諾塞麥(denos骨質(zhì)疏松骨折的用藥原則(一)1.骨質(zhì)疏松性骨折
36、的早期,由于破骨細(xì)胞活躍,骨吸收增強(qiáng),臥床和制動(dòng)會(huì)導(dǎo)致骨量進(jìn)一步丟失,因此宜選用抑制骨吸收藥物。2. SERMs可增加臥床病人下肢靜脈血栓的風(fēng)險(xiǎn),骨折后臥床病人慎用。3.降鈣素是目前阻止急性骨丟失的首選藥物,它既能抑制破骨細(xì)胞功能,有效減緩鋼板下骨質(zhì)疏松,增強(qiáng)骨髓力學(xué)性能,還能修復(fù)非損傷側(cè)骨髓力學(xué)參數(shù),改善骨骼微結(jié)構(gòu)。另外,降鈣素還有良好的止痛效果.骨質(zhì)疏松骨折的用藥原則(一)1.骨質(zhì)疏松性骨折的早期,由于骨質(zhì)疏松骨折的用藥原則(二)4.雙膦酸鹽的應(yīng)用時(shí)機(jī)是目前的主要爭(zhēng)議熱點(diǎn)。國(guó)際骨折修復(fù)學(xué)會(huì)及歐洲骨質(zhì)疏松癥骨關(guān)節(jié)炎臨床和經(jīng)濟(jì)學(xué)會(huì)專家共識(shí)指出:雙膦酸鹽在實(shí)驗(yàn)性骨質(zhì)疏松性骨折愈合過程中,可增加骨
37、痂體積和骨礦化,減緩骨痂重塑,增強(qiáng)機(jī)械強(qiáng)度和改善植人物的骨結(jié)合。5.活性維生素D3不僅能增加骨量,降低再骨折的風(fēng)險(xiǎn),而且有助于增強(qiáng)肌力、提高神經(jīng)肌肉協(xié)調(diào)性,防止跌倒傾向。建議老年骨質(zhì)疏松性骨折患者常規(guī)補(bǔ)充活性維生素D3。原則上補(bǔ)充維生素D必須同時(shí)補(bǔ)充鈣劑。骨質(zhì)疏松骨折的用藥原則(二)4.雙膦酸鹽的應(yīng)用時(shí)機(jī)是目前的主近5年,男性患病率為15.降低程度等于和小于-2.I 型原膠原-端前肽(PICP)具有明確抗骨折效果的藥物50歲以上人群髖部骨折患病率尚無足夠證據(jù)判斷各種抗骨質(zhì)疏松藥物序貫治療的利與弊。5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差為骨質(zhì)疏松,即 T值-2.5 T值-1 為骨量低下;降低程度等于和小于-2.骨微結(jié)構(gòu)退變
38、:表現(xiàn)為骨小梁結(jié)構(gòu)破壞、變細(xì)和斷裂;降低程度等于和小于-2.術(shù)后盡早使用PHT-134可以預(yù)防內(nèi)固定物移位、假體周圍骨折和無菌性松動(dòng)。具有明確抗骨折效果的藥物促進(jìn)骨形成藥物:包括氟化物、合成類固醇、人類重組甲狀旁腺激素片段(特立帕肽);空腹2小時(shí)尿鈣/肌酐比值II:老年骨質(zhì)疏松癥 老年男性及70歲后女性;53)調(diào)查發(fā)現(xiàn):老年人髖部骨折患病率男性217.共提取40歲以上人群樣本總量58254例,其中男26844例,女31410例,所在地包含20個(gè)省市自治區(qū)。對(duì)伴有骨痛的老年骨質(zhì)疏松患者,應(yīng)首選降鈣素。不建議采用聯(lián)合治療(B級(jí);(4)骨折愈合緩慢,易發(fā)生骨折延遲愈合甚至不愈合;骨質(zhì)疏松骨折的用藥原則(三)6.對(duì)骨質(zhì)疏松性骨折伴高骨
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