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1、如何管理一次性醫(yī)療用品一次性醫(yī)療用品管理制度醫(yī)院所用一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購(gòu),臨床科室不得自行購(gòu)入和試用,一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品只能一次性使用。醫(yī)院感染管理科(辦公室)認(rèn)真履行對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品的采購(gòu)管理,臨床應(yīng)用和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé)。一次性醫(yī)療用品管理制度醫(yī)院使用的一次性無(wú)菌醫(yī)療用品(三類)或進(jìn)口的一次性無(wú)菌醫(yī)療用品, 應(yīng)具有國(guó)家藥監(jiān)局頒布的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。醫(yī)院采購(gòu)部門必須從取得省級(jí)以上藥品監(jiān)督部門頒布的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和具有衛(wèi)生行政部門頒布了備案 , 憑證的生產(chǎn)企業(yè)或取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的產(chǎn)品,專管人員必須齊全,資料存檔備
2、查。一次性醫(yī)療用品管理制度5. 醫(yī)院在采購(gòu)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品時(shí),采購(gòu)部門必須對(duì)以下四個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行驗(yàn)收:(1) 訂貨合同, 發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄帳號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)相一致, 查驗(yàn)每箱 (包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證. (2) 產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無(wú)損. (3) 包 裝 標(biāo) 識(shí) 應(yīng) 符 合 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) GB15979 1995 GB15980 1995 GB89391999YY/T03131998 , (4) 進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí). 一次性醫(yī)療用品管理制度6. 醫(yī)院建立一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品的采購(gòu)登記制度,記錄產(chǎn)品名稱,型 號(hào),規(guī)格,數(shù)量,單價(jià),產(chǎn)品批號(hào),消毒滅菌日期,失效期,出廠日期, 衛(wèi)生許可證號(hào),每次訂貨與到貨的時(shí)間,供需雙方經(jīng)辦人簽名,發(fā)到科室與領(lǐng)物人雙方簽字使用后按規(guī)定處理并做備查記錄。7. 醫(yī)院設(shè)置一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品庫(kù)房,建立一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品庫(kù)房管理制度和出入庫(kù)登記制度。一次性醫(yī)療用品管理制度10. 使用中如發(fā)生熱原現(xiàn)反應(yīng),感染或其它異常情況時(shí),應(yīng)立即停止使用, 并按規(guī)定詳細(xì)記錄現(xiàn)場(chǎng)情況,同時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染管理科(辦公室) ,藥劑 科和采購(gòu)部門。11. 醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí),應(yīng)立即停止使用,并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,不得自行作退換貨處理。12. 使用后的一次性醫(yī)療用品須進(jìn)行無(wú)害化處理,單獨(dú)存放
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