中藥化學復習計劃題2

1、中藥化學復習題及答案(選擇題)一、A型題凝膠過濾色譜中,合適于分別糖、蛋白的葡聚糖凝膠G,其分別原理是依照吸附分配比分子大小離子交換水溶性大小以下哪個因素與聚酰胺色譜的原理沒關酚羥基數目酚羥基地址甲基數目共軛雙鍵數目母核種類以下溶劑中極性最強的是A.Et2OB.EtOAcC.CHCl3D.n-BuOHE.MeOH連續(xù)回流提取法與回流提取法比較,其優(yōu)越性是節(jié)約時間且效率高節(jié)約溶劑且效率高受熱時間短提取裝置簡單提取量較大從中藥的水提取液中萃取強親脂性成分,選擇的溶劑應為乙醇甲醇丁醇乙酸乙酯苯兩相溶劑萃取法分別混雜物中各組分的原理是各組分的結構種類不相同各組分的分配系數不相同各組分的化學性質不相同兩

2、相溶劑的極性相差大兩相溶劑的極性相差小化合物進行硅膠吸附柱色譜時的結果是極性大的先流出極性小的先流出熔點低的先流出熔點高的先流出易揮發(fā)的先流出硅膠吸附柱色譜常用的洗脫劑種類是以水為主以親脂性有機溶劑為主堿水以醇為主酸水正相分配色譜常用的固定相為氯仿甲醇水正丁醇乙醇原理為分子篩的色譜是離子交換色譜氧化鋁色譜聚酰胺色譜硅膠色譜凝膠過濾色譜原理為氫鍵吸附的色譜是離子交換色譜凝膠過濾色譜聚酰胺色譜硅膠色譜氧化鋁色譜依照操作方法的不相同,色譜法主要有柱色譜、薄層色譜和紙色譜B.HPLC和中壓液相色譜硅膠色譜和聚酰胺色譜離子交換色譜和氧化鋁色譜正相色譜和反相色譜紙色譜的正相色譜行為是A.化合物極性大Rf值

3、小B.化合物極性大Rf值大C.化合物極性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值小14.硅膠或氧化鋁吸附薄層色譜中的張開劑的極性若是增大,則各化合物的Rf值均變大均減小均不變與以前相反變化無規(guī)律具以下基團的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是一個酚羥基化合物對位酚羥基化合物鄰位酚羥基化合物間三酚羥基化合物三個酚羥基化合物核磁共振氫譜中,ppm值的范圍為A.0-1B.2-5C.3-10D.5-15E.0-20以下比水重的溶劑是乙醇氯仿石油醚甲醇乙醚大孔樹脂的分別原理是吸附與分子篩分配氫鍵吸附分子排阻離子交換質譜的縮寫符號為:A.IRB.UVC.1H-NMRD.MSE.13C-

4、NMR硅膠作為吸附劑用于吸附色譜時其為:非極性吸附劑極性吸附劑兩性吸附劑化學吸附劑半化學吸附劑氫核磁共振中,表示信號分裂的參數是化學位移偶合常數峰面積吸取波長波數有一訂親水性但能和水分層的溶劑是石油醚正丁醇甲醇乙醇水親脂性最強的溶劑是石油醚正丁醇甲醇乙醇水和水混溶,耽擱事情會傷害眼睛的溶劑是石油醚正丁醇甲醇乙醇水可用于提取多糖、蛋白、鞣質、生物堿鹽的溶劑是石油醚正丁醇甲醇乙醇水一般無毒性,可用于提取多數種類的中藥成份的溶劑是石油醚正丁醇甲醇乙醇水水蒸氣蒸餾法主要用于提取A.強心苷B.黃酮苷C.生物堿D.糖E.揮發(fā)油依照色譜原理不相同,色譜法主要有硅膠和氧化鋁色譜聚酰胺和硅膠色譜分配色譜、吸附色

5、譜、離子交換色譜、凝膠過濾色譜薄層和柱色譜正相和反相色譜兩相溶劑萃取法的原理為依照物質在兩相溶劑中的分配系數不相同依照物質的熔點不相同依照物質的沸點不相同依照物質的種類不相同依照物質的顏色不相同以下溶劑極性最弱的是乙酸乙酯乙醇水甲醇丙酮磺酸型陽離子交換樹脂可用于分別強心苷有機酸醌類苯丙素生物堿用硅膠吸附柱色譜分別三萜類化合物,平時采用以下何種洗脫劑A.氯仿-甲醇B.甲醇-水不相同濃度乙醇正丁醇-醋酸-水乙酸乙酯糖苷、氨基酸、生物堿鹽易溶于石油醚氯仿苯乙醚水和含水醇滲漉法是A.不斷向藥材中增加新溶劑,慢慢地沉著器下端流出浸出液的一種方法B.在常溫或溫熱(6080)條件下,以合適的溶劑,用合適的時

6、間浸漬藥材以溶出其中成分的一種方法C.在中藥中加入水后加熱煮沸,從中提取有效成分的一種方法用易揮發(fā)的有機溶劑加熱提取中藥中成分的一種方法用索氏提取器進行中藥成分提取的一種方法以下中藥成分中的親脂性成分是游離甾、萜、生物堿、芳香類成分生物堿鹽有機酸鹽糖和苷蛋白質、酶和氨基酸在液-液分配色譜的反相色譜中流動相溶劑系統多采用A.石油醚-丙酮B.甲醇-水C.氯仿-甲醇D.丙酮-水E.乙腈-甲醇用石油醚作為溶劑,主要提取出的中藥化學成分是糖類氨基酸苷類油脂蛋白質用60以上的乙醇作為溶劑,不能夠提取出的中藥化學成分種類是苷類油脂多糖類單糖類揮發(fā)油用乙醇作提取溶劑,不適用的方法是浸漬回流煎煮滲漉連續(xù)回流以下

7、各方法中,效率最高,最省溶劑的是連續(xù)回流回流煎煮浸漬滲漉以下中藥化學成分中具親水性的是游離苷元生物堿鹽單萜類揮發(fā)油樹脂從中藥的水提取液中萃取親水性成分,選擇的溶劑應為乙醚乙醇丁醇乙酸乙酯丙酮不屬于親水性的成分是樹膠粘液質樹脂淀粉生物堿鹽可用氯仿提取的成分是生物堿鹽游離生物堿皂苷鞣質多糖水提醇沉法可除去生物堿鹽樹脂皂苷多糖鞣質醇提水沉法可除去生物堿鹽樹脂皂苷多糖鞣質核磁共振氫譜中,表示裂分情況的參數為峰面積波數化學位栘吸取波長重峰數和偶合常數二、B型題47-51吸附色譜離子交換色譜聚酰胺色譜分配色譜凝膠色譜一般分別極性小的化合物可用一般分別極性大的化合物可用分別大分子和小分子化合物可用分別有酚羥

8、基、能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用分別在水中能夠形成離子的化合物可采用52-56浸漬法滲漉法煎煮法回流提取法連續(xù)回流提取法只能以水為提取溶劑的方法是不加熱而提取效率較高的方法是提取效率高且有機溶劑用量少的方法是提取揮發(fā)油不宜采用的方法是提取含淀粉很多的中藥不宜采用的方法是57-61硅膠聚酰胺離子交換大孔樹脂凝膠按分子極性大小進行分其他是可分分離子型化合物的是可用于純化皂苷的是依照物質分子大小進行分別可采用分別原理為氫鍵吸附的是62-64離子交換色譜聚酰胺色譜葡聚糖凝膠G大孔吸附樹脂硅膠或氧化鋁吸附色譜62.用于分別鄰苯二酚和間苯二酚的色譜方法是用于分別多糖和低聚糖的色譜方法是用于分別苦參

9、堿和氧化苦參堿的色譜方法是65-69氧化鋁吸附色譜聚酰胺色譜分配色譜D.PH梯度萃取法以上都不是分別甾體皂苷元宜采用分別皂苷宜采用分別黃酮類化合物宜采用分別多糖類化合物宜采用分別游離羥基蒽醌類成分宜采用70-72A.不易被吸附,Rf值大B.均易被吸附,Rf值相同C.均難被吸附,Rf值極大D.易被吸附,Rf值小E.易被吸附,Rf值相反用聚酰胺分別酚類化合物,酚羥基多的化合物用聚酰胺分別酚類化合物,酚羥基相同時,有內氫鍵的化合物用聚酰胺分別酚類化合物,酚羥基相同時,共軛雙鍵多的化合物73-76生物堿等堿性物質有機酸等酸性物質各樣成分親水性物質中性物質73.將水提取液調PH值至3,在分液漏斗中用乙酸

10、乙酯萃取,乙酸乙酯層中含有將酸水提取液調PH值10,在分液漏斗中用氯仿萃取,靜置分層后,氯仿層中含有將酸水提取液調PH值10,在分液漏斗中用氯仿萃取,靜置分層后,水層中含有某中藥用有機溶劑提取,提取液經酸水和堿水萃取后,有機溶劑層含有77-81A.CHCl3B.n-BuOHC.Me2COD.EtOAcE.CH2Cl2丙酮可寫為正丁醇可寫為乙酸乙酯可寫為氯仿可寫為二氯甲烷可寫為三、X型題表示氫核磁共振譜的參數是:A.化學位移分子離子峰偶合常數碎片峰保留時間能夠與水任意混溶的溶劑是乙酸乙酯甲醇正丁醇乙醇丙酮提取分別中藥有效成分時不加熱的方法是回流法滲漉法鹽析法透析法升華法依照物質在兩相溶劑中的分配

11、比不相同進行分其他是兩相溶劑萃取法液滴逆流色譜法(DCCC)高速逆流色譜法(HSCCC)氣-液分配色譜(GLC)E.液-液分配色譜(LC)依照物質分子大小分其他方法有凝膠過濾法透析法超濾法超速離心法分餾法檢查化合物純度的方法有結晶樣品測定熔點氣相色譜紫外光譜法薄層色譜法高效液相色譜氫譜在化合物結構測定中的應用是確定分子量供應分子中氫的種類和數目判斷分子中的共軛系統供應分子中氫的相鄰原子或原子團的信息經過加入診斷試劑推斷取代基的種類、數目用水提取中藥時一般不宜采用回流法煎煮法滲漉法連續(xù)回流法浸漬法質譜中試樣不用加熱氣化而直接電離(軟電離)的新方法是A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.

12、CI-MSE.SI-MS屬于13C-NMR譜種類的是A.噪音去偶譜(全氫去偶COM)B.寬帶去偶譜(BBD)C.選擇氫核去偶譜(SPD)D.遠程選擇氫核去偶譜(LSPD)E.DEPT法質譜在分子結構測定中的應用是測定分子量確定官能團計算分子式依照裂解峰推斷結構式判斷可否存在共軛系統溶劑提取方法有浸漬法滲漉法煎煮法回流法水蒸氣蒸餾法結晶法選擇溶劑的原則是沸點不能夠太高冷熱溶解度差別大冷熱溶解度差別小首選常有溶劑水、乙醇、甲醇、丙酮可選混雜溶劑聚酰胺色譜適用分其他成分有油脂蒽醌黃酮生物堿有機酸離子交換樹脂合適分別多肽氨基酸生物堿有機酸黃酮凝膠過濾色譜合適分別:多肽氨基酸蛋白質多糖生物堿98.大孔吸

13、附樹脂分其他原理為吸附性與分子篩作用,吸附是由范德華力和氫鍵力產生的,吸附性能與A.樹脂自己性能有關(比表面積、表面電性、成氫鍵能力)B.樹脂極性有關,極性化合物易被極性樹脂吸附C.洗脫劑有關,洗脫劑對物質的溶解度大,易被洗脫樹脂型號有關和化合物立體結構有關羥丙基葡聚糖凝膠色譜法分別物質的原理是吸附分配分子篩氫鍵吸附離子交換分配色譜有正相與反相色譜法之分反相色譜法可分別非極性及中等極性的各樣分子型化合物經過物理吸附有選擇的吸附有機物質而達到分別基于混雜物中各成分解離度差別進行分別反相色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷大孔樹脂色譜色譜行為擁有反相的性質被分別物質的極性越大,其Rf值越大極性大的溶劑洗脫能力弱極性小的溶劑洗脫能力弱大孔樹脂在水中的吸附性弱所列溶劑或化合物按極性增大的