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文檔簡(jiǎn)介

1、 （完整word版）基因突變及其他變異測(cè)試題-答案（1）甲病的致病基因位于染色體上，是性遺傳病。（2）乙病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方（填“不帶有或“帶有”）對(duì)方家庭的致病基因.TOC o 1-5 h z（4）丈夫的基因型是，妻子的基因型是.（5）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是，女孩患病的概率是。（6）21三體綜合征可能是由染色體組成為的卵細(xì)胞或的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。（7）通過對(duì)上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：；。答案（1）常隱（2）X

2、隱（3）不帶有（4）AAXbY或AaXBYAAXBXb（5）1/20（6）23+X23+Y（7）禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析（1）甲病“無中生有”，是隱性遺傳病，由于女性患者n5的父親表現(xiàn)正常，因此甲病的基因位于染色體上。（2）乙病“無中生有，也是隱性遺傳病，由于印11不帶有乙病的致病基因。因此IV13的致病基因只能來自其母親印12,由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（4）由于該夫婦不帶有對(duì)方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的基因型是AAXbY或AaXBY，妻子的基因型是AAXbXb。（5）該夫婦所生子女都不患甲??；生男孩患乙病概率為1/2,生女孩患乙病概率為0。（6）21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含47條染色體，可能是由染色體組成為23+X的

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