基因和染色體關(guān)系減數(shù)分裂伴性遺傳

1、關(guān)于基因和染色體的關(guān)系 減數(shù)分裂 伴性遺傳第1頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用一 減數(shù)分裂第2頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四有絲分裂? 一個細(xì)胞周期中,染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,結(jié)果一個細(xì)胞分裂成兩個染色體形態(tài)數(shù)目相同的子細(xì)胞。第3頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四天才魏斯曼的預(yù)測精子卵細(xì)胞成熟染色體數(shù)目減半融合恢復(fù)正常染色體數(shù)目第4頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四 進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟的生殖細(xì)胞時,進行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制

2、一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。減數(shù)分裂(MEIOSIS):范圍、時間、特點、結(jié)果第5頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四1101222202、染色體與DNA的數(shù)量關(guān)系第6頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四同源染色體聯(lián)會四分體交叉互換3、幾個概念：第7頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四染色體染色單體同源染色體 聯(lián)會第8頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四四分體1 2 3 4 5 6 7 8第9頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第10

3、頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四一、精子的形成過程第11頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四 精子形成過程精原細(xì)胞聯(lián)會初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂第12頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四精細(xì)胞精子次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂第13頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四精巢精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精子細(xì)胞精子染色體復(fù)制體積增大聯(lián)會、四分體同源染色體分離著絲點分裂變形2N 2N N N N2a 4a 2a a a減I減I前間期減II減數(shù)分裂染色體數(shù)DNA數(shù)有絲分裂第14頁，共74頁，2022年，5月20日，8點

4、13分，星期四(二)卵細(xì)胞形成過程形成部位:卵巢(卵巢內(nèi)部有許多發(fā)育程度不同的卵泡,中央的一個是卵細(xì)胞)第15頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第16頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四問題1：精子和卵細(xì)胞的形成過程有何異同？精子的形成過程卵細(xì)胞的形成過程染色體的行為變化相同，即染色體先復(fù)制，在第一次分裂時同源染色體聯(lián)會，非姐妹染色體交叉互換，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，第一次分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半；第二次分裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離相同點不同點一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四個精子細(xì)胞，再經(jīng)變形而成四個精子兩次細(xì)胞質(zhì)分裂均為不均等分裂，

5、結(jié)果一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個卵細(xì)胞，沒有變形第17頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第18頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四二、受精作用第19頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四 精子的頂體是特化的溶酶體，內(nèi)含多種水解酶類，能夠溶解卵細(xì)胞的外被，產(chǎn)生孔道，使精子進入卵細(xì)胞第20頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四(母本)高等動物(2N)(父本)受精卵(2N)卵細(xì)胞(N)精子(N)減數(shù)分裂減數(shù)分裂有絲分裂受精作用減數(shù)分裂和受精作用的意義1. 保證前后代染色體數(shù)目的恒定2. 引起后代變異類型的多樣性第21頁，

6、共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四體細(xì)胞原始生殖細(xì)胞一次二次一次一次無聯(lián)會、分離有聯(lián)會、分離24體細(xì)胞有性生殖細(xì)胞與親代細(xì)胞相同比親代細(xì)胞減半減數(shù)分裂與有絲分裂的比較都有紡錘體的出現(xiàn)，染色體復(fù)制一次第22頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第23頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四減數(shù)分裂圖解第24頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞 精子細(xì)胞精子染色體染色單體DNA同源染色體四分體體細(xì)胞N N N N N 0 0 0 02N 2N 2N 2N 2N N 2N N N0 0 0 4a

7、4a 2a 0 0 02a 2a 2a 4a 4a 2a 2a a a 0 0 0 N N 0 0 0 0第25頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四248 初級精母細(xì)胞DNA染色體減 數(shù) 分 裂2nn4n精原細(xì)胞 次級精母細(xì)胞精細(xì)胞第26頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四（1）A表示 細(xì)胞；B表示 細(xì)胞；C表示 細(xì)胞；D表示 細(xì)胞。（2）AB表示 過程；BC表示 過程；CD表示 過程。（3）BC過程中同源染色體發(fā)生的變化是 （4）CD過程中染色體變化的主要特點是 第27頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四有絲分裂和減數(shù)分裂圖型比較初

8、級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞 精子有絲分裂第28頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第29頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四 首先 判斷分裂方式：奇數(shù)：減偶數(shù)：二看一看奇偶數(shù)二看有無同源染色體無：有絲分裂有：減數(shù)分裂其次 判斷時期：無：減有：三看三看有無特殊行為前期散亂分， 中期赤道齊，后期分兩極。 聯(lián)會四分體：減前期同源染色體排赤道板兩側(cè)：減中期同源染色體分兩極：減后期第30頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四數(shù)：染色體單體DNA同源染色體四分體圖：分裂方式分裂時期第31頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四下圖的五個

9、細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖，（假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體）請回答以下問題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是_，屬于減數(shù)分裂的是_。（2）A細(xì)胞有_條染色體，有_個DNA分子，屬于_期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有_。（4）染色體暫時加倍的細(xì)胞有_。（5）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有_。第32頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第二節(jié) 基因在染色體上第33頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四一、薩頓的假說 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。依據(jù) 基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容第34頁，共74頁，2022

10、年，5月20日，8點13分，星期四染色體在配子形成和受精過程中,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中染色體成對存在。 在配子中成對的染色體只有一條。體細(xì)胞中成對的染色體也是一個來自父方,一個來自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的。基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。在體細(xì)胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一個。體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方。非等位基因在形成配子時自由組合。第35頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四減數(shù)分裂受 精減數(shù)分裂高 莖減數(shù)分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子d dD DdDD ddDDdD dD dd dD

11、 D高莖矮莖F2類比推理思考討論第36頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四二、基因位于染色體上的證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表基因論創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說。 第37頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四果蠅的特點： 易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多、相對性狀明顯第38頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四PF1F2紅眼（雌、雄）3/41/4白眼（雄）紅眼(雌.雄)第39頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四性染色體與常染色體： 與性別決定有關(guān)的染色體就是性染色體;與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體雌性雄性性染色體常染色體

12、第40頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四注：常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上( 例DD、dd)，而性染色體上的基因需標(biāo)明（性染色體要大寫）紅眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY練習(xí)：寫出純合親本中紅眼（雌）和白眼（雄）雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解第41頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四PF1F2紅眼（雌、雄）3/41/4白眼（雄）紅眼(雌.雄)第42頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四XWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWXwYP配子F1XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）F2第43頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星

13、期四測交XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXW YXwXwXwY測交后代紅眼 ： 白眼 1 : 1 第44頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實驗證明了基因在染色體上（染色體是基因的載體。）第45頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四三、新的疑問？ 人只有23對染色體，卻有幾萬個基因，基因與染色體之間可能有對應(yīng)關(guān)系嗎？一條染色體上有很多個基因?；蛟谌旧w上呈線性排列第46頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四四、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代

14、解釋 基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。 基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第47頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四基因在染色體上小結(jié)薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：基因在染色體上依據(jù)：基因位于染色體上的證據(jù)果蠅的雜交實驗結(jié)論：基因在染色體上孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代

15、解釋基因的分離定律的實質(zhì)基因的自由組合定律的實質(zhì)第48頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（ ）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的D練習(xí)：第49頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四2、下列生理活動，能使基因A和基因a分別進入兩個子細(xì)胞中的是（ ）A.有絲分裂 B. 減數(shù)分裂 C. 細(xì)胞分化 D.受精作用3、下列各項中，肯定含有Y染色體的是（ ）A.受精卵和初級精母細(xì)胞B.受精卵和次級精母細(xì)胞C.精子和男性口腔上皮細(xì)胞D.初級精母細(xì)胞和男性小

16、腸上皮細(xì)胞BD第50頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四4、右圖示果蠅的原始生殖細(xì)胞，圖中1、14、4 表示染色體,B、b、W、w分別表示控制不同性狀的基因。果蠅的紅眼和白眼分別由位于X染色體上的W、w控制，請據(jù)圖回答下列問題：（1）該細(xì)胞是_。（2）圖中的_屬常染色體，而_屬性染色體。卵原細(xì)胞1和1， 2和2， 3和3 4和4 第51頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四(3)該細(xì)胞中有_個DNA分子。（4）該果蠅基因型可寫成_。（5）經(jīng)減數(shù)分裂它可產(chǎn)生_種基因型的配子。8BbXWXw4第52頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四三、性

17、別決定與伴性遺傳第53頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四女性男性性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第54頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四女性男性性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第55頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體性別：是由染色體來決定的男性：XY 女性：XX一、性別決定性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第56頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四2）XY型：雌性的性染色體：XX雄性的性

18、染色體：XY 例如：人3) ZW型：雌性的性染色體：ZW雄性的性染色體：ZZ 例如：家蠶思考題1、女人的體細(xì)胞染色體組成是什么？2、人的精子中染色體組成是什么？3、后代的性別比例是什么？44+XX22+X或22+YXX：XY=1：1第57頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四22+X22+Y配 子22+X22對+XX子 代22對+XY受精卵 44+XY44+XX親 代人的性別決定過程：比 例 1 ： 1 性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論21 ： 1 第58頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)性染色

19、體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第59頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四X非同源區(qū)段XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X染色體Y染色體XY染色體電鏡照片XY染色體配對示意圖XY染色體第60頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第61頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第62頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四（二） 伴性遺傳：1、概念：P1822、紅綠色盲遺傳：伴X隱性遺傳1）色盲基因（ b）只位于X染色體上2）人正常、色盲的基因型與表現(xiàn)型：第63頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四請?zhí)顚懴?/p>

20、表：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型X X B B B bX XX Xb bX YB X Yb 為什么男性患者比女性患者多？特點1：男性患者比女性患者多注意寫法第64頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四3)XbY XBXBXBY XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXbXBXb XbXb XBY XbY 思考題1、2例子代色盲男孩的色盲基因來自于誰？2、2例后代患病的可能性多大？兒子患病的可能性多大？3、3例色盲母親會有正常兒子嗎？4、4例女兒的色盲基因來自于誰？ 4例兒子的色盲基因來自于誰？ 發(fā)病率？為什么？1234第65頁

21、，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四4）色盲遺傳的特點： 隔代交叉遺傳（不能由男性傳遞給男性）男性多于女性女病父子必病思考題1、血友病是伴X隱性遺傳，以下不可能的是：A 病母傳給兒子 B 病父傳給兒子 C 病父傳給女兒2、女性色盲，其什么親屬一定色盲？A 父母 B兒女 C 母女 D 父兒3、雜合白色公牛所產(chǎn)生的精子中，同時具有Y染色體和黑色基因的精子占多少？ BD1/21/2=1/4第66頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四抗維生素D佝僂病遺傳方式：遺傳特點：伴X顯性遺傳連續(xù)交叉遺傳男性少于女性男病母子必病第67頁，共74頁，2022年，5月20日，8點1

22、3分，星期四1、社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)男性色盲者占7%，女性色盲0.5%。請依據(jù)色盲的發(fā)病機理和遺傳方式回答下列問題：1）有關(guān)男性色覺的基因是：2）色盲基因攜帶者的基因型是：3）若父親色盲，則女兒的基因型是 ：4）若母親色盲，則兒子的基因型是 ：5）色盲病的發(fā)病特點是：6）色盲遺傳的一般規(guī)律是：7）一個既有色盲又有血友病的男人 的基因型是： XB 和 Xb XBXbXBXb 或 XbXb XbY 由男性通過他女兒傳給外孫 XbhY課堂練第68頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四課堂練2、一個色覺正常的女性（其母色盲）與一個男子（其母色盲）結(jié)婚，問1）他們生一個男孩患病的幾率 ，2）他們生一個色盲男孩的幾