基因和染色體關系減數分裂伴性遺傳

1、關于基因和染色體的關系 減數分裂 伴性遺傳第1頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第1節(jié)減數分裂和受精作用一 減數分裂第2頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四有絲分裂? 一個細胞周期中,染色體只復制一次,細胞分裂一次,結果一個細胞分裂成兩個染色體形態(tài)數目相同的子細胞。第3頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四天才魏斯曼的預測精子卵細胞成熟染色體數目減半融合恢復正常染色體數目第4頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四 進行有性生殖的生物在產生成熟的生殖細胞時,進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制

2、一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。減數分裂(MEIOSIS):范圍、時間、特點、結果第5頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四1101222202、染色體與DNA的數量關系第6頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四同源染色體聯會四分體交叉互換3、幾個概念：第7頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四染色體染色單體同源染色體 聯會第8頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四四分體1 2 3 4 5 6 7 8第9頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第10

3、頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四一、精子的形成過程第11頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四 精子形成過程精原細胞聯會初級精母細胞減數第一次分裂第12頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四精細胞精子次級精母細胞減數第二次分裂第13頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四精巢精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精子細胞精子染色體復制體積增大聯會、四分體同源染色體分離著絲點分裂變形2N 2N N N N2a 4a 2a a a減I減I前間期減II減數分裂染色體數DNA數有絲分裂第14頁，共74頁，2022年，5月20日，8點

4、13分，星期四(二)卵細胞形成過程形成部位:卵巢(卵巢內部有許多發(fā)育程度不同的卵泡,中央的一個是卵細胞)第15頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第16頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四問題1：精子和卵細胞的形成過程有何異同？精子的形成過程卵細胞的形成過程染色體的行為變化相同，即染色體先復制，在第一次分裂時同源染色體聯會，非姐妹染色體交叉互換，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，第一次分裂結束后染色體數目減半；第二次分裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離相同點不同點一個精原細胞經減數分裂形成四個精子細胞，再經變形而成四個精子兩次細胞質分裂均為不均等分裂，

5、結果一個卵原細胞經減數分裂形成一個卵細胞，沒有變形第17頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第18頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四二、受精作用第19頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四 精子的頂體是特化的溶酶體，內含多種水解酶類，能夠溶解卵細胞的外被，產生孔道，使精子進入卵細胞第20頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四(母本)高等動物(2N)(父本)受精卵(2N)卵細胞(N)精子(N)減數分裂減數分裂有絲分裂受精作用減數分裂和受精作用的意義1. 保證前后代染色體數目的恒定2. 引起后代變異類型的多樣性第21頁，

6、共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四體細胞原始生殖細胞一次二次一次一次無聯會、分離有聯會、分離24體細胞有性生殖細胞與親代細胞相同比親代細胞減半減數分裂與有絲分裂的比較都有紡錘體的出現，染色體復制一次第22頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第23頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四減數分裂圖解第24頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四精原細胞初級精母細胞次級精母細胞 精子細胞精子染色體染色單體DNA同源染色體四分體體細胞N N N N N 0 0 0 02N 2N 2N 2N 2N N 2N N N0 0 0 4a

7、4a 2a 0 0 02a 2a 2a 4a 4a 2a 2a a a 0 0 0 N N 0 0 0 0第25頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四248 初級精母細胞DNA染色體減 數 分 裂2nn4n精原細胞 次級精母細胞精細胞第26頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四（1）A表示 細胞；B表示 細胞；C表示 細胞；D表示 細胞。（2）AB表示 過程；BC表示 過程；CD表示 過程。（3）BC過程中同源染色體發(fā)生的變化是 （4）CD過程中染色體變化的主要特點是 第27頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四有絲分裂和減數分裂圖型比較初

8、級精母細胞次級精母細胞 精子有絲分裂第28頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第29頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四 首先 判斷分裂方式：奇數：減偶數：二看一看奇偶數二看有無同源染色體無：有絲分裂有：減數分裂其次 判斷時期：無：減有：三看三看有無特殊行為前期散亂分， 中期赤道齊，后期分兩極。 聯會四分體：減前期同源染色體排赤道板兩側：減中期同源染色體分兩極：減后期第30頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四數：染色體單體DNA同源染色體四分體圖：分裂方式分裂時期第31頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四下圖的五個

9、細胞是某種生物不同細胞分裂的示意圖，（假設該生物的體細胞只有4條染色體）請回答以下問題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是_，屬于減數分裂的是_。（2）A細胞有_條染色體，有_個DNA分子，屬于_期。（3）具有同源染色體的細胞有_。（4）染色體暫時加倍的細胞有_。（5）不具有姐妹染色單體的細胞有_。第32頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第二節(jié) 基因在染色體上第33頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四一、薩頓的假說 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。依據 基因和染色體存在著明顯的平行關系內容第34頁，共74頁，2022

10、年，5月20日，8點13分，星期四染色體在配子形成和受精過程中,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。在體細胞中染色體成對存在。 在配子中成對的染色體只有一條。體細胞中成對的染色體也是一個來自父方,一個來自母方。非同源染色體在減數第一次分裂后期是自由組合的。基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。在體細胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一個。體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方。非等位基因在形成配子時自由組合。第35頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四減數分裂受 精減數分裂高 莖減數分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子d dD DdDD ddDDdD dD dd dD

11、 D高莖矮莖F2類比推理思考討論第36頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四二、基因位于染色體上的證據（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表基因論創(chuàng)立了現代遺傳學的基因學說。 第37頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四果蠅的特點： 易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多、相對性狀明顯第38頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四PF1F2紅眼（雌、雄）3/41/4白眼（雄）紅眼(雌.雄)第39頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四性染色體與常染色體： 與性別決定有關的染色體就是性染色體;與性別決定無關的染色體是常染色體雌性雄性性染色體常染色體

12、第40頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四注：常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上( 例DD、dd)，而性染色體上的基因需標明（性染色體要大寫）紅眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY練習：寫出純合親本中紅眼（雌）和白眼（雄）雜交產生F1的遺傳圖解第41頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四PF1F2紅眼（雌、雄）3/41/4白眼（雄）紅眼(雌.雄)第42頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四XWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWXwYP配子F1XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）F2第43頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星

13、期四測交XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXW YXwXwXwY測交后代紅眼 ： 白眼 1 : 1 第44頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個特定的染色體（X染色體）聯系起來，從而用實驗證明了基因在染色體上（染色體是基因的載體。）第45頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四三、新的疑問？ 人只有23對染色體，卻有幾萬個基因，基因與染色體之間可能有對應關系嗎？一條染色體上有很多個基因?；蛟谌旧w上呈線性排列第46頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四四、孟德爾遺傳規(guī)律的現代

14、解釋 基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。 基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第47頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四基因在染色體上小結薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關系內容：基因在染色體上依據：基因位于染色體上的證據果蠅的雜交實驗結論：基因在染色體上孟德爾遺傳規(guī)律的現代

15、解釋基因的分離定律的實質基因的自由組合定律的實質第48頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四1、下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是（ ）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的D練習：第49頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四2、下列生理活動，能使基因A和基因a分別進入兩個子細胞中的是（ ）A.有絲分裂 B. 減數分裂 C. 細胞分化 D.受精作用3、下列各項中，肯定含有Y染色體的是（ ）A.受精卵和初級精母細胞B.受精卵和次級精母細胞C.精子和男性口腔上皮細胞D.初級精母細胞和男性小

16、腸上皮細胞BD第50頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四4、右圖示果蠅的原始生殖細胞，圖中1、14、4 表示染色體,B、b、W、w分別表示控制不同性狀的基因。果蠅的紅眼和白眼分別由位于X染色體上的W、w控制，請據圖回答下列問題：（1）該細胞是_。（2）圖中的_屬常染色體，而_屬性染色體。卵原細胞1和1， 2和2， 3和3 4和4 第51頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四(3)該細胞中有_個DNA分子。（4）該果蠅基因型可寫成_。（5）經減數分裂它可產生_種基因型的配子。8BbXWXw4第52頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四三、性

17、別決定與伴性遺傳第53頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四女性男性性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第54頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四女性男性性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第55頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四染色體性染色體常染色體與性別決定有關的染色體與性別決定無關的染色體性別：是由染色體來決定的男性：XY 女性：XX一、性別決定性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第56頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四2）XY型：雌性的性染色體：XX雄性的性

18、染色體：XY 例如：人3) ZW型：雌性的性染色體：ZW雄性的性染色體：ZZ 例如：家蠶思考題1、女人的體細胞染色體組成是什么？2、人的精子中染色體組成是什么？3、后代的性別比例是什么？44+XX22+X或22+YXX：XY=1：1第57頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四22+X22+Y配 子22+X22對+XX子 代22對+XY受精卵 44+XY44+XX親 代人的性別決定過程：比 例 1 ： 1 性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論21 ： 1 第58頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第五次人口普查結果:(2000、11、1)性染色

19、體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第59頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四X非同源區(qū)段XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X染色體Y染色體XY染色體電鏡照片XY染色體配對示意圖XY染色體第60頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第61頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四第62頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四（二） 伴性遺傳：1、概念：P1822、紅綠色盲遺傳：伴X隱性遺傳1）色盲基因（ b）只位于X染色體上2）人正常、色盲的基因型與表現型：第63頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四請?zhí)顚懴?/p>

20、表：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型X X B B B bX XX Xb bX YB X Yb 為什么男性患者比女性患者多？特點1：男性患者比女性患者多注意寫法第64頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四3)XbY XBXBXBY XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXbXBXb XbXb XBY XbY 思考題1、2例子代色盲男孩的色盲基因來自于誰？2、2例后代患病的可能性多大？兒子患病的可能性多大？3、3例色盲母親會有正常兒子嗎？4、4例女兒的色盲基因來自于誰？ 4例兒子的色盲基因來自于誰？ 發(fā)病率？為什么？1234第65頁

21、，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四4）色盲遺傳的特點： 隔代交叉遺傳（不能由男性傳遞給男性）男性多于女性女病父子必病思考題1、血友病是伴X隱性遺傳，以下不可能的是：A 病母傳給兒子 B 病父傳給兒子 C 病父傳給女兒2、女性色盲，其什么親屬一定色盲？A 父母 B兒女 C 母女 D 父兒3、雜合白色公牛所產生的精子中，同時具有Y染色體和黑色基因的精子占多少？ BD1/21/2=1/4第66頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四抗維生素D佝僂病遺傳方式：遺傳特點：伴X顯性遺傳連續(xù)交叉遺傳男性少于女性男病母子必病第67頁，共74頁，2022年，5月20日，8點1

22、3分，星期四1、社會調查中發(fā)現男性色盲者占7%，女性色盲0.5%。請依據色盲的發(fā)病機理和遺傳方式回答下列問題：1）有關男性色覺的基因是：2）色盲基因攜帶者的基因型是：3）若父親色盲，則女兒的基因型是 ：4）若母親色盲，則兒子的基因型是 ：5）色盲病的發(fā)病特點是：6）色盲遺傳的一般規(guī)律是：7）一個既有色盲又有血友病的男人 的基因型是： XB 和 Xb XBXbXBXb 或 XbXb XbY 由男性通過他女兒傳給外孫 XbhY課堂練第68頁，共74頁，2022年，5月20日，8點13分，星期四課堂練2、一個色覺正常的女性（其母色盲）與一個男子（其母色盲）結婚，問1）他們生一個男孩患病的幾率 ，2）他們生一個色盲男孩的幾