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1、2022-2023年(備考資料)藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論(藥物分析)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)一.綜合考核題庫(共40題)1.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范縮寫()( 難度:2)A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP正確答案:B2.作用選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn)( 難度:3)A、較大的毒性B、較多的不良反應(yīng)C、較劇烈的過敏反應(yīng)D、容易成癮E、以上都不對正確答案:B3.有效部位( 難度:3)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中,常將含有一
2、種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:D4.質(zhì)譜的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:B5.通常情況下,三級醫(yī)院設(shè)置的藥學(xué)部門成為()。( 難度:3)A、藥劑科B、藥房C、藥學(xué)部D、藥學(xué)科E、藥事管理科正確答案:C6.下列不屬于特殊管理藥品的包括( 難度:4)A、一類精神藥品B、二類精神藥品C、普通藥物D、毒性藥物E、放射性藥物正確答案:C7.劑量的選定屬于()( 難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確
3、答案:A8.負責(zé)GMP認證的是哪個機構(gòu)( 難度:3)A、評價中心B、審評中心C、認證管理中心D、藥品檢驗所E、國家藥典委員會正確答案:C9.藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括( 難度:2)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏正確答案:E10.單體( 難度:2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中,常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、
4、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:A11.世界上最早的藥典( 難度:1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺正確答案:C12.手性藥物所特有的物理常數(shù)是()( 難度:1)A、晶型B、相對密度C、比旋度D、吸收系數(shù)E、熔點正確答案:C13.國際上進行人體試驗倫理方面的第一部規(guī)章是( 難度:4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法正確答案:B14.特殊人群臨床試驗屬于()( 難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:D15.藥物作
5、用的兩重性是指()( 難度:4)A、治療作用與副作用B、防治作用與不良反應(yīng)C、對癥治療與對因治療D、預(yù)防作用與治療作用E、原發(fā)作用與繼發(fā)作用正確答案:B16.藥事管理的目標是( 難度:2)A、保證用藥安全B、保證資源有效利用C、保證藥品質(zhì)量D、保證藥品有序生產(chǎn)、銷售E、保證民眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、適當正確答案:E17.經(jīng)營哪種藥品的零售企業(yè),應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)營資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。( 難度:3)A、處方藥和非處方藥B、處方藥和甲類非處方藥C、處方藥和乙類非處方藥D、乙類非處方藥E、丙類非處方藥正確答案:B18.藥事管理中的“藥事”是指( 難度:3)A、與藥有關(guān)的事項B、與制藥企
6、業(yè)有關(guān)的事項C、與銷售藥品關(guān)的事項D、與藥品研發(fā)有關(guān)的事項E、與藥品使用有關(guān)的事項正確答案:A19.下列不是物理常數(shù)的是( 難度:1)A、熔點B、比旋度C、相對密度D、晶型E、吸收系數(shù)正確答案:D20.制劑的含量測定應(yīng)首選( 難度:2)A、容量分析法B、色譜法C、酶分析法D、微生物法E、生物檢定法正確答案:B21.紫外光譜的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:A22.下列不屬于我國藥事管理范疇的有( 難度:3)A、藥品B、化妝品C、藥品的研制D、藥品的流通E、藥品的價格正確答案:B23.藥物的治療指數(shù)是指( 難度:3)A、ED50/LD50B、LD5
7、0/ED50C、LD5/ED95D、ED99/LD1E、ED95/LD5正確答案:B24.有效成分( 難度:2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中,常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:B25.下列關(guān)于我國藥事說法不正確的是( 難度:4)A、我國“藥事”系指一切與藥有關(guān)的事B、藥事的對象包括藥品、類藥品、化妝品等C、是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格等活動有
8、關(guān)的事。D、與藥物的價格有關(guān)E、藥事的含義是動態(tài)的正確答案:B26.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范縮寫()( 難度:2)A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP正確答案:A27.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升,此種現(xiàn)象稱為( 難度:3)A、變態(tài)反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、毒性反應(yīng)正確答案:B28.“寒者熱之”的治病方法體現(xiàn)了陰陽( 難度:3)A、相互轉(zhuǎn)化B、相互交感C、對立制約D、互根互用E、消長平衡正確答案:C29.I 期臨床試驗()( 難度:2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:A30.從國家對藥品注冊管理的角度分
9、類可分為( 難度:3)A、處方藥和非處方藥B、分為國家基本藥物、國家儲備藥品和基本醫(yī)療保險用藥C、新藥、已有國家標準的藥品和醫(yī)療機構(gòu)制劑D、可分為現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E、甲類OTC和乙類OTC正確答案:C31.II 期臨床試驗()( 難度:2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:B32.紅外吸收光譜的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:C33.負責(zé)全國的藥品監(jiān)督管理工作的是( 難度:2)A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、發(fā)改委C、國家中醫(yī)藥管理局D、衛(wèi)生部E、社會保障部正確答案:A34.具足夠樣本量的
10、多中心隨機盲法對照性試驗屬于()( 難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:C35.()是研究藥物預(yù)防、治療疾病的理論和方法的一門學(xué)科。( 難度:1)A、藥劑學(xué)B、藥理學(xué)C、臨床藥物治療學(xué)D、臨床藥學(xué)E、生理學(xué)正確答案:C36.下述藥品標準,具有法律的束力的是( 難度:1)A、國家藥典B、國際藥典C、工業(yè)標準D、地方標準E、企業(yè)標準正確答案:A37.III 期臨床試驗()( 難度:2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:C38.鑒別是對()進行判斷( 難度:3)A、藥品的真?zhèn)沃笜薆、藥品的純度指標C、藥品的療效指標D、藥品的生產(chǎn)指標E、藥品的雜質(zhì)指標正確答案:A39.制劑的含量測定應(yīng)首選( 難度:3)A、容量分析法B、色譜法C、酶分析法D、微生物法E、生物檢定法正確答案:B40.有關(guān)化學(xué)藥物穩(wěn)定性說法錯誤的是()( 難度:3)A、化學(xué)穩(wěn)定性是指藥物因受外界因素的影響或與制劑中其它組分等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起穩(wěn)定性改變B、長期試驗?zāi)康氖强疾焖幤吩谶\輸、保存、使用過程中的穩(wěn)定性,能直接地反應(yīng)藥品穩(wěn)
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