2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復習-藥學概論（藥物分析）考試測驗?zāi)芰Π胃哂柧氁唬◣Т鸢福?

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復習-藥學概論（藥物分析）考試測驗?zāi)芰Π胃哂柧氁唬◣Т鸢福┮?綜合考核題庫(共40題)1.國際上進行人體試驗倫理方面的第一部規(guī)章是( 難度：4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法正確答案:B2.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范縮寫（）( 難度：2)A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP正確答案:B3.具足夠樣本量的多中心隨機盲法對照性試驗屬于（）( 難度：3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:C4.紅外吸收光譜的英文縮寫（）( 難度：2

2、)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:C5.經(jīng)營哪種藥品的零售企業(yè)，應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)營資格認定的藥學技術(shù)人員。( 難度：3)A、處方藥和非處方藥B、處方藥和甲類非處方藥C、處方藥和乙類非處方藥D、乙類非處方藥E、丙類非處方藥正確答案:B6.“寒者熱之”的治病方法體現(xiàn)了陰陽( 難度：3)A、相互轉(zhuǎn)化B、相互交感C、對立制約D、互根互用E、消長平衡正確答案:C7.下列關(guān)于特殊毒性試驗描述正確的是( 難度：2)A、主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量進入動物機體后，動物所出現(xiàn)的中毒癥狀，中毒程度與死亡與否B、是受試者長期連續(xù)多次給藥后，對機體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C

3、、主要指致突變試驗，生殖毒性試驗，致癌試驗及藥物依賴性試驗D、又稱為安全藥理學E、使用劑量為正常給藥劑量正確答案:C8.質(zhì)譜的英文縮寫（）( 難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:B9.世界上最早的藥典( 難度：1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學起源E、本草拾遺正確答案:C10.I 期臨床試驗（）( 難度：2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:A11.制劑的含量測定應(yīng)首選( 難度：3)A、容量分析法B、色譜法C、酶分析法D、微生物法E、生物檢定法正確答案:B12.下列不是物理常數(shù)的是( 難度

4、：1)A、熔點B、比旋度C、相對密度D、晶型E、吸收系數(shù)正確答案:D13.有關(guān)化學藥物穩(wěn)定性說法錯誤的是（）( 難度：3)A、化學穩(wěn)定性是指藥物因受外界因素的影響或與制劑中其它組分等發(fā)生化學反應(yīng)而引起穩(wěn)定性改變B、長期試驗?zāi)康氖强疾焖幤吩谶\輸、保存、使用過程中的穩(wěn)定性，能直接地反應(yīng)藥品穩(wěn)定性特征，為確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)。C、加速試驗其目的是在較短的時間內(nèi)，通過加快市售包裝中原料或制劑的化學、物理和生物學方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性D、影響因素實驗其目的是在較短的時間內(nèi)，通過加快市售包裝中原料或制劑的化學、物理和生物學方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性E、加速實驗可以初步預(yù)測藥物在規(guī)定儲存條

5、件下的穩(wěn)定性。正確答案:D14.紫外光譜的英文縮寫（）( 難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:A15.藥事管理的目標是( 難度：2)A、保證用藥安全B、保證資源有效利用C、保證藥品質(zhì)量D、保證藥品有序生產(chǎn)、銷售E、保證民眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、適當正確答案:E16.下列不是特殊管理藥品的有( 難度：4)A、一類精神藥品B、二類精神藥品C、麻醉藥物D、毒性藥物E、非處方藥正確答案:E17.手性藥物所特有的物理常數(shù)是（）( 難度：1)A、晶型B、相對密度C、比旋度D、吸收系數(shù)E、熔點正確答案:C18.藥物檢查項下不包括：( 難度：3)A、有效性B、安全性C、合理性D、均

6、一性E、純度要求正確答案:C19.劑量的選定屬于（）( 難度：3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:A20.有效部位( 難度：3)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學結(jié)構(gòu)式的化學物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學成分。D、在天然藥物化學中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:D21.制劑的含量測定應(yīng)首選( 難度：2)A、容量分析法B、色譜法C、酶分析法D、微生物法E

7、、生物檢定法正確答案:B22.核磁共振的英文縮寫（）( 難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:D23.藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括( 難度：2)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏正確答案:E24.通常情況下，三級醫(yī)院設(shè)置的藥學部門成為（）。( 難度：3)A、藥劑科B、藥房C、藥學部D、藥學科E、藥事管理科正確答案:C25.（）是研究藥物預(yù)防、治療疾病的理論和方法的一門學科。( 難度：1)A、藥劑學B、藥理學C、臨床藥物治療學D、臨床藥學E、生理學正確答案:C26.某降

8、壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為( 難度：3)A、變態(tài)反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、毒性反應(yīng)正確答案:B27.負責全國的藥品監(jiān)督管理工作的是( 難度：2)A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、發(fā)改委C、國家中醫(yī)藥管理局D、衛(wèi)生部E、社會保障部正確答案:A28.特殊人群臨床試驗屬于（）( 難度：3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:D29.下述藥品標準，具有法律的束力的是( 難度：1)A、國家藥典B、國際藥典C、工業(yè)標準D、地方標準E、企業(yè)標準正確答案:A30.藥事管理中的“藥事”是指( 難度：3)A、與藥有關(guān)的事

9、項B、與制藥企業(yè)有關(guān)的事項C、與銷售藥品關(guān)的事項D、與藥品研發(fā)有關(guān)的事項E、與藥品使用有關(guān)的事項正確答案:A31.藥物作用的兩重性是指()( 難度：4)A、治療作用與副作用B、防治作用與不良反應(yīng)C、對癥治療與對因治療D、預(yù)防作用與治療作用E、原發(fā)作用與繼發(fā)作用正確答案:B32.有效成分( 難度：2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學結(jié)構(gòu)式的化學物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學成分。D、在天然藥物化學中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正

10、確答案:B33.下列不屬于我國藥事管理范疇的有( 難度：3)A、藥品B、化妝品C、藥品的研制D、藥品的流通E、藥品的價格正確答案:B34.II 期臨床試驗（）( 難度：2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:B35.負責GMP認證的是哪個機構(gòu)( 難度：3)A、評價中心B、審評中心C、認證管理中心D、藥品檢驗所E、國家藥典委員會正確答案:C36.人與社會環(huán)境的統(tǒng)一性，是屬于以下哪項中醫(yī)理論的內(nèi)容( 難度：3)A、辨證論治B、整體觀念C、恒動觀念D、陰陽互化E、中和思想正確答案:B37.臨床試驗中（）期受試者是健康人( 難度：1)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:A38.藥物的治療指數(shù)是指( 難度：3)A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、L