2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）1

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向膜低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程稱為（）。(所屬 ，難度：3)正確答案:易化擴(kuò)散2.某藥物靜注 50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C 單位：mg/ml；t 單位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.4正確答案:B3.藥物排泄的主要器官是(所屬 ，難度：1)A、脾B、肺C、肝D、腎E、胰正確答案:D4.胃排空速率與胃內(nèi)容物體積成正比（難度：2）正確答案:正確

2、5.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是(所屬 ，難度：1)A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟正確答案:A6.單室靜脈注射模型微分方程為(所屬 ，難度：1)A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX正確答案:E7.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是(所屬 ，難度：1)A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射正確答案:D8.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在腸中（pH=6.0）解離型是非解離型的（）倍。(所屬 ，難度：5)正確答案:10009.下列給藥途徑中，吸收程度與靜脈注射相當(dāng)，藥物先經(jīng)過(guò)結(jié)締組

3、織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)的是(所屬 ，難度：4)A、肌內(nèi)注射給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肺部給藥正確答案:A10.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，只適合于單室模型藥物，不適合于雙室模型藥物。（難度：2）正確答案:錯(cuò)誤11.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)(所屬 ，難度：4)A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn)B、該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點(diǎn)C、該觀點(diǎn)不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E、是藥物動(dòng)力學(xué)的基本觀點(diǎn)正確答案:D12.新生兒應(yīng)用氯霉素易引起中毒的原因是(所屬 ，難度：4)A

4、、氯霉素促進(jìn)了肝臟代謝酶的活性，促進(jìn)了氯霉素的體內(nèi)代謝B、氯霉素抑制了肝臟代謝酶的活性，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制C、新生兒的UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生兒體內(nèi)的排泄被抑制正確答案:C13.眼部給藥的劑型包括(所屬 ，難度：3)A、水混懸液B、水溶液C、油溶液、油混懸液D、軟膏E、眼用膜劑正確答案:A,B,C,D,E14.藥物的透皮吸收是指(所屬 ，難度：2)A、藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)B、藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程E、完全透過(guò)

5、皮膚的吸收正確答案:D15.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：3)A、固體食物的胃空速率慢于流體食物B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時(shí)間延長(zhǎng)，弱酸性藥物吸收增加C、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過(guò)程為胃排空D、阿托品會(huì)加快胃排空速率E、麻醉藥會(huì)減慢胃排空速率正確答案:D16.血管外給藥后，采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，主要方法有（）。(所屬 ，難度：3)A、速率法B、虧量法C、W-N法D、圖解法E、以上都對(duì)正確答案:A,B,C17.影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素(所屬 ，難度：5)A、細(xì)胞對(duì)微粒的作用B、粒徑對(duì)分布的影響C、病理生理狀況對(duì)分布的影響D、電荷對(duì)分布的影響E、微

6、粒的生物降解對(duì)體內(nèi)分布的影響正確答案:A,B,C,D,E18.給體重60kg的志愿者靜脈注射某藥200mg，6小時(shí)后測(cè)得血藥濃度是15 g/ml。假定其表觀分布容積是體重的10%，求注射后6小時(shí)體內(nèi)藥物的總量A、90mgB、90gC、100gD、110gE、140g正確答案:A19.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是(所屬 ，難度：5)A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵正確答案:A,B,C20.靜脈滴注給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。（難度：1）正確答案:正確21.單室模型血管外給藥模型為(所屬 ，難度：3)A、dXa/dt=-kaX；

7、dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX正確答案:E22.肺部給藥劑型有(所屬 ，難度：2)A、氣霧劑B、混懸劑C、霧化劑D、粉末吸入劑E、顆粒劑正確答案:A,C,D23.紅細(xì)胞的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)包括（）、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等三種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。(所屬 ，難度：4)正確答案:被動(dòng)擴(kuò)散24.肝首過(guò)效應(yīng)愈大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也愈小，藥效會(huì)受到明顯的影響（難度：2）正確答案:正確25.期臨床藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)

8、，下列哪條是錯(cuò)誤的(所屬 ，難度：3)A、年齡以1845歲為宜B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程D、一般選擇健康志愿者E、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行正確答案:E26.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物失去活性的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻?yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼正確答案:A27.僅有疊加法原理

9、預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是(所屬 ，難度：5)A、給藥時(shí)間和劑量相同B、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)相對(duì)獨(dú)立D、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)E、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同正確答案:B,C,D28.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(所屬 ，難度：3)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKE、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXu正確答案:A29.藥物的組織結(jié)合起著藥物的（）作用，可延長(zhǎng)作用時(shí)間。(所屬 ，

10、難度：1)正確答案:貯庫(kù)30.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值(所屬 ，難度：2)正確答案:脂溶性31.以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是(所屬 ，難度：5)A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度維持一個(gè)恒定值D、以上描述均錯(cuò)E、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少正確答案:E32.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時(shí)間數(shù)據(jù)可求算k和C0(所屬 ，難度：4)A、LNC對(duì)t作圖B、LgC對(duì)t作圖C、虧量法

11、D、LNC對(duì)t線性回歸E、LgC對(duì)t線性回歸正確答案:A,B,D,E33.如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，還被腎小管（）。(所屬 ，難度：3)正確答案:重吸收34.表示血藥濃度波動(dòng)程度是采用最高血藥濃度與最低血藥濃度的差值與標(biāo)準(zhǔn)值的（）值。(所屬 ，難度：4)正確答案:比35.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，靜脈注射2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的(所屬 ，難度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/8正確答案:C36.某藥物的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為40 g/mL，其口服吸收率為0.375，清除率為87.5 mL/h，給藥間隔時(shí)間為6h。已知平均Css = 40 g/mL，F(xiàn)=0.375, =6h，CL=87.5 mL/h，試求給藥劑量。A、36mgB、46mgC、56mgD、66mgE、76mg正確答案:C37.靜脈滴注開始的一段時(shí)間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個(gè)恒定的濃度，此時(shí)的血藥濃度稱為（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度38.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過(guò)程差異的主要原因?yàn)?所屬 ，難度：