大學《藥理學》試題及答案

1、大學藥理學試題及答案一、名詞解釋：1、藥理學：研究藥物和機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學。2、不良反應：用藥后出現(xiàn)與治療目的無關的作用。3、受體拮抗劑：藥物與受體親和力高，但無內在活性，能阻斷激動劑與受體結合，拮抗激 動劑作用。4、道光效應（首關效應）：指某些口服藥物經腸粘膜和肝臟被代謝滅活，再進入體循環(huán)的 藥量減小的現(xiàn)象。5、生物利用度：指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分量和速度。6、眼調節(jié)麻痹：因M受體被阻斷，睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶體處扁平，屈光度降低， 視近物，此現(xiàn)象稱為調節(jié)麻痹。二、單選題（每題2 分，共 40 分）1、藥理學是（C）研究藥物代謝動力學B.研究藥物效應動力學C.研究藥物

2、與機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學D.研究藥物的臨床應用的科學 2、注射青霉素過敏，引起過敏性休克是（D）副作用B.毒性反應C.后遺效應D.變態(tài)反應3、藥物的吸收過程是指3、藥物的吸收過程是指（D）藥物與作用部位結合C.藥物隨血液分布到各組織器官藥物進入胃腸道D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)4、下列易被轉運的條件是（4、下列易被轉運的條件是（A）A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中弱堿性藥在酸性環(huán)境中B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥5、藥物在體內代謝和被機體排出體外稱（D）A.解毒A.解毒B.滅活C.消除D排泄E.代謝6、M受體激動時，可使（C）B.血管收縮，瞳孔放大D.血壓升高，眼壓降低B

3、.血管收縮，瞳孔放大D.血壓升高，眼壓降低C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮 7、毛果蕓香堿主要用于（D）A.腸胃痙攣 B.尿潴留C.腹氣脹D.青光眼 8、新斯的明最強的作用是（B）C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加A.興奮膀胱平滑肌B.興奮骨骼肌 9、氯解磷定可與阿托品合同治療有機磷酸酯類中毒最顯著緩解癥狀是C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加A.中樞神經興奮B.視力模糊C.骨骼肌震顫D.血壓下降10、阿托品對下列平滑肌明顯松弛作用是（C10、阿托品對下列平滑肌明顯松弛作用是（C）A.支氣管B.子宮C.痙攣狀態(tài)胃腸道11、腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（D）A.防止過敏性休克C.使局部血管收縮起止血作

4、用12、腎上腺素對心血管作用的受體是（B）a. B 受體 B.a、B 和B 2受體 C.13、普萘洛爾具有（D）A.選擇性B |受體阻斷C.個體差異小14、對B |受體阻斷作用的藥物是（C）A.酚妥拉明B.酚芐明15、地西洋不用于（D）A.高熱驚厥B.麻醉前給藥16、下列地西泮敘述錯誤項是（C）A.具有廣譜的抗焦慮作用B.具有催眠作用膽管防止低血壓D. 延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒a和B 受體 d. a和B ?受體內在擬交感活性D. 口服易吸收，但首過效應大C.美托洛爾D.拉貝洛爾C.焦慮癥或失眠癥D.誘導麻醉具有抗抑郁作用D.具有抗驚作用17、地西泮抗焦慮作用主要作用部位是（D）A.大腦

5、皮質B.中腦網狀結構C.下丘腦D.邊緣系統(tǒng)18、下列最有效的治療癲癇大發(fā)作及限局性發(fā)作藥是（D）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英鈉19、下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（C）A.抗精神病作用B.調節(jié)體溫作用C.激動多巴胺受體 D.鎮(zhèn)吐作用 20、小劑量嗎啡可用于（B）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.顱腦外傷止痛D.麻醉前給藥三、多項選擇題（每題2分，共10分）1、硝酸甘油減低心肌耗氧量的機制是（AB）A.擴張小靜脈，回心血量減少，減輕前負荷 B.擴張小動脈，外周阻力減低，減輕后負荷抗感染消炎D.緩解中毒癥狀 2、咲塞米的主要不良反應是（BCDE）A.

6、減少K+排泄B.耳毒性 C.高尿酸血癥 D.水和電解質絮亂E.胃腸道反應 3、太皮質激素用于嚴重感染的目的（CE）A.提高機體防御能力B.抗感染消炎C.緩解中毒癥狀防止病灶擴散E.使病人渡過危險期4、四環(huán)素類的不良反應有(ACE)A.胃腸道反應B.神經系統(tǒng)毒性反應C.二重感染D.骨髓抑制E.影響骨及牙的發(fā)育5、合用甲氧芐胺嘧啶TMP可增強抗菌作用的藥物有(ACD)A.磺胺甲惡唑SMZB甲苯磺丁脲C.磺胺嘧啶SD D.慶大霉素 E.博來霉素四、簡答題(每題 5 分，共 15 分)1、說明磺胺甲惡唑SMZ和甲氧芐胺嘧啶TMP合用的藥理學基礎。 答：兩藥合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，且兩藥的半

7、衰期相近，抗菌譜相似，從而 抗菌作用增強，并可達殺菌作用。2、試述被動轉運和主動轉運的特點。答：被動轉運特點是：( 1) 順濃度(梯度)進行，達膜兩側平衡為止；( 2) 不耗能( 3) 不需載體，無競爭性抑制( 4) 分子小，高脂溶性，極性小，非解離型易被轉運主動轉運特點：( 1)逆濃度進行(2)消耗能量( 3)需要載體，有競爭性抑制( 4)3、試述傳出神經藥物與神經遞質間相互關系。 答：傳出神經物質主要通過與受體結合或影響遞質合成、貯存、釋放及代謝等過程而發(fā)揮擬 似或拮抗遞質的作用。五、問答題(共17 分)1、簡述新斯的明臨床應用的藥理學基礎。(5分) 答：新斯的明通過抑制膽堿酯酶活性，使神

8、經末梢乙酰膽堿水解減少而表現(xiàn)其作用。治療重 癥肌無力，興奮骨骼肌，除抑制膽堿酯酶外還直接激動終板n2受體及促進運動神經末梢釋 放乙酰膽堿。興奮內臟平滑肌，治療腹氣脹及尿潴留。抑制心臟，減慢心率，治療陣發(fā)性室 上性心動過速。利用其興奮骨骼肌作用解救非去極化型肌松藥過量中毒。2、簡述異丙腎上腺素的主要不良反應。(6分) 答：常見的不良反應有：口咽發(fā)干、心悸不安；少見的不良反應：頭暈、目眩、面潮紅、惡 心、心率增速、震顫、多汗、乏力等。用藥過程中應注意控制心率。在支氣管哮喘病人，已 具缺氧狀態(tài)，加以用氣霧劑劑量不易掌控，如劑量過大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律 失常，甚至產生危險的心動過速及心室顫動。禁用于冠心病、心肌炎和甲狀腺功能亢進癥等。3、簡述B受體阻斷藥的外周B受體阻斷及其效應變化。(6分