有機化學期末復習課件

1、有機化學期末復習有機化學期末復習考點 1 有機化合物的分類1有機物按碳的骨架分類脂環(huán)芳香考點 1 有機化合物的分類脂環(huán)芳香2有機物按官能團分類2有機物按官能團分類燃燒催化劑加熱成鍵連接同分異構3.有機物的性質熔點低，易_，不易導電，難溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有機溶劑。有機反應比較復雜，反應速率慢，一般需使用_或_，常伴有副反應發(fā)生，因而所得產(chǎn)品往往是混合物。4有機物的種類繁多的原因有機物種類繁多是因為碳原子的_特點、碳原子之間的_方式和_現(xiàn)象燃燒催化劑加熱成鍵連接同分異構3.有機物的性質熔點低，易_1下列有關物質分類的說法中正確的是()A石英玻璃、普通玻璃都屬于硅酸鹽BCH2Cl2、C2

2、H6 都是純凈物C煤、石油都屬于可再生能源D純堿、燒堿都屬于堿類物質答案：B1下列有關物質分類的說法中正確的是()A石英玻璃、普通玻2按官能團的不同，可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類，填在橫線上。羧酸酚酯芳香羧酸2按官能團的不同，可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的考點 2有機化合物的結構特點1碳原子結構特點與其在有機物中成鍵特點(1)碳原子結構特點碳元素位于周期表中第_周期_族，碳原子最外層有_個電子。(2)碳原子的成鍵特點碳原子價鍵為四個；碳原子間的成鍵方式：CC、_、CC。2A4考點 2有機化合物的結構特點1碳原子結構特點與其在有機物鍵型CC空間形狀正四面體平面四邊形直線

3、形平面正六邊形鍵角109.5120180120原子的空間位置關系5 個原子中有且僅有 3個原子共面6 個原子共面4 個原子共直線12 個原子共面實例甲烷乙烯乙炔苯2碳原子的成鍵方式與分子空間構型的關系鍵型CC空間形狀正四面體平面四邊形直線形平面正六邊形鍵3在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四種有機化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是：A B C DB3在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四種有機化合物3.有機化合物結構的表示方法3.有機化合物結構的表示方法物質名稱(分子式)結構簡式鍵線式正戊烷(C5H12)_丙烯(C3H6)_乙醇(C2H6O)丙烯醛(C3H4O2)丙烯酸(C3H4O2)乙酸乙酯(C4H8O2)

4、幾種物質的結構簡式與鍵線式CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2OHCH3COOC2H5物質名稱(分子式)結構簡式鍵線式正戊烷(C5H12)_4列各組中的兩種有機物，其最簡式相同但既不是同系物，又不是同分異構體的是：A苯 、苯乙烯 B甲醛 、乙二醛 C對甲基苯酚 、苯甲醇 D甲酸 、乙醛 A4列各組中的兩種有機物，其最簡式相同但既不是同系物，又不是5下列表示方法正確的是： H2S分子的比例模型： NH4Cl電子式： 苯乙醛結構簡式： 丙烷分子的球棍模型：A B C DA5下列表示方法正確的是： H2S分子的比例模型： 4.同分異構現(xiàn)象，同分異構體(1)同分異構現(xiàn)象的理解“同分” 相同分子式

5、；“異構”結構不同：分子中原子的排列順序或結合方式不同、性質不同。(2)同分異構體的種類_異構 ；_異構；_異構(類別異構)；順反異構。碳鏈位置官能團4.同分異構現(xiàn)象，同分異構體“同分” 相同分子式；組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CnH2n-2炔烴、二烯烴CHCCH2CH3 與CnH2n+2O飽和一元醇、醚C2H5OH 與 CH3OCH3常見的官能團異構組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CnH2n-CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與 HOCH2CHOCnH2n-

6、6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、CH3CH2CHO、CnH2CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2 與H2NCH2COOHCn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2 與C(3)同分異構體的書寫書寫原則：主鏈由_到_，支鏈由_到_，位置由_到_，排列_到間到_。長短整散心邊鄰對書寫順序：按照碳鏈異構位置異構官能團異構的順序書寫，也可按官能團異構碳鏈異構位置異構的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。(3)同分異構體的書寫書寫原則：主鏈由_到_，支鏈

7、由_基元法，例如：丁基有4種，丁醇、戊醛都有4種。替元法，例如：C6H4Cl2有3種，C6H2Cl4有3種(將 H 替代 Cl)。對稱法(又稱等效氫法)，判斷方法如下：a同一 C 原子上的氫原子是等效的；b同一 C 原子所連甲基上的氫原子是等效的；c處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。若遇到苯環(huán)上有三個取代基時，可先定兩個的位置關系是鄰或間或對，然后再對第三個取代基依次進行定位，同時要注意哪些是與前面重復的。(4)同分異構體數(shù)目的判斷方法基元法，例如：丁基有4種，丁醇、戊醛都有4種。對稱法(。3(1)今有 A、B、C 3 種二甲苯，將它們分別進行硝化反應，得到的產(chǎn)物分子式都是C8H9NO2，但

8、 A 得到 2 種產(chǎn)物，B得到 3 種產(chǎn)物，C 只得到 1 種產(chǎn)物。由此可以判斷 A、B、C 各是下列哪一結構，請將字母填入結構簡式后面的括號中。3(1)今有 A、B、C 3 種二甲苯，將它們分別進行(2)請寫出一種化合物的結構簡式。它的分子式也是C8H9NO2，分子中有苯環(huán)，苯環(huán)上有三個取代基，其中之一為羧基，但并非上述二甲苯的硝化產(chǎn)物，請任寫一種：_。(2)請寫出一種化合物的結構簡式。它的分子式也是C8H9N位置有幾種，它們的一硝基取代物就有幾種。解析：(1)分別用 1,2,3 標出三種二甲苯中苯環(huán)上的氫原子的(2)硝基化合物的同分異構體是氨基酸，一個硝基和一個甲基分別用一個氨基和一個羧基

9、取代，就得到了所要寫的結構簡式。答案：(1)C BA(或其他位置異構體亦可)(2)位置有幾種，它們的一硝基取代物就有幾種。解析：(1)分別用 6、下列分子式表示的物質一定是純凈物的是 A、CH4O B、C7H8 C、 C5H10 D、C2H4Cl27、下列各組中分子式所代表的物質一定互為同系物的是 A、C2H4O與C3H6O B、C2H4O2與C3H6O2C、C7H8與C8H10（均含苯環(huán)） D、C7H8O與C8H10O（均含苯環(huán)）AC6、下列分子式表示的物質一定是純凈物的是 無官能團有官能團類別烷烴主鏈條件碳鏈_，同碳數(shù)支鏈_含官能團的_碳鏈編號原則(小)取代基最近名稱寫法支鏈位支鏈名母鏈名

10、支鏈同，要合并支鏈異，簡在前符號使用最長最多最長近有機物的命名用系統(tǒng)命名法命名兩類有機物烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物官能團最_、兼顧取代基盡量近支鏈位支鏈名官能團位母鏈名數(shù)字與數(shù)字間用“，” 數(shù)字與中文間用“”，文字間不用任何符號無官能團有官能團類別烷烴主鏈碳鏈_，同碳數(shù)支鏈_1有機物的種類繁多，命名的原則是“一長、二多、三近”。關鍵是掌握確定主鏈和編號的原則。2如果有兩條主鏈碳原子數(shù)相同，最小定位也相同，則應選擇取代基所連接的碳原子的號碼數(shù)之和為最小。3高聚物命名在單體名稱前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯。1有機物的種類繁多，命名的原則是“一長、二多、三近”。關鍵有機物的溶解性各類烴、

11、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級的（指分子中碳原子數(shù)目較多的，下同）醇、醛、羧酸等。（1）難溶于水的有：（2）易溶于水的有：低級的一般指N(C)4醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。（它們都能與水形成氫鍵）。有機物的溶解性各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物（3）具有特殊溶解性的： 乙醇溶解許多無機物，又能溶解許多有機物. 苯酚： 室溫下，在水中的溶解度是9.3g（屬可溶），易溶于乙醇等有機溶劑，當溫度高于65時，能與水混溶，冷卻后分層，上層為苯酚的水溶液，下層為水的苯酚溶液，振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液，這是因為生成了易溶性的鈉鹽。 乙酸乙酯 在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶，同時飽和碳酸鈉溶液還能通過反應吸收揮發(fā)出的乙酸，溶解吸收揮發(fā)出的乙醇，便于聞到乙酸乙酯的香味（3）具有特殊溶解性的： 乙醇溶解許多無機物，又能溶解許多 有的淀粉、蛋白質可溶于水形成膠體。 蛋白質在濃輕金屬鹽（包括銨鹽）溶液中溶解度減小，會析出（即鹽析，皂化反應中也有此操作）。但在稀輕金屬鹽（包括銨鹽）溶液中，蛋白質的溶解度反而增大。 線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機溶劑，而體型則難溶于有機