2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學-獸藥知識考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號5

1、2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學-獸藥知識考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.投訴調(diào)查和處理應當有記錄,并注明所查相關(guān)批次產(chǎn)品的信息。正確答案:正確2.37-40%的甲醛液8-9ml/m( )消毒。A、皮膚B、工具C、地漏D、室內(nèi)正確答案:D3.出現(xiàn)藥殘事故的，肉雞基地部、發(fā)展部相關(guān)責任人按照（）的規(guī)定執(zhí)行。A、自屬商品雞場經(jīng)營合同B、肉食雞飼養(yǎng)收購合同C、肉雞基地部獸藥殘留處罰辦法D、肉雞發(fā)展部獸藥殘留處罰辦法正確答案:C,D4.物料正確答案:原料、輔料、包裝料。5.GMP的軟件是次要的，關(guān)鍵是硬件要達到要求。( )正確答案:錯誤6.制藥企業(yè)所必須防范的

2、污染物主要是_和_。正確答案:塵粒|微生物7.（）、精神藥品和放射性、毒性藥品的獸藥經(jīng)營企業(yè)應當有相應的安全保衛(wèi)措施，雙人雙鎖保管，專賬記錄。A、儲存麻醉藥品B、抗生素C、疫苗D、原料藥正確答案:A8.下列( )是獸藥使用單位(或所轄單位)藥殘控制的第一責任人。A、各自屬場場長B、發(fā)展部下鄉(xiāng)業(yè)務員C、飼養(yǎng)部經(jīng)理D、發(fā)展部經(jīng)理正確答案:A,B9.批生產(chǎn)記錄的復制和發(fā)放均應當按照操作規(guī)程進行控制并有記錄，視產(chǎn)品批次數(shù)發(fā)放多份原版空白批生產(chǎn)記錄的復制件。正確答案:錯誤10.獸藥產(chǎn)品批準文號的有效期為（）。A、5年B、10年C、20年D、長期正確答案:A11.物料主要包括原料和輔料。正確答案:錯誤12

3、.潔凈區(qū)的溫度和相對濕度應與_要求相適應，一般情況下控制在：溫度_相對濕度_。正確答案:工藝|18-26|30-65%13.潔凈區(qū)的溫濕度一般控制（ ）。A、濕度：2025、濕度：3565%B、濕度：2025;濕度：4565%C、濕度：1826、濕度：3565%D、濕度：1826;濕度：4565%正確答案:D14.2016年6月30日前，實現(xiàn)所有獸藥產(chǎn)品賦二維碼出廠、上市銷售。正確答案:正確15.潔凈區(qū)的內(nèi)表面(墻壁、 地面、 天棚)為了便于有效清潔應當（ ）。A、平整光滑B、無裂縫C、接口嚴密D、無顆粒物脫落E、消毒正確答案:A,B,C,D16.獸藥生產(chǎn)企業(yè)所必備的條件是什么?正確答案:1.

4、具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應的工程師、獸醫(yī)師以上技術(shù)職務的技術(shù)人員及工人； 2.具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境； 3.具有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標準的設改施及條件； 4.具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)和專職檢驗人員及必要的儀器設備； 5.非專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)兼產(chǎn)獸藥者，必須有單獨的獸藥生產(chǎn)區(qū)。17.無菌正確答案:沒有活體的存在，客觀存在，它是用生長繁殖來證明的。18.獸藥標簽和說明書的字跡必須清晰易辨，獸用標識及外用藥標識應清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象，并不得用粘貼、剪切的方式進行修改或補充。正確答案:正確19.違反獸藥管理條例規(guī)定，獸藥經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的，

5、給予警告，責令其限期改正;逾期不改正的，責令停止獸藥經(jīng)營活動，并處（）罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。A、5萬元以下B、10萬元C、20萬元以下D、10萬元以下正確答案:A20.活性粒子是夾帶有大量_的粒子，非活性粒子是單純的_粒子。正確答案:微生物|機械性21.滅菌方法的驗證是包括對證明該方法的_和_的一系列研究。正確答案:可靠性|可預見性22.批生產(chǎn)記錄應當根據(jù)（ ）制定。A、工藝規(guī)程B、操作規(guī)程C、質(zhì)量標準D、管理規(guī)程正確答案:A23.獸藥生產(chǎn)許可證應當規(guī)定_，期滿經(jīng)_合格后發(fā)證。正確答案:有效期|重新審查24.菌是指_、_方法。

6、正確答案:物理方法|化學方法25.產(chǎn)品批包裝記錄的內(nèi)容包括哪些?正確答案:i.待包裝產(chǎn)品的名稱、批號、含量規(guī)格和包裝規(guī)格。ii.印有批號的標簽和使用說明書及產(chǎn)品合格證。iii.待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)取數(shù)量及發(fā)放人、領(lǐng)用人、核對人簽名。iv.已包裝產(chǎn)品數(shù)量V.前次包裝操作的清場記錄(副本)及本次包裝的清場記錄(正本)。vi.本次包裝操作完成后的檢驗核對結(jié)果，核對人簽名。vii.生產(chǎn)操作負責人簽名。26.獸用生物制品入庫，應當由（）以上進行檢查驗收。A、一人B、兩人C、三人D、四人正確答案:A27.清場合格證：清場結(jié)束后由車間_復查發(fā)“清場合格證”正確答案:質(zhì)量員28.驗證過程中應注意的問題正確

7、答案:對任何企業(yè)來說，都要落實好驗證組織、做好驗證前的各項準備工作、培訓、合理選擇驗證項目、科學的選擇驗證方法、必須建立驗證的文件。29.每批產(chǎn)品均應當有銷售記錄。銷售記錄內(nèi)容應當包括:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、（ ）、發(fā)貨日期、運輸方式等。A、批號B、數(shù)量C、收貨單位和地址D、運輸路線E、聯(lián)系方式正確答案:A,B,C,E30.不合格物料應由倉庫和采購部門共同協(xié)商解決處理。( )正確答案:錯誤31.病毒是最簡單的分類群，含有所有生命物質(zhì)最基本的組成部分是_。正確答案:核酸32.2004年1月1日起，未取得獸藥GMP合格證的企業(yè)，車間生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品應列為各地獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢的重點。( )正確答案:正確33.進口獸藥可以不印制中文標簽和說明書。正確答案:錯誤34.（）起，未使用統(tǒng)一的獸藥二維碼標識和未上傳產(chǎn)品信息的獸藥不得上市銷售