2023學年江蘇省泰安市長城中學高三第二次模擬考試生物試卷含解析

1、2023學年高考生物模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1下列關于人體內神經(jīng)系統(tǒng)及相關功能的敘述，正確的是（ ）A人體中，腹部在大腦皮層體覺區(qū)和運動區(qū)的代表區(qū)均在中央后回的中部B神經(jīng)元、骨骼肌都是可興奮細胞，在受刺激后能迅速發(fā)生反應C同側屈反射的中間神經(jīng)元興奮后，將對傳

2、出神經(jīng)元起抑制作用D當神經(jīng)纖維某部位處于外負內正狀態(tài)時，說明該部位正處于反極化過程22017年我國科學家在國際上首次實現(xiàn)了非人靈長類動物的體細胞克隆，獲得了兩只克隆猴“中中”和“華華”。該成果標志著中國率先開啟了以體細胞克隆猴作為實驗動物模型的新時代。下列敘述錯誤的是（ ）A兩只克隆猴的誕生說明高度分化的動物細胞的細胞核具有全能性B克隆猴體內不同種類的細胞中遺傳信息的表達情況不同C克隆猴體內衰老的細胞因細胞膜通透性發(fā)生改變而導致其物質運輸功能降低D克隆猴體內的細胞癌變后其細胞膜兩側分布的糖蛋白數(shù)量減少3磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶（PEPCKI）是參與人體內由非糖物質轉化為葡萄糖異生途徑的一種關鍵性

3、酶，其作用機理如圖所示，下列敘述錯誤的是（ ）A糖異生途徑最可能發(fā)生在肝細胞內，以彌補肝糖原儲備的不足B機體血糖濃度過低時，胰高血糖素可能與PEPCKI在細胞內的活性有關C抑制PEPCKI乙?；蔀橹委熀皖A防糖尿病提供可能D圖示調節(jié)過程有利于維持內環(huán)境中血糖濃度的相對穩(wěn)定4在黑腹果蠅（2n=8）中，缺失一條點狀染色體的個體（單體，如圖所示）仍可以存活，而且能夠繁殖后代，若兩條點狀染色體均缺失則不能存活。若干這樣的單體黑腹果蠅單體相互交配，其后代為單體的比例為（ ）A1B1/2C1/3D2/35油菜素內酯（BR）是一種天然的植物激素，主要分布在植物伸長生長旺盛的部位，已被國際上譽為第六植物激素。

4、科研工作者用BR對水稻進行了處理，實驗1檢測了實驗組和對照組水稻葉片幾丁質酶的活性（真菌細胞壁的主要成分是幾丁質），結果如下圖所示。實驗2研究了不同濃度的油菜素內酯對水稻幼苗生長影響，結果如下表所示。下列說法正確的是（ ）編號123456油菜素內酯濃度（mg/l）1111121131141151水稻幼苗的平均株高（cm）162138514221實驗2A由實驗1可推測BR可以提高水稻對真菌細胞壁的水解作用，提高抗病性B實驗2能證明BR對水稻生長的作用具有兩重性CBR對水稻生長作用的最適濃度的取值范圍是131-141DBR是植物體特定腺體分泌，對植物的生長發(fā)育有顯著影響的微量有機物6探究不同濃度的

5、2，4-D溶液對插枝生根作用的實驗中，最佳的觀測指標是（ ）A扦插枝條的生根數(shù)量B2，4-D溶液的濃度C扦插枝條的生根平均長度D扦插枝條的生根總長度二、綜合題：本大題共4小題7（9分）人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)某家系具有甲遺傳?。ɑ驗锳、a）、乙遺傳病（基因為B、b）和丙遺傳?。ɑ驗镈、d）患者，系譜圖如下。己知甲病是伴性遺傳病，I-1和I-2均不含丙病致病基因，在不考慮家系內發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_，丙病所屬的遺傳病類型是_。（2）若-7攜帶乙病致病基因，-6的基因型是_，導致III-13患兩種遺傳病的變異發(fā)生的時期是_。-6與-7的子女中，同時患兩種

6、病的概率是_。（3）若-7無乙病致病基因，II-6的基因型是_。導致-13患兩種遺傳病的變異發(fā)生的時期是_。（4）如果III-18與d基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶d基因的概率為_。8（10分）研究人員在水分充足的條件下測得某高等綠色植物一天內光合作用強度曲線，根據(jù)曲線回答下列問題：（1）曲線a、b對應的數(shù)值分別用m、n表示，請用m、n和呼吸作用速率r列出三者的數(shù)量關系：_。（2）7:0010:00曲線a上升，影響因素主要是_。（3）10:0012:00曲線a繼續(xù)上升，但曲線b卻下降。曲線b下降的原因是_。（4）圖中所示時間中，_有機物的積累量最大，從控制溫度的角度出發(fā)，

7、可以通過_的措施提高該植物的有機物量。9（10分）2018年細胞期刊報道，中國科學家率先成功地應用體細胞對非人靈長類動物進行克隆，獲得兩只克隆猴“中中”和“華華”?；卮鹣铝袉栴}：（1）作為核移植受體細胞的去核卵母細胞一般處在_期，常通過_（物理方法）進行激活，使其完成細胞分裂和發(fā)育進程。（2）胚胎移植一般在胚胎發(fā)育的_時期進行操作，在進行該操作前，是否需要進行DNA分析性別鑒定_（填“需要”或“不需要”），原因是_。（3）若將代孕母猴換成母羊，能否順利生出克隆猴_（填“能”或“不能”），理由是_。10（10分）下圖是有關甲病（顯隱性基因分別用A、a表示）和乙病（顯隱性基因分別用B、b表示）的某

8、家庭遺傳系譜圖，其中部分人員的基因檢測結果如下表所示，四種條帶各代表基因A、a、B、b中的一種。1號2號5號6號7號8號條帶1？條帶2條帶3條帶4請回答下列問題：（1）代表a基因的是條帶_；乙病的遺傳方式是_；8號的基因檢測結果與7號相同的概率是_。（2）7號再次懷孕，若B超檢查顯示是女性，醫(yī)生建議還需要進一步做兩種病的基因檢測，理由是_。（3）調查乙病致病基因在某地的基因頻率可直接由_（填“男性”“女性”或“整個”）群體中的發(fā)病率得出。11（15分）我國全面放開二孩政策已正式實施。一些高齡產(chǎn)婦希望通過試管嬰兒技術圓二胎夢。請回答以下相關問題：（1）由于女性的自然周期產(chǎn)生的卵子太少，在取卵前通

9、常需要注射促性腺激素，而不通過服用雌激素來直接促進更多的卵泡發(fā)育，原因是_。（2）在體外受精前，醫(yī)生借助超聲波探測儀等工具用吸卵針從某女士卵巢中吸取卵母細胞；隨后將取出的卵母細胞置于與_中相似的環(huán)境，讓它進一步發(fā)育成熟。受精過程中，精子頂體內含有的頂體酶能協(xié)助精子穿過卵子的_，當醫(yī)生通過儀器觀察到_，表明卵子完成受精。（3）精子與卵子在體外受精后，就將受精卵移入_中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查受精狀況和受精卵的發(fā)育能力。哺乳動物胚胎的培養(yǎng)液成分一般比較復雜，除一些無機鹽和有機鹽外，還需要添加_等物質。（4）若做試管嬰兒的夫婦中，妻子患有線粒體疾病(線粒體DNA缺陷），丈夫正常，則子，女患病情況為_。若要獲

10、得健康的孩子，可通過特殊的設計試管嬰兒技術即“三親嬰兒”(醫(yī)生要去除女性捐贈者卵子中的細胞核，接著用母親卵細胞中對應的遺傳基因取而代之，最后再按照標準的試管嬰兒技術進行培育）?！叭H嬰兒”的獲得過程，除運用胚胎工程的技術手段外還要特別運用_技術。參考答案（含詳細解析）一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【答案解析】神經(jīng)元是一種可興奮細胞?？膳d奮細胞的特 性就是在受到刺激后能迅速發(fā)生反應。神經(jīng)元的 基本特性是受到刺激后會產(chǎn)生神經(jīng)沖動并沿軸突傳送出去。中央前回旁邊的中央后回是軀體感覺區(qū)，用電流刺激體覺區(qū)頂部引起對側 下肢電麻樣感覺；刺激體覺區(qū)底部引起

11、唇、舌、咽電麻樣感覺（圖2-12A）。 主要的視區(qū)在大腦皮層枕葉的后部。主要的聽區(qū)在顳葉的上部?！绢}目詳解】A、腹內在體覺區(qū)的代表區(qū)在底部，在運動區(qū)沒有代表區(qū)，A錯誤；B、神經(jīng)元、骨骼肌都是可興奮細胞，在受刺激后能迅速產(chǎn)生興奮，發(fā)生反應，B正確；C、同側屈反射的中間神經(jīng)元分泌興奮性遞質，C錯誤；D、神經(jīng)纖維某部位處于外負內正狀態(tài)時，可能處于反極化過程或復極化過程，D錯誤。故選B。2、D【答案解析】1.細胞的全能性是指已經(jīng)分化的細胞，仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。2.細胞全能性的證明實例： （1）植物組織培養(yǎng)證明了植物細胞具有全能性。（2）克隆動物證明了高度分化的動物細胞核也具有發(fā)育的潛能。3.

12、糖蛋白分布在細胞膜的外側，具有識別、保護和潤滑作用。【題目詳解】A、動物體細胞克隆能說明高度分化的動物細胞的細胞核具有全能性，A正確；B、細胞分化的實質是基因的選擇性表達，即不同種類的細胞中遺傳信息的表達情況不同，B正確；C、衰老細胞的細胞膜通透性發(fā)生改變，細胞的物質運輸功能降低，C正確；D、糖蛋白分布于細胞膜的外側，在細胞膜內側沒有糖蛋白分布，D錯誤。故選D?！敬鸢更c睛】本題考查細胞分化、衰老、癌變和細胞全能性的實例，意在考查考生利用所學知識進行準確判斷的能力。3、C【答案解析】據(jù)圖分析：通過促使PEPCKI酶活性的降低即促進PEPCKI乙?；?，從而加速PEPCKI的水解，使糖異生途徑受阻，

13、可以達到治療和預防糖尿病的目的。【題目詳解】A、據(jù)圖可推測糖異生途徑發(fā)生的場所主要在肝細胞內，以彌補肝糖原儲備不足，A正確；B、胰高血糖素能使非糖物質轉化為葡萄糖，而PEPCKI能使糖異生為葡萄糖，因此機體血糖濃度過低時，胰高血糖素可能與PEPCKI在細胞內的活性表達有關，B正確；C、促進PEPCKI乙?；蔀橹委熀皖A防糖尿病提供可能，C錯誤；D、血糖濃度升高后通過促進PEPCKI乙?；瘡亩种铺钱惿饔?，該過程屬于負反饋調節(jié)，有利于維持內環(huán)境中血糖濃度的相對穩(wěn)定，D正確。故選C。【答案點睛】本題主要考查血糖平衡的調節(jié)，意在強化學生識圖判斷與分析作答能力，關鍵是掌握胰島素和胰高血糖素的利用及生

14、理作用。4、D【答案解析】試題分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識有染色體變異和基因的分離定律，明確知識點后梳理相關的基礎知識，然后解析題圖結合問題的具體提示綜合作答?！绢}目詳解】根據(jù)題意和圖示分析可知：假設正常黑腹果蠅基因型為AA，缺失一條點狀染色體的個體為Aa，單體黑腹果蠅相互交配，即AaAa1AA、2Aa、1aa，則后代中有1/4的正常個體，有1/2的單體，有1/4的個體死亡，所以后代中單體的比例為2/3，故選D。5、A【答案解析】題圖分析：圖中用油菜素內酯（BR）處理與對照組比較，幾丁質酶的活性有較大提高。分析表格：油菜素內酯濃度在1-1.31范圍內，隨著油菜素內酯濃度的升高，植株

15、的平均株高逐漸升高；油菜素內酯濃度在1.31-1.51范圍內，隨著油菜素內酯濃度的升高，植株的平均株高逐漸降低。【題目詳解】A、由圖1可知，BR可以提高水稻體內幾丁質酶的活性，從而提高水稻對真菌細胞壁的水解作用，提高抗病性，A正確；B、由實驗2可知，BR對水稻生長都是促進作用，不能體現(xiàn)兩重性，B錯誤；C、由表格數(shù)據(jù)可知，BR對水稻生長作用的最適濃度的取值范圍是1.21-1.41，C錯誤；D、BR是一種天然的植物激素，無特定腺體分泌，D錯誤。故選A?！敬鸢更c睛】本題結合圖示，考查植物激素調節(jié)的相關知識，意在考查學生分析表格提取有效信息的能力；能理解所學知識的要點，綜合運用所學知識分析問題的能力。

16、6、D【答案解析】探究不同濃度的2，4-D溶液對插枝生根作用的實驗，自變量是2，4-D的濃度，因變量是扦插枝條的生根數(shù)量或生根總長度，扦插枝條上芽的數(shù)量、2，4-D溶液處理扦插枝條的時間等屬于無關變量，無關變量的設置要遵循等量性原則?！绢}目詳解】探究不同濃度的2，4-D溶液對插枝生根作用的實驗中，觀測指標是對因變量的觀察，2，4-D溶液的濃度屬于自變量，不是觀測指標。不同濃度的2，4-D溶液對插枝生根作用的影響不同，扦插枝條的生根數(shù)量和扦插枝條的生根長度都是自變量影響的結果，都可作為觀測指標，但為了使實驗結果更準確，常用扦插枝條的生根總長度作為最佳的觀測指標，綜上分析，D正確，ABC錯誤。故選

17、D。二、綜合題：本大題共4小題7、伴X染色體顯性遺傳 單基因遺傳病 DDBbXAXa 減數(shù)第一次分裂后期 1/8 DDXABXab 減數(shù)第一次分裂前期 3/5 【答案解析】甲病是伴性遺傳病，如果是X染色體隱性病，則-6患病，兒子都要患病，但12沒有患病，所以該病是X顯性遺傳病，-6和-7都不患乙病和丙病，但-12患乙病，所以該病是隱性遺傳病，-10和-11生下了患丙病的-17的女兒，所以該病是常染色體隱性遺傳病?！绢}目詳解】（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式，伴X染色體顯性遺傳，丙病是常染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病。（2）乙病是隱性遺傳病，若-7攜帶乙病致病基因，則乙病是常染色體隱性遺傳??；

18、從甲病分析，-6是患者，同時其母親和女兒都正常，所以其基因型是XAXa，從乙病分析該人和-7生下了III-12患乙病的孩子，所以其基因型是Bb，而其父母都不攜帶丙病的致病基因，所以其基因型是DD，綜上所述，其基因型是DDBbXAXa；-7其甲病的基因型XaY，乙病Bb，所以III-13患兩種遺傳?。╞bXAY），是由于其父母上甲病和乙病的基因發(fā)生了自由組合，產(chǎn)生了bXA和bY的配子，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。-6和-7婚配，不可能患丙病，所以二者甲病和乙病的基因型分別是BbXAXa和BbXaY，二者生下患兩病的孩子的可能性bbXA_的概率為1/41/2=1/8。（3）若-7無乙病致病基因，則乙

19、病是X染色體隱性遺傳病，從甲病分析，-6是患者，同時其母親和女兒都正常，所以其基因型是XAXa，從乙病分析該人和-7生下了III-12患乙病的孩子，本人不患病，所以其基因型是XBXb，由于其父親患甲病但不患乙病（XABY），因此-6的基因型是XABXab，結合丙病，其基因型是DDXABXab；III-13患兩種遺傳病，其基因型是XAbY，所以發(fā)病的原因是其母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子是X染色體發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的配子，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。（4）III-18的姐妹III-17是丙病的患者，其基因型是dd，所以其父母基因型是Dd和Dd，III-18表現(xiàn)正常，其基因型是1/3DD和2/3Dd

20、，當其和Dd（d基因攜帶者）結婚，III-18可以產(chǎn)生2種配子Dd=21，d基因攜帶者產(chǎn)生兩種配子，Dd=11所以該正常孩子的基因型有2/5DD，3/5Dd，所以兒子攜帶d基因的概率3/5?！敬鸢更c睛】本題結合遺傳系譜圖考查遺傳學的定律，考上需要掌握在遺傳系譜圖中各種病的遺傳方式，結合遺傳學定律計算其概率。8、n=mr（或m=n+r或m-n=r） 光照強度（或光強或光照） 溫度升高，呼吸速率和總光合速率均增大，而呼吸作用速率增大幅度大于總光合速率 增大幅度，導致凈光合速率下降或：因為真光合速率（或a曲線）增大趨勢變緩，而呼吸速率增大更加明顯，導致凈光合速率下降 18:00 夜間適當降低溫度以減

21、少呼吸作用消耗有機物（或通過調控溫度抑 制呼吸酶活性，以減少呼吸作用消耗有機物，或白天適當控制溫度使凈光合速率最大以增加有機物的積累量） 【答案解析】分析圖示：曲線a為CO2消耗量，表示總光合作用強度，曲線b為CO2吸收量，表示凈光合作用強度，在12：00左右時，凈光合速率出現(xiàn)低谷，正常情況下這可能是由于氣孔關閉導致的?！绢}目詳解】（1）由分析可知，曲線a為CO2消耗量，表示總光合作用強度，曲線b為CO2吸收量，表示凈光合作用強度，即呼吸作用速率r=mn（或m=n+r或m- r=n）。（2）7:0010:00，隨著光照強度的增加，總光合作用強度增加，曲線a上升。（3）10:0012:00，溫度

22、升高，呼吸速率和總光合速率均增大，由于與光合速率有關的酶對高溫更敏感，故呼吸速率增大幅度大于總光合速率，即曲線a繼續(xù)上升，但曲線b卻下降。（4）只要凈光合速率大于0，有機物就會有積累，故18:00有機物的積累量最大；從控制溫度的角度出發(fā)，可以通過夜間適當降低溫度以減少呼吸作用消耗有機物（或通過調控溫度抑制呼吸酶活性，以減少呼吸作用消耗有機物，或白天適當控制溫度使凈光合速率最大以增加有機物的積累量）的措施提高該植物的有機物量?！敬鸢更c睛】本題難度適中，解答時需結合圖解利用所學知識進行解題，考查了光合作用的物質變化、影響光合作用的環(huán)境因素等相關知識，具有一定的綜合性。9、M中（減數(shù)第二次分裂中）

23、電脈沖（或電激） 囊胚或桑椹胚 不需要 胚胎細胞的染色體組成與核供體猴相同，性別已知 不能 母羊對移入子宮的猴胚胎發(fā)生免疫排斥，導致胚胎死亡 【答案解析】克隆是用體細作為供體細胞進行的細胞核移植，它利用了胚胎細胞進行核移植的傳統(tǒng)方式，沒有經(jīng)過雌雄交配，不需要精子和卵子的結合，只需要從動物身上提取一個細胞，通過核移植、早期胚胎培養(yǎng)將其培養(yǎng)成胚胎，再將胚胎移植到雌性動物子宮內，就可以孕育出新的個體，中中”和“華華”的獲得就是利用了克隆技術?！绢}目詳解】（1）核移植技術模擬受精作用過程，應選取處在M中（減數(shù)第二次分裂中）期的去核卵母細胞作為受體細胞；通過電脈沖（或電刺激）進行激活，使其完成減數(shù)分裂和

24、發(fā)育進程。（2）胚胎移植一般在胚胎發(fā)育的囊胚或桑椹胚時期進行操作；在進行該操作前，不需要進行DNA分析性別鑒定；原因是胚胎細胞的染色體組成與核供體猴相同，性別已知。（3）若將代孕母猴換成母羊，不能順利生出克隆猴，理由是母羊對移入子宮的猴胚胎發(fā)生免疫排斥，導致胚胎死亡。【答案點睛】對于克隆技術，是現(xiàn)代生物技術應用較為廣泛的，應重點掌握，克隆技術是一種常見的無性生殖的方式，克隆過程涉及到核移植，要求考生識記細胞核移植的具體過程和克隆中遺傳物質主要來自細胞核，并能結合所學的知識作出準確判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查。10、3 伴X染色體隱性遺傳 2/3 6號（AaXbY）與7號（AaXBXb）生

25、育的女孩可能患乙病也可能不患乙病，同時可能患甲病也可能不患甲病 男性 【答案解析】從系譜圖看出，5號是甲病患者，且為女性，其父母均不患甲病，故甲病是常染色體隱性遺傳?。磺?號、2號均是甲病基因攜帶者，即基因型為Aa，另據(jù)基因檢測帶譜，1號與2號都含有條帶1和條帶3，結合5號的基因檢測帶譜，判斷條帶1代表A基因、條帶3代表a基因；5號同時具有B和b基因，但表現(xiàn)正常，說明乙病是隱性遺傳病，2號只有B基因，其兒子即6號不患乙病，進一步說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。【題目詳解】（1）根據(jù)以上分析可知，條帶1代表A基因、條帶3代表a基因；乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳?。?號（AaXbY）與7號（AaXBXb）所生的8號表現(xiàn)正常，基因型可能為A_XBXb，因此與7號基因檢測結果相同即基因型相同的概率是2/3。（2）6號（AaXbY）與7號（AaXBXb）生育的女孩，甲病與性別無關，可能患甲病也可能不患甲病，就乙病而言，女孩可能患乙病也可能不患乙病，因此還需要進一步做兩種病的基因檢測