2022年高考化學(xué)人教版一輪復(fù)習(xí)課時規(guī)范練：烴的含氧衍生物

1、PAGE19課時規(guī)范練33烴的含氧衍生物非選擇題共6小題,共100分12022江蘇海安高級中學(xué)月考14分以化合物A為原料合成化合物M的線路如下圖所示。1寫出化合物B中含氧官能團的名稱為。2的反應(yīng)類型為。3寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫4E與Y反應(yīng)生成M同時還生成甲醇,寫出YC5H8O4的結(jié)構(gòu)簡式:。5以苯酚、乙醇、為有機原料合成,寫出制備的合成路線流程圖無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干。22022黑龍江哈爾濱六中月考16分從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:丙分子式C16H14O2部分性

2、質(zhì)能使Br2/CCl4褪色能在稀硫酸中水解1甲中含氧官能團的名稱為。2由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同:甲Y乙其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為注明反應(yīng)條件。3已知:RCHCHRRCHORCHO;2HCHOHCOOHCH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下AF均為有機物,圖中Mr表示相對分子質(zhì)量:下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是選填序號。a金屬鈉溶液d乙酸寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:。丙有多種同分異構(gòu)體,寫出一種能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體:。a苯環(huán)上連接三種不同官能團b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)4發(fā)生加成反應(yīng)3溶液顯示特征顏色綜上分析,丙的結(jié)構(gòu)簡式為。32022遼寧部分重點中學(xué)聯(lián)考18分H是一

3、種新型香料的主要成分之一,其合成路線如下部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去:已知:RCHCH2CH2CHRCH2CH2RCHCHR;B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。請回答下列問題:1CH32CCH2的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)的有機物的名稱為。2A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外,還顯示組峰,峰面積比為。3D分子中含有的含氧官能團名稱是,E的結(jié)構(gòu)簡式為。4D和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為。5G的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的有種不包括立體異構(gòu)。苯的二取代物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)含“O”結(jié)構(gòu)6參照上述合成路線,以丙烯為原料無機試劑任選,設(shè)計制備2,3-丁二醇的合成路線。416分有機物

4、G是一種新型香料的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)中含有三個六元環(huán),G的合成路線如下。部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去已知:CH2CHRCH2CHRCH2CH2RCHCHR;C中核磁共振氫譜中有6組峰。請回答下列問題:1F中官能團的名稱為。2鑒別D與E的試劑為。3G的結(jié)構(gòu)簡式為。4寫出CD的化學(xué)方程式:。5滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有種不包括立體異構(gòu)。其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1223的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生水解反應(yīng);苯環(huán)上有兩個取代基。6參照上述合成路線及信息,請設(shè)計出以CH2CHCH3為原料其他無機試劑任選制備的合成路線。52022廣西南寧三中月考18分F是重要的有機化合物,可以由

5、基礎(chǔ)化合物A通過以下過程制得:已知:RCHCH2COH2;核磁共振氫譜顯示C的分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;F的分子式為C16H22O4,分子中苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。1A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是。2B物質(zhì)的名稱為;檢驗B中官能團的實驗操作方法是。3F中的官能團的名稱為;CEF的化學(xué)方程式是。4X與E互為同分異構(gòu)體,且X具有下列性質(zhì),符合條件的X有種不考慮立體異構(gòu)。分子中含有苯環(huán),且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;與銀氨溶液共熱有銀鏡生成。5設(shè)計由乙烯和必要的無機原料合成丙酸乙酯的合成路線。62022課標(biāo)全國,3618分化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:回答下列

6、問題:1A的化學(xué)名稱為。2的反應(yīng)類型是。3反應(yīng)所需試劑、條件分別為。4G的分子式為。5W中含氧官能團的名稱是。6寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為11。7苯乙酸芐酯是花香型香料,設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線無機試劑任選。課時規(guī)范練33烴的含氧衍生物1答案1羥基、醚鍵2取代反應(yīng)3或4CH3OOCCH2COOCH35解析ACH2Cl2在堿存在時反應(yīng)生成B,根據(jù)A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡式推出A的結(jié)構(gòu)簡式為;B與CH3OH一定條件下反應(yīng)生成C,C與濃硝酸、濃硫酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成D,D與H2一定條件下反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式,逆推出C的結(jié)

7、構(gòu)簡式為、D的結(jié)構(gòu)簡式為;EY在一定條件下生成M和CH3OH,Y的分子式為C5H8O4,結(jié)合E和M的結(jié)構(gòu)簡式,可知Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3。1根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式,其中含氧官能團的名稱為羥基和醚鍵。2為A與CH2Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成B和HCl。3E的結(jié)構(gòu)簡式為,E的分子式為C8H9NO3,E的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則E的同分異構(gòu)體中含酚羥基,且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,符合條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或。4由以上分析可知Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3。5中含有與M中相同的官能團:肽鍵和醚鍵;根據(jù)原料苯酚和乙醇,仿BC引入醚鍵

8、;仿CDE可在苯環(huán)上引入NH2;由乙醇和發(fā)生酯化反應(yīng)合成;再仿EYM引入肽鍵即可。2答案1羥基2加成反應(yīng)NaOHNaClH2O3c或三個取代基在苯環(huán)上的其他位置結(jié)構(gòu)解析1甲中含氧官能團是羥基。2經(jīng)過反應(yīng)碳碳雙鍵成為了單鍵,并且引入了Cl原子,所以反應(yīng)為甲和氯化氫之間的加成;含有醇羥基的物質(zhì),如果鄰位碳上有氫原子,則可被氧化,氯原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子則會發(fā)生消去反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaOHNaClH2O。3根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡式和題干中所給信息,可知A是乙二醛,B是苯甲醛,乙在加熱條件下與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成酸,則C應(yīng)為醇,因B為苯甲醛,則C為苯甲醇,E相對分子質(zhì)量為76,結(jié)

9、合題給信息可知應(yīng)為HOCH2COOH,本身能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成;C為苯甲醇,含有羥基,可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),可與鈉反應(yīng)生成氫氣,不具有酸性,不能與碳酸鈉反應(yīng);由以上分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為;丙的分子式為C16H14O2,其同分異構(gòu)體滿足b能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基;4發(fā)生加成反應(yīng),則含有碳碳雙鍵;3溶液顯示特征顏色,則含有酚羥基;a苯環(huán)上連接三種不同官能團,分別為碳碳雙鍵、醛基和酚羥基;綜上分析,丙是由和苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)而得,則其結(jié)構(gòu)簡式為。3答案12-丁烯22163羥基、羧基42H2O5126CH3CHCH2CH3CHCHCH3解析根據(jù)信息可知,苯乙烯與CH32CCH2發(fā)生反應(yīng)生成A,A發(fā)

10、生取代反應(yīng)生成,再與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成B,在堿性環(huán)境下水解后最終氧化為D;苯乙烯與HOBr發(fā)生加成反應(yīng)生成E,接著氧化為F,F在NaOH溶液/條件下發(fā)生水解,酸化后生成G,最后與在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯。1CH32CCH2的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)的有機物結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCHCH3,名稱為2-丁烯。2由以上分析可知A為;A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外,還顯示2組峰,峰面積比為16。3由以上分析可知D為,其中含有的含氧官能團為羥基、羧基;E為。5G為,它的同分異構(gòu)體滿足:苯的二取代物,則苯環(huán)上有2個取代基;與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則苯環(huán)上有羥基;含“O”結(jié)構(gòu);滿足條件的有

11、機物有:苯酚的環(huán)上連有CH2COOH取代基,結(jié)構(gòu)有3種,苯酚的環(huán)上連有CH2OOCH取代基,結(jié)構(gòu)有3種,苯酚的環(huán)上連有OOCCH3取代基,結(jié)構(gòu)有3種,苯酚的環(huán)上連有COOCH3取代基,結(jié)構(gòu)有3種,總共有12種。6根據(jù)信息可知,2個丙烯分子間發(fā)生反應(yīng)生成CH3CHCHCH3,然后再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCHBrCH3,再在堿性環(huán)境下發(fā)生水解生成目標(biāo)產(chǎn)物。4答案1羥基、羧基2NaHCO3溶液342NaOH2NaCl596CH2CHCH3CH3CHCHCH3解析A與苯乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成B和乙烯,B為;B與氯化氫在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C中核磁共振氫譜中有6組峰,

12、則C為;C在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D為;D被氧化生成E,E為;E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,G為。1中官能團的名稱為羥基、羧基。2D與E都含有醇羥基,而E還含有羧基,鑒別D與E的試劑可選擇碳酸鈉溶液,若加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生無色氣體,則為E。3G的結(jié)構(gòu)簡式為。4CD的化學(xué)方程式為2NaOH2NaCl。5的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基;能發(fā)生水解反應(yīng),則含有酯基,且只有兩個氧原子,結(jié)合和分子的不飽和度,應(yīng)該是甲酸酯;苯環(huán)上有兩個取代基,則除苯環(huán)外,另外兩個取代基的組合可以是HCOO和CH2OH、HCOO和OCH3、HCOOCH2和OH三種,兩個取代基在苯環(huán)上的位置關(guān)系有鄰、

13、間、對位三種,故同分異構(gòu)體共有9種;其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1223的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。6以CH2CHCH3為原料發(fā)生取代反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯,2-丁烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成2-氯丁烷,2-氯丁烷在氫氧化鈉水溶液中加熱水解生成的合成路線為CH2CHCH3CH3CHCHCH3。5答案1nCH2CHCH322-甲基丙醛取適量B于試管中,加入銀氨溶液后,水浴加熱一段時間,若看到有銀鏡生成,則證明有醛基或加入新制的氫氧化銅,加熱,若觀察到有磚紅色沉淀生成,則證明有醛基3酯基2H2O4135CH3CH2COOCH2CH3解析1A是丙烯,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,化學(xué)方程式是nCH2CHCH

14、3。2B的結(jié)構(gòu)簡式是CH32CHCHO,名稱為2-甲基丙醛;B中官能團是醛基,醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀。3F是,官能團的名稱為酯基;鄰苯二甲酸和2-甲基丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成。4分子中含有苯環(huán),能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,說明含有羧基;與銀氨溶液共熱有銀鏡生成說明含有醛基或為甲酸酯。符合條件的E的同分異構(gòu)體,若苯環(huán)上含有CHO、COOH、OH三個取代基,有10種結(jié)構(gòu),若苯環(huán)上含有COOH、OOCH兩個取代基,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),共13種。5丙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,根據(jù)已知信息,乙烯與CO、H2反應(yīng)生成丙醛,丙醛再氧化為丙酸。6答案1氯乙酸2取代反應(yīng)3乙醇/濃硫酸、加熱4C12H18O35羥基、醚鍵67解析本題考查了有機物的命名、反應(yīng)類型的判斷、官能團的名稱、分子式的書寫、符合一定條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式的書寫、合成路線的設(shè)計等。1ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸。2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:ClCH2COONaNaCNNaOOCCH2CNNa