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文檔簡介
1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、對FeC13溶液與KI溶液反應進行探究實驗,按選項ABCD順序依次進行操作,依據(jù)現(xiàn)象,所得結(jié)論錯誤的是AABBCCDD2、常溫下,向1 L0.1 molL-1 NH4C1溶液中,逐漸加入NaOH固體粉末,隨著n(NaOH)的變化,c(NH4
2、+)與c(NH3H2O)的變化趨勢如下圖所示(不考慮體積變化、氨的揮發(fā)、溫度的變化)。下列說法正確的是( )AM點溶液中水的電離程度比原溶液大B在M點時,n(OH-)+0.1 mol=(a+0.05)molC隨著NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不斷減小D當n(NaOH)=0.1 mol時,c(Na+)AlO2-C向盛有Na2SiO3,溶液的試管中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀鹽酸至過量試管中紅色逐漸褪去,出現(xiàn)白色凝膠非金屬性:ClSiD白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)辄S色溶度積常數(shù):Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)Ksp(AgI)AABBCCDD二、非選擇題(本題包括5小題)17、PV
3、Ac是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:己知:R、R、R為H原子或烴基I. RCHO+ RCH2CHO II. RCHO+(1)標準狀況下,4.48L氣態(tài)烴A的質(zhì)量是5.2g,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)己知AB為加成反應,則X的結(jié)構(gòu)簡式為_;B中官能團的名稱是_。(3)反應的化學方程式為_。(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應的反應試劑和條件是_。(5)反應的化學方程式為_。(6)在EFGH的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇的作用是_。(7)己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡式為_。18、中學化學中幾種常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:將D溶液滴入沸水中可得到以
4、F為分散質(zhì)的紅褐色膠體。請回答下列問題:(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍:_。(2)寫出C的酸性溶液與雙氧水反應的離子方程式:_。(3)寫出鑒定E中陽離子的實驗方法和現(xiàn)象:_。(4)有學生利用FeCl3溶液制取FeCl36H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,_、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為_。(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,反應的離子方程式為_。19、鋁熱反應是鋁的一個重要性質(zhì),該性質(zhì)用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點的金屬如釩
5、、鉻、錳等。(l)某校化學興趣小組同學,取磁性氧化鐵按教材中的實驗裝置(如圖)進行鋁熱反應,現(xiàn)象很壯觀。使用鎂條和氯酸鉀的目的是_。(2)某同學取反應后的“鐵塊”和稀硝酸反應制備Fe(NO3)3溶液,其離子方程式為_,溶液中可能含有Fe2,其原因是_;(3)可通過KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應制備高鐵酸鉀(K2FeO4),如圖所示是實驗室模擬工業(yè)制備KClO溶液裝置。已知氯氣和熱堿溶液反應生成氯化鉀和氯酸鉀和水盛裝飽和食鹽水的B裝置作用為_;反應時需將C裝置置于冷水浴中,其原因為_;(4)工業(yè)上用“間接碘量法”測定高鐵酸鉀的純度:用堿性KI溶液溶解1.00g K2FeO4樣品,調(diào)節(jié)p
6、H使高鐵酸根全部被還原成亞鐵離子,再調(diào)節(jié)pH為34,用1.0 mol/L的Na2S2O3標準溶液作為滴定劑進行滴定(2Na2S2O3I2Na2S4O62NaI),淀粉作指示劑,裝有Na2S2O3標準溶液的滴定管起始和終點讀數(shù)如圖所示:終點II的讀數(shù)為_mL。原樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為_。M(K2FeO4)198g/mol若在配制Na2S2O3標準溶液的過程中定容時俯視刻度線,則導致所測高鐵酸鉀的質(zhì)量分數(shù)_(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。20、氮化鍶(Sr3N2)在工業(yè)上廣泛用于生產(chǎn)熒光粉。已知:鍶與鎂位于同主族;鍶與氮氣在加熱條件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應。I.利用裝置A和C制
7、備Sr3N2(1)寫出由裝置A制備N2的化學方程式_。(2)裝置A中a導管的作用是_。利用該套裝置時,應先點燃裝置A的酒精燈一段時間后,再點燃裝置C的酒精燈,理由是_。II.利用裝置B和C制備Sr3N2。利用裝置B從空氣中提純N2(已知:氧氣可被連苯三酚溶液定量吸收)(3)寫出裝置B的NaOH溶液中發(fā)生反應的離子方程式_。(4)裝置C中廣口瓶盛放的試劑是_。III.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度(5)取ag該產(chǎn)品,向其中加入適量的水,將生成的氣體全部通入濃硫酸中,利用濃硫酸增重質(zhì)量計算得到產(chǎn)品的純度,該方法測得產(chǎn)品的純度偏高,其原因是_。經(jīng)改進后測得濃硫酸增重bg,則產(chǎn)品的純度為_(用相關(guān)字母的代數(shù)
8、式表示)。21、氯化銨被廣泛用于醫(yī)藥、干電池、織物印染、洗滌等領(lǐng)域。氯化銨T1溫度下有以下平衡:(1)N原子最外層電子有_種運動狀態(tài);上述平衡中物質(zhì),在晶體時屬于離子晶體的是_。(2)的電子式為_。(3)Cl的非金屬性強于S,用原子結(jié)構(gòu)的知識說明理由:_。(4)上述該反應的平衡常數(shù)表達式為_。(5)在2L密閉容器中建立平衡,不同溫度下氨氣濃度變化正確的是_。(6)T1溫度在2L,容器中,當平衡時測得為amol/L,保持其他條件不變,壓縮容器體積至1L(各物質(zhì)狀態(tài)不變),重新達到平衡后測得為bmol/L。試比較a與b的大小a_b(填“”“”或“=”),并說明理由:_。參考答案一、選擇題(每題只有
9、一個選項符合題意)1、C【解析】A.取2 mL 0.1 mol/L KI溶液于試管中,滴加0.1 mol/L FeCl3溶液3滴,振蕩,充分反應,溶液呈深棕黃色,是因為2Fe3+2I-=2Fe2+I2,所以A正確;B.試管1中滴加2滴0.1 mol/L KSCN溶液,溶液顯紅色說明溶液中有Fe3+,證明FeCl3與KI的反應具有可逆性,故B正確;C.向試管2中加入1mL CCl4,充分振蕩、靜置,溶液分層,上層為淺棕黃色,試管2中上層溶液變?yōu)闇\棕黃色還可能是少量的碘溶解于水的結(jié)果,故C錯誤;D.試管2中上層為淺棕黃色,下層為紫色說明有碘單質(zhì)被萃取出來,導致溶液中Fe3+濃度減小,試管3中紅色比
10、試管1中淺是平衡移動的結(jié)果,故D正確;答案:C?!军c睛】本實驗探究FeC13溶液與KI溶液發(fā)生反應的實驗。根據(jù)FeCl3具有強氧化性,KI具有還原性,兩者反應2Fe3+2I-=2Fe2+I2;再根據(jù)I2易溶于有機溶劑,F(xiàn)e3+能使KSCN溶液變紅色的特征進行判斷。2、C【解析】AM點,向1L 0.1molL-1NH4Cl溶液中,不斷加入NaOH固體后反應得到氯化銨和一水合氨溶液,銨根離子濃度和一水合氨濃度相同,一水合氨是一元弱堿抑制水電離,此時水的電離程度小于原氯化銨溶液中水的電離程度,A項錯誤;B. 在M點時溶液中存在電荷守恒,n(OH)+n(Cl) = n(H+)+n(Na+)+n(NH4
11、+),則n(OH) + 0.1 mol = 0.05+ n(H+)+a =(a+0.05) mol + n(H+),B項錯誤;C. 銨根離子水解顯酸性,因=,隨氫氧化鈉固體加入,反應生成一水合氨濃度增大,平衡常數(shù)不變,則c(H+)/c(NH4+)不斷減小,C項正確;D. 當n(NaOH)=0.1 mol時,恰好反應生成氯化鈉和一水合氨,根據(jù)物料守恒可知,c(Na+) = c(NH4+)+c(NH3H2O),D項錯誤;答案選C。3、C【解析】根據(jù)題意紅色固體粉末可能存在六種組成。1、若a g紅色固體粉末只有Cu,加入過量的稀硫酸不反應。稱得固體質(zhì)量b g即為銅的質(zhì)量,因此ba,此時溶液中只含有氫
12、離子和硫酸根離子;2、若a g紅色固體粉末為Cu和Fe2O3的混合物,加入過量的稀硫酸與Cu不反應,與Fe2O3反應生成硫酸鐵溶液,銅和硫酸鐵溶液發(fā)生氧化還原反應:Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+,若稱得固體質(zhì)量b g即為原混合物中銅反應后剩余的質(zhì)量,因此ba,此時溶液中含有氫離子和硫酸根離子、二價鐵離子和銅離子;3、若a g紅色固體粉末為Cu和Cu2O,依據(jù)Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知,加入過量的稀硫酸生成銅和硫酸銅溶液,稱得固體質(zhì)量b g即為原樣品中的銅的質(zhì)量加上Cu2O反應生成的銅的質(zhì)量,因此ba,此時溶液中只含有氫離子、
13、硫酸根離子和銅離子;4、若a g紅色固體粉末只有Fe2O3,加入過量的稀硫酸與Fe2O3反應生成硫酸鐵溶液,反應后無固體剩余,因此b0,此時溶液中只含有氫離子和硫酸根離子;5、若a g紅色固體粉末只有Cu2O,依據(jù)Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知,加入過量的稀硫酸生成銅和硫酸銅溶液,稱得固體質(zhì)量b g即為Cu2O反應生成的銅的質(zhì)量,因此ba,此時溶液中只含有氫離子、硫酸根離子和銅離子;6、若a g紅色固體粉末為Cu2O和Fe2O3,加入過量的稀硫酸與Fe2O3反應生成硫酸鐵溶液,與Cu2O反應生成銅和硫酸銅溶液,銅和硫酸鐵溶液發(fā)生氧化還原反應:Cu
14、+ 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+,若稱得固體質(zhì)量b g即為Cu2O反應生成的銅再次反應后剩余的質(zhì)量,因此ba,此時溶液中含有氫離子以及硫酸根離子、銅離子、二價鐵離子;A. 根據(jù)上述分析,反應后溶液中大量存在的陽離子最多有3種,故A正確。B. 不論以何種形式組成的紅色固體,反應后若有固體剩余,一定是銅。由于硫酸過量,向反應后的溶液中加入一定量的NaNO3,形成硝酸,具有氧化性,可與銅反應,只要硝酸足夠,可能使反應產(chǎn)生的固體完全溶解,故B正確C. 若ba,即bKsp(AgBr)Ksp(AgI),故D正確;故選D?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意非金屬性強弱的判斷方法的歸納,根據(jù)酸性強弱
15、判斷,酸需要是最高價含氧酸。二、非選擇題(本題包括5小題)17、HCCHCH3COOH酯基、碳碳雙鍵稀NaOH溶液保護醛基不被H2還原【解析】標準狀況下,3.36L氣態(tài)烴A的質(zhì)量是3.9g,則相對摩爾質(zhì)量為=26g/mol,應為HCCH,A與X反應生成B,由B的結(jié)構(gòu)簡式可知X為CH3COOH,X發(fā)生加聚反應生成PVAc,結(jié)構(gòu)簡式為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知D為CH3CHO,由信息可知E為,由信息可知F為,結(jié)合G的分子式可知G應為,H為,在EFGH的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇可保護醛基不被H2還原,M為,據(jù)此分析作答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)標準狀況下,4.48L氣態(tài)烴A的物質(zhì)的量為0.2mol, 質(zhì)量是
16、5.2g,摩爾質(zhì)量為26g/mol,所以A為乙炔,結(jié)構(gòu)簡式為HCCH;正確答案:HCCH。(2)根據(jù)B分子結(jié)構(gòu)可知,乙炔和乙酸發(fā)生加成反應,X的結(jié)構(gòu)簡式為. CH3COOH;B中官能團的名稱是酯基、碳碳雙鍵;正確答案:CH3COOH;酯基、碳碳雙鍵。 (3)有機物B發(fā)生加聚反應生成PVAc,PVAc在堿性環(huán)境下發(fā)生水解生成羧酸鹽和高分子醇,化學方程式為;正確答案:(4)乙炔水化制乙醛,乙醛和苯甲醛發(fā)生加成、消去反應生成有機物E,因此反應的反應試劑和條件是是稀NaOH溶液 ;正確答案:稀NaOH溶液 。(5)根據(jù)信息II,可知芳香烯醛與乙二醇在氯化氫環(huán)境下發(fā)生反應,與氫氣發(fā)生加成反應生成;化學方
17、程式為;正確答案:。(6)從流程圖可以看出,醛基能夠與氫氣發(fā)生加成反應,所以乙二醇的作用是保護醛基不被H2還原;正確答案:保護醛基不被H2還原。(7)高分子醇中2個 -CH(OH)-CH2-與苯丙醛發(fā)生反應,生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的高分子環(huán)醚,則M的結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:。18、1100 nm 2Fe2+H2O2+2H+2Fe3+2H2O 取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明銨根離子存在 蒸發(fā)濃縮 玻璃棒 2Fe3+3ClO-+10OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O 【解析】將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體,
18、則F是Fe(OH)3、D是Fe2(SO4)3、E是NH4Cl、A是單質(zhì)Fe、B是FeS、C是FeSO4?!驹斀狻?1)根據(jù)膠體的定義,紅褐色氫氧化鐵膠體中氫氧化鐵膠體粒子直徑大小的范圍是1100 nm。(2) C是FeSO4,F(xiàn)e2+被雙氧水氧化為Fe3+,反應的離子方程式是2Fe2+H2O2+2H+2Fe3+2H2O。(3) E是NH4Cl溶液,銨根離子與堿反應能放出氨氣,鑒定E中銨根離子的實驗方法和現(xiàn)象是:取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明銨根離子存在。(4) 利用FeCl3溶液制取FeCl36H2O晶體,主要操作包括
19、:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾。根據(jù)過濾操作的裝置圖可知,過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為玻璃棒。(5) FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,鐵元素化合價由+3升高為+6,氯元素化合價由+1降低為-1,反應的離子方程式為2Fe3+3ClO-+10OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O。19、引發(fā)鋁熱反應 Fe4HNO3=Fe3NO2H2O 硝酸量不足2Fe3+Fe=3Fe2+ 吸收HCl 氯氣在較高溫度下與氫氧化鈉反應生成KClO3 19.40 89.1% 偏低 【解析】(1)鋁熱反應的條件是高溫,使用鎂條和氯酸鉀的目的是引發(fā)鋁熱反應。(3)“鐵塊”
20、和稀硝酸反應制備Fe(NO3)3溶液,同時生成NO和水,其離子方程式為Fe4HNO3=Fe3NO2H2O,溶液中可能含有Fe2,其原因是硝酸量不足,發(fā)生 2Fe3+Fe=3Fe2+;(3)濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中混有HCl,盛裝飽和食鹽水的B裝置作用為吸收HCl;實驗要制取KClO,需防止溫度升高后發(fā)生副反應生成KClO3,反應時需將C裝置置于冷水浴中,其原因為氯氣在較高溫度下與氫氧化鈉反應生成KClO3;(4)精確到0.01mL,終點II的讀數(shù)為19.40mL。由圖可知,起始和終點讀數(shù)分別為1.40mL、19.40mL,則消耗Na2S2O3標準溶液的體積為18.00mL,由FeO422
21、I24Na2S2O3,可知原樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為100%=89.1%,配制Na2S2O3標準溶液的過程中定容時俯視刻度線,體積偏小,標準液的濃度偏大,滴定時消耗標準液的體積偏小,則導致所測高鐵酸鉀的質(zhì)量分數(shù)偏低.【點睛】本題考查物質(zhì)的制備實驗,解題關(guān)鍵:把握物質(zhì)的性質(zhì)、制備原理、測定原理、實驗技能,難點(4)側(cè)重分析與實驗、計算能力的考查,注意元素化合物知識與實驗的結(jié)合,利用關(guān)系式進行計算。20、NH4ClNaNO2N2NaCl2H2O 平衡氣壓,使液體順利流下 利用生成的N2將裝置內(nèi)空氣排盡 CO22OH-= CO32-H2O 濃硫酸 未將氣體中的水蒸氣除去,也被濃硫酸吸收引起增重(或
22、其他合理答案) % 【解析】I.利用裝置A和C制備Sr3N2,裝置A中NaNO2和NH4Cl反應制備N2,由于N2中混有H2O(g),為防止氮化鍶遇水劇烈反應,故N2與Sr反應前必須干燥,裝置 C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),堿石灰的作用是防止外界空氣進入硬質(zhì)玻璃管中。II. 利用裝置B和C制備Sr3N2,鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應,為防止鍶與CO2、O2反應,則裝置B中NaOH用于吸收CO2,連苯三酚吸收O2,裝置C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),堿石灰的作用是防止外界空氣進入硬質(zhì)玻璃管中。III. 測定Sr3N2產(chǎn)品的純度的原理為:S
23、r3N2+6H2O=3Sr(OH)2+2NH3、2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,根據(jù)濃硫酸增加的質(zhì)量和濃硫酸的性質(zhì)分析計算?!驹斀狻縄.利用裝置A和C制備Sr3N2(1)NaNO2和NH4Cl反應制備N2,根據(jù)原子守恒還有NaCl、H2O生成,反應的化學方程式為NH4ClNaNO2N2NaCl2H2O。(2)裝置A中a導管將分液漏斗上下相連,其作用是平衡氣壓,使液體順利流下;鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應,為防止裝置中空氣對產(chǎn)品純度的影響,應先點燃裝置A的酒精燈一段時間,利用生成的N2將裝置內(nèi)空氣排盡,再點燃裝置C的酒精燈。II. 利用裝置B和C制備Sr3N2(3)鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應,為防止鍶與CO2、O2反應,則裝置B中NaOH用于吸收CO2,反應的離子方程式為CO2+2OH-=CO32-+H2O。(4)為防止氮化鍶遇水劇烈反應,故N2與Sr反應前必須干燥,裝置 C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),其中盛放的試劑為濃硫酸。III.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度的原理為:Sr3N2+6H2O=3Sr(OH)2+2NH3、2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,故濃硫酸增加的質(zhì)量為NH3的質(zhì)量,由于濃
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