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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、如圖表示118號元素原子的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)隨核電荷數(shù)遞增的變化。圖中縱坐標(biāo)表示A電子層數(shù)B原子半徑C最高化合價D最外層電子數(shù)2、下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象與結(jié)論均
2、正確的是( )選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將鋁片加入濃H2SO4中生成有刺激性氣味的氣體Al在常溫下與濃H2SO4反應(yīng)生成SO2B向AlCl3溶液中滴加過量氨水生成白色膠狀物質(zhì)Al(OH)3不溶于氨水C向某溶液中加入KSCN溶液,再向溶液中加入新制氯水溶液先不顯紅色,加入氯水后變紅色該溶液中含有Fe3+D向某溶液中加入CCl4,振蕩后靜置液體分層,下層呈紫紅色該溶液中含有I-AABBCCDD3、下列轉(zhuǎn)化過程不能一步實現(xiàn)的是AAl(OH)3Al2O3BAl2O3Al(OH)3CAlAlCl3DAlNaAlO24、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A18 g D2O和18 g H2O中含有
3、的質(zhì)子數(shù)均為10NAB2 L 0.5 molL1亞硫酸溶液中含有的H離子數(shù)為2NAC過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD密閉容器中2 mol NO與1 mol O2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA5、下列關(guān)于有機物的描述正確的是( )A酒精可用于萃取碘水中的碘單質(zhì)B甲烷和乙烯燃燒時均有黑煙生成C氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為nCH2=CHClD異丙苯()中所有碳原子都處于同一平面6、化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列敘述正確的是A用含橙色的酸性重鉻酸鉀溶液的儀器檢驗酒駕,利用了乙醇的揮發(fā)性和還原性。B空氣污染日報中的空氣污染指數(shù)的主要項目有可吸入顆粒物、二氧化硫、二
4、氧化氮和二氧化碳C為消除碘缺乏癥,我國衛(wèi)生部門規(guī)定食鹽中必須加碘,其中碘元素以KI形式存在D為了獲得更好的消毒效果,醫(yī)用酒精的濃度通常為95%7、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的示意圖如下。電池工作時發(fā)生的反應(yīng)為:RuII RuII *(激發(fā)態(tài))RuII *RuIII+e-I3-+ 2e-3I-RuIII+3I-RuII+ I3-下列關(guān)于該電池敘述錯誤的是 ( )A電池中鍍Pt導(dǎo)電玻璃為正極B電池工作時,I離子在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電C電池工作時,電解質(zhì)中I和I3濃度不會減少D電池工作時,是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能8、能用離子方程式 2H+ + CO32CO2+H2O 表示的是ANa
5、HSO4 和 Na2CO3BHCl 和 BaCO3CCH3COOH 和 Na2CO3DHI 和 NaHCO39、下列顏色變化與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是()A長期放置的苯酚晶體變紅B硝酸銀晶體光照后變黑C氫氧化亞鐵變灰綠再變紅褐D二氧化氮氣體冷卻后變淡10、如圖是利用試紙、鉛筆芯設(shè)計的微型實驗以鉛筆芯為電極,分別接觸表面皿上的試紙,接通電源,觀察實驗現(xiàn)象下列說法錯誤的是()ApH試紙變藍(lán)BKI淀粉試紙變藍(lán)C通電時,電能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能D電子通過pH試紙到達(dá)KI淀粉試紙11、NO2、O2和熔融KNO3可制作燃料電池,其原理如圖,該電池在使用過程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,Y可循環(huán)使用。下列說法正確的是AO
6、2在石墨附近發(fā)生氧化反應(yīng)B該電池放電時NO3向石墨電極遷移C石墨附近發(fā)生的反應(yīng):3NO2 +2eNO+ 2NO3D相同條件下,放電過程中消耗的NO2和O2的體積比為4112、一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”,其結(jié)構(gòu)為:,有關(guān)該化合物的下列說法不正確的是A分子式為B該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)C1mol該化合物完全燃燒消耗19molD與溴的溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗13、A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等;B的單質(zhì)分子中有三對共用電子;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2。下列有
7、關(guān)說法不正確的是( )AC、D、E的簡單離子半徑:DECBA與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子C由A、B、C三種元素形成的化合物均能促進(jìn)水的電離D分子D2E2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵14、下列化學(xué)用語正確的是A丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:C3H6B鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:CCO2的電子式:D中子數(shù)為18的氯原子符號15、將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會發(fā)生反應(yīng)的是()A稀硝酸B硝酸銅C稀鹽酸D氫氧化鈉16、聯(lián)合制堿法中的副產(chǎn)品有著多種用途,下列不屬于其用途的是A做電解液B制焊藥C合成橡膠D做化肥二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚酰亞胺是綜合性能最佳的有機高分子
8、材料之一,已廣泛應(yīng)用在航空、航天、微電子等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件己略去):己知下列信息:芳香族化合物B的一氯代物有兩種回答下列問題:(1)固體A是_(寫名稱);B的化學(xué)名稱是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)D中官能團(tuán)的名稱為_;反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(4)E的分子式為_;己知1mo1F與足量的NaHCO3反應(yīng)生成4mo1CO2,則F的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)X與C互為同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_。核磁共振氫譜顯示四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為2:2:1:1能與NaOH溶液反應(yīng),1mo1X最多消耗4mo1NaOH能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與F
9、eC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(6)參照上述合成路線,以甲苯和甲醇為原料(無機試劑任選)設(shè)計合成的路線_。18、2010年美、日三位科學(xué)家因鈀(Pd)催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)獲諾貝爾化學(xué)獎。一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)如下:(R、R為烴基或其他基團(tuán)),應(yīng)用上述反應(yīng)原理合成防曬霜主要成分K的路線如下圖所示(部分反應(yīng)試劑和條件未注明):已知: B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1 mol B 最多與2 mol H2反應(yīng)。 C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫。 G不能與NaOH溶液反應(yīng)。核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子。請回答
10、:(1)B中含有的官能團(tuán)的名稱是_(2)BD的反應(yīng)類型是_(3)DE的化學(xué)方程式是_(4)有機物的結(jié)構(gòu)簡式:G_; K_(5)符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有(包括順反異構(gòu))_種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡式是_。a相對分子質(zhì)量是86 b與D互為同系物(6)分離提純中間產(chǎn)物E的操作:先用堿除去D和H2SO4,再用水洗滌,棄去水層,最終通過_操作除去C8H17OH,精制得E。19、以黃銅礦(CuFeS2)、FeCl3和乳酸CH3CH(OH)COOH為原料可制備有機合成催化劑CuCl和補鐵劑乳酸亞鐵CH3CH(OH)COO2Fe。其主要實驗流程如下:(1)FeCl3溶液與黃銅礦發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。(2)
11、向溶液1中加入過量鐵粉的目的是_。(3)過濾后得到的FeCO3固體應(yīng)進(jìn)行洗滌,檢驗洗滌已完全的方法是_。(4)實驗室制備乳酸亞鐵的裝置如圖1所示。實驗前通入N2的目的是_。某興趣小組用KMnO4滴定法測定樣品中Fe2含量進(jìn)而計算產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),結(jié)果測得產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總是大于111%,其原因可能是_。(5)已知:CuCl為白色晶體,難溶于水和乙醇,在空氣中易氧化;可與NaCl溶液反應(yīng),生成易溶于水的NaCuCl2。NaCuCl2可水解生成CuCl,溫度、pH對CuCl產(chǎn)率的影響如圖2、3所示。由CuCl(s)、S(s)混合物提純CuCl的實驗方案為:將一定量的混合物溶于飽和NaCl溶液
12、中,_。(實驗中須使用的試劑有:飽和NaCl溶液,11 molL1 H2SO4、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱)。20、某小組選用下列裝置,利用反應(yīng),通過測量生成水的質(zhì)量來測定Cu的相對原子質(zhì)量。實驗中先稱取氧化銅的質(zhì)量為a g。(1)濃氨水滴入生石灰中能制得NH3的原因是_。(2)甲同學(xué)按B-A-E-C-D的順序連接裝置,該方案是否可行_,理由是_。(3)乙同學(xué)按B-A-D-E-C的順序連接裝置,則裝置C的作用是_。(4)丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)測量的會偏高,理由是_,你認(rèn)為該如何改進(jìn)?_(5)若實驗中測得g,則Cu的相對原子質(zhì)量為_。(用含a,b的代數(shù)式表示)。(6)若CuO中混有C
13、u,則該實驗測定結(jié)果_。(選填“偏大”、“偏小”或“不影響”)21、2019年諾貝爾化學(xué)獎由來自美、英、日的三人分獲,以表彰他們在鋰離子電池研究方面做出的貢獻(xiàn),他們最早發(fā)明用LiCoO2作離子電池的正極,用聚乙炔作負(fù)極。回答下列問題:(1)基態(tài)Co原子價電子排布圖為_(軌道表達(dá)式)。第四電離能I4(Co)比I4(Fe)小,是因為_。(2)LiCl的熔點(605)比LiF的熔點(848)低,其原因是_.(3)乙炔(C2H2)分子中鍵與鍵的數(shù)目之比為_。(4)鋰離子電池的導(dǎo)電鹽有LiBF4等,碳酸亞乙酯()是一種鋰離子電池電解液的添加劑。LiBF4中陰離子的空間構(gòu)型是_;與該陰離子互為等電子體的分
14、子有_。(列一種)碳酸亞乙酯分子中碳原子的雜化方式有_。(5)Li2S是目前正在開發(fā)的鋰離子電池的新型固體電解質(zhì),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶胞參數(shù)a=588pm。S2的配位數(shù)為_。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,Li2S的晶胞密度為_(列出計算式)。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A項,原子序數(shù)1、2的原子電子層數(shù)相同,原子序數(shù)310的原子電子層數(shù)相同,原子序數(shù)1118的原子電子層數(shù)相同,A項不符合;B項,同周期主族元素,隨原子序數(shù)遞增原子半徑減小,B項不符合;C項,第二周期的氧沒有最高正價,第二周期的F沒有正價,C項不符合;D項,第一周期元素原子的最外層電子數(shù)從1增至
15、2,第二、三周期元素原子的最外層電子數(shù)從1增至8,D項符合;答案選D。2、B【解析】A.常溫下將鋁片加入濃H2SO4中,鋁鈍化,不能放出二氧化硫氣體,故不選A;B. Al(OH)3不溶于氨水,向AlCl3溶液中滴加過量氨水,生成白色沉淀氫氧化鋁,故選B;C. 向某溶液中加入KSCN溶液,溶液不顯紅色,說明不含F(xiàn)e3+,再向溶液中加入新制氯水,溶液變紅色,說明含有Fe2+,故不選C;D. 向某溶液中加入CCl4,振蕩后靜置,液體分層,下層呈紫紅色,說明溶液中含有I2,故不選D;答案選B。3、B【解析】A、Al(OH)3加熱分解Al2O3,可一步實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,A錯誤;B、氧化鋁不溶于水,不能一步轉(zhuǎn)化生
16、成Al(OH)3,B正確;C、金屬鋁與鹽酸或氯氣反應(yīng)均生成AlCl3,可一步轉(zhuǎn)化,C錯誤;D、Al與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成NaAlO2,可一步實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,D錯誤;答案選B。4、C【解析】A18 g D2O和18 g H2O的物質(zhì)的量不相同,其中含有的質(zhì)子數(shù)不可能相同,A錯誤;B亞硫酸是弱電解質(zhì),則2 L 0.5 molL-1亞硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)小于2NA,B錯誤;C過氧化鈉與水反應(yīng)時,氧元素化合價從-1價水的0價,則生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,C正確;D密閉容器中2 mol NO與1 mol O2充分反應(yīng)生成2molNO2,但NO2與N2O4存在平衡關(guān)系,所以產(chǎn)物的分子
17、數(shù)小于2NA,D錯誤。答案選C?!军c睛】阿伏伽德羅常數(shù)與微粒數(shù)目的關(guān)系涉及的知識面廣,涉及到核素、弱電解質(zhì)電離、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)平衡、膠體、化學(xué)鍵等知識點。與微粒數(shù)的關(guān)系需要弄清楚微粒中相關(guān)粒子數(shù)(質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù))及離子數(shù)、電荷數(shù)、化學(xué)鍵之間的關(guān)系,計算氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)目時一定要抓住氧化劑或還原劑的化合價的改變以及物質(zhì)的量,還原劑失去的電子數(shù)或氧化劑得到的電子數(shù)就是反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。5、C【解析】A. 酒精與水互溶,不能用于萃取碘酒中的碘單質(zhì),故A錯誤;B.乙烯燃燒時有黑煙生成,甲烷發(fā)出淡藍(lán)色火焰,故B錯誤;C. 氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為nCH2=CHCl,故
18、C正確;D. 異丙苯()中帶*號的碳原子與周圍三個碳原子不可能都處于同一平面,故D錯誤。綜上所述,答案為C?!军c睛】判斷共面、共線一定要與甲烷、乙烯、苯的知識聯(lián)系進(jìn)行分析。6、A【解析】A乙醇的沸點低,易揮發(fā),能與酸性重鉻酸鉀反應(yīng),反應(yīng)中乙醇作還原劑,表現(xiàn)還原性,所以用含橙色酸性重鉻酸鉀的儀器檢驗酒駕,利用了乙醇的揮發(fā)性和還原性,故A正確;B可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮為污染環(huán)境的主要物質(zhì),為空氣污染日報中的空氣污染指數(shù),其中沒有二氧化碳這一項,故B錯誤;C為消除碘缺乏癥,衛(wèi)生部規(guī)定食鹽中必須加含碘物質(zhì),在食鹽中所加含碘物質(zhì)是碘酸鉀(KIO3),故C錯誤;D醫(yī)用酒精的濃度為75%,不是95
19、%,故D錯誤;故選A。7、B【解析】由圖電子的移動方向可知,半導(dǎo)材料TiO2為原電池的負(fù)極,鍍Pt導(dǎo)電玻璃為原電池的正極,電解質(zhì)為I3-和I-的混合物,I3-在正極上得電子被還原,正極反應(yīng)為I3-+2e-=3I-,由此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,結(jié)合圖示信息得,A. 由圖可知,鍍Pt導(dǎo)電玻璃極為電子流入的一極,所以為正極,A項正確;B. 原電池中陰離子在負(fù)極周圍,所以I-離子不在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電,B項錯誤;C. 電池的電解質(zhì)溶液中I-的濃度和I3-的濃度不變,C項正確;D. 由圖可知該電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,D項正確。答案選B。8、A【解析】A. NaHSO4=Na+H+
20、SO42-,Na2CO3= 2Na+ CO32-,所以兩者反應(yīng)可以用2H+ + CO32CO2+H2O 表示,故A正確;B. BaCO3是不溶性的鹽,不能拆,故B錯誤;C. CH3COOH是弱酸,不能拆,故C錯誤;D. NaHCO3是弱酸的酸式鹽,不能電離出碳酸根離子,故D錯誤;故選:A。9、D【解析】A苯酚在空氣中能被氧氣氧化,所以長期放置的苯酚晶體變紅,屬于氧化還原反應(yīng),故A不合題意;B硝酸銀晶體易分解,在光照后變黑,生成銀,屬于氧化還原反應(yīng),故B不合題意;C氫氧化亞鐵變灰綠再變紅褐,生成氫氧化鐵,F(xiàn)e元素的化合價升高,所以屬于氧化還原反應(yīng),故C不合題意;D二氧化氮氣體冷卻時生成四氧化二氮
21、,元素化合價沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故D符合題意;故選D。10、D【解析】A連接負(fù)極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電生成氫氣,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性,pH試紙遇堿變藍(lán)色,故A正確;B連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍(lán)色,所以淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)色,故B正確;C該裝置是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能裝置,為電解池,故C正確;D電子不通過電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中陰陽離子定向移動形成電流,故D錯誤;故答案為D?!军c睛】考查電解原理,明確離子放電順序及各個電極上發(fā)生的反應(yīng)、物質(zhì)的性質(zhì)即可解答,該裝置為電解池,連接負(fù)極的鉛筆芯為陰極,陰極
22、上氫離子放電,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性;連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍(lán)色,注意電解質(zhì)溶液中電流的形成,為易錯點。11、D【解析】A石墨通入氧氣,發(fā)生還原反應(yīng),為原電池的正極,電極方程式為O2+2N2O5+4e-=4NO3-,A錯誤;B原電池中陰離子移向負(fù)極,NO3-向石墨電極遷移,B錯誤;C石墨I(xiàn)為原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為NO2+NO3-e-=N2O5,C錯誤;D負(fù)極反應(yīng)式為:NO2+NO3-e-=N2O5、正極反應(yīng)式為:O2+2N2O5+4e-=4NO3-,則放電過程中消耗相同條件下的NO2和O2的體積
23、比為4:1,D正確;答案選D?!军c晴】該題為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意原電池正負(fù)極的判斷、由化合價的變化推測電極產(chǎn)物等,側(cè)重于有關(guān)原理的應(yīng)用的考查。12、C【解析】A項,根據(jù)鍵線式,由碳四價補全H原子數(shù),即可寫出化學(xué)式為C13H20O,正確;B項,由于分子可存在碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應(yīng),正確;C項,分子式為C13H20O,可以寫成C13H18H2O,13個碳應(yīng)消耗13個O2,18個H消耗4.5個O2,共為13+4.5=17.5,故錯誤;D項,碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成發(fā)生,然后水解酸化,即可得Br,再用AgNO3可以檢驗,正確。答案選C。13、C【解析】A、B、C、D、E
24、五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等,A為氫元素;B的單質(zhì)分子中有三對共用電子,B為氮元素;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為12,C為氧元素,D為硫元素,E為氯元素。【詳解】A. C、D、E的簡單離子,S2-與Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-少一個電子層,離子半徑:S2-Cl-O2-,故A正確;B. A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子N2H4、 H2O2、H2S 、HCl,故B正確;C. 由A、B、C三種元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的電離,故C錯誤;D. 分子D2Cl2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵S-S鍵,故D正確
25、;故選C。【點睛】本題考查元素周期律與元素周期表,解題關(guān)鍵:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,難點B,N2H4、 H2O2兩種分子也是18電子。14、B【解析】A丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH-CH3,故A錯誤;B鎂離子核外有10個電子,結(jié)構(gòu)示意圖,故B正確;CCO2是共價化合物,其結(jié)構(gòu)式為O=C=O,碳原子和氧原子之間有2對電子,其電子式為,故C錯誤;D從符號的意義可知A表示質(zhì)量數(shù),由質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)=質(zhì)量數(shù)(A)得:A=17+18=35,原子符號:,故D錯誤;故答案為B。【點睛】解化學(xué)用語類題型需要重點關(guān)注的有:書寫電子式時應(yīng)特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“ ”并注明電
26、荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“ ”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式時首先要明確原子間結(jié)合順序(如HClO應(yīng)是HOCl,而不是HClO),其次是書寫結(jié)構(gòu)簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應(yīng)該寫出來。比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。15、B【解析】表面已完全鈍化的鋁條表面的物質(zhì)是氧化鋁,氧化鋁屬于兩性氧化物,能溶于強酸、強堿溶液,稀硝酸和稀鹽酸是強酸,NaOH是強堿,所以能溶于稀硝酸、稀鹽酸、NaOH溶液中,但不能和硝酸銅反應(yīng),故選B。16、C【解析】聯(lián)合制堿法是以食鹽、氨和二氧化碳為原料來制取純堿。包括兩個過程:第一個過程是將氨通入飽和食鹽水而成氨鹽水
27、,再通入二氧化碳生成碳酸氫鈉沉淀,經(jīng)過濾、洗滌得NaHCO3微小晶體;第二個過程是從含有氯化銨和氯化鈉的濾液中結(jié)晶沉淀出氯化銨晶體,得到的氯化鈉溶液,可回收循環(huán)使用。據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼聯(lián)合制堿法第一個過程濾液是含有氯化銨和氯化鈉的溶液,可作電解液,第二個過程濾出氯化銨沉淀后所得的濾液為氯化鈉溶液,也可做電解液,故A正確;B聯(lián)合制堿法第二個過程濾出的氯化銨沉淀,焊接鋼鐵時常用的焊藥為氯化銨,其作用是消除焊接處的鐵銹,發(fā)生反應(yīng)6NH4Cl+4Fe2O36Fe+2FeCl3+3N2+12H2O,故B正確;C合成橡膠是一種人工合成材料,屬于有機物,聯(lián)合制堿法中的副產(chǎn)品都為無機物,不能用于制合成橡
28、膠,故C錯誤;D聯(lián)合制堿法第二個過程濾出氯化銨可做化肥,故D正確;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、焦炭 對二甲苯(或1,4-二甲苯) +2CH3OH+2H2O 酯基 取代反應(yīng) CH3OHCH3Cl 【解析】采用逆推法,D中應(yīng)該含有2個酯基,即,反應(yīng)的條件是乙醇,因此不難猜出這是一個酯化反應(yīng),C為對二苯甲酸,結(jié)合B的分子式以及其不飽和度,B只能是對二甲苯,從B到C的反應(yīng)條件是酸性高錳酸鉀溶液,固體A是煤干餾得到的,因此為焦炭,再來看下線,F(xiàn)脫水的產(chǎn)物其實是兩個酸酐,因此F中必然有四個羧基,則E就是1,2,4,5-四甲苯,據(jù)此來分析本題即可?!驹斀狻浚?)固體A是焦炭,B的化學(xué)名稱為對
29、二甲苯(或1,4-二甲苯)(2)反應(yīng)即酯化反應(yīng),方程式為+2CH3OH+2H2O;(3)D中官能團(tuán)的名稱為酯基,注意苯環(huán)不是官能團(tuán);(4)E是1,2,4,5-四甲苯,其分子式為,根據(jù)分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)根據(jù)給出的條件,X應(yīng)該含有兩個酯基,并且是由酚羥基形成的酯,再結(jié)合其有4種等效氫,因此符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)甲苯只有一個側(cè)鏈,而產(chǎn)物有兩個側(cè)鏈,因此要先用已知信息中的反應(yīng)引入一個側(cè)鏈,再用酸性高錳酸鉀溶液將側(cè)鏈氧化為羧基,再進(jìn)行酯化反應(yīng)即可, 因此合成路線為CH3OHCH3Cl。18、碳碳雙鍵、醛基 氧化反應(yīng) CH2=CHCOOH+H2O 4 CH2=CH-CH2-COOH(或
30、CH2=C(CH3)-COOH、) 蒸餾 【解析】B的分子式為C3H4O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含CHO,1molB最多與2molH2反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與C8H17OH發(fā)生酯化反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫,C8H17OH的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;F的分子式為C6H6O,F(xiàn)為,F(xiàn)與(CH3)2SO4、NaOH/H2O反應(yīng)生成G,G的分子式為C7H8O,G不能與NaOH溶液反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為,G與B
31、r2、CH3COOH反應(yīng)生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子,J的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)題給反應(yīng),E與J反應(yīng)生成的K的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)此分析作答。【詳解】B的分子式為C3H4O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含CHO,1molB最多與2molH2反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與C8H17OH發(fā)生酯化反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫,C8H17OH的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;F的分子式為C6H
32、6O,F(xiàn)為,F(xiàn)與(CH3)2SO4、NaOH/H2O反應(yīng)生成G,G的分子式為C7H8O,G不能與NaOH溶液反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為,G與Br2、CH3COOH反應(yīng)生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子,J的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)題給反應(yīng),E與J反應(yīng)生成的K的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO,所以B中含有的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,所以BD的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。(3)D與C8H17OH反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為CH2=CHCOOH+H2O。(4)根據(jù)上述分析,G的結(jié)構(gòu)簡式
33、為,K的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,D的相對分子質(zhì)量為72,X比D的相對分子質(zhì)量多14,X與D互為同系物,所以X比D多1個“CH2”,符合題意的X的同分異構(gòu)體有:CH2=CH-CH2-COOH、CH2=C(CH3)-COOH、,共4種。(6)C8H17OH和E是互溶的液體混合物,所以用蒸餾法將C8H17OH除去,精制得E。19、CuFeS23Fe3Cl=4Fe2CuCl2S除去溶液中的Fe3,提高產(chǎn)品的純度取最后一次洗滌后的濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀,則洗滌完全排盡裝置中的空氣,防止Fe2被氧化KMnO4具有強氧化性,可將Fe2和乳酸根離子中的羥
34、基一同氧化過濾,控制溫度61 左右,向濾液中滴加1.1 molL1 H2SO4,控制溶液的pH為2.12.5左右,攪拌、趁熱過濾。用乙醇洗凈所得固體,置于真空干燥箱中干燥【解析】由實驗流程可知,向黃銅礦(CuFeS2)中加入FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成FeCl2、CuCl固體和硫單質(zhì),經(jīng)過濾得到固體為CuCl和S,進(jìn)一步分離可得CuCl;溶液1中含有FeCl2和FeCl3,加入過量的鐵粉除去溶液中的Fe3得到溶液2為純度較高的FeCl2溶液,向溶液2中加入碳酸鈉溶液生成FeCO3沉淀,過濾后加乳酸得到乳酸亞鐵CH3CH(OH)COO2Fe。亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過程中應(yīng)在無氧環(huán)境中
35、進(jìn)行,實驗前通入N2排盡裝置中的空氣,裝置中FeCO3和乳酸發(fā)生反應(yīng)制備乳酸亞鐵CH3CH(OH)COO2Fe,據(jù)此解答?!驹斀狻?1) 由上述分析可以知道,F(xiàn)eCl3溶液與黃銅礦發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CuFeS23Fe3Cl=4Fe2CuCl2S。因此,本題正確答案是:CuFeS23Fe3Cl=4Fe2CuCl2S; (2) 溶液1中含有FeCl3,向溶液1中加入過量鐵粉的目的是除去溶液中的Fe3,提高產(chǎn)品的純度。因此,本題正確答案是:除去溶液中的Fe3,提高產(chǎn)品的純度;(3)FeCO3固體會吸附溶液中的Cl-,所以檢驗洗滌已完全應(yīng)檢驗是否含有Cl-,方法為:取最后一次洗滌后的濾液,滴加硝酸
36、酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀,則洗滌完全,因此,本題正確答案是:取最后一次洗滌后的濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀,則洗滌完全;(4)亞鐵離子容易被氧氣氧化,實驗前通入N2的目的是排盡裝置中的空氣,防止Fe2被氧化。因此,本題正確答案是:排盡裝置中的空氣,防止Fe2被氧化;乳酸根中含有羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導(dǎo)致消耗高錳酸鉀的增大,計算中按亞鐵離子被氧化,故計算所得乳酸亞鐵的質(zhì)量偏大,產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會大于111%,因此,本題正確答案是:KMnO4具有強氧化性,可將Fe2和乳酸根離子中的羥基一同氧化。(5)根據(jù)題給信息,將一定量的混合物溶于飽和NaCl溶
37、液中,CuCl與NaCl溶液反應(yīng),生成易溶于水的NaCuCl2,過濾后除去S;將NaCuCl2水解生成CuCl,根據(jù)溫度、pH對CuCl產(chǎn)率的影響的曲線,應(yīng)選擇溫度61 左右,控制溶液的pH為2.12.5左右,具體的操作為:過濾,控制溫度61 左右,向濾液中滴加1.1 molL1 H2SO4,控制溶液的pH為2.12.5左右,攪拌、趁熱過濾。最后用乙醇洗凈所得固體,置于真空干燥箱中干燥,因此,本題正確答案是:過濾,控制溫度61 左右,向濾液中滴加1.1 molL1 H2SO4,控制溶液的pH為2.12.5左右,攪拌、趁熱過濾。用乙醇洗凈所得固體,置于真空干燥箱中干燥。20、氨水中存在平衡NH3
38、+H2ONH3 .H2O NH4+OH-,生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH-均能使平衡向左移動,從而得到氨氣 不可行 C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成水的質(zhì)量 吸收未反應(yīng)的NH3,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入 裝置B生成的氨氣有混有水,故m(H2O)會偏高 可在裝置B和A之間增加裝置D 偏大 【解析】(1)生石灰和水反應(yīng)生成Ca(OH)2且放出大量熱,放出的熱量導(dǎo)致溶液溫度升高,抑制氨氣溶解,氫氧根離子濃度增大抑制一水合氨電離;(2)甲同學(xué)按B-A-E-C-D的順序連接裝置,過程中生成的水和過量氨氣會被裝置C吸收;(3)乙同學(xué)按B-A-D-E-C的順序連接裝置,裝置C可以
39、吸收多余氨氣和防止空氣中水蒸氣進(jìn)入D影響測定結(jié)果;(4)丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)測量的m(H2O)會偏高,可能是氨氣中水蒸氣進(jìn)入裝置D被吸收,可以用堿石灰吸收水蒸氣,干燥的氨氣再和氧化銅反應(yīng);(5)2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2O,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計算;(6)若CuO中混有Cu,氧元素質(zhì)量減小,測定水質(zhì)量減小,結(jié)合計算定量關(guān)系判斷結(jié)果誤差?!驹斀狻?1)生石灰和水反應(yīng)生成Ca(OH)2且放出大量熱,放出的熱量導(dǎo)致溶液溫度升高,溫度越高,導(dǎo)致氨氣的溶解度越低;氫氧化鈣電離生成氫氧根離子,氫氧根離子濃度增大抑制一水合氨電離,則抑制氨氣溶解,所以常用氨水滴入生石灰中制取氨氣,濃氨水滴入生石灰
40、中能制得NH3的原因是:氨水中存在平衡NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-,生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH-均能使平衡向左移動,從而得到氨氣;答案是: 氨水中存在平衡NH3+H2ONH3 .H2O NH4+OH-,生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH-均能使平衡向左移動,從而得到氨氣;(2)甲同學(xué)按B-A-E-C-D的順序連接裝置,該方案不可行,C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成水的質(zhì)量;答案是:不可行;C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成水的質(zhì)量;(3)乙同學(xué)按B-A-D-E-C的順序連接裝置,則裝置C的作用是:吸收未反應(yīng)的NH3,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入;答案是: 吸收未反應(yīng)的NH3,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入; (4)丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)測量的m(H2O)會偏高,可能是裝置B生成的氨氣有混有水,故m(H2O)會偏高,可在裝置B和A之間增加裝置D吸收氨氣中水蒸氣,減少誤差
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