2022屆四川省威遠(yuǎn)高考沖刺化學(xué)模擬試題含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述正確的是A氯堿工業(yè)中完全電解含2 mol NaCl的溶液產(chǎn)生H2分子數(shù)為NAB14 g分子式為CnH2n的烴中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA

2、/nC2.0 g H218O與2.0 g D2O中所含的中子數(shù)均為NAD常溫下，將56 g鐵片投入到足量的濃硫酸中生成SO2的分子數(shù)為1. 5NA2、常溫下，下列關(guān)于pH=3的CHA該溶液中由H2OB與等體積pH=11的NaOHC該溶液中離子濃度大小關(guān)系：cD滴加0.1molL-13、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數(shù)為NAB1L0.1molL-1 NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和為0.1NAC常溫常壓下，0.5 mol Fe和足量濃硝酸混合，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.5NAD0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密閉容

3、器中充分反應(yīng)，其原子總數(shù)為0.2NA4、SO2是大氣污染物，造成酸雨的主要原因，用如圖所示裝置可以既吸收工廠(chǎng)排放的廢氣中的SO2，又可以生成一定量的硫酸，下列說(shuō)法正確的是()Aa為正極，b為負(fù)極B生產(chǎn)過(guò)程中氫離子由右移向左C從左下口流出的硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于50%D負(fù)極反應(yīng)式為SO22H2O-2e-=SO42-4H+5、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體異構(gòu)）A5種B6種C7種D8種6、如圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖。字母代表元素，分析正確的是 AR在周期表的第15列BY、Q兩種元素的氣態(tài)氫化物及其最高價(jià)氧化物的水化物均為強(qiáng)酸C簡(jiǎn)單離子的半

4、徑:XZMDZ的單質(zhì)能從M與Q元素構(gòu)成的鹽溶液中置換出單質(zhì)M7、水的電離平衡曲線(xiàn)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A圖中五點(diǎn)Kw間的關(guān)系：BCADEB若從A點(diǎn)到D點(diǎn)，可采用在水中加入少量NaOH的方法C若從A點(diǎn)到C點(diǎn)，可采用溫度不變時(shí)在水中加入適量H2SO4的方法D100時(shí)，將pH2的硫酸溶液與pH12的KOH溶液等體積混合后，溶液顯中性8、分別向體積均為100mL、濃度均為1mol/L的NaClO、NaOH、CH3COONa的三種溶液中通入CO2，測(cè)得各溶液中n(HCO3-)的變化如下圖所示： 下列分析正確的是ACO2通入NaClO溶液的反應(yīng)：2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClOB

5、CO2通入CH3COONa溶液的反應(yīng)：CO2+H2O+CH3COO-=HCO3-+CH3COOHC通入n(CO2)=0.06mol時(shí)，NaOH溶液中的反應(yīng)：2OH-+CO2=CO32-+H2OD通入n(CO2)=0.03mol時(shí)，三種溶液中：n(HCO3-)+n(CO32-)+n(H2CO3)=0.03mol9、由下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向Co2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生黃綠色氣體氧化性：Cl2 Co2O3B白鐵皮（鍍鋅鐵）出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中，一段時(shí)間后滴加幾滴K3Fe(CN)6溶液無(wú)明顯現(xiàn)象該過(guò)程未發(fā)生氧化還原反應(yīng)C將鐵片投入濃硫酸中無(wú)明顯變化常溫下

6、鐵不與濃硫酸反應(yīng)D將10mL 2mol/L 的KI溶液與1mL 1mol/L FeCl3溶液混合充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液溶液顏色變紅KI與FeCl3的反應(yīng)具有可逆性AABBCCDD10、已知CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) H= - Q1 ； 2H2(g)+O2(g) 2H2O(g) H= - Q2； H2O(g) H2O(l) H= - Q3 常溫下，取體積比為4：1的甲烷和H2的混合氣體112L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)到常溫，則放出的熱量為A4Q1+0.5Q2B4Q1+Q2+10Q3C4Q1+2Q2D4Q1+0.5Q2+9Q311、化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。

7、下列說(shuō)法正確的是（ ）A可用鋼瓶?jī)?chǔ)存液氯或濃硫酸B二氧化碳?xì)怏w可用作鎂燃燒的滅火劑C雞蛋清溶液中加入CuSO4溶液，有沉淀析出，該性質(zhì)可用于蛋白質(zhì)的分離與提純D炒菜時(shí)加碘食鹽要在菜準(zhǔn)備出鍋時(shí)添加，是為了防止食鹽中的碘受熱升華12、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素，A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑，D原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等，化合物DC中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，A，B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍。下列說(shuō)法正確的是A最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性：BEB原子半徑：CBAC氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：ECD化合物DC與EC2中化學(xué)鍵類(lèi)型相同13、設(shè)為阿伏加德羅常

8、數(shù)的數(shù)值。下列敘述正確的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L含有分子數(shù)目B25，1L pH = 13的數(shù)目為0.2C在足量中0.1mol Fe燃燒完全，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.3D密閉容器中3 mol 與1 mol充分反應(yīng)可生成分子數(shù)目為14、以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化通過(guò)一步反應(yīng)能實(shí)現(xiàn)的是（ ）AAlAl2O3Al(OH)3NaAlO2BN2NH3NO2HNO3CCuCuOCu(OH)2CuSO4DNaNa2O2Na2CO3NaOH15、能用共價(jià)鍵鍵能大小解釋的性質(zhì)是（ ）A穩(wěn)定性：HClHIB密度：HIHClC沸點(diǎn)：HIHClD還原性：HIHCl16、化學(xué)式為C3H7FO的物質(zhì)，含有羥基的同分異構(gòu)體數(shù)目為(不考

9、慮空間異構(gòu))()A4種B5種C6種D7種二、非選擇題（本題包括5小題）17、有機(jī)物G是一種醫(yī)藥中間體。其合成路線(xiàn)如下：(1)B中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)和_。(2)BC反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(3)D的分子式為C10H11OCl，寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。分子中含有1個(gè)苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)請(qǐng)以、和為原料制備，寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)_。18、化合物(戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物，其合成路線(xiàn)如下：已知：B、C互為同分異構(gòu)體R、R、R代表烴基，代表烴基或氫原子。ii.+

10、ROHiii+RBr+CH3ONa+CH3OH+NaBriv+R-NH2ROH回答下列問(wèn)題：(1)的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)，的反應(yīng)類(lèi)型是_。(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)寫(xiě)出的化學(xué)方程式_。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)區(qū)分B、D所用的試劑及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)、_。(4)寫(xiě)出的化學(xué)方程式_。(5)已知：羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，同一個(gè)碳原子上連接多個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，滿(mǎn)足下列要求的D的所有同分異構(gòu)體共_種。a能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b能與反應(yīng) c能使Br2的溶液褪色(6)以、為原料，無(wú)機(jī)試劑任選，制備的流程如下，請(qǐng)將有關(guān)內(nèi)容補(bǔ)充完整_。CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH CH3OOCCH2COO

11、CH319、目前全世界的鎳（Ni）消費(fèi)量?jī)H次于銅、鋁、鉛、鋅，居有色金屬第五位。鎳常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn)，也常用作催化劑。堿式碳酸鎳的制備：工業(yè)用電解鎳新液（主要含NiSO4，NiCl2等）制備堿式碳酸鎳晶體xNiCO3yNi(OH)2zH2O，制備流程如圖：（1）反應(yīng)器中的一個(gè)重要反應(yīng)為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO32Ni(OH)2+3Na2SO4+2X，X的化學(xué)式為_(kāi)。（2）物料在反應(yīng)器中反應(yīng)時(shí)需要控制反應(yīng)溫度和pH值。分析如圖，反應(yīng)器中最適合的pH值為_(kāi)。（3）檢驗(yàn)堿式碳酸鎳晶體洗滌干凈的方法是_。測(cè)定堿式碳酸鎳晶體的組成：為測(cè)定堿式碳酸鎳晶體xNiCO3y

12、Ni(OH)2zH2O組成，某小組設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)方案及裝置：資料卡片：堿式碳酸鎳晶體受熱會(huì)完全分解生成NiO、CO2和H2O實(shí)驗(yàn)步驟：檢查裝置氣密性；準(zhǔn)確稱(chēng)量3.77g堿式碳酸鎳晶體xNiCO3yNi(OH)2zH2O放在B裝置中，連接儀器；打開(kāi)彈簧夾a，鼓入一段時(shí)間空氣，分別稱(chēng)量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄；_；打開(kāi)彈簧夾a緩緩鼓入一段時(shí)間空氣；分別準(zhǔn)確稱(chēng)量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄；根據(jù)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算（相關(guān)數(shù)據(jù)如下表）裝置C/g裝置D/g裝置E/g加熱前250.00190.00190.00加熱后251.08190.44190.00實(shí)驗(yàn)分析及數(shù)據(jù)處理：（4）E裝置的作用_。（5）補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)操作_

13、。（6）通過(guò)計(jì)算得到堿式碳酸鎳晶體的組成_（填化學(xué)式）。鎳的制備：（7）寫(xiě)出制備N(xiāo)i的化學(xué)方程式_。20、鎳的全球消費(fèi)量?jī)H次于銅、鋁、鉛、鋅，居有色金屬第五位，常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn)，也用作催化劑，制取原理：Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)，實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取 Ni(CO)4。已知：CO + PdCl2 + H2O = CO2 + Pd(黑色) + 2HCl；Ni(CO)4 熔點(diǎn)-25，沸點(diǎn) 43，60以上與空氣混合易爆炸；Fe(CO)5 熔點(diǎn)-20，沸點(diǎn) 103。回答下列問(wèn)題：(1)裝置 A 中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)裝置 C 用于合成 Ni(CO)4(夾

14、持裝置略)，最適宜選用的裝置為_(kāi)(填標(biāo)號(hào))。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中為了防止_，必須先觀(guān)察_(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)再加熱 C 裝置。(4)利用“封管實(shí)驗(yàn)”原理可獲得(高純鎳。如圖所示的石英)玻璃封管中充有 CO 氣體，則高純鎳粉在封管的_溫度區(qū)域端生成 填“323K”或“473K” 。(5)實(shí)驗(yàn)中加入 11.50 g HCOOH，C 裝置質(zhì)量減輕 2.95 g(設(shè)雜質(zhì)不參加反應(yīng))，E 裝置中盛有 PdCl2 溶液100 mL，則 PdCl2 溶液的物質(zhì)的量濃度至少為_(kāi)molL-1。21、化合物H是一種有機(jī)材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線(xiàn)如下：已知：RCHORCHORCHORCH2CHOH2

15、O請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）芳香族化合物B的名稱(chēng)為_(kāi)，1molB最多能與_molH2加成，其加成產(chǎn)物等效氫共有_種。（2）由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)，F(xiàn)分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。（3）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）寫(xiě)出D生成E的第步反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（5）G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y，Y有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。分子中含有苯環(huán)，且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2；其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211。（6）根據(jù)題目所給信息，設(shè)計(jì)由乙醛和苯甲醛制備的合成路線(xiàn)（無(wú)機(jī)試劑任選）_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合

16、題意）1、C【解析】A氯堿工業(yè)中完全電解NaCl的溶液的反應(yīng)為2NaCl+ 2H2OH2+Cl2+2NaOH，含2molNaCl的溶液發(fā)生電解，則產(chǎn)生H2為1mol，分子數(shù)為NA，但電解質(zhì)氯化鈉電解完可繼續(xù)電解氫氧化鈉溶液（即電解水），會(huì)繼續(xù)釋放出氫氣，則產(chǎn)生的氫氣分子數(shù)大于NA，故A錯(cuò)誤；B分子式為CnH2n的鏈烴為單烯烴，最簡(jiǎn)式為CH2，14g分子式為CnH2n的鏈烴中含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為=NA=；如果是環(huán)烷烴不存在碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；CH218O與D2O的摩爾質(zhì)量均為20g/mol，所以2.0g H218O與2.0gD2O的物質(zhì)的量均為0.1mol，H218O中所含的中子數(shù)：20-10

17、=10，D2O中所含的中子數(shù)：20-10=10，故2.0 g H218O與2.0 g D2O所含的中子數(shù)均為NA，故C正確；D常溫下鐵遇到濃硫酸鈍化，所以常溫下，將56g鐵片投入足量濃硫酸中，生成SO2分子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于1. 5NA，故D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】該題易錯(cuò)點(diǎn)為A選項(xiàng)，電解含2 mol氯化鈉的溶液，電解完可繼續(xù)電解氫氧化鈉溶液（即電解水），會(huì)繼續(xù)釋放出氫氣，則產(chǎn)生的氫氣分子數(shù)大于NA。2、C【解析】A.pH=3的CH3COOH溶液中c(H+)=10-3mol/L，由于Kw= c(H+)c(OH-)=10-14mol/L，則c(OH-)=10-11mol/L，溶液中只有水電離產(chǎn)生OH-，

18、所以該溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-11mol/L，A錯(cuò)誤；B.醋酸是一元弱酸，c(CH3COOH) c(H+)=10-3mol/L，NaOH是一元強(qiáng)堿，NaOH溶液的pH=11，則c(OH-) =10-3mol/L，c(NaOH)= c(OH-) =10-3mol/L，兩種溶液等體積混合，醋酸過(guò)量，溶液顯酸性，B錯(cuò)誤；C.在CH3COOH溶液中存在電離平衡：CH3COOHCH3COO-+H+，還存在著水的電離平衡H2OH+OH-，根據(jù)電離產(chǎn)生的離子關(guān)系可知：c(H+)c(CH3COO-)c(OH-)，C正確；D.在該混合溶液中存在電荷守恒：c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H

19、+)+c(Na+)，由于c(CH3COO-)=c(Na+)，所以c(OH-)=c(H+)，溶液顯中性，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。3、A【解析】A. D2O和H2l8O的摩爾質(zhì)量相同都為20g/mol,中子數(shù)也相等均為10，所以2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數(shù)為NA，故A正確；B. NaHCO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，HCO3-既能發(fā)生電離：HCO3-H+CO32-，也能發(fā)生水解：H2O+HCO3-H2CO3+OH-，根據(jù)物料守恒可知，1L0.1molL-1 NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-離子數(shù)之和為0.1NA,故B錯(cuò)誤。C. 常溫常壓下， Fe和足量濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng)，故C

20、錯(cuò)誤；D. 0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密閉容器中充分反應(yīng)為H2（g）+I2 (g)2HI，其原子總數(shù)為0.4NA,故D錯(cuò)誤；答案：A 。4、D【解析】A. 由圖可知，此裝置為原電池，且a極發(fā)生氧化反應(yīng)，屬于負(fù)極，b極為正極，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 原電池中陽(yáng)離子移向正極，故氫離子由左移向右，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. 負(fù)極區(qū)有硫酸生成，但同時(shí)水的量在增加，則硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不一定大于50%，甚至還可能小于50%，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 負(fù)極反應(yīng)式為SO22H2O2e=SO42-4H，D項(xiàng)正確；答案選D。5、D【解析】該分子式符合飽和一元醇和飽和一元醚的通式。醇類(lèi)可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，而醚不能。

21、根據(jù)碳鏈異構(gòu)，先寫(xiě)出戊烷的同分異構(gòu)體（3種），然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體的不同類(lèi)的氫原子，就可以得出這樣的醇，戊基共有8種，故這樣的醇共有8種，D正確，選D。6、C【解析】從圖可看出X、Y在第二周期，根據(jù)原子序數(shù)知道X是O元素，Y是F元素，同理可知Z是Na元素，M是Al元素，R是Si元素，Q是Cl元素?！驹斀狻緼.R是Si元素，在周期表中位于第14列，故A錯(cuò)誤；B.Y是F元素，沒(méi)有正化合價(jià)，沒(méi)有含氧酸，故B錯(cuò)誤；C.X、Z、M的簡(jiǎn)單離子都是10電子結(jié)構(gòu)，電子層結(jié)構(gòu)相同的離子，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，則簡(jiǎn)單離子的半徑：XZM，故C正確；D.Z是Na元素，鈉與鋁鹽溶液反應(yīng)時(shí)，先與水反應(yīng)，不能

22、置換出Al，故D錯(cuò)誤；故選C。7、A【解析】A. 水是弱電解質(zhì)，升高溫度，促進(jìn)水的電離，Kw增大，A、D、E三點(diǎn)均在25下水的電離平衡曲線(xiàn)上，三點(diǎn)的Kw相同，圖中五點(diǎn)溫度BCADE，則Kw間的關(guān)系為BCADE，故A正確；B. 若從A點(diǎn)到D點(diǎn)，由于溫度不變，溶液中c（H）增大，c（OH）減小，則可采用在水中加入少量酸的方法，故B錯(cuò)誤；C. A點(diǎn)到C點(diǎn)，溫度升高，Kw增大，且A點(diǎn)和C點(diǎn)c（H）c（OH），所以可采用升高溫度的方法，溫度不變時(shí)在水中加入適量H2SO4，溫度不變則Kw不變，c（H）增大則c（OH）減小，A點(diǎn)沿曲線(xiàn)向D點(diǎn)方向移動(dòng)，故C錯(cuò)誤；D. 100時(shí)，Kw1012，pH2的硫酸溶液中

23、c(H)102mol/L，pH12的KOH溶液中c(OH)1mol/L，若二者等體積混合，由于n(OH)n(H)，所以溶液顯堿性，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為A?！军c(diǎn)睛】計(jì)算pH時(shí)一定要注意前提條件溫度，溫度變化，離子積常數(shù)隨之發(fā)生改變，則pH值也會(huì)發(fā)生改變。8、D【解析】A.次氯酸的酸性大于碳酸氫根離子，所以反應(yīng)生成次氯酸和碳酸氫根離子，則少量二氧化碳通入NaClO溶液中反應(yīng)的離子方程式為：CO2+H2O+ClO-=HCO3-+HClO，A錯(cuò)誤；B.碳酸的酸性比醋酸弱，CO2通入CH3COONa溶液不反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.n(NaOH)=0.1mol，通入n(CO2)=0.06mol，反應(yīng)產(chǎn)物為碳

24、酸氫鈉和碳酸氫鈉，反應(yīng)的離子方程式：5OH-+3CO2=2CO32-+HCO3-+2H2O，C錯(cuò)誤；D.通入n(CO2)=0.03mol，三種溶液中存在碳元素的物料守恒得到：n(HCO3-)+n(CO32-)+n(H2CO3)=0.03mol l，D正確；故合理選項(xiàng)是D。9、D【解析】A向Co2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生的黃綠色氣體為氯氣，根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化物，則氧化性：Cl2Co2O3，故A錯(cuò)誤；B出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中，Zn為負(fù)極，鐵為正極，構(gòu)成原電池，發(fā)生電化學(xué)腐蝕，鋅失去電子，故B錯(cuò)誤；C鐵片投入濃硫酸，沒(méi)有明顯變化，是由于鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng)，在表面生成一層致密的

25、氧化物膜而阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行，并不是不反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D根據(jù)2Fe3+ + 2I -=2Fe2+ + I2，10mL 2mol/L 的KI溶液與1mL 1mol/L FeCl3溶液反應(yīng)后KI過(guò)量，由現(xiàn)象可知存在鐵離子，說(shuō)明KI與FeCl3反應(yīng)有可逆性，故D正確；故選D。10、D【解析】CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) H=- Q1 ；2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H= - Q2；H2O(g) H2O(l) H= - Q3 ；根據(jù)蓋斯定律+2得CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=-Q1-2Q3；根據(jù)蓋斯定律+2得2H2(g)+O2(g)

26、=2H2O(l)H=Q2-2Q3，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，112L體積比為4:1的甲烷和H2的混合氣體的物質(zhì)的量為=5mol，故甲烷的物質(zhì)的量為5mol=4mol，完全燃燒生成液體水放出的熱量為（Q1+2Q3)=4(Q1+2Q3)，氫氣的物質(zhì)的量為5mol-4mol=1mol，完全燃燒生成液體水放出的熱量為(Q2+2Q3)=0.5(Q2+2Q3)，故甲烷、氫氣完全燃燒，放出的熱量為:4(Q1+2Q3)+0.5(Q2+2Q3)=4Q1+0.5Q2+9Q3，故選D。答案：D。【點(diǎn)睛】先根據(jù)混合氣體的物質(zhì)的量結(jié)合體積分?jǐn)?shù)計(jì)算甲烷、氫氣各自物質(zhì)的量，再根據(jù)蓋斯定律，利用已知的三個(gè)熱化學(xué)反應(yīng)方程式進(jìn)行計(jì)算甲烷、氫氣

27、完全燃燒生成液體水和二氧化碳的反應(yīng)熱。11、A【解析】A常溫下Fe與氯氣不反應(yīng)，遇濃硫酸發(fā)生鈍化，則用鋼瓶?jī)?chǔ)存液氯或濃硫酸，故A正確；BMg能在CO2中燃燒生成MgO和C，則二氧化碳?xì)怏w不可用作鎂燃燒的滅火劑，故B錯(cuò)誤；C蛋白質(zhì)遇硫酸銅發(fā)生變性，變性是不可逆過(guò)程，鹽析可用于蛋白質(zhì)的分離和提純，故D錯(cuò)誤；D食鹽中加的碘鹽為KIO3，受熱易分解，則在菜準(zhǔn)備出鍋時(shí)添加加碘食鹽，是為了防止KIO3受熱易分解，故D錯(cuò)誤；故答案為A。12、A【解析】A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑，該化合物為氨氣，A為H，B為N；D原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等，則D的質(zhì)子數(shù)=2+8+2=12，D為Mg；化合物DC

28、中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，C為O；A，B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍，E為Si。【詳解】A. N的非金屬性強(qiáng)于Si，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性BE，A正確；B. 同周期，原子半徑隨原子序數(shù)增大而減小，故原子半徑NO，即BCA，B錯(cuò)誤；C. 元素的非金屬性越強(qiáng)，其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，故氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性CE，C錯(cuò)誤；D. 化合物DC為MgO，EC2為SiO2，DC中為離子鍵，EC2為共價(jià)鍵，D錯(cuò)誤；故答案選A。【點(diǎn)睛】日常學(xué)習(xí)中注意積累相關(guān)元素化合物在實(shí)際生產(chǎn)生活中的應(yīng)用，以便更好地解決元素化合物的推斷題。13、C【解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2O2的狀態(tài)不是氣態(tài)，不能使用氣體摩爾體積

29、，A錯(cuò)誤；B.25，1LpH=13的Ba(OH)2的溶液，c(OH-)=0.1mol/L，n(OH-)=0.1mol/L1L=0.1mol，故OH-的數(shù)目為0.1，B錯(cuò)誤；C.Cl2具有強(qiáng)的氧化性，能夠?qū)⒆儍r(jià)金屬Fe氧化為+3價(jià)，所以0.1molFe完全燃燒，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.3，C正確；D.N2與H2合成氨氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，所以密閉容器中3 mol 與1 mol充分反應(yīng)可生成分子數(shù)目小于，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。14、D【解析】A. Al和O2反應(yīng)生成Al2O3，但Al2O3不能一步反應(yīng)生成Al(OH)3，故A錯(cuò)誤；B. N2和H2化合生成NH3，但NH3不能一步反應(yīng)生成NO2，故B錯(cuò)誤；

30、C. Cu和O2反應(yīng)生成CuO，但CuO不能一步反應(yīng)生成Cu(OH)2，故C錯(cuò)誤；D. Na和O2反應(yīng)生成Na2O2，Na2O2和CO2反應(yīng)生成Na2CO3，Na2CO3和Ca(OH)2反應(yīng)生成NaOH，故D正確。答案選D。15、A【解析】A.元素非金屬性FClBrI，影響其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性的因素是共價(jià)鍵的鍵能，共價(jià)鍵的鍵能越大其氫化物越穩(wěn)定，與共價(jià)鍵的鍵能大小有關(guān)，A正確；B.物質(zhì)的密度與化學(xué)鍵無(wú)關(guān)，與單位體積內(nèi)含有的分子的數(shù)目及分子的質(zhì)量有關(guān)，B錯(cuò)誤；C. HI、HCl都是由分子構(gòu)成的物質(zhì)，物質(zhì)的分子間作用力越大，物質(zhì)的沸點(diǎn)就越高，可見(jiàn)物質(zhì)的沸點(diǎn)與化學(xué)鍵無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D.元素非金屬性FC

31、lBrI，元素的非金屬性越強(qiáng)，其得電子能力越強(qiáng)，故其氣態(tài)氫化合物的還原性就越弱，所以氣態(tài)氫化物還原性由強(qiáng)到弱為HIHBrHClHF，不能用共價(jià)鍵鍵能大小解釋?zhuān)珼錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。16、B【解析】C3H7FO可以看做丙烷中的2個(gè)H原子分別被1個(gè)F、1個(gè)-OH取代，丙烷只有一種結(jié)構(gòu)，F(xiàn)與-OH可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，據(jù)此書(shū)寫(xiě)判斷。【詳解】C3H7FO可知丙烷中的2個(gè)H原子分別被1個(gè)F、1個(gè)-OH取代，丙烷只有一種結(jié)構(gòu)，F(xiàn)與-OH可以取代同一碳原子上的H原子，有2種：CH3CH2CH（OH）F、CH3CF（OH）CH3，可以取代不同碳原子上的H原子，有3種：H

32、OCH2CH2CH2F、CH3CH（OH）CH2F、CH3CHFCH2OH，共有5種，故答案為B?！军c(diǎn)睛】本題是根據(jù)等效氫的方法判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目，等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：同一碳原子上的氫原子是等效的；同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）。二、非選擇題（本題包括5小題）17、羰基 羧基 還原反應(yīng) 【解析】A與在AlCl3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成，與HCl在催化劑作用下發(fā)生加氫還原反應(yīng)生成，與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D在AlCl3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成根據(jù)逆分析法可知，D為，據(jù)此分析作答?！驹斀狻浚?）B為，其中

33、含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為羰基和羧基；（2）BC的過(guò)程中，羰基轉(zhuǎn)化為亞甲基，屬于還原反應(yīng)；（3）與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D的分子式為C10H11OCl，可知D為：；（4）F的分子式為C16H16O，其不飽和度=162+2-162=9，分子中含有1個(gè)苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說(shuō)明分子內(nèi)含醛基；分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則分子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，滿(mǎn)足上述條件的同分異構(gòu)體為：；（5）根據(jù)上述合成路線(xiàn)，若以請(qǐng)以可以先將苯在AlCl3作用下與CH3COCl進(jìn)行反應(yīng)，再利用生成的與以及水進(jìn)行反應(yīng)制備，采用逆合成分析法結(jié)合目標(biāo)產(chǎn)物，只要將酸性條件下加熱可生成，最后與氫氣加成即可得到，具體合成路線(xiàn)為：。18、酯基 取

34、代反應(yīng) 新制的Cu(OH)2懸濁液 是否有磚紅色沉淀生成 3 【解析】B(乙酸甲酯)與C發(fā)生信息iii中取代反應(yīng)生成D，(3)中B、C互為同分異構(gòu)體，可推知C為HCOOC2H5，則D為，D氧化生成E為，E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成FF與A發(fā)生信息i中的反應(yīng)生成G，可推知A為C2H5Br對(duì)比G、H的結(jié)合，結(jié)合信息i可知試劑a為結(jié)合I分子式及信息ii中取代反應(yīng)，可知H與NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環(huán)狀，故I為；(6)以、為原料，制備，可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3，最

35、后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發(fā)生信息iii的反應(yīng)即得到?！驹斀狻?1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基；G為，則FG是F的上的H原子被乙基替代生成G，屬于取代反應(yīng)；(2) 對(duì)比G、H的結(jié)合，結(jié)合信息i可知試劑a為；結(jié)合I分子式及信息ii中取代反應(yīng)，可知H與NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環(huán)狀，故I為；(3) B、C互為同分異構(gòu)體，二者發(fā)生信息iii中取代反應(yīng)生成D，可推知C為HCOOC2H5，則D為，BD的化學(xué)方程式：；B和D均含有酯基，但D中還含有醛基，則可利用新制的Cu(OH)2懸濁液來(lái)鑒別，用新制的Cu(OH)2懸濁液分別與

36、B或D混合加熱，有磚紅色沉淀生成的為D，不生成磚紅色沉淀生成的為B； (4) EF的化學(xué)方程式：；(5)D為，其分子式為C4H6O3，其同分異構(gòu)體滿(mǎn)足a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明有醛基，也可能是甲酸酯；b能與反應(yīng)說(shuō)明分子組成含有羥基或羧基；c能使Br2的CCl4溶液褪色，再結(jié)合在羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，同一個(gè)碳原子上連接多個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，可知分子結(jié)構(gòu)中不可能有碳碳雙鍵，應(yīng)該包含2個(gè)醛基和1個(gè)羥基，具體是：OHCCH(OH)CH2CHO、CH2(OH)CH(CHO)2、CH3C(OH)(CHO)2，共3種； (6) 以、為原料，制備，可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOO

37、CCH2COOH，HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3，最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發(fā)生信息iii的反應(yīng)即得到，具體流程圖為： ?！军c(diǎn)睛】本題解題關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類(lèi)型：(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為

38、烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇醛羧酸的過(guò)程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、CO28.3取最后一次洗滌液少許，加入HCl酸化的BaCl2溶液，若無(wú)沉淀產(chǎn)生，則證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈吸收空氣中的H2O和CO2關(guān)閉彈簧夾a，點(diǎn)燃酒精燈，觀(guān)察到C中無(wú)氣泡時(shí)

39、，停止加熱NiCO32Ni(OH)24H2O2NiCO32Ni(OH)24H2O+3N2H4H2O=6Ni+3N2+2CO2+21H2O【解析】(1)根據(jù)元素守恒分析判斷；(2)使各種雜質(zhì)相對(duì)最少的pH即為最適合的pH ；(3)反應(yīng)后的濾液中含有硫酸鈉，因此檢驗(yàn)堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗(yàn)是否有硫酸根離子殘留；(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮透鱾€(gè)裝置的作用分析；(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮颓昂蟛僮鞑襟E分析；(6)先計(jì)算生成水蒸氣和CO2的質(zhì)量，再根據(jù)質(zhì)量守恒確定化學(xué)式；(7)氧化還原反應(yīng)中電子有得，必有失，根據(jù)化合價(jià)變化確定生成物，進(jìn)而配平方程式?！驹斀狻?1)反應(yīng)器中的一個(gè)重要反應(yīng)為3NiSO4+3Na2

40、CO3+2H2O=NiCO32Ni(OH)2+3Na2SO4+2X，反應(yīng)前Ni原子共3個(gè)、S原子共3個(gè)、O原子共23個(gè)、Na原子6個(gè)、C原子3個(gè)、H原子4個(gè)，反應(yīng)后現(xiàn)有：Ni原子3個(gè)、S原子共3個(gè)、O原子共19個(gè)、Na原子6個(gè)、C原子1個(gè)、H原子4個(gè)，少O原子4個(gè)，C原子2個(gè)，而這些微粒包含在2個(gè)X分子中，所以X的化學(xué)式為CO2，故答案為：CO2；(2)物料在反應(yīng)器中反應(yīng)時(shí)需要控制反應(yīng)條件，根據(jù)圖可知，在pH=8.3時(shí)，各種雜質(zhì)相對(duì)最少，所以反應(yīng)器中最適合的pH 8.3，故答案為：8.3 ；(3)反應(yīng)后的濾液中含有硫酸鈉，因此檢驗(yàn)堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗(yàn)是否有硫酸根離子殘留，故答案為

41、：取最后一次洗滌液少許，加入HCl酸化的BaCl2溶液，若無(wú)沉淀產(chǎn)生，則證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈；(4)C裝置用來(lái)吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產(chǎn)生的H2O，D裝置用來(lái)吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產(chǎn)生的CO2，E裝置可以防止空氣中的H2O和CO2進(jìn)入D裝置中，影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測(cè)定，故答案為：吸收空氣中的H2O和CO2；(5)步驟反應(yīng)前左側(cè)通空氣是為了排盡裝置中原有的CO2和水蒸氣，避免裝置內(nèi)的CO2和水蒸氣造成數(shù)據(jù)干擾，排空氣后，應(yīng)該開(kāi)始進(jìn)行反應(yīng)，因此步驟的操作為關(guān)閉彈簧夾a，點(diǎn)燃酒精燈，觀(guān)察到C中無(wú)氣泡時(shí)，說(shuō)明固體分解完全，停止加熱；步驟再打開(kāi)彈簧夾a緩緩鼓入一段時(shí)間空氣，將裝置中殘留的CO2和水蒸氣全

42、部趕入C、D裝置，被完全吸收，故答案為：關(guān)閉彈簧夾a，點(diǎn)燃酒精燈，觀(guān)察到C中無(wú)氣泡時(shí)，停止加熱；(6)水的質(zhì)量為251.08g250g=1.08g，CO2的質(zhì)量為190.44g190g=0.44g，由于發(fā)生的是分解反應(yīng)，所以生成的NiO的質(zhì)量為3.77g1.08g0.44g=2.25g，則分解反應(yīng)中水、二氧化碳和NiO的系數(shù)比(也就是分子個(gè)數(shù)比)為即：，xNiCO3yNi(OH)2zH2O.6H2O+CO2+3NiO，根據(jù)元素守恒可得可得x=1，y=2，z=4即xNiCO3yNi(OH)2zH2O中x:y:z的值1:2:4，故答案為：NiCO32Ni(OH)24H2O；(7)NiCO32Ni(OH)24H2O與N2H4H2O反應(yīng)生成Ni，Ni元素得電子，被還原，同時(shí)還生成氣體X和Y，由第(1)問(wèn)知X為CO2，氧化還原反應(yīng)有得電子，必有失電子的物質(zhì)，由此判斷另一種氣體為N2，根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平制備N(xiāo)i的化學(xué)方程式，故答案為：2NiCO32Ni(OH)24H2O+3N2H4H2O=6Ni+3N2+2CO2+21H2O。20、HCOOHH2O+CO CO 及 Ni(CO)4 與裝置中空氣混合在加熱條件下爆炸