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文檔簡介
1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項1考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、有機物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關系為:下列說法正確的是(
2、)AM分子中的所有原子均在同一平面B上述兩步反應依次屬于加成反應和取代反應CM的同分異構體中屬于芳香烴的還有3種DQ與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色2、化學與生產(chǎn)、生活、科技等息息相關。下列說法不正確的是A物理小識中“有硇水者,剪銀塊投之,則旋而為水”,其中“硇水”是指鹽酸B天工開物中“世間絲、麻、裘、褐皆具素質(zhì)”,其中“絲”主要成分是蛋白質(zhì)C“玉兔二號”月球車首次實現(xiàn)月球背面著陸,其帆板太陽能電池的主要材料是硅D港珠澳大橋采用的超高分子聚乙烯纖維吊繩,屬于有機高分子材料3、下列說法不正確的是 ()A氯氣是一種重要的化工原料,廣泛應用于自來水的消毒和農(nóng)藥的生產(chǎn)等方面B化肥的生產(chǎn)
3、、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等都可能用到硫酸C利用光線在硅晶體內(nèi)的全反射現(xiàn)象,可以制備光導纖維D銅能與氯化鐵溶液反應,該反應可以應用于印刷電路板的制作4、化學與生活密切相關。下列有關物質(zhì)用途的說法錯誤的是A碳酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查B氯氣可用于海水提溴C氨氣能做制冷劑D過氧化鈉可用作航天員的供氧劑5、短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序數(shù)依次增加,W與Y能形成兩種常溫下均為液態(tài)的化合物,X是形成化合物種類最多的元素,Z的原子在短周期中半徑最大,Q為地殼中含量最多的金屬元素,下列說法正確的是A簡單離子半徑:YNa+,選項A錯誤;B.這四種元素可以形成多種鹽溶液,其中酸式鹽溶液有可能顯
4、酸性,如NaHC2O4,選項B錯誤;C.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,因非金屬性Y(O)強于X(C),則簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y大于X,選項C正確;D.工業(yè)制取鋁通常電解熔融氧化鋁和冰晶石的混合物,而不是氯化鋁,因為其為共價化合物,熔融并不導電,選項D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查元素周期表周期律,推出各元素為解題的關鍵,易錯點為選項D;工業(yè)制取鋁通常電解熔融氧化鋁和冰晶石的混合物,而不是氯化鋁,因為其為共價化合物。6、C【解析】含有苯環(huán)、醛基,可以與氫氣發(fā)生加成反應;不含酯基或鹵素原子,不能發(fā)生水解反應;含有羧基、羥基,能發(fā)生酯化反應;含有醛基、羥基,能發(fā)生氧化反應;含有羧基
5、,能發(fā)生中和反應;中連有羥基碳原子的鄰位碳原子沒有H,不能發(fā)生消去反應,故選C?!军c睛】該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團,然后結合具體官能團的結構和性質(zhì)靈活運用,有利于培養(yǎng)學生的知識遷移能力和邏輯推理能力。7、A【解析】Aa分子中有一個飽和碳原子,所有原子不可能都共面,故A錯誤; Ba、b分子中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;Ca、b分子中均含有酯基,均能與NaOH溶液發(fā)生水解反應,故C正確;D分子式相同而結構不同的有機物互為同分異構體,b與二者分子式均為C8H8O4,但結構不同,則互為同分異構體,故D正確;答案選A。【點睛】有機物的官能團決定了它的化學性質(zhì),熟
6、記官能團的性質(zhì)是解本題的關鍵。8、B【解析】根據(jù)二氧化碳與氫氧化鈣反應生成碳酸鈣,所以沉淀質(zhì)量增加,二氧化碳過量后沉淀又被溶解,即減少,同時考慮的題給的信息“通入懸濁液中的氣體,與溶液反應后才與沉淀反應”即可完成該題的解答。【詳解】一開始二氧化碳與氫氧化鈣反應生成碳酸鈣,此時沉淀質(zhì)量增加,當二氧化碳和氫氧化鈣反應完畢后,根據(jù)題中信息可以知道,此時溶液處出于懸濁液狀態(tài),所以此時發(fā)生的是二氧化碳和碳酸鉀溶液或是沒有反應完全的氫氧化鉀的反應,不管怎么樣都不會再有沉淀產(chǎn)生,但是同時沉淀的質(zhì)量也不會減少,當把碳酸鉀及氫氧化鉀完全反應后,二氧化碳與碳酸鈣反應生成了能夠溶于水的碳酸氫鈣,此時沉淀逐漸減少最后
7、為零,則選項B符合題意,故答案選B。9、D【解析】A.HClO不穩(wěn)定,可分解生成HCl,故A錯誤;B. 濃硝酸與鋁發(fā)生鈍化反應,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應繼續(xù)進行,與稀硝酸發(fā)生不同的反應,故B錯誤;C. 結構和組成相似的物質(zhì),沸點隨相對分子質(zhì)量增大而升高,含有氫鍵的沸點較高,由于NH3分子間存在氫鍵,沸點高于PH3,故C錯誤;D.AgCl沉淀中滴加NaI溶液可以得到AgI沉淀,可說明AgI更難溶,故D正確;故選:D。10、B【解析】A煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了實現(xiàn)煤的綜合利用并減少環(huán)境污染,A選項錯誤;B用納米技術高效催化二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,可分解為無毒的二氧化碳,既
8、不會引起白色污染,也可實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,B選項正確;C纖維素在人體內(nèi)不能水解成葡萄糖,不能作為人類的營養(yǎng)物質(zhì),C選項錯誤;D生石灰能用作食品干燥劑,但不能用作食品脫氧劑,D選項錯誤;答案選B。11、B【解析】A.氯水具有強氧化性,能使pH試紙褪色,所以不能用的pH試紙測定某氯水的pH,故A錯誤;B.配制一定濃度的NaOH溶液,定容時仰視讀數(shù),會使溶液的體積變大,導致濃度偏小,故B錯誤;C.NH4Cl固體和Ca(OH)2固體在加熱的條件下發(fā)生反應2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O,所以不能用加熱的方法分離,故C錯誤;D.精確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,必須在容量瓶中進
9、行。將25.0 g CuSO45H2O溶于100 mL蒸餾水中,所得溶液的體積不是100 mL,故無法得到 1.0 mol/L CuSO4溶液,故D錯誤;【點睛】考查實驗基本操作的評價,涉及pH試紙的使用、溶液的配制操作、氨氣的制取等,選項A注意氯水含有次氯酸具有強氧化性能使pH試紙褪色,所以不能用的pH試紙測定某氯水的pH;配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時仰視讀數(shù),會加水過多,導致濃度偏??;俯視的時候加水變少,導致濃度偏大;配制溶液必須用容量瓶定容溶液體積。12、A【解析】A. 向1L0.5mol/L鹽酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液體積變化),n(NH4+)= n(Cl-),所以NH4
10、+個數(shù)為0.5NA,故A正確;B. 向含有FeI2的溶液中通入適量氯氣,氯氣先氧化碘離子,沒有FeI2的物質(zhì)的量,不能計算當有1 mol Fe2+被氧化時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,故B錯誤;C. 標準狀況下,二氯甲烷是液體,22.4L二氯甲烷的物質(zhì)的量不是1mol,故C錯誤;D. 用惰性電極電解CuSO4溶液,陰極先生成銅單質(zhì)再生成氫氣,標況下,當陰極生成22.4L氫氣時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于2NA,故D錯誤。答案選A。13、D【解析】在H+條件下先水解生成HOCH2CH2OH,乙二醇再發(fā)生縮聚反應生成聚乙二醇,其結構簡式為;A環(huán)氧乙烷在酸性條件下先發(fā)生水解反,再發(fā)生縮聚反應制得聚乙二醇,故A錯誤;B聚
11、乙二醇的結構簡式為,故B錯誤;C聚乙二醇的鏈節(jié)為OCH2CH2,則聚合度n=90,故C錯誤;D聚乙二醇能與水分子間形成氫鍵,則能保持腸道水分,故D正確;故答案為D。14、D【解析】A. a屬于芳香烴,b、c為芳香族化合物,故A錯誤;B. a中所有碳原子不處于同一平面上,a上右邊最多只有一個CH3在平面內(nèi),故B錯誤;C. a有三個碳為一個支鏈有2種結構(包括a本身),兩個支鏈有3種,三個支鏈有4種,因此屬于芳香族的同分異構體有8中(不包括自身),故C錯誤;D. c能被氧氣、酸性高錳酸鉀氧化,d能被酸性高錳酸鉀氧化,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】苯酚、碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。1
12、5、C【解析】A. NaOH、NH4Cl含有離子鍵和共價鍵,H2SO4只含有共價鍵,化學鍵類型不相同,故A錯誤;B. MgO中只有離子鍵,Na2SO4、NH4HCO 3中含有離子鍵和共價鍵,化學鍵類型不相同,故B錯誤;C. Na2O2、KOH、Na2SO4均為離子鍵和共價鍵,化學鍵類型相同,故C正確。D. AlCl3只含有共價鍵,Al2O3、MgCl2含有離子鍵,化學鍵類型不相同,故D錯誤;答案選C。16、D【解析】A.NaClO溶液呈堿性,在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,會生成Fe(OH)3沉淀; B.硫酸根離子完全沉淀時,鋁離子與氫氧根離子的物質(zhì)的量之比為1:4,反應生成偏鋁酸根
13、;C.氫氧化鋁不溶于弱堿,所以不會生成偏鋁酸根;D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2 溶液,nBa(OH)2:n(NaHCO3)=1:1【詳解】A.NaClO溶液呈堿性,在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,發(fā)生3H2O+3ClO-+6Fe2+=2Fe(OH)3+4Fe3+3Cl-,故A錯誤;B.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-完全沉淀,鋁離子恰好反應生成偏鋁酸根離子,反應的化學方程式為KAl (SO4)2 + 2Ba(OH)2 = 2BaSO4 + KAlO2 + 2H2O,對應的離子方程式為:Al3+ +2SO4 2- +2Ba2+ +4OH-=2BaSO4+
14、AlO2- +2H2O,故B錯誤;C.氫氧化鋁不溶于弱堿,所以向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3H2O:Al3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH4+D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2 溶液,HCO3-無剩余,離子方程式:HCO3-+Ba2+OH-=BaCO3+H2O,D正確,選D。【點睛】本題考查了離子方程式的書寫,明確反應實質(zhì)及離子方程式書寫方法是解題關鍵,注意化學式的拆分、注意離子反應遵循原子個數(shù)、電荷數(shù)守恒規(guī)律,題目難度不大二、非選擇題(本題包括5小題)17、對甲基苯甲醛 3 羧基 b、d 【解析】由合成路線可知,甲苯發(fā)生取代反應生成A對甲基苯甲醛,再與CH3CHO在
15、堿性條件下反應生成B,B為,中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到D,D與甲醇發(fā)生酯化反應生成E為,然后結合有機物的結構與性質(zhì)來解答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,A為對甲基苯甲醛,遇FeCl3溶液顯紫色,則含酚OH,且苯環(huán)上有兩個取代基,另一取代基為CH=CH2,則符合條件的A的同分異構體為(鄰、間、對)3種,由上述分析可知,B為;D的結構為,其中含有含氧官能團為:羧基;故答案為:對甲基苯甲醛;3;羧基;(2)由生成可知,試劑C不能與C=C反應,只氧化CHO,則C為b或d,故答案為:b、d;(3)中含COOC,與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為:,故答案為:;
16、(4)E中含-C=C-,在一定條件下可以生成高聚物F,發(fā)生加聚反應,則F的結構簡式為,故答案為:。【點睛】具有多官能團的有機物在實現(xiàn)官能團之間的轉(zhuǎn)化時,需要注意官能團的保護,其常見的措施可將官能團先反應,然后再復原,或在選擇反應試劑時控制相關反應。18、FeSO4Fe2O36H2Fe33H2O2FeSO4Fe2O3SO2SO3【解析】氣體B通入足量的BaCl2溶液,有白色沉淀D生成,該沉淀為BaSO4,物質(zhì)的量為=0.01mol,則氣體B中含有SO3,SO3的物質(zhì)的量為0.01mol,其體積為0.01mol22.4Lmol1=224mL,B為混合氣體,根據(jù)元素分析可知其中還含有224mL的SO
17、2,固體C為紅棕色,即固體C為Fe2O3,n(Fe2O3)=0.01mol,黃色溶液E為FeCl3,據(jù)此分析?!驹斀狻繗怏wB通入足量的BaCl2溶液,有白色沉淀D生成,該沉淀為BaSO4,物質(zhì)的量為=0.01mol,則氣體B中含有SO3,SO3的物質(zhì)的量為0.01mol,其體積為0.01mol22.4Lmol1=224mL,B為混合氣體,根據(jù)元素分析可知其中還含有224mL的SO2,固體C為紅棕色,即固體C為Fe2O3,n(Fe2O3)=0.01mol,黃色溶液E為FeCl3,(1)根據(jù)上述分析,A僅含三種元素,含有鐵元素、硫元素和氧元素,鐵原子的物質(zhì)的量為0.02mol,S原子的物質(zhì)的量為0
18、.02mol,A的質(zhì)量為3.04g,則氧原子的質(zhì)量為(3.04g0.02mol56gmol10. 02mol32gmol1)=1.28g,即氧原子的物質(zhì)的量為=0.08mol,推出A為FeSO4;(2)固體C為Fe2O3,屬于堿性氧化物,與鹽酸反應離子方程式為Fe2O36H=2Fe33H2O;(3)FeSO4分解為Fe2O3、SO2、SO3,參與反應FeSO4、SO2、SO3、Fe2O3的物質(zhì)的量0.02mol、0.01mol、0.01mol、0.01mol,得出FeSO4受熱分解方程式為2FeSO4Fe2O3SO2SO3。19、II I 除去氯氣中的氯化氫,安全瓶(監(jiān)測裝置H是否堵塞) U型
19、管中左邊有色布條褪色,右邊有色布條沒有褪色 Cl2+2I-2Cl-+I2 取少量反應后的溶液于試管中,加入HCl溶液至不再產(chǎn)生氣體為止,再滴加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,證明Na2SO3已被氧化 Cl2也可與KI反應生成I2,乙組設計的實驗中并沒有排除Cl2對實驗的干擾,故不能比較Cl、Br、I的非金屬性 或Cl2未充分接觸到溴化鈉溶液中,未必能看到現(xiàn)象 無尾氣處理裝置,污染環(huán)境 【解析】(1)結合反應原理甲組利用固體與液體加熱制備氯氣;乙組利用固體與液體反應不加熱制氯氣;(2)乙組制得的Cl2中混有揮發(fā)的HCl氣體,裝置G中CaCl2是干燥劑;(3)氯氣能氧化I-生成I2;裝置C中氯
20、氣氧化了亞硫酸鈉,所得溶液中含有SO42-,只要利用稀鹽酸和BaCl2溶液檢驗溶液中是否存在SO42-,即可判斷有沒有發(fā)生氧化還原反應;(4)NaBr溶液未能完全吸收Cl2,有部分Cl2參與KI氧化為I2的反應;(5)Cl2是有毒氣體,需要處理含氯氣的尾氣。【詳解】(1)甲組用漂白粉與硫酸溶液混合加熱制取氯氣,實驗中A選用裝置II;而乙組用高錳酸鉀與濃鹽酸反應制取氯氣,反應不需要加熱,則E選用裝置I;(2)乙組制得的Cl2中混有揮發(fā)的HCl氣體,可利用裝置F中飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,同時根據(jù)長頸漏斗中液面是否上升,達到監(jiān)測裝置H是否堵塞的目的;從F中進入G中的Cl2混有水蒸氣,能使U型管
21、中左邊有色布條褪色,而潮濕的氯氣經(jīng)過無水CaCl2干燥后,不再具有漂白性,則右邊有色布條沒有褪色;(3)氯氣能氧化I-生成I2,發(fā)生反應的離子方程式為Cl2+2I-2Cl-+I2;驗證裝置C中氯氣是否氧化亞硫酸鈉的操作方法是取少量反應后的溶液于試管中,加入HCl溶液至不再產(chǎn)生氣體為止,再滴加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,證明Na2SO3已被氧化;(4)乙組中H裝置中NaBr不能完全吸收Cl2,將有部分Cl2也可與KI反應生成I2,干擾Br2氧化I-的實驗,則無法判斷Br2和I2的氧化性強弱,也不能比較Cl、Br、I的非金屬性;(5)甲組實驗存在的明顯缺陷是無尾氣處理裝置,污染環(huán)境?!军c睛
22、】本題考查氯氣的制備與氯氣的性質(zhì)探究,明確實驗原理解題關鍵,難點是氯氣有強氧化性,但沒有漂白性,氯氣使?jié)駶櫽猩紬l褪色的根本原因是氯氣與水反應生成的HClO有漂白性,易錯點是裝置G中左側(cè)干燥有色布條能褪色,原因是制得的氯氣中混有水蒸氣。20、乙 銅絲由黑變紅 硫氰化鉀或 KSCN 不正確,因為鐵過量時: Fe2Fe3+3Fe2+ c b d a 確保綠礬中的結晶水已全部失去 【解析】試題分析:實驗一:(1)鐵與水蒸氣反應生成Fe3O4和氫氣,虛線框中的裝置是用氫氣還原氧化銅的裝置,根據(jù)氫氣的密度比空氣小分析;氧化銅被氫氣還原為銅單質(zhì);(2)Fe3+能使KSCN溶液變成血紅色;單質(zhì)鐵能把Fe3+
23、還原為Fe2+;實驗二:(3)由于裝置中含有空氣,空氣能氧化硫酸亞鐵,所以加熱前要排盡裝置中的空氣,利用氮氣排出空氣,為使生成的水蒸氣完全排出,應該先熄滅酒精燈再關閉K1 和 K2;冷卻后再稱量;(4)進行恒重操作可以確保綠礬中的結晶水已全部失去;(5)根據(jù)題意,生成硫酸亞鐵是 ,生成水的質(zhì)量是,根據(jù) 計算x值;解析:實驗一:(1)鐵與水蒸氣反應生成Fe3O4和氫氣,虛線框中的裝置是用氫氣還原氧化銅的裝置,氫氣的密度比空氣小,所以用向下排空氣法收集氫氣,故選乙;氧化銅被氫氣還原為銅單質(zhì),現(xiàn)象是銅絲由黑變紅;(2)Fe3+能使KSCN溶液變成血紅色,滴加KSCN溶液檢驗是否含有Fe3+,若溶液變
24、為血紅色,則含有Fe3+;單質(zhì)鐵能把Fe3+還原為Fe2+,當鐵過量時: Fe2Fe3+=3Fe2+,所以沒有出現(xiàn)血紅色,不能說明該固體中沒有3價的鐵元素;實驗二:(3)由于裝置中含有空氣,空氣能氧化硫酸亞鐵,所以加熱前要排盡裝置中的空氣,利用氮氣排出空氣,為使生成的水蒸氣完全排出,應該先熄滅酒精燈再關閉K1 和 K2;冷卻后再稱量,正確的步驟是(1)打開 K1 和 K2 緩緩通入 N2,(2)點燃酒精燈,加熱,(3)熄滅酒精燈,(4)冷卻至室溫,(5)關閉 K1 和 K2,(6)稱量A, 重復上述操作步驟,直至 A 恒重,記為m3 g;(4)進行恒重操作可以確保綠礬中的結晶水已全部失去;(5)根據(jù)題意,生成硫酸亞鐵是 ,生成水的質(zhì)量是, X=。21、 N2 2.4NA 3s23p2 原子晶體 HNO3為強酸,H2SiO3為弱酸(或Si3N4中Si為+4價、N為-3價等) 相對原子半徑小的N原子最外層有5
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