19章-抗高血壓藥的臨床應(yīng)用課件

1、第十九章 抗高血壓藥的臨床應(yīng)用2022/10/161安醫(yī)大第十九章 抗高血壓藥的臨床應(yīng)用2022/10/141安醫(yī)大【高血壓】 高血壓是以體循環(huán)動(dòng)脈血壓增高為主要表現(xiàn)的臨床綜合征，是最常見(jiàn)的心血管疾病?！靖哐獕涸\斷標(biāo)準(zhǔn)】世界衛(wèi)生組織建議：成人血壓超過(guò)140/90 mmHg。第1節(jié) 概述2022/10/162安醫(yī)大【高血壓】 高血壓是以體循環(huán)動(dòng)脈血壓增高為主要表現(xiàn)的臨床綜合 高血壓分類(lèi)原發(fā)性高血壓，約占90%，病因因雖未明,主要是在各種因素影響下，血壓調(diào)節(jié)功能失調(diào)所致。繼發(fā)性高血壓，約占5%10%，其血壓的升高是某些疾病的一種表現(xiàn)，如繼發(fā)于腎動(dòng)脈狹窄、腎實(shí)質(zhì)病變，嗜鉻細(xì)胞瘤、妊娠，或因藥物所致等

2、。2022/10/163安醫(yī)大 高血壓分類(lèi)2022/10/143安醫(yī)大 高血壓病是世界各國(guó)最常見(jiàn)的心血管疾病據(jù)全國(guó)衛(wèi)生部門(mén)統(tǒng)計(jì)資料顯示，我國(guó)現(xiàn)有高血壓病患者已超過(guò)億人，每年新增萬(wàn)人以上。現(xiàn)有腦卒中患者余萬(wàn)，每年新發(fā)病萬(wàn)人，死亡萬(wàn)人，其中的人有高血壓病史。冠心病患者約有萬(wàn)，有高血壓病史。流行病學(xué)調(diào)查2022/10/164安醫(yī)大 高血壓病是世界各國(guó)最常見(jiàn)的心血管疾病流行病學(xué)調(diào)查202215歲以上人群高血壓患病率約為14%，比三十年前增加了一倍。心腦血管病發(fā)病和死亡呈現(xiàn)年輕化趨勢(shì)，30歲左右發(fā)生心肌梗死和腦卒中的已屢見(jiàn)不鮮。以上的病人在參與調(diào)查后才知道自己身患高血壓，每個(gè)人只有人服用控制高血壓藥物，

3、每個(gè)人中只有不到個(gè)人把血壓控制在正常范圍內(nèi)。2022/10/165安醫(yī)大15歲以上人群高血壓患病率約為14%，比三十年前增加了一倍。英國(guó)皇家醫(yī)學(xué)院一位院士在一份報(bào)告中說(shuō)，目前全世界大約有的高血壓病人沒(méi)有診斷出來(lái)，已經(jīng)被確診的高血壓患者中有半數(shù)未接受治療，而在接受治療者中，血壓真正得到有效控制的也僅占半數(shù)。我國(guó)更低，高血壓的控制率還不足 。2022/10/166安醫(yī)大英國(guó)皇家醫(yī)學(xué)院一位院士在一份報(bào)告中說(shuō)，目前全世界大約有流行病學(xué)研究已經(jīng)證明，造成心血管病上升和年輕化趨勢(shì)的主要原因是經(jīng)濟(jì)發(fā)展生活改善所導(dǎo)致的不健康生活方式。已經(jīng)明確心血管病的主要危險(xiǎn)因素包括：年齡、性別、高血壓、高血脂、吸煙、不平衡

4、膳食、糖尿病、肥胖、缺少運(yùn)動(dòng)以及精神壓力。1998年，衛(wèi)生部為提高廣大群眾對(duì)高血壓危害的認(rèn)識(shí)，動(dòng)員全社會(huì)都來(lái)參與高血壓預(yù)防和控制工作，普及高血壓防治知識(shí)，決定將每年的月日定為“全國(guó)高血壓日”。 2022/10/167安醫(yī)大流行病學(xué)研究已經(jīng)證明，造成心血管病上升和年輕化趨勢(shì)的主要原因危害：高血壓持續(xù)進(jìn)展，心臟后負(fù)荷增加，引起心肌肥厚與心力衰竭，同時(shí)引起小動(dòng)脈內(nèi)皮損傷，內(nèi)膜肥厚，管腔變窄，使血壓進(jìn)一步升高，累及腦、心、腎等主要器官，最終可導(dǎo)致冠心病，心功不全，腎功不全和腦卒中。 高血壓的治療：控制體重、低鹽飲食、禁煙、限酒、運(yùn)動(dòng)鍛煉、抗高血壓藥物治療。2022/10/168安醫(yī)大危害：高血壓持續(xù)進(jìn)

5、展，心臟后負(fù)荷增加，引起心肌肥厚與心力衰竭一、正常血壓的形成和影響血壓的因素形成血壓的條件：循環(huán)系統(tǒng)平均充盈壓：其大小與血量和血容量有關(guān)。心臟射血：心室收縮時(shí)所釋放的能量，一部分用于推動(dòng)血液流動(dòng)，是血液的動(dòng)能，另一部分形成對(duì)血管壁的側(cè)壓構(gòu)成血流的勢(shì)能。外周阻力：指小動(dòng)脈和微動(dòng)脈對(duì)血流的阻力。 血壓=輸出量 x 總外周阻力高血壓形成與調(diào)節(jié)機(jī)制2022/10/169安醫(yī)大一、正常血壓的形成和影響血壓的因素高血壓形成與調(diào)節(jié)機(jī)制202 生理?xiàng)l件下影響血壓的因素： 心臟每搏輸出量； 心率； 外周阻力 2022/10/1610安醫(yī)大2022/10/1410安醫(yī)大 動(dòng)脈血壓的調(diào)節(jié) 血壓的神經(jīng)調(diào)節(jié)（1）壓力感

6、受性反射：（2）化學(xué)感受性反射：主動(dòng)脈體和頸動(dòng)脈體存在化學(xué)感 受器，對(duì)血中氧、二氧化碳、氫離子等濃度敏感。（3）中樞缺血反應(yīng)：2022/10/1611安醫(yī)大 動(dòng)脈血壓的調(diào)節(jié)2022/10/1411安醫(yī)大 血壓的體液調(diào)節(jié)（1）腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（2）精氨酸加壓素（3）內(nèi)皮衍生性舒張因子（4）內(nèi)皮素（5）緩激酞和血管舒張素（6）心鈉素 腎素對(duì)血壓的調(diào)節(jié) 2022/10/1612安醫(yī)大 血壓的體液調(diào)節(jié)2022/10/1412安醫(yī)大（一）抗高血壓藥分類(lèi) 1. 利尿藥（1）噻嗪類(lèi)和相關(guān)藥物：氫氯噻嗪、氯噻酮（2）袢利尿藥：呋塞米、依他尼酸（3）潴鉀利尿藥：螺內(nèi)酯、氨苯喋啶2. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

7、抑制藥：卡托普利、依那普利、雷米普利3. 血管緊張素受體阻斷藥:洛沙坦、纈沙坦4. 鈣通道阻滯藥：硝苯地平、氨氯地平 抗高血壓藥的分類(lèi)及治療目標(biāo)2022/10/1613安醫(yī)大（一）抗高血壓藥分類(lèi) 抗高血壓藥的分類(lèi)及治療目標(biāo)2022/15. 交感神經(jīng)抑制藥（1）中樞性降壓藥：可樂(lè)定、-甲基多巴（2）神經(jīng)節(jié)阻滯藥：美加明、咪噻芬（3）交感神經(jīng)末梢抑制藥：利血平、胍乙啶（4）受體阻斷藥：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪（5）受體阻斷藥：普萘洛爾、美托洛爾 （6）、受體阻斷藥：拉貝洛爾、卡維地洛 6. 血管擴(kuò)張藥（1）直接舒張血管藥：肼屈嗪、硝普鈉（2）鉀通道開(kāi)放藥：二氮嗪、吡那地爾、米諾地爾（3）其他：烏

8、拉地爾2022/10/1614安醫(yī)大5. 交感神經(jīng)抑制藥2022/10/1414安醫(yī)大（二）抗高血壓藥物的治療目標(biāo) 對(duì)高血壓患者來(lái)說(shuō)，控制血壓并不是唯一目標(biāo)，更重要的是要降低高血壓患者心、腦、腎等臟器的并發(fā)癥，改善患者的生活質(zhì)量，延長(zhǎng)壽命。2022/10/1615安醫(yī)大（二）抗高血壓藥物的治療目標(biāo) 對(duì)高血壓患者來(lái)說(shuō)，控制血壓并1978年世界衛(wèi)生組織（WHO）專(zhuān)家組提出抗高血壓藥物的階梯治療方案。20世紀(jì)90年代抗高血壓藥物治療方針已從階梯治療方案轉(zhuǎn)為個(gè)體化治療方案（individualized therapy），即根據(jù)病人的具體情況，如年齡、性別、種族、血壓升高和重要器官損傷的程度及有無(wú)其它合

9、并癥等，選用藥物。2022/10/1616安醫(yī)大1978年世界衛(wèi)生組織（WHO）專(zhuān)家組提出抗高血壓藥物的階梯是治療高血壓的常用藥，可單獨(dú)治療輕度高血壓，也常與與其他降壓藥合并用以治療中、重度高血壓。第二節(jié) 治療高血壓的主要藥物利尿藥2022/10/1617安醫(yī)大第二節(jié) 治療高血壓的主要藥物利尿藥2022/10/14171、初期（23 w），排鈉利尿，血容量，心輸出量，Bp.降壓機(jī)制:2、長(zhǎng)期血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na+含量減少， 通過(guò)Na+- Ca2+，細(xì)胞內(nèi)Ca2+血管平滑肌對(duì)NA等縮血管物質(zhì)敏感性降低。誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)，如激肽，前列腺素等。（一）、噻嗪類(lèi)（thiazides）2022/1

10、0/1618安醫(yī)大降壓機(jī)制:2、長(zhǎng)期（一）、噻嗪類(lèi)（thiazides）202 口服生物利用度為60-90，tmax1-3h?？诜?h產(chǎn)生效應(yīng) 可透過(guò)胎盤(pán)。大多數(shù)噻嗪類(lèi)作用持續(xù)時(shí)間為12h。體內(nèi)過(guò)程及影響因素臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)1. 用于高血壓治療，通常小劑量氫氯噻嗪（6.25-12.5mg/d） 即可獲得滿意降壓作用。每天最大劑量不超過(guò)100mg。 2. 長(zhǎng)期單獨(dú)應(yīng)用，應(yīng)與保鉀藥合用。2022/10/1619安醫(yī)大 口服生物利用度為60-90，tmax1-3h?？诜?1. 電解質(zhì)紊亂：低血鉀、低血鎂、低氯堿血癥。2. 潴留現(xiàn)象：高尿酸血癥、高鈣血癥。3. 代謝性變化：高血糖、高脂血癥。4. 高敏反

11、應(yīng)：皮疹、光敏性、發(fā)熱等。5. 其他：可增高血尿素氮，加重腎功能不良。 多與其他降壓藥合用，12.5-50mg/d，1-2次口服。小于25mg/d，對(duì)糖耐量與血脂代謝影響較小。 不良反應(yīng)藥物劑量與用法2022/10/1620安醫(yī)大1. 電解質(zhì)紊亂：低血鉀、低血鎂、低氯堿血癥。不良反應(yīng)藥物劑 代表藥是呋塞米，作用時(shí)間短，利尿作用強(qiáng)，不良反應(yīng) 多，抗高血壓作用于噻嗪類(lèi)相仿。主要用于高血壓危象 時(shí)，快速控制血壓；也可用于具有氮質(zhì)血癥的腎功能不 全高血壓患者。 （二）袢利尿藥2022/10/1621安醫(yī)大（二）袢利尿藥2022/10/1421安醫(yī)大常用的保鉀利尿藥為螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶，降壓作用與噻嗪類(lèi)相

12、似。優(yōu)點(diǎn)降壓不引起低血鉀、高血糖與高尿酸血癥，不影響血脂。但可致高血鉀癥，對(duì)腎功能受損者不宜使用，常用于對(duì)抗其他利尿藥的失鉀作用及發(fā)揮協(xié)同利尿作用。 （三）潴鉀利尿藥2022/10/1622安醫(yī)大（三）潴鉀利尿藥2022/10/1422安醫(yī)大臨床治療高血壓以噻嗪類(lèi)利尿藥為主，但長(zhǎng)期應(yīng)用易到致電解質(zhì)及血脂代謝紊亂，增加尿酸及血漿腎素活性。高效利尿藥不作為輕癥高血壓的一線藥，而用于高血壓危象及伴有慢性腎功能不良的高血壓患者。由于排Na+是利尿藥降壓的重要原因，因此對(duì)于患者一般中度限鈉，每天58g。適量補(bǔ)鉀，每天13g。一般情況下利尿劑使用時(shí)，劑量宜小，不宜大，因其降壓效應(yīng)的曲線較平坦，而其副作用與

13、劑量相關(guān)。 利尿劑使用注意事項(xiàng)2022/10/1623安醫(yī)大利尿劑使用注意事項(xiàng)2022/10/1423安醫(yī)大受體阻斷藥的種類(lèi)多，降壓機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良 反應(yīng)相似。其主要差別是對(duì)心臟1受體的選擇性，內(nèi)在擬交感活性、生物利用度和體內(nèi)消除速率等。理想的受體阻斷藥具有以下特點(diǎn)：長(zhǎng)效、心臟選擇性、常用劑量即可發(fā)揮療效、具有益的藥代動(dòng)力學(xué)特征、有血管擴(kuò)張作用、不影響脂質(zhì)代謝。 受體阻斷藥2022/10/1624安醫(yī)大受體阻斷藥2022/10/1424安醫(yī)大1. 抗高血壓作用： 降壓作用強(qiáng)于噻嗪類(lèi)利尿藥。2. 降壓作用機(jī)制：（1）中樞性作用（2）阻斷突觸前膜受體（3）抑制腎素釋放（4）降低心輸出量藥理作用

14、及機(jī)制2022/10/1625安醫(yī)大藥理作用及機(jī)制2022/10/1425安醫(yī)大1. 可單獨(dú)使用作為降血壓的首選藥。2. 對(duì)年輕高血壓患者、心輸出量及腎素活性偏高者療效較好。3. 對(duì)心肌梗死、高血壓伴心絞痛患者療效尤佳。4. 優(yōu)點(diǎn)不引起體位性低血壓。5. 根據(jù)受體阻斷藥的藥效及藥代動(dòng)力學(xué)特性及患者的具體情況選用何種受體阻斷藥臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)2022/10/1626安醫(yī)大臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)2022/10/1426安醫(yī)大1. 一般副作用：眩暈、疲倦、嗜睡、胃腸紊亂。2. 心臟抑制作用：嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯、誘發(fā)急性心衰或支氣管哮喘、四肢冷厥及雷諾現(xiàn)象。可用異丙腎上腺素或阿托品拮抗。3.脂質(zhì)代謝紊亂

15、：長(zhǎng)期、大劑量使用時(shí)出現(xiàn)。 不良反應(yīng)和防治2022/10/1627安醫(yī)大不良反應(yīng)和防治2022/10/1427安醫(yī)大 1. 1、2受體阻斷藥：普萘洛爾、納多洛爾普萘洛爾（propranolol，心得安）1. 對(duì)1、2受體無(wú)選擇性，也無(wú)內(nèi)在擬交感活性。2. 口服吸收好，首過(guò)效應(yīng)強(qiáng)，生物利用度不高。（40-70在肝臟破壞），t1/2為6h。3. 常用劑量10-30mg/d，tid。此藥開(kāi)始的用量要求，每次510毫克，1日3次，以后逐漸增加到每日100毫克。但此藥有誘發(fā)支氣管哮喘等副作用。 藥 物根據(jù)其對(duì)受體選擇性不同分為以下三類(lèi)2022/10/1628安醫(yī)大 藥 物根據(jù)其對(duì)受體選擇性不同分為以下三

16、類(lèi)2022/10/納多洛爾（nadolol）1. 別名萘羥心安，康加多爾。2. 對(duì)1、2受體無(wú)選擇性，也無(wú)內(nèi)在擬交感活性。對(duì)受體的阻斷作用為普奈洛爾的2-4倍。3. 主要呈現(xiàn)心肌收縮力減弱，心率減慢，心輸出量減少，血壓降低和血漿腎素活性降低。4. 無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng)，生物利用度約30， t1/2為14-24小時(shí)，3-4小時(shí)后達(dá)血藥濃度峰值。5. 不良反應(yīng)及禁忌證與普萘洛爾相似。腎功能減退者慎用。2022/10/1629安醫(yī)大納多洛爾（nadolol）2022/10/1429安醫(yī)大2. 1受體阻斷藥：阿替洛爾、美托洛爾阿替洛爾（atenolol）1. 對(duì)1受體具有較高的選擇性阻斷作用，無(wú)內(nèi)在活性。阻

17、斷受體作用強(qiáng)度為普奈洛爾的0.5-1倍。2. 口服吸收率為46-62，首過(guò)效應(yīng)僅0-10，生物利用度為50-60。t1/2為6-8h。3. 對(duì)1受體有選擇性阻斷，對(duì)2受體作用較弱，但對(duì)哮喘病人仍需慎用。2022/10/1630安醫(yī)大2. 1受體阻斷藥：阿替洛爾、美托洛爾2022/10/14美托洛爾（metoprolol）1. 無(wú)內(nèi)在活性的1受體阻斷藥，對(duì)血管和支氣管平滑肌的收縮作用較普奈洛爾弱。2. 與其他受體阻斷藥，中斷治療時(shí)一般應(yīng)在7-10d內(nèi)逐漸撤銷(xiāo)，尤其對(duì)缺血性心臟病患者，驟然停藥可使病情惡化。3. 對(duì)腎臟沒(méi)有保護(hù)作用。長(zhǎng)期是使用可使腎功能快速的下降 。2022/10/1631安醫(yī)大美

18、托洛爾（metoprolol）2022/10/1431安醫(yī)3. 、受體阻斷藥：拉貝洛爾、卡維地洛拉貝洛爾（labetalol）1. 拉貝洛爾對(duì)1和1受體均有競(jìng)爭(zhēng)性阻斷作用，其中阻斷受體的作用較阻斷1受體強(qiáng)5至10倍。2. 本藥降壓作用溫和。對(duì)心率減慢作用若于普奈洛爾，降壓作用出現(xiàn)較快。使腎血流量增加。3. 適用于治療各型高血壓，靜脈注射可治療高血壓危象。無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。2022/10/1632安醫(yī)大3. 、受體阻斷藥：拉貝洛爾、卡維地洛2022/10/1卡維地洛（carvedilol）1. 選擇性阻斷1和非選擇性受體，無(wú)內(nèi)在擬交感活性。2. 血壓下降主要是外周血管阻力下降所致，對(duì)心輸出量及心率

19、影響較小。3. 用于輕、中度高血壓，不良反應(yīng)較少。2022/10/1633安醫(yī)大卡維地洛（carvedilol）2022/10/1433安醫(yī) ACEI是近十年來(lái)廣泛地應(yīng)用于臨床的一類(lèi)新型、安全、有效的降壓藥。1993年世界衛(wèi)生組織正式將其列為一線降壓藥物。因?yàn)锳CEI降壓程度可與受體阻滯劑相比，接近利尿劑的降壓能力；較受體阻滯劑和利尿劑更能提高患者生存質(zhì)量。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）2022/10/1634安醫(yī)大 ACEI是近十年來(lái)廣泛地應(yīng)用于臨床的一類(lèi)新型、安全、有【藥物】卡托普利、依那普利卡托普利（captopril）1、ACEI可通過(guò)抑制整體AT形成，對(duì)血管、腎發(fā)揮直接作用；并進(jìn)

20、一步影響交感神經(jīng)系統(tǒng)及醛固酮的分泌而發(fā)生間接作用。2、ACEI也抑制局部RAAS，使局部生成的AT減少。 3、減少緩激肽的降解 。藥理作用及機(jī)制2022/10/1635安醫(yī)大【藥物】卡托普利、依那普利藥理作用及機(jī)制2022/10/14 口服易吸收，空腹服用生物利用度為70%，飯后服用生物利用度減少至30%-40%。半衰期2小時(shí)。 對(duì)決大多數(shù)輕、中度高血壓有效，特別對(duì)正常腎素型及高腎素型高血壓療效更佳。藥動(dòng)學(xué)與影響因素臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)2022/10/1636安醫(yī)大藥動(dòng)學(xué)與影響因素臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)2022/10/1436安醫(yī)大1. 降壓作用強(qiáng)且迅速，適用于各型高血壓。2. 可口服短期或長(zhǎng)期應(yīng)用均有較強(qiáng)

21、的降壓作用。3. 降壓譜較廣，除降低腎素型高血壓及原發(fā)性醛固酮增多癥外，對(duì)其他類(lèi)型的高血壓都有效。4. 能逆轉(zhuǎn)心室的肥厚。5. 副作用小，不增快心率，不引起直立性低血壓。6. 能改善心功能及腎血流量，不導(dǎo)致水鈉潴留。 降壓優(yōu)點(diǎn)：2022/10/1637安醫(yī)大1. 降壓作用強(qiáng)且迅速，適用于各型高血壓。 降壓優(yōu)點(diǎn)：20 應(yīng)用小劑量時(shí)（37.5mg/d），ACEI的不良反應(yīng)的發(fā)生率很低，劑量過(guò)大時(shí)，并不會(huì)帶來(lái)更大的降壓效果，但副反應(yīng)卻會(huì)隨之增加。1. 低血壓（2%）：見(jiàn)于開(kāi)始劑量過(guò)大時(shí)，應(yīng)小量開(kāi)始使用。2. 咳嗽（5%20%）：為刺激性干咳，常在用藥后1周至6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。不良反應(yīng)和防治2022/10

22、/1638安醫(yī)大不良反應(yīng)和防治2022/10/1438安醫(yī)大3. 高血鉀：可見(jiàn)于伴有腎功能不全或服用保鉀利尿藥，受體阻斷藥及補(bǔ)鉀的病人。4. 對(duì)胎兒的影響：對(duì)胎兒器官形成的早期（妊娠第一至第三個(gè)月）無(wú)致畸作用，但持續(xù)應(yīng)用可造成胎兒死亡。5. 其他：有血管神經(jīng)性水腫、腎功能受損，久用可因血鋅降低而引起皮疹、味覺(jué)及嗅覺(jué)缺損、脫發(fā)等，補(bǔ)充鋅可望克服。故腎動(dòng)脈狹窄者禁用 。2022/10/1639安醫(yī)大3. 高血鉀：可見(jiàn)于伴有腎功能不全或服用保鉀利尿藥，受體阻 依那普利第二代不含巰基的強(qiáng)效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥，是轉(zhuǎn)換酶抑制劑的前體藥，活性代謝產(chǎn)物依那普利拉發(fā)揮抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶作用，比卡托普利強(qiáng)1

23、0倍，降壓作用慢而持久。依那普利（enalapril）藥理作用與機(jī)制2022/10/1640安醫(yī)大 依那普利（enalapril）藥理作用與機(jī)制2022 口服吸收迅速，生物利用度約60，不受進(jìn)食影響。 適用于各期高血壓病、腎性高血壓、腎血管性高血壓、惡性高血壓及充血性心衰。療效與卡托普利相似，但降壓作用強(qiáng)而持久。 藥動(dòng)學(xué)與影響因素臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)2022/10/1641安醫(yī)大藥動(dòng)學(xué)與影響因素臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)2022/10/1441安醫(yī)大 因不含巰基副作用小于卡托普利，以咳嗽、頭痛、頭暈較常見(jiàn)，其他尚有低血壓、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、血管神經(jīng)性水腫等。偶可引起血紅蛋白減少和轉(zhuǎn)氨酶升高。不良反應(yīng)和防治2

24、022/10/1642安醫(yī)大 不良反應(yīng)和防治2022/10/1442安醫(yī)大 氯沙坦（losartan）1. 本品為血管緊張素（AT）受體AT1亞型拮抗藥。AT受體 AT1亞型主要位于血管和心肌組織。2. AT受體拮抗藥通過(guò)阻斷AT與位于細(xì)胞膜上的AT受體結(jié)合，松弛血管平滑肌、擴(kuò)張血管、增加腎鹽和水的排泄量、減少血漿容量。3. AT受體拮抗藥具備ACEI的阻滯AI轉(zhuǎn)換成A及抑制ACE所介導(dǎo)的降解緩激肽和P物質(zhì)的作用。血管緊張素受體阻斷藥藥理作用與機(jī)制2022/10/1643安醫(yī)大 氯沙坦（losartan）血管緊張素受體阻斷藥藥理作用1. 進(jìn)食不影響其生物利用度。2. 可產(chǎn)生ACEI抑制A所致的

25、副作用，其作用和A作用的降低呈非相關(guān)依賴(lài)性，本品不引起干咳，引發(fā)血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生率較低。3. 長(zhǎng)期用藥的安全性有待進(jìn)一步觀察。臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)2022/10/1644安醫(yī)大臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)2022/10/1444安醫(yī)大鈣通道阻滯藥選擇性阻滯細(xì)胞膜上鈣通道，干擾鈣內(nèi)流；也可作用于肌漿網(wǎng)上的鈣通道，使鈣貯存減少，使心肌或血管平滑肌鈣離子濃度降低，興奮性減弱，導(dǎo)致心肌收縮力降低、血管擴(kuò)張。鈣通道阻滯藥是由一大組不同類(lèi)型化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物組成，按化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同可分為三類(lèi)如二氫吡啶類(lèi)，苯烷胺類(lèi)，地爾硫桌類(lèi)。這三類(lèi)藥物基本作用均為抑制鈣進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，僅作用部位有所側(cè)重而不同。 鈣通道阻滯藥2022/10/164

26、5安醫(yī)大鈣通道阻滯藥選擇性阻滯細(xì)胞膜上鈣通道，干擾鈣內(nèi)鈣通道阻滯藥2二氫吡啶類(lèi)選擇性作用于血管，抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞，間接舒張周?chē)芎徒档屯庵茏枇Χl(fā)揮降壓作用，是最常用的治療高血壓藥物，代表藥物為硝苯地平。苯烷胺類(lèi)，地爾硫桌類(lèi)對(duì)血管選擇性差，不引起顯著的血壓下降，對(duì)心臟的竇房結(jié)、房室結(jié)有抑制作用，易導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯，并有負(fù)性肌力作用，適用于心率增快的高血壓病人。2022/10/1646安醫(yī)大二氫吡啶類(lèi)選擇性作用于血管，抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞，間硝苯地平（nifedipine） 藥理作用與機(jī)制作用于血管平滑肌細(xì)胞的L通道，使周?chē)軘U(kuò)張，血壓下降。藥 物2022/10/1647

27、安醫(yī)大硝苯地平（nifedipine）藥理作用與機(jī)制作用于血管平滑臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)用于高血壓病或腎性高血壓，對(duì)重癥、惡性高血壓或高血壓腦病也有效。還可用于治療冠心病，尤以冠狀動(dòng)脈痙攣引起的心絞痛最佳。2022/10/1648安醫(yī)大臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)用于高血壓病或腎性高血壓，對(duì)重癥、惡性高血壓或 非洛地平（商品名波依定） 是一種對(duì)血管有高度選擇性、長(zhǎng)效而少負(fù)性肌力作用且具輕微利尿排鈉作用的鈣拮抗劑，常用劑量為每日1次510mg。2022/10/1649安醫(yī)大 非洛地平（商品名波依定）2022/10/1449安醫(yī)大 氨氯地平（商品名絡(luò)活喜）1. 新一代二氫吡啶類(lèi)藥，是一種緩釋劑，半衰期為3550小時(shí)，物

28、利用度63，有吸收慢、持續(xù)作用時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn)。2. 對(duì)血管組織更具有選擇性，幾乎無(wú)負(fù)性肌力和負(fù)性頻率作用，且不影響心肌傳導(dǎo)系統(tǒng)。3. 其血管擴(kuò)張作用是逐漸產(chǎn)生的，故不易出現(xiàn)急性低血壓。 2022/10/1650安醫(yī)大 氨氯地平（商品名絡(luò)活喜）2022/10/1450安醫(yī)大哌唑嗪（prazosin）1. 近幾年被推為第一線降壓藥物。1受體阻滯劑通過(guò)選擇性作用于突觸1受體，使阻力血管和容量血管都擴(kuò)張，降低心臟前、后負(fù)荷，血壓下降。 2. 1受體阻滯劑降壓顯著?？捎糜诟鞣N病因、不同嚴(yán)重程度高血壓的初次治療。 3. 不良反應(yīng)可出現(xiàn)頭痛、口干、周?chē)运[和體重增加，并且首次給藥時(shí)可出現(xiàn)明顯的首劑現(xiàn)象，即體

29、位性低血壓。1受體阻斷藥2022/10/1651安醫(yī)大哌唑嗪（prazosin）1受體阻斷藥2022/10/14第3節(jié) 抗高血壓藥應(yīng)用的注意事項(xiàng)高血壓治療的現(xiàn)代觀點(diǎn)確定血壓控制的目標(biāo)值無(wú)靶器官功能障礙者，以120/80 mmHg為最理想的血壓水平。有靶器官功能障礙者，或老年高血壓患者以收縮壓控制在140 mmHg為宜。2022/10/1652安醫(yī)大第3節(jié) 抗高血壓藥應(yīng)用的注意事項(xiàng)高血壓治療確定血壓控制的目標(biāo) 個(gè)體化選藥現(xiàn)代高血壓治療強(qiáng)調(diào)應(yīng)根據(jù)各個(gè)病人的發(fā)病因素、病理生理改變特點(diǎn)及對(duì)藥物的耐受性制定個(gè)體化治療方案。 聯(lián)合用藥(高血壓治療的一個(gè)重要原則) 高血壓的病因復(fù)雜，近年強(qiáng)調(diào)不同作用機(jī)制的抗

30、高 血壓藥物聯(lián)合用藥的重要性和價(jià)值。2022/10/1653安醫(yī)大 個(gè)體化選藥 聯(lián)合用藥(高血壓治療的一個(gè)重要原則)2022/ 1.增強(qiáng)療效：?jiǎn)我挥盟帲行?DBP90mmHg)僅為40%-60%。在HOT試驗(yàn)（Hypertension Optimal Treatment）中，70%需兩種藥物合并應(yīng)用，有效率升高80%-90%）。如單用非洛地平療效48%；加服ACEI或阻滯劑療效83%。 為了增強(qiáng)療效，聯(lián)合用藥比單純?cè)龃髥蝹€(gè)藥的劑量更合適。因不同類(lèi)別藥產(chǎn)生不同的藥理作用，它們降壓作用相加（或協(xié)同），可減少體內(nèi)平衡代償對(duì)血壓下降的限制。 另長(zhǎng)期單用一種藥，有效率往往降低，故也需聯(lián)合用藥。202

31、2/10/1654安醫(yī)大 1.增強(qiáng)療效：?jiǎn)我挥盟帲行?DBP90mmHg)2.增加對(duì)靶器官的保護(hù) 高血壓導(dǎo)致靶器官損傷，各種高血壓對(duì)靶器官的保護(hù)作用不完全相同，聯(lián)合用藥可增加此作用。 ACEI+鈣拮抗劑逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，減少心血管事件、改善腎功能等作用優(yōu)于單一用藥。3.降低不良反應(yīng) 聯(lián)合治療時(shí)，各藥劑量減少，因此也減少了各藥的副作用。例如利尿劑和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑合用，利尿劑、- 受體阻斷劑及血管擴(kuò)張劑合用等。2022/10/1655安醫(yī)大2.增加對(duì)靶器官的保護(hù)2022/10/1455安醫(yī)大但同類(lèi)藥物，一般不宜合用小劑量開(kāi)始固定的復(fù)方制劑病人服用方便，依從性好。但藥物組份固定，不易個(gè)體化調(diào)

32、整用藥，故臨床應(yīng)用受到一定限制合并用藥可以采用各藥的按需劑量配比，其優(yōu)點(diǎn)是易根據(jù)臨床調(diào)整品種和劑量2022/10/1656安醫(yī)大但同類(lèi)藥物，一般不宜合用2022/10/1456安醫(yī)大比較合理的配伍：ACE抑制劑或AT1受體阻斷劑+利尿劑鈣拮抗劑+ - 受體阻斷劑ACE抑制劑+鈣拮抗劑利尿劑+- 受體阻斷劑1受體阻斷劑+ - 受體阻斷劑2022/10/1657安醫(yī)大比較合理的配伍：2022/10/1457安醫(yī)大 保護(hù)靶器官、避免不良反應(yīng) 高血壓治療往往要長(zhǎng)時(shí)間用藥，如何避免或減 少藥物長(zhǎng)期使用中帶來(lái)的不良反應(yīng)，保證療效 是高血壓治療選藥首先要考慮的問(wèn)題。2022/10/1658安醫(yī)大 保護(hù)靶器官、避免不良反應(yīng) 2022/10/1458安醫(yī)大 各類(lèi)抗高血壓藥主要不良反應(yīng) 類(lèi)別 Na+ 血容量 腎素 體位性低血壓 交感神經(jīng)活性利尿劑 中樞性降壓藥 + 神經(jīng)元阻斷劑 +-受體阻斷藥 + -受體阻斷藥 血管擴(kuò)張劑 + 鈣通道阻滯劑 ACE抑制劑 ：增加； ：不變； ：降低 2022/10/