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文檔簡(jiǎn)介

1、傷寒與副傷寒typhoid and paratyphoid fever附屬醫(yī)院急診科傷寒與副傷寒typhoid and paratyphoid一、傷寒概述傷寒是個(gè)古老的世界性傳染病。我國(guó)傷寒一詞最早出現(xiàn)在中醫(yī)名著傷寒論,但中醫(yī)的傷寒與我們所講的傷寒桿菌(Salmonella Typhi)引起的傷寒不是同一概念。傷寒桿菌于1874年發(fā)現(xiàn),但傷寒的存在至少幾個(gè)世紀(jì)。1948年Wood Ward開(kāi)始用氯霉素治療傷寒后,傷寒死亡率由20%47.1%降為15%,現(xiàn)在傷寒的死亡率更低了。近年來(lái)我國(guó)每年的傷寒和副傷寒的發(fā)病人數(shù)在萬(wàn)至萬(wàn)之間一、傷寒概述傷寒是個(gè)古老的世界性傳染病。我國(guó)傷寒一詞最早出現(xiàn)傷寒和副傷

2、寒的概念Concepts傷寒是由傷寒桿菌(salmonella typhi)感染引起的一種急性腸道傳染病,屬于我國(guó)法定的乙類傳染病。臨床特征:持續(xù)發(fā)熱、全身中毒癥狀、相對(duì)緩脈、玫瑰疹、肝脾腫大、白細(xì)胞減少;主要并發(fā)癥有腸出血、腸穿孔。副傷寒由副傷寒桿菌甲、乙或丙(salmonella paratyphi A、B or C)感染引起,在流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)理、病理解剖、臨床表現(xiàn)、診斷、治療、預(yù)防等方面均與傷寒基本相同。傷寒和副傷寒的概念Concepts傷寒是由傷寒桿菌(sal二、病原學(xué) Pathogens傷寒桿菌屬于沙門菌屬D群,副傷寒甲、乙、丙分別屬于沙門菌屬A、B、C群革蘭染色陰性,呈短桿狀,長(zhǎng)

3、13.5m,寬0.50.8m。周身鞭毛,運(yùn)動(dòng)活躍,不產(chǎn)生芽胞,無(wú)莢膜周身鞭毛()二、病原學(xué) Pathogens傷寒桿菌屬于沙門菌屬D群,副傷寒與副傷寒課件傷寒桿菌在水中可存活23周,在糞便中12個(gè)月,在牛奶中能生存繁殖。耐低溫,在冰凍環(huán)境中可存活數(shù)月;對(duì)光、熱、干燥及消毒劑抵抗力較弱,加熱6015分鐘或煮沸后立即死亡;消毒飲用水余氯達(dá)0.20.4mg/L時(shí)迅速殺滅。二、病原學(xué) Pathogens傷寒桿菌在水中可存活23周,在糞便中12個(gè)月,在牛奶中能與臨床相關(guān)的病原學(xué)特點(diǎn)傷寒桿菌菌體裂解時(shí)產(chǎn)生內(nèi)毒素,臨床上出現(xiàn)特征性神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀;傷寒桿菌在普通培養(yǎng)基上能生長(zhǎng),在含有膽汁的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)更好;

4、傷寒桿菌有三種抗原,即菌體(O)抗原,鞭毛(H)抗原和表面(Vi)抗原,在體內(nèi)分別誘生相應(yīng)的抗體臨床上借助O及H抗體檢測(cè),輔助臨床診斷(肥達(dá)反應(yīng))與臨床相關(guān)的病原學(xué)特點(diǎn)傷寒桿菌菌體裂解時(shí)產(chǎn)生內(nèi)毒素,臨床上出三、流行病學(xué) Epidemiology傳染源(Souce of infection)患者及慢性帶菌者(Patients and chronic carriers)自潛伏期至全病程均有傳染性,病程第24周傳染性最強(qiáng)。慢性帶菌者(chronic carrier)是本病不斷傳播和流行的主要傳染源,有重要的流行病學(xué)意義。排菌期在3個(gè)月之內(nèi)者稱為暫時(shí)性帶菌者(transient carrier);超過(guò)

5、3個(gè)月稱為慢性帶菌者。三、流行病學(xué) Epidemiology傳染源(Souce 三、流行病學(xué) Epidemiology傳播途徑(Route of transmission)直接消化道傳播:病菌隨患者或帶菌者的糞便排出,污染水和食物;間接消化道傳播:經(jīng)手及蒼蠅、蟑螂等間接污染水和食物而傳播;水源污染常釀成暴發(fā)流行。三、流行病學(xué) Epidemiology傳播途徑(Route三、流行病學(xué) Epidemiology人群易感性(Susceptibility) 普遍易感,病后可獲得較持久性免疫力,再次患病者極少。三、流行病學(xué) Epidemiology人群易感性(Susc流行特征地區(qū)性:多見(jiàn)于熱帶、亞熱帶;

6、季節(jié)性:終年可見(jiàn),夏秋季最多;流行形式:散發(fā)性:多由于與輕型病人或慢性帶菌者經(jīng)常接觸而引起;流行性:多見(jiàn)于水型或食物型。流行特征地區(qū)性:多見(jiàn)于熱帶、亞熱帶;四、致病機(jī)理 Pathogenesis按照致病過(guò)程,可以分為4個(gè)階段:第一階段:細(xì)菌經(jīng)口到小腸,穿過(guò)粘膜上皮進(jìn)入下層淋巴小結(jié)繁殖,部分細(xì)菌到達(dá)腸系膜淋巴結(jié);第二階段:細(xì)菌在局部大量繁殖后,隨淋巴液經(jīng)胸導(dǎo)管進(jìn)入血液(第一次菌血癥bacteremia),擴(kuò)散到肝、脾、骨髓、膽囊等到部位大量繁殖;四、致病機(jī)理 Pathogenesis按照致病過(guò)程,可以分四、致病機(jī)理 Pathogenesis 第三階段:經(jīng)大量繁殖的細(xì)菌再次進(jìn)入血流,引起第二次嚴(yán)重

7、菌血癥,釋放內(nèi)毒素(endotoxin),導(dǎo)致臨床發(fā)病并逐漸加重;第四階段:恢復(fù)階段。四、致病機(jī)理 Pathogenesis 第三階段:經(jīng)大量繁傷寒與副傷寒課件五、病理表現(xiàn) Pathology傷寒的病理特征是單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)(monocyte-macrophage system)增生性病變,以回腸(ileum)末端集合淋巴結(jié)(Peyers patch)和孤立淋巴結(jié)增生為主。傷寒的病理過(guò)程分為4期,即髓樣腫脹期、壞死期、潰瘍期、愈合期。五、病理表現(xiàn) Pathology傷寒的病理特征是單核巨噬傷寒細(xì)胞(typhoid cell) 巨噬細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)吞噬的淋巴細(xì)胞、紅細(xì)胞、傷寒桿菌及壞死組織碎屑,稱

8、為“傷寒細(xì)胞” ,是本病的特征性病變。傷寒細(xì)胞(typhoid cell)傷寒肉芽腫(typhoid granuloma)傷寒細(xì)胞聚集成團(tuán),形成的小結(jié)節(jié)稱傷寒小結(jié),也叫傷寒肉芽腫。傷寒肉芽腫(typhoid granuloma)病理第一期:髓樣腫脹期發(fā)病第一周,回腸下段淋巴組織明顯腫脹,凸出于粘膜表面,色灰紅,質(zhì)軟。其中以集合淋巴小結(jié)腫脹最為突出。病理第一期:髓樣腫脹期傷寒與副傷寒課件病理第二期:壞死期發(fā)病第二周,腫脹的淋巴組織在中心部發(fā)生灶性壞死,逐步融合擴(kuò)大,累及粘膜表層。病理第二期:壞死期病理第三期:潰瘍期發(fā)病第三周,壞死組織逐漸崩解脫落、形成潰瘍。潰瘍邊緣稍隆起,底部高低不平。潰瘍深及

9、粘膜下層,嚴(yán)重者可深達(dá)肌層及漿膜層,甚至穿孔,如侵及小動(dòng)脈,可引起嚴(yán)重出血。病理第三期:潰瘍期五、病理表現(xiàn) Pathology病理第四期:愈合期相當(dāng)于發(fā)病后的第四周。潰瘍面壞死組織已完全脫落干凈,并長(zhǎng)出肉芽組織將潰瘍填平,然后由潰瘍邊緣的上皮再生覆蓋而愈合。 五、病理表現(xiàn) Pathology病理第四期:愈合期五、病理表現(xiàn) Pathology其他器官的病理變化重要器官包括:腸系膜淋巴結(jié)、脾臟(spleen)、肝臟(liver)、骨髓(bone marrow)、心肌等。病變特點(diǎn): 傷寒細(xì)胞增生,肉芽腫形成; 細(xì)胞變性、灶性壞死; 器官充血、腫大。傷寒桿菌在膽囊內(nèi)大量繁殖,但膽囊本身病變輕微。五、病

10、理表現(xiàn) Pathology其他器官的病理變化六、臨床表現(xiàn) Manifestations潛伏期:723天,平均12周。典型傷寒的臨床經(jīng)過(guò)分為四期 初期 極期 緩解期 恢復(fù)期 病程 (第1周)(第2-3周)(第3-4周) (第5周)六、臨床表現(xiàn) Manifestations潛伏期:723天六、臨床表現(xiàn) Manifestations 初期:病程第1周。 起病緩,體溫呈階梯狀上升,57日達(dá) 39.5以上,全身不適、畏寒、食欲不振、輕咳。六、臨床表現(xiàn) Manifestations 初期:病程第1周六、臨床表現(xiàn) Manifestations極期:病程第23周,六大表現(xiàn):高熱:稽留高熱,一般持續(xù)約半個(gè)月;神

11、經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀:表情淡漠、反應(yīng)遲鈍、耳鳴、聽(tīng)力減退。重者可有譫妄、昏迷;玫瑰疹(rose spots):胸、腹部淡紅色丘疹,數(shù)個(gè)至十?dāng)?shù)個(gè);相對(duì)緩脈(relative bradycardia):體溫高,脈率相對(duì)緩慢;肝脾腫大:脾臟腫大(splenomegaly),部分肝臟腫大;消化道癥狀:食欲下降,腹脹,便秘,腹瀉(diarrhea)等。六、臨床表現(xiàn) Manifestations極期:病程第23六、臨床表現(xiàn) Manifestations緩解期:病程第34周,體溫下降,癥狀減輕,脾臟回縮。但有腸出血、腸穿孔危險(xiǎn)?;謴?fù)期:第5周開(kāi)始。體溫恢復(fù)正常,食欲旺盛,但體質(zhì)虛弱,康復(fù)需1個(gè)月。病愈后部分患者可

12、自糞便或尿液繼續(xù)排菌3周至3個(gè)月,甚至1年,稱恢復(fù)期帶菌者。約有3%的傷寒患者成為慢性帶菌者。六、臨床表現(xiàn) Manifestations緩解期:病程第3六、臨床表現(xiàn) Manifestations傷寒的臨床分型普通型:即為上述典型傷寒;輕型:早期抗生素治療或兒童患者,T38左右,癥狀輕,13周可恢復(fù)暴發(fā)型:起病急,癥狀重,伴有高熱、休克、中毒性腦病、中毒性肝炎、中毒性心肌炎、DIC等;遷延型:普通型患者遷延不愈達(dá)5周甚至數(shù)月之久者;逍遙型:癥狀輕,可照常生活、工作,部分以腸出血、腸穿孔為首發(fā)癥狀六、臨床表現(xiàn) Manifestations傷寒的臨床分型六、臨床表現(xiàn) Manifestations復(fù)發(fā)

13、與再燃再燃(recrudescence):傷寒進(jìn)入緩解期,體溫下降,但未正常,熱度再次升高,持續(xù)57天退熱。復(fù)發(fā)(relapse):恢復(fù)期熱退13周后,發(fā)熱等臨床表現(xiàn)重又出現(xiàn),但較初發(fā)輕,病程13周。六、臨床表現(xiàn) Manifestations復(fù)發(fā)與再燃六、臨床表現(xiàn) Manifestations并發(fā)癥腸出血(intestinal hemorrhage):多見(jiàn)于病程第23周,大便潛血陽(yáng)性、大量血便。腸穿孔(intestinal perforation):多見(jiàn)于病程第23周,突發(fā)右下腹劇痛,惡心、嘔吐、肝濁音界減少或消失,X線檢查膈下有游離氣體,白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。中毒性肝炎:病程13周,肝大、壓痛、肝

14、功異常。中毒性心肌炎:病程23周,心率快、血壓降、ECG改變。其它:肺部感染、溶血性尿毒綜合癥、膽囊炎等。六、臨床表現(xiàn) Manifestations并發(fā)癥六、臨床表現(xiàn) Manifestations副傷寒甲、乙的臨床特點(diǎn)起病時(shí)先有急性胃腸炎癥狀者多,約23天后癥狀減輕,繼而體溫升高,傷寒樣癥狀出現(xiàn);體溫波動(dòng)較大,熱程較傷寒短;毒血癥狀較輕,但腸道癥狀則較顯著;復(fù)發(fā)與再燃多見(jiàn),腸出血、腸穿孔等并發(fā)癥少見(jiàn)。六、臨床表現(xiàn) Manifestations副傷寒甲、乙的臨床六、臨床表現(xiàn) Manifestations副傷寒丙的特點(diǎn)傷寒型:癥狀大致相似,但較易出現(xiàn)肝功異常;胃腸炎型:以胃腸炎癥狀為主,表現(xiàn)為發(fā)熱

15、、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉,病程短;膿毒血癥型:發(fā)病急、寒戰(zhàn)、高熱、熱型不規(guī)型,熱程13周不等。半數(shù)以上病人可出現(xiàn)胸膜炎、膿胸、關(guān)節(jié)及骨的局限性膿腫、腦膜炎、心包炎、心內(nèi)膜炎等遷徙性化膿性病灶。六、臨床表現(xiàn) Manifestations副傷寒丙的特點(diǎn)七、實(shí)驗(yàn)室檢查 Laboratory findings血象:白細(xì)胞減少,嗜酸細(xì)胞減少或消失;嗜酸細(xì)胞對(duì)診斷和病情評(píng)估有價(jià)值。細(xì)菌培養(yǎng)血培養(yǎng) 第1-2周,陽(yáng)性率最高。(確診最常用)骨髓培養(yǎng) 陽(yáng)性率高,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),已抗菌治療尤適。糞尿培養(yǎng) 第3-4周,陽(yáng)性率最高。七、實(shí)驗(yàn)室檢查 Laboratory findings血象:肥達(dá)反應(yīng) Widal react

16、ion應(yīng)用傷寒沙門菌的O與H抗原,副傷寒菌甲、乙、丙的鞭毛抗原A、B、C,通過(guò)凝集反應(yīng)檢測(cè)患者血清中相應(yīng)的抗體1周左右出現(xiàn)抗體,34周陽(yáng)性率可達(dá)70%。O抗體 1:80,H或其他鞭毛抗體 1:160抗體滴度4倍增高者更有意義。肥達(dá)反應(yīng) Widal reaction應(yīng)用傷寒沙門菌的O正確評(píng)價(jià)肥達(dá)反應(yīng)O抗體 出現(xiàn)早,消失快;三者的鞭毛抗原(H、A、B、C)不同,特異性較強(qiáng),抗體出現(xiàn)遲,維持時(shí)間長(zhǎng);早期應(yīng)用抗生素,肥達(dá)反應(yīng)可呈陰性;其他疾病時(shí)可能出現(xiàn)肥達(dá)反應(yīng)假陽(yáng)性;正確評(píng)價(jià)肥達(dá)反應(yīng)O抗體 出現(xiàn)早,消失快; O H A B C 意義 發(fā)病早期 早期或回憶反應(yīng) 傷寒 副傷寒甲 副傷寒乙 副傷寒丙再次強(qiáng)調(diào)

17、:間隔一周以上兩次肥達(dá)反應(yīng)滴度的倍以上升高意義更大,一般不能僅憑借一次肥達(dá)反應(yīng)確診肥達(dá)反應(yīng)解讀 O H A 傷寒病程圖傷寒病程圖八、診斷 Diagnosis 1.流行病學(xué)資料:1.1 病前30天內(nèi)曾到過(guò)或生活在傷寒、副傷寒流行區(qū)。1.2 有傷寒、副傷寒患者、帶菌者密切接觸史。1.3 有喝生水等不良衛(wèi)生習(xí)慣。2.臨床特征:2.1 不明原因持續(xù)高熱。2.2 特殊中毒面容。八、診斷 Diagnosis 1.流行病學(xué)資料:八、診斷 Diagnosis3.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè):3.1 嗜酸性粒細(xì)胞減少或消失,白細(xì)胞計(jì)數(shù)正?;虻拖?。3.2 肥達(dá)反應(yīng):“O”抗體凝集效價(jià)1:80,“H”抗體凝集效價(jià)1:160。3.3

18、恢復(fù)期血清特異性抗體效價(jià)較急性期增高4倍以上。3.4 血培養(yǎng)、骨髓培養(yǎng)、便培養(yǎng)、膽汁培養(yǎng)傷寒桿菌陽(yáng)性。八、診斷 Diagnosis3.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè):診斷標(biāo)準(zhǔn)帶菌者:無(wú)任何臨床表現(xiàn)、從糞便中分離到傷寒沙門菌。疑似病例:符合下列任何一項(xiàng)(1)具備流行病學(xué)史并不明原因持續(xù)發(fā)熱;(2)不明原因持續(xù)發(fā)熱伴有特殊中毒面容、相對(duì)緩脈、皮膚玫瑰疹、肝脾腫大中任何一項(xiàng);(3)不明原因持續(xù)發(fā)熱伴有嗜酸性粒細(xì)胞減少或消失,白細(xì)胞正?;虻拖?。診斷標(biāo)準(zhǔn)帶菌者:無(wú)任何臨床表現(xiàn)、從糞便中分離到傷寒沙門菌。診斷標(biāo)準(zhǔn)臨床診斷病例:符合下面任何一項(xiàng)(1)不明原因持續(xù)發(fā)熱伴有特殊中毒面容、相對(duì)緩脈、皮膚玫瑰疹、肝脾腫大中任何一項(xiàng),并

19、且嗜酸性粒細(xì)胞減少或消失,白細(xì)胞正常或低下;(2)不明原因持續(xù)發(fā)熱伴有特殊中毒面容、相對(duì)緩脈、皮膚玫瑰疹、肝脾腫大中任何一項(xiàng),并且肥達(dá)反應(yīng):“O”抗體凝集效價(jià)1:80,“H”抗體凝集效價(jià)1:160。診斷標(biāo)準(zhǔn)臨床診斷病例:符合下面任何一項(xiàng)診斷標(biāo)準(zhǔn)確診病例:符合下列任何一項(xiàng)(1)不明原因持續(xù)發(fā)熱并且恢復(fù)期血清特異性抗體效價(jià)較急性期增高4倍以上(2)不明原因持續(xù)發(fā)熱并且血培養(yǎng)、骨髓培養(yǎng)、便培養(yǎng)、膽汁培養(yǎng)傷寒桿菌陽(yáng)性。診斷標(biāo)準(zhǔn)確診病例:符合下列任何一項(xiàng)鑒別診斷 Differentiate diagnosis病毒感染(viral infection)布氏桿菌?。╞rucellosis)急性病毒性肝炎(acute viral hepatitis)斑疹傷寒(typhus)革蘭陰性桿菌敗血癥(gram-negative bacillus septicemia)鑒別診斷 Differentiate diagn

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