廣東省懷集一中有機(jī)化學(xué)第1-3章測驗(yàn)試卷

.廣東省懷集一中有機(jī)化學(xué)第1-3章測試一試卷(完成時間120分鐘，滿分150分)可能用到的相對原子質(zhì)量：H1016Ca40C12Na23N14Br80S32Fe56第I卷(共74分)一、選擇題(本題共18分，每題3分，每題只有一個正確選項(xiàng)的。)1、CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是：A．1,3-二甲基戊烷B．2-甲基-3-乙基丁烷C．3,4-二甲基戊烷D．2,3-二甲基戊烷2、某烴的分子式為C10H14，不能夠使溴水褪色，但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，則此烷基的結(jié)構(gòu)共有：A．2種B．3種C．4種D．5種3、有機(jī)物：①正戊烷②異戊烷③新戊烷④正丁烷⑤異丁烷，它們的沸點(diǎn)按由高到低的序次排列正確的選項(xiàng)是：A．①＞②＞③＞④＞⑤B．⑤＞④＞③＞②＞①C．①＞②＞④＞③＞⑤D．①＞②＞③＞⑤＞④4、以下說法中錯誤的選項(xiàng)是：①化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物是同系物②分子組成相差一個或幾個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物③若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，它們必然是同系物④互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別，但化學(xué)性質(zhì)必然相似A.①②③④B.只有②③C.只有③④D.只有①②③5、分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不能能是：A．只含有1個雙鍵的直鏈有機(jī)物B．含2個雙鍵的直鏈有機(jī)物C．含1個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D．含一個三鍵的直鏈有機(jī)物6、為了除去苯中混有的少量苯酚，下面的實(shí)驗(yàn)正確的選項(xiàng)是：A．在分液漏斗中，加入足量2mol·L-1NaOH溶液，充振蕩后，分液分別B．在分液漏斗中，加入足量2mol·L-1FeCl3溶液，充分振蕩后，分液分別C．在燒杯中，加入足量濃溴水，充分?jǐn)嚢韬?，過濾分別．在燒杯中，加入足量冷水，充分?jǐn)嚢韬螅^濾分別二、選擇題(本題共56分，每題4分，每題有一個或兩個正確選項(xiàng)，只有一個正確選項(xiàng)的，多項(xiàng)選擇不給分，有兩個正確選項(xiàng)的，選對一個給2分，選錯一個該小題不給分)7、能用酸性高錳酸鉀溶液鑒其余物質(zhì)是：A．乙烯乙炔B．苯己烷8、以下物質(zhì)的變化是經(jīng)過消去反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是A．CH≡CH→CH3—CH3C．CH3CH2OH→CH2=CH2

C．苯甲苯D．己烷環(huán)己烯：B．CH3CH2Cl→CH2=CH2D．9、能起加成反應(yīng)，也能起取代反應(yīng)，同時能使溴水因反應(yīng)褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是：10、以下各組中，兩種物質(zhì)屬于同系物的是：A．苯和硝基苯B．硝基苯和三硝基甲苯C．正丁烷和2－甲基丙烷D．乙烯和十八烯11、某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖。以下敘專業(yè)..述正確的選項(xiàng)是：A．有機(jī)物A屬于芳香烴B．有機(jī)物A能夠和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C．有機(jī)物A和濃硫酸混雜加熱，能夠發(fā)生消去反應(yīng)D．1molA和足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多能夠耗資3molNaOH12、從烷烴(CnH2n＋2)，烯烴(CnH2n)，二烯烴(CnH2n－2)的通式解析，得出碳?xì)湓拥膫€數(shù)與分子中所含雙鍵有必然關(guān)系，某種烴的分子式為CxHy，其中所含雙鍵數(shù)目為：A．y/2B．(y－x)/2C．(y＋2－x)/2D．(2x＋2－y)/213、只用一種試劑就能將甲苯（已經(jīng)其密度比水?。?、己烯、四氯化碳、碘化鉀溶液區(qū)分開來，這種試劑是：A．溴水B．溴化鉀溶液C．硝酸銀溶液D．酸性KMnO4溶液14、烷烴分子能夠看作由以下基團(tuán)組合而成：－CH3－CH2－,如某烷烴分子中同時存在這四種基團(tuán)，則該烷烴最少含有的碳原子數(shù)應(yīng)是：A.6B.7C.8D.1015、1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要耗資氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不相同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式是：16、隨著碳原子數(shù)的增添，碳元素的質(zhì)量百分含量卻減小的是：A．烷烴同系物B．烯烴同系物C．炔烴同系物D．苯的同系物17、以下各組有機(jī)物中，其一氯代物的數(shù)目不相等的是：A．正戊烷和正己烷B．苯和乙烷C．對二甲苯和2,2-二甲基丙烷D．甲苯和2-甲基丙烷18、10mL某種烴，在50mLO2中充分燃燒，得液態(tài)水和體積為35mL的混雜氣體(全部氣體體積在同溫同壓下測定)，則該烴是：A．乙烷B．丙烷C．丙烯D．異戊二烯19、以下變化中，由加成反應(yīng)引起的是：．乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液褪色．乙烯在必然溫度、壓強(qiáng)和催化劑的作用下，聚合為聚乙烯C．在必然條件下，苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混雜液中，有油狀生成．在催化劑作用下，乙烯與水反應(yīng)生成乙醇20、由乙炔和乙醛組成的混平和體，經(jīng)測定其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是72％，則混平和體中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是：A．32.33％B．22.65%C．19.56%D．2.14%專業(yè)..第Ⅱ卷(共71分)三、填空題(本題共5個小題,共54分)1、（15分）為確定乙醇分子中可被置換的氫原子的個數(shù)，用乙醇與金屬鈉反應(yīng)，使產(chǎn)生的H2排水，測量排出水的體積則可計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積，依照所耗資乙醇物質(zhì)的量，即可確定乙醇分子中能被置換的氫原子個數(shù)，從而確定乙醇的結(jié)構(gòu)。(1)如用以下儀器和導(dǎo)管組裝實(shí)驗(yàn)裝置：(填編號)是若是所產(chǎn)生的氣體流向從左至右時，上述儀器和導(dǎo)管直接連接的序次______接_______接_______接______接________接________。(2)儀器連接好后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)有以下各步操作(每項(xiàng)操作只進(jìn)行一次)；①在儀器3中加入3g(足量)鈉片，塞緊橡皮塞，②檢驗(yàn)裝置的氣密性，③在儀器6中注入適合乙醇，④在儀器5中加入適合水，⑤待儀器3恢復(fù)至室溫時觀察記錄儀器4中水的體積(導(dǎo)管中水的體積忽略不計(jì))，⑥慢慢擰開儀器6的活塞，使乙醇逐滴滴下至不再產(chǎn)生氣體時關(guān)閉活塞。正確的操作序次(填序號)是_____________。(3)這樣制得的氫氣中可能含有的雜質(zhì)氣體是_________，除去的方法是___________。3560mL(標(biāo)況)，可計(jì)算出乙醇分子中可被置換的氫原子個數(shù)為_______，計(jì)算式是_______________。2、(12分)(1)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式______________________________________。苯不能夠使溴水褪色，性質(zhì)近似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________________________.(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填牢固或不牢固）。(4)1866年凱庫勒（右圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，講解了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能夠講解以下事實(shí)（填入編號）。a.苯不能夠使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是_________________。3、(8分)(1)有兩種芳香烴結(jié)構(gòu)以下：萘：聯(lián)苯：它們的分子式分別為和。___________，(2)分子式為CH12的某烴的全部碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為6若分子式為C4H6的某烴中全部的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為______________。4、(10分)以下列圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)表示圖：專業(yè)..試回答以下問題：⑴觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，經(jīng)過比較指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示；該藥物中間體分子的化學(xué)式為。⑵請你依照結(jié)構(gòu)表示圖，推斷該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)及所需反應(yīng)條件。⑶解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（PMR）。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不相同的氫原子，在PMR中就有幾個不相同的吸取峰，吸取峰的面積與H原子數(shù)目成正比?，F(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：。5、（9分）已知①苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的地址主要與原有取代基的性質(zhì)有關(guān)，把原有取代基稱為定位基。若定位基使原有取代基進(jìn)入它的鄰位也許對位，該定位基叫做鄰、對位定位基，如烷烴基；若定位基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入它的間位，該定位基叫做間位定位基，如—NO2和—COOH。②鹵代烴跟苯可發(fā)生以下反應(yīng)：（注：苯環(huán)上有間位定位基時，該反應(yīng)不簡單發(fā)生。）③苯的同系物可發(fā)生以下的氧化反應(yīng)：NO2COOH請依次寫出從原料苯和乙烯出發(fā)（無機(jī)試劑任選），合成間硝基—苯甲酸的各步反應(yīng)方程式（其中生成—COOH的反應(yīng)方程式不寫），并注明反應(yīng)條件。專業(yè)..四、計(jì)算題(本題共2小題,共22分)1、(8分)某氣態(tài)烴含C85.7％，含H14.3％，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是2.5g／L。該烴能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色。求該烴的分子式，并寫出它的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。2、（14分）假設(shè)空氣中含有五分之一體積的氧氣，且能夠全部參加燃燒反應(yīng)，本題所涉及和求算的氣體體積都是在101℃、1.05×105Pa條件下的體積。某常溫下為氣態(tài)的烯烴A混入空氣后，當(dāng)平均相對分子質(zhì)量達(dá)到28.9375時正好使該烯烴完好燃燒?，F(xiàn)有甲、乙兩種混雜氣體各89.00L，甲是上述烯烴A與過分空氣的混雜氣體，乙是上述烯烴A、某常溫下為氣態(tài)的炔烴B與過分空氣的混雜氣體。將甲、乙分別引燃完好燃燒，乙燃燒后的氣體氣體變成90.00L。A的分子式為___________，若設(shè)該烯烴為CnH2n，試寫出求算n的計(jì)算式為___________甲混雜氣體燃燒后的體積為_____________________經(jīng)過計(jì)算求出乙中炔烴的分子式和體積。求出乙氣體中含A的最大體積專業(yè)..[參照答案]題號12345678910答案DCAAAACDBCDD題號11121314151617181920答案DDACBCDCDACBDC三、填空題1．（15分）(1)6；3；1；5；2；4(3分)②①③④⑥⑤(3分)(3)CHCHOH蒸氣；氣體經(jīng)過裝有水的洗氣瓶，進(jìn)行洗氣。(4分)32(5分)2．(每空2分,共12分)1）CH≡C—C≡C—CH2—CH3（3分）催化劑（2）+Br2-Br(3分)+HBr牢固（2分）ad（2分）(5)介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)到的鍵（2分）3．(每空2分,共8分)(1)CH8C12H1010(2)(CH)C=C(CH)CHCCCH3323234．（10分）⑴乙基C9H12O3（每空2分）（2）水解反應(yīng)，與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)（3分）CH2OH⑶（3分）HOH2CCH2OH5．（9分）專業(yè)..注意：乙苯被KMnO4氧化成苯甲酸的反應(yīng)寫對不給分，但寫錯或不寫倒扣2分，該題不出現(xiàn)負(fù)分。四、計(jì)算題（22分）1、C4H8CH2=CH-CH2-CH3CH-CH=CH-CH3CH=C(CH)2(8分)3232、(1)C2H4(2分)7.5n2914n28.9375(2分)7.5n17.5n1(2)89．00(2分)(3