主治醫(yī)師 (皮膚與性病學(xué))-綜合練習(xí)(A型題 6)

精品文檔精品文檔專業(yè)試題，強烈推薦專業(yè)試題，強烈推薦主治醫(yī)師(皮膚與性病學(xué))-綜合練習(xí)(A型題6)1、色素失禁癥的基因定位于A.Xq28B.Xq22.3C.1q21D.2q33-q35E.3q21-q222、下面關(guān)于掌跖角化病的治療不正確的是補骨脂素加紫外線A化病局部治療對副腫瘤性掌跖角化病有效患者有效1-α，25DE.對重度和難治的掌跖角化病可以考慮手術(shù)治療3、以下不是常染色體顯性遺傳性皮膚病具有的特點的是A.患者雙親中至少有1個是患者患者子女中至少有一半患病遺傳特征直接由患者傳遞給子代并代代相傳精品文檔精品文檔專業(yè)試題，強烈推薦專業(yè)試題，強烈推薦E4、有關(guān)色素失禁癥下述不正確的是A.常見于男性CD.可伴有骨骼異常5A.真皮內(nèi)BCDE.表皮內(nèi)6、大皰性表皮松解癥的皮損好發(fā)部位是A.皮膚黏膜交界處B.腹股溝及臀溝等部位C.肢端及四肢關(guān)節(jié)伸面等易受到摩擦處D.四肢及軀體屈側(cè)等皮膚較薄處E.頭皮及軀體等部位7、與營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥相關(guān)的是A.編碼K5和K14的基因突變B5C.編碼Ⅶ型膠原基因突變D.角化細胞黏附障礙E.類固醇硫酸酯基因缺陷8、家族性良性慢性天皰瘡的病理特點是A.海綿形成B.空泡變性C.棘層松解D.角化不全E9、家族性良性慢性天皰瘡的好發(fā)部位是A.頭皮B.面部C.掌跖部D.皺褶部位E.四肢10、某男，20歲。面部上肢大小不等棕色略突出皮膚的圓圈，病理可見角化不全柱，其下角質(zhì)形成細胞變性?？赡艿脑\斷為A.點狀掌跖角皮癥BC.汗孔角化癥D.性聯(lián)尋常型魚鱗病E.尋常型魚鱗病11、大皰性表皮松解癥臨床表現(xiàn)的共同特點是A.皮膚感染后容易引起大皰或水皰B.皮膚在受到輕微摩擦后容易引起大皰或水皰CDE.皮膚脆性增強，受傷后容易出現(xiàn)皮膚缺失或裂痕12、有關(guān)進行性對稱性紅斑角化癥的敘述，不正確的是處皮損也可局限于一處熱、冷、風(fēng)吹可加重皮損發(fā)病從嬰兒期開始，直至青春期，以后逐漸減少為常染色體隱性遺傳13、關(guān)于鱗狀毛囊角化癥以下不正確的是A.好發(fā)于青壯年B.可能與魚鱗病屬同類病C.為角化性皮膚病D.在少數(shù)病例中家族中有相同患者E.為常染色體顯性遺傳14、以下關(guān)于斑塊型汗孔角化癥的描述，不正確的是A.多于兒童期發(fā)病B.四肢多見CD.生殖器和臀部的斑塊型汗孔角化癥多見于男性E.生殖器和臀部的斑塊型汗孔角化癥有明顯瘙癢15、需與鱗狀毛囊角化病鑒別的是A.魚鱗病B.花斑癬CD.連圈狀秕糠疹E.以上均正確16、有關(guān)臭汗癥，以下不正確的是生菌分解而產(chǎn)生可為全身性臭汗癥D.足臭受性激素的影響17A.真皮內(nèi)BCDE.表皮內(nèi)18、有關(guān)汗孔角化癥的敘述，正確的是A.屬常染色體顯性遺傳B.屬常染色體隱性遺傳C.與感染有關(guān)D.光化學(xué)療法可治療此病E.電子束照射可治療此病19、交界性大皰性表皮松解癥的基因定位于A.3q21-q22B.2q33-q35C.1q21D.1q25-1q32E.Xq22.320、汗孔角化癥中最可能癌變的是A.淺表播散型汗孔角化癥斑片型汗孔角化癥單側(cè)線狀型汗孔角化癥E.以上均是21、與交界性大皰性表皮松解癥相關(guān)的是A.編碼K5和K14的基因突變B5C.編碼Ⅶ型膠原基因突變D.角化細胞黏附障礙E.類固醇硫酸酯基因缺陷22、以下不符合尋常型魚鱗病的是A.又稱干皮癥B.冬重夏輕C.小腿伸側(cè)分布深褐色菱形鱗屑D.掌跖常見線狀皸裂E.自覺癥狀重23A.網(wǎng)狀纖維量的缺陷及形態(tài)上的異常B.膠原纖維量的缺陷及形態(tài)上的異常C.彈力纖維量的缺陷及形態(tài)上的異常D.真皮含水量的增加，真皮基質(zhì)黏性增加E.血清中彈性硬蛋白酶抑制劑水平低下，導(dǎo)致彈力纖維破壞24、以下不是結(jié)節(jié)性硬化癥皮損的特征性損害的是A.面部血管纖維瘤B.甲周纖維瘤CD.鮫魚皮斑E.卵圓形或葉狀白斑25、魚鱗病病理特點不包括表皮通過時間縮短C.表皮角質(zhì)形成細胞增生D.表皮角化過度E.角質(zhì)層內(nèi)可見Munro微膿腫26、導(dǎo)致表皮松解性掌跖角化病的臨床表現(xiàn)較輕的突變基因是A.連接蛋白26BC1D9E.角蛋白1427、導(dǎo)致殘毀性掌跖角化病的表型常伴耳聾的突變基因是A.連接蛋白26BC1D9E.角蛋白1428、導(dǎo)致殘毀性掌跖角化病的表型多伴發(fā)魚鱗病的突變基因是A.連接蛋白26BC1D9E.角蛋白1429、對尋常型魚鱗病描述，正確的是A.常染色體隱性遺傳B.易累及皺褶部位C.鱗屑呈黏著性D.青春期后停止發(fā)展E.顆粒層明顯增厚302A現(xiàn)已減輕。該患兒應(yīng)診斷為A.維生素A缺乏癥B.毛周角化癥CD.魚鱗病E.癢疹31屑，血清硫酸膽固醇升高，脂蛋白電泳異常。可能的診斷為A.點狀掌跖角皮癥BC.汗孔角化癥D.性連鎖尋常型魚鱗病E.尋常型魚鱗病32A.此型最常見CD.四肢伸側(cè)可伴有毛囊角化型丘疹E.成人發(fā)病33A.下肢伸側(cè)B.后背CD.前胸部E.面頰部34、關(guān)于層板狀魚鱗病說法不正確的是A.男性患者多于女性B.大部分呈常染色體隱性遺傳CD.在兒童及成年期，皮損以全身泛發(fā)性鱗屑為特征E.由于瞼外翻可引起暴露性角膜炎35、以下層板狀魚鱗病治療方法不正確的是A.對新生患兒進行重癥監(jiān)護B.對火棉膠樣膜進行人工清除C.保持水電解質(zhì)平衡，防止敗血癥D.可外用卡泊三醇36A.是常染色體顯性遺傳病常見死因是水電解質(zhì)代謝紊亂和感染臨床表現(xiàn)主要出現(xiàn)于除皮膚外的其他系統(tǒng)E.不可用維A37、獲得性掌跖角化病(PPK)不包括A.更年期角化病B.副腫瘤性PPK炎癥性PPK彌漫性PPK藥物性PPK38A.又叫DarierB.皮損特征在脂溢部位簇集油污樣角化性丘疹C.可伴有甲異常和黏膜損害D.是毛囊性疾病E.呈常染色體顯性遺傳39A.經(jīng)典斑塊型BC.掌跖播散型D.線型E.點狀型40、掌跖點狀角化病的特征是A.掌跖增厚B.常染色體隱性遺傳C.掌跖部散發(fā)角化性丘疹D.甲營養(yǎng)不良41A.3q21-q22B.2q33-q35C.1q21D.1q25-1q32E.Xq22.342、以下疾病不伴有掌跖角化的是A.角化型足癬BC.毛發(fā)紅糠疹DE.毛周角化43A.BowenB.PagetC.KaposiD.基底細胞癌E.Sezary44、Peutz-JeghersA.腸病性肢端皮炎B.結(jié)節(jié)性硬化C.色素失禁癥D.口周-黑子腸息肉綜合征E.家族性慢性良性天皰瘡45、長期接觸可導(dǎo)致掌跖部多發(fā)性不規(guī)則的疣狀角質(zhì)增厚的金屬是A.銅鐵砷銀硒46、符合性聯(lián)魚鱗病特點的是A.角膜有點狀渾濁B.掌跖角化過度C.只發(fā)生于女性D.隨年齡增長癥狀減輕E.皮損局限于脛前47、以下屬于少見魚鱗病的是A.丑胎B.火棉狀嬰兒C.大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病DE.以上都是48、Peutz-JeghersA.胃BCD49、Peutz-JeghersA.肉瘤B.腺瘤C.纖維瘤D.淋巴瘤E.平滑肌瘤50、不符合板層狀魚鱗病臨床特點的是A.出生時即發(fā)病B.黃棕色四方形鱗屑C.松弛性大皰D.口唇外翻E.體表呈鎧甲樣51、毛周角化癥與小棘苔蘚的不同之處是A.毛囊性丘疹B.無自覺癥狀或瘙癢C.分布對稱D.毛囊口有角栓，內(nèi)含卷曲的毛發(fā)E.預(yù)后好52A.皺褶部位BC.暴露部位D.四肢伸側(cè)E.軀干部53、毛囊角化病的致病基因為A.ATP2A2基因B.ATP2C1C.ABCA12D.STSE.K5基因54、毛囊角化病的基因定位于A.3q21-q22B.2q33-q35C.1q21D.12q23-12q24.1E.Xq22.355、以下具有殺滅痤瘡丙酸桿菌和溶解粉刺作用的外用藥物是A.0.1%維A酸軟膏B.5C.2.5D.2%水楊酸酊56A.出生時即發(fā)病C.由于角質(zhì)貯留堆積引起表皮更新加快D.層板狀鱗屑和不同程度的紅皮病E.有家族史57、魚鱗病的治療措施中不正確的是A.做產(chǎn)前診斷外用維A口服維AE.有感染者外用抗菌藥物58、以下不符合Hailey-Hailey病的是A.出現(xiàn)頸、腋、腹股溝反復(fù)出現(xiàn)水皰、糜爛B.好在青春期發(fā)病C.表皮內(nèi)水皰形成D.不遺留瘢痕E.直接免疫熒光陽性59、Hailey-Hailey病的致病基因為A.ATP2A2B.ATP2C1C.ABCA12D.STSE.K5基因60、Hailey-HaileyA.3q21-q22B.2q33-q35C.1q21D.1q25-lq32E.Xq22.361、與Hailey-HaileyA.摩擦B.細菌、病毒感染C.酵母菌D.基因突變E.以上都是62、與毛周角化癥不符的是A.常見于青少年B.冬重夏輕C.與毛孔一致的堅硬角化性丘疹D.發(fā)病與維生素A缺乏有關(guān)E.好發(fā)于上臂、股外側(cè)和臀部63、紅斑肢痛病好發(fā)于A.雙手B.兩足C.雙上肢D.雙側(cè)小腿E.雙側(cè)大腿64、大皰性表皮松解癥的共性不包括A.摩擦、碰撞不引起皮損B.與遺傳有關(guān)CD.病變位于表皮內(nèi)、表皮下E.好發(fā)于四肢伸側(cè)65A.皮膚疼痛CD.皮膚灼痛66A.是一種少見的陣發(fā)性血管擴張性疾病B.分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種C40D.具有遺傳現(xiàn)象E.口服小劑量阿司匹林可使發(fā)作減輕67、以下與X連鎖魚鱗病相關(guān)的是A.編碼K5和K14的基因突變B5C.編碼Ⅶ型膠原基因突變D.類固醇硫酸酯基因缺陷E.角化細胞黏附障礙68、以下不屬于原發(fā)性皮膚松弛癥的是A.眼瞼皮膚松弛B.神經(jīng)纖維瘤病CD.斑狀皮膚萎縮E.全身性皮膚松弛癥69A.銅離子代謝異常BCD70A.掌跖角化性斑塊B.多伴有掌跖多汗C.成年期發(fā)病D.角層增厚、顆粒層和棘層增厚E.常染色體顯性遺傳71A.主要累及掌跖BC.局部治療為主D.大多為先天性，有家族史E.以上都是72、性聯(lián)魚鱗病的基因定位于A.Xq22.3B.1q21C.1q25-1q32D.2q33-q35E.3q21-q2273、以下魚鱗病不伴有掌跖角化過度的是A.尋常型魚鱗病B.板層狀魚鱗病CD.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病E.先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病74、不符合大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病臨床特點的是A.出生時即發(fā)病B.輕微創(chuàng)傷和摩擦可引起發(fā)病CD.隨年齡增長，紅斑、水皰癥狀減輕E.隨年齡增長，紅斑、水皰癥狀加重75、板層狀魚鱗病的基因定位于A.3q21-q22B.2q33-q35C.1q21D.1q25-1q32E.Xq22.376、獲得性掌跖角化病可見于A.慢性砷中毒B.惡性腫瘤CDE.以上都是77、以下對遺傳性大皰性表皮松解癥的描述，不正確的是A.好發(fā)于四肢的伸側(cè)B.皮膚在受到摩擦后出現(xiàn)水皰、大皰C.營養(yǎng)不良型愈后遺留瘢痕D.單純型愈后遺留瘢痕E.有家族史78、家族性慢性良性天皰瘡的治療措施不當(dāng)?shù)氖茿.抗生素、抗真菌制劑及糖皮質(zhì)激素外用有一定療效B.嚴(yán)重者可內(nèi)服潑尼松C.嚴(yán)禁系統(tǒng)應(yīng)用抗生素DE.頑固及皮損肥厚者可用局部放射治療79、某男，19歲。自嬰兒期皮膚上就有多數(shù)鱗屑斑，患者的一個哥哥和一個妹妹有類似疾病?？赡艿脑\斷是毛發(fā)紅糠疹C.尋常型魚鱗病E.表皮松解性角化過度魚鱗病80有時為血皰，愈合緩慢。體檢：四肢伸側(cè)見片狀色素沉著、萎縮性瘢痕及粟丘疹，可見尼氏征陽性，血皰、水皰及糜爛?？赡艿脑\斷是A.隱性遺傳性營養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥BC.單純性大皰性表皮松解癥E.皮膚遲發(fā)型卟啉病81、某男，445漸出現(xiàn)丘疹、膿皰和結(jié)節(jié)。最可能的診斷是AB.結(jié)節(jié)性痤瘡C.脂溢性皮炎D.酒渣鼻丘疹膿皰期E.酒渣鼻鼻贅期82、黃褐斑為一常見色素沉著性皮膚病，以下不正確的是A.多見于面部暴露部位B.化妝品與發(fā)病無關(guān)C.冬輕夏重D.一部分妊?期發(fā)病者，分娩后可消退E.常分布于面頰83、以下因素與黑素形成無關(guān)的是A.甲狀腺素B.CuC.精神因素D.維生素BE.酪氨酸酶84A.多基因遺傳B.單基因遺傳C.XE.與遺傳無關(guān)85、RiehlABCDE86、對無色素痣，下述正確的是A.泛發(fā)性多見B.多呈帶狀分布C.四肢伸側(cè)區(qū)的可伴發(fā)精神癥狀D.Dopa反應(yīng)強陽性E.可見嗜色素細胞87、以下皮膚病通?？勺孕邢说氖茿.藍痣B.太田痣C.伊藤痣D.蒙古斑E.皮內(nèi)痣88、酒渣鼻的丘疹、膿皰期AB.鼻、兩頰部對稱性分布的紅斑C.鼻尖部紫紅色結(jié)節(jié)狀突起D.面頰部丘疹、膿皰，毛囊口擴大E.暗紅色結(jié)節(jié)89A.常見于白癜風(fēng)B.常見于白化病C.常見于黃褐斑DE.常見于花斑癬90、以下疾病需與雀斑鑒別，但除外A.著色性干皮病B.咖啡斑CD.蒙古斑E.黃褐斑91、黏膜處白癜風(fēng)與黏膜白斑區(qū)別，在于后者A.為角化性損害B.無明顯自覺癥狀C.表皮萎縮、多薄D.同形反應(yīng)E.伴周圍皮膚病變92、雀斑與雀斑樣痣的鑒別中符合雀斑的是A.顏色較深日曬后增多任何部位均可發(fā)病E.與日曬無關(guān)93、黃褐斑常為一些全身性疾病的表現(xiàn)，但不包括A.月經(jīng)失調(diào)，痛經(jīng)B.慢性肝病CD.糖尿病E