GSP崗位職責(zé)儲運(yùn)部

驗收員崗位職責(zé)1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批驗收，做到當(dāng)日及時檢查并詳細(xì)記錄。3、對驗收工作中遇到的貨與單不符，質(zhì)量異常包裝不牢或破損標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告質(zhì)管部、采購部處理；驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)管部部處理。4、驗收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。5、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。6、進(jìn)口藥品、中藥飲片的的驗收：要按照《藥品驗收程序》中有關(guān)進(jìn)口藥品、中藥飲片的內(nèi)容進(jìn)行驗收。7、驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；8、驗收合格的藥品在計算機(jī)系統(tǒng)里填寫驗收記錄， 移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。9、驗收記錄簽署姓名并保存 5年。養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，保證在庫藥品質(zhì)量。2、指導(dǎo)保管人員正確分庫、分區(qū)、分類堆垛存放藥品；檢查并糾正藥品存放中的違規(guī)行為。3、檢查在庫藥品的儲存條件做好庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理；溫、濕度超出規(guī)定范圍時，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄；養(yǎng)護(hù)員應(yīng)熟悉在庫中藥飲片的性能和養(yǎng)護(hù)要求， 并能夠根據(jù)藥品的性能和要求采取正確的養(yǎng)護(hù)措施。保證在安全合理的條件下儲存藥品。4、堅持預(yù)防為主的原則，根據(jù)計算機(jī)系統(tǒng)自動生成的養(yǎng)護(hù)計劃，對庫存藥品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，根據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。5、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛暫停發(fā)貨，并及時通知質(zhì)管員復(fù)查。根據(jù)質(zhì)量復(fù)查結(jié)果和處理要求，及時采取相應(yīng)措施。6、做好在庫藥品的有效期管理工作，對近效期藥品應(yīng)懸掛“近效期藥品標(biāo)志牌”并做好控制上報。7、定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)情況的統(tǒng)計分析，提供養(yǎng)護(hù)分析報告；為藥品質(zhì)量評審和供貨企業(yè)評審提供切實可靠的依據(jù)。8、正確使用養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控儀器、計量儀器及器具，并負(fù)責(zé)定期檢查維護(hù)等管理工作，確保養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器正常運(yùn)行。保管員崗位職責(zé)1、按照藥品的類別、理化性質(zhì)和儲存要求做好分庫、分區(qū)、分類儲存，對因儲存保管不當(dāng)而發(fā)生的質(zhì)量問題負(fù)責(zé)。2、按安全、方便、節(jié)約的原則，整齊、牢固堆垛、六距規(guī)范，合理利用倉容，并按規(guī)定做好貨位編號、層批數(shù)量清楚、色標(biāo)明顯。3、設(shè)立藥品貨位卡，按批次正確記載藥品進(jìn)、銷、存動態(tài)，保證帳貨、帳卡、帳帳相符。堅持動態(tài)復(fù)核，日記月清，月對季盤，并及時分析、反饋藥品庫存結(jié)構(gòu)及進(jìn)銷情況。4、做好在庫藥品的有效期管理工作， 嚴(yán)格按“先產(chǎn)先出，近期先出”，按批號發(fā)貨的原則辦理出庫。5、自覺學(xué)習(xí)藥品倉儲保管業(yè)務(wù)知識，提高保管工作技能。出庫復(fù)核員崗位職責(zé)1、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品出庫復(fù)核管理制度》和《藥品出庫復(fù)核程序》 。2、對照出庫憑證的有關(guān)項目，對出庫藥品實物進(jìn)行逐項復(fù)查核對，做到數(shù)量準(zhǔn)確，項目齊全，內(nèi)容無誤，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰。交接手續(xù)完備，把好藥品出庫關(guān)。3、認(rèn)真按批號、數(shù)量做好藥品出庫復(fù)核，復(fù)核完畢后登陸系統(tǒng)進(jìn)行確認(rèn)，如出現(xiàn)質(zhì)量不符，應(yīng)于系統(tǒng)處鎖定后，報質(zhì)管部處理。4、負(fù)責(zé)對具有電子監(jiān)管碼藥品的藥品進(jìn)行掃碼。5、負(fù)責(zé)按照裝箱要求對復(fù)核后的藥品進(jìn)行裝箱、封箱，對拼箱加貼拼箱標(biāo)志。6、 自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識和藥品監(jiān)督管理法規(guī)，努力提高復(fù)核工作技能。7、其他應(yīng)當(dāng)由復(fù)核員履行的職責(zé)。運(yùn)輸員崗位職責(zé)1、運(yùn)輸員按指定的運(yùn)輸工具和運(yùn)輸線路做好藥品的運(yùn)輸準(zhǔn)備工作。2、運(yùn)輸員依據(jù)配送單，當(dāng)場核實所需運(yùn)輸藥品的門店、藥品件數(shù)等內(nèi)容，并檢查藥品包裝及標(biāo)注情況，準(zhǔn)確無誤后方可裝貨。3、搬運(yùn)、裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放，嚴(yán)格按照外包裝圖示標(biāo)志要求堆放，不得將藥品倒置、重壓。4、藥品裝車應(yīng)堆碼整齊、捆扎牢固，并采取相應(yīng)防護(hù)措施，防止藥品撞擊、傾倒、污染、水濕和破損，保證藥品的運(yùn)輸安全。5、應(yīng)針對運(yùn)送藥品的包裝條件和道路狀況，采取相應(yīng)措施，如塑料泡沫等，防止藥品破損和混淆；6、車輛運(yùn)輸藥品過程中，運(yùn)載車輛必須保持密閉，禁止敞棚運(yùn)輸。7、司機(jī)須謹(jǐn)慎駕駛，避免易使藥品損壞的不安全因素