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時(shí)間藥理學(xué)
與
臨床合理用藥CHRONOPHARMACOLOGYAND
RATIONALMEDICATION2022/10/191時(shí)間藥理學(xué)
與
臨床合理用藥CHRONOPHARMACOLO時(shí)間藥理學(xué)Chronopharmacology研究藥物的體內(nèi)過程和藥物效應(yīng)與機(jī)體生物周期的相互關(guān)系生物周期性(bioperiodicity)機(jī)體的功能狀態(tài)隨時(shí)間推移所呈現(xiàn)的規(guī)律性變化,包括近日節(jié)律(晝夜節(jié)律circadianrhythm)和近年節(jié)律(circannualrhythm)2022/10/192時(shí)間藥理學(xué)ChronopharmacologyThedistinguishontheeffectofdrugwhileusingindifferenttimeThesamedisease,samemedicine,samedose,takeindifferenttimeofaday,therearedifferenteffectandtoxicity.Thedegreeofthedifferencemaybetwofold,orevendecadestimes.2022/10/193ThedistinguishontheeffectTherevolvingcirclingmovementoftimewhichcanbecomparedtothecircadianrhythmsthatregulatethebehaviour,physiologyandfunctionoflivingorganismsatmanybiochemicallevels.Thedailypatternsofhormonereleaseresultindifferentbodytemperatures,pulseandbloodpressuredependingonthetimeoftheday.Thiscanbeappliedtotheunderstandingandtreatmentofdisease.2022/10/194TherevolvingcirclinEffectivetreatmentmustworkwiththebody’sclocksnotagainstthem.Theevidencesuggeststhetreatmentofdiseasecouldbeimprovedbygivingdrugsatcarefullyselectedtimesoftheday.
Chronopharmacologyaimsatachievingoptimumdrugeffectandminimumadverseeffectwithoutalteringthefunctioningofthedruginthebody.Modernchronopharmacologyinvestigatesdrugeffectsasafunctionofbiologicaltiming.2022/10/195Effectivetreatmentmus影響藥物作用的時(shí)間因素ChronopharmacokineticsChronopharmacodynamicsE=F(,C,S)E:藥效及毒性作用的強(qiáng)度:常數(shù) :藥物的內(nèi)在活性C:作用部位的藥物濃度S:機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性2022/10/196影響藥物作用的時(shí)間因素ChronopharmacokinetTheeffectofbioperiodicityontheabsorptionofmedicine藥物吸收與機(jī)體節(jié)律性的關(guān)系9時(shí)與21時(shí)口服氨茶堿的血藥濃度比較,盡管AUC和t1/2相同,但9時(shí)的tmax短;Cmax高2022/10/197TheeffectofbioperiodicityoTheeffectofbioperiodicityonthedistributionofmedicine9時(shí)與21時(shí)口服地西泮的血藥濃度比較:9時(shí)的Cmax高;tmax短禁食狀態(tài)下給藥仍然存在這種差異在靜脈注射給藥時(shí),仍然表現(xiàn)出這種差異
提示:這種變化與血漿蛋白含量的節(jié)律變化有關(guān)(地西泮的血漿蛋白結(jié)合率為99%)2022/10/198TheeffectofbioperiodicityoTheeffectofbioperiodicityonthemetabolismofmedicine肝臟酶的活性具有晝夜節(jié)律性肝臟酶活性低時(shí),藥物代謝慢,作用維持時(shí)間長肝臟酶活性高時(shí),藥物代謝快,作用維持時(shí)間短腎上腺皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性也會(huì)影響藥物代謝(晨后高午后低)
2022/10/199TheeffectofbioperiodicityoTheeffectofbioperiodicityontheexcretionofmedicineTherhythmoftheacidandbaseflowoftheurine
Themostacidat2:00A.M.(pH5.0to6.8)Themostalkalineat2:00P.M.(pH7.0to8.5)Twotimesadaytheurineshouldbealkalinecorrespondsto10A.M.and2P.M.,thealkalinetideaftermeals.2022/10/1910TheeffectofbioperiodicityoTheeffectofbioperiodicity
onthepharmacodynamics膽固醇合成酶系統(tǒng)夜間合成增加;甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可抑制膽固醇的合成,藥物效應(yīng)也體現(xiàn)出相應(yīng)的晝夜節(jié)律;黎明前腎上腺素和cAMP濃度低下,哮喘發(fā)作加重;晚飯后一次給予茶堿緩釋劑,可明顯減輕哮喘的夜間發(fā)作2022/10/1911Theeffectofbioperiodicity
時(shí)間藥理學(xué)
對(duì)臨床藥物治療的指導(dǎo)作用時(shí)間治療法(chronotherapy)硝苯地平對(duì)心肌缺血晝夜節(jié)律的影響對(duì)糾正6時(shí)~12時(shí)的心肌缺血作用強(qiáng)對(duì)糾正21時(shí)~24時(shí)的心肌缺血作用弱阿司匹林對(duì)心肌梗死晝夜節(jié)律的影響隔日服用對(duì)6時(shí)~9時(shí)的心梗發(fā)作有明顯療效;對(duì)其他時(shí)段的作用弱2022/10/1912時(shí)間藥理學(xué)
對(duì)臨床藥物治療的指導(dǎo)作用時(shí)間治療法(chrono抗高血壓藥物對(duì)血壓晝夜節(jié)律的影響受體阻斷藥和受體阻斷藥對(duì)血壓的晝夜節(jié)律無明顯影響、受體阻斷藥拉貝洛爾,每日三次給藥時(shí),可降低24小時(shí)的收縮壓;如每日6時(shí)一次給藥時(shí),可減弱血壓晝夜節(jié)律的振幅硝苯地平可抑制血壓的晝夜節(jié)律維拉帕米可抑制心率的晝夜節(jié)律2022/10/1913抗高血壓藥物對(duì)血壓晝夜節(jié)律的影響2022/10/1813藥物代謝的節(jié)律性與哮喘治療特布他林8時(shí)5mg和20時(shí)10mg,或茶堿8時(shí)250mg和20時(shí)500mg,均可使血藥濃度維持相對(duì)恒定2022/10/1914藥物代謝的節(jié)律性與哮喘治療2022/10/1814腎上腺皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性與藥物治療血漿糖皮質(zhì)激素的峰值為7~8時(shí),此時(shí)的激素水平增加對(duì)促皮質(zhì)激素釋放的抑制程度最弱腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)時(shí),喪失糖皮質(zhì)激素和ACTH的晝夜節(jié)律性下丘腦—邊緣系統(tǒng)病變時(shí),喪失糖皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性2022/10/1915腎上腺皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性2022/10/1815Bioperiodicityvs
antitumourchemotherapy腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性具有周期節(jié)律性人正常骨髓細(xì)胞增值高峰在8時(shí)~16時(shí)惡性淋巴瘤的增值高峰在0時(shí)~4時(shí)2022/10/1916Bioperiodicity2022/10/1816Thecircadianrhythmoftoxicreaction(1)兩種化療時(shí)間患者發(fā)生惡心、嘔吐程度比較用藥時(shí)間0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度
日間12764
晚間5492020例2022/10/1917Thecircadianrhythm2022/10/1Thecircadianrhythmoftoxicreaction(2)兩種時(shí)間化療后,患者血中白細(xì)胞數(shù)比較
用藥時(shí)間例數(shù)白細(xì)胞數(shù)(×109/L)
日間204.05±1.22
晚間204.68±1.05
二種時(shí)間的化療在骨髓抑制方面無顯著性差異2022/10/1918Thecircadianrhythm2022/10/1Casesof
MedicineandBiologicalClock
一、治療高血壓血壓在上午9~11點(diǎn)為高峰值,夜間入睡后則下降到一天中的最低點(diǎn)治療高血壓一般只需白天用藥,且上午用藥量略大;若夜間繼續(xù)用藥,則血壓下降得更低,易誘發(fā)腦血栓
2022/10/1919Casesof
MedicineandBiologic二、治療糖尿病凌晨4點(diǎn),人體對(duì)胰島素最為敏感,此時(shí),即使給予低劑量的胰島素,也可達(dá)到滿意效果上午8點(diǎn)可口服作用強(qiáng)而持久的降糖藥物,使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng)2022/10/1920二、治療糖尿病2022/10/1820磺脲類:通過刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素并抑制胰島細(xì)胞分泌高血糖素經(jīng)口服吸收后需要一定時(shí)間才能發(fā)揮降血糖作用,所以在飯前30分鐘服用為宜格列本脲(優(yōu)降糖)甲苯磺丁脲格列吡嗪降糖藥服用時(shí)間2022/10/1921磺脲類:通過刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素并抑制胰島細(xì)胞分泌高雙胍類降血糖藥通過促使肌肉等外周組織對(duì)葡萄糖的利用起到降低血糖的效果,對(duì)肥胖的糖尿病患者尤為適合,宜飯后服用苯乙雙胍(降糖靈)二甲雙胍(苯甲福明)
2022/10/1922雙胍類降血糖藥2022/10/1822-葡萄糖苷酶抑制劑在小腸內(nèi)競爭性抑制糖苷水解酶,減少碳水化合物分解為葡萄糖,并能延遲小腸中葡萄糖的吸收,使飯后血糖升高的幅度減小,因此,只有進(jìn)食同時(shí)服用才能產(chǎn)生治療效果阿卡波糖(拜糖平)伏格利波糖米格列醇2022/10/1923-葡萄糖苷酶抑制劑2022/10/1823三、治療缺血性心臟病心肌缺血、室性心律失常、急性心絞痛和心臟猝死的發(fā)病呈現(xiàn)近日節(jié)律變化,發(fā)作高峰時(shí)間均在上午6:00~12:00不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)作峰時(shí)間為6:00~12:00慢性穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)作峰時(shí)間為10:00~11:00阿司匹林:早晨服用在上午時(shí)間段內(nèi)血漿藥物濃度更高,對(duì)治療缺血性心臟病有效2022/10/1924三、治療缺血性心臟病2022/10/1824四、治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人的關(guān)節(jié)腫脹、僵直和握力下降等癥狀,以早晨最為嚴(yán)重;此時(shí)人體的免疫反應(yīng)最強(qiáng),最好在凌晨4~5點(diǎn)鐘服用激素目前主張“激素頓服療法”,即把“每日三次”激素的總劑量,改在早晨一次服用,即可產(chǎn)生最佳療效,同時(shí)使連續(xù)服用激素而產(chǎn)生的副作用降到最低點(diǎn)2022/10/1925四、治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎2022/10/1825五、治療心衰心衰病人對(duì)強(qiáng)心苷的敏感性以凌晨4點(diǎn)最強(qiáng),此時(shí)的藥物作用比其他時(shí)間約高10~20倍
若此時(shí)仍按常規(guī)劑量服用,極易中毒最近發(fā)現(xiàn):暴風(fēng)雨天氣或氣壓較低時(shí),也會(huì)使這類藥物的毒性增強(qiáng)2022/10/1926五、治療心衰2022/10/1826六、抗癌治療目前癌癥病人普遍使用免疫增強(qiáng)劑干擾素,若上午用藥則易出現(xiàn)發(fā)熱、寒顫和頭痛等嚴(yán)重的副作用;如改在晚間用藥,則副作用幾乎不發(fā)生;療效不減晚期疼痛嚴(yán)重的癌癥病人,使用止痛藥的時(shí)間也又規(guī)律;人的痛覺以上午最為遲鈍,而午夜至凌晨最為敏感,故止痛藥以夜晚臨睡前服用效果更佳2022/10/1927六、抗癌治療2022/10/1827七、治療哮喘氨茶堿的治療量與中毒量很接近,早晨7點(diǎn)服用效果最好,毒性最低
八、治療貧血葡萄糖酸鐵、硫酸亞鐵等補(bǔ)鐵劑,20時(shí)服用最佳,吸收率比8時(shí)高,療效延長3~4倍2022/10/1928七、治療哮喘2022/10/1828九、治療胃潰瘍1.西米替丁(H2受體阻斷劑):空腹服用吸收快,抑制胃酸分泌作用出現(xiàn)早,與食物中和胃酸相重合;改用全天量睡前頓服(胃酸分泌晝少夜多)2.奧美拉唑(質(zhì)子泵抑制劑):有“夜間酸突破”現(xiàn)象,睡前頓服可克服2022/10/1929九、治療胃潰瘍2022/10/1829藥物作用的性別差異THEEFFECTIVENESSOFTHEMEDICATIONINDIFFERENTSEXUALITY2022/10/1930藥物作用的性別差異THEEFFECTIVENESSOF同一藥物在相同劑量下
可能對(duì)男女患者產(chǎn)生不同的效果
藥物作用的個(gè)體差異可掩蓋其性別差異藥物代謝性別差異的因素包括激素的作用、飲食、生活習(xí)慣、日照時(shí)間等絕經(jīng)前婦女對(duì)許多藥物的代謝都比男性快,如茶堿、紅霉素、苯妥英類衍生物等;但對(duì)抗抑郁藥的代謝較慢鉀通道阻滯藥對(duì)女性的作用比對(duì)男性強(qiáng)2022/10/1931同一藥物在相同劑量下
可能對(duì)男女患者產(chǎn)生不同的效果藥物作用特非那定引發(fā)年輕婦女尖端扭轉(zhuǎn)型
室性心動(dòng)過速部分年輕婦女服用抗組胺藥特非那定(terfenadine)后,引發(fā)致命的尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速特非那定引起的心律紊亂,是由于心臟除極化和復(fù)極化之間的QT間期延長2022/10/1932特非那定引發(fā)年輕婦女尖端扭轉(zhuǎn)型
室性心動(dòng)過速女性的QT間期比男性長由于對(duì)藥物反應(yīng)的不同,婦女心臟對(duì)藥物的敏感度比男性高出一倍青春發(fā)育前期,男女的QT間期都是一樣的;從青年時(shí)期開始,男性QT間期逐漸變短,是性激素的變化影響了細(xì)胞鉀離子通道的活性大約有40種藥物可延長QT間期2022/10/1933女性的QT間期比男性長2022/10/1833可引起QT間期延長的藥物抗心律失常藥物:奎尼丁、普魯卡因酰胺、乙胺碘呋酮,利多卡因抗精神病藥:氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜、氯氮平、氟哌利多三環(huán)類抗抑郁藥:去甲丙米嗪、阿米替林、多塞平抗生素:紅霉素、克拉霉素消化道動(dòng)力藥:莫沙必利2022/10/1934可引起QT間期延長的藥物2022/10/1834激素分泌脈沖波動(dòng)性的不同
導(dǎo)致藥物代謝的差異
人體P450有40~50種不同的亞型每一個(gè)體表達(dá)的P450數(shù)量不同男女表達(dá)不同的P450亞型,或表達(dá)相同的P450亞型,但數(shù)量不同2022/10/1935激素分泌脈沖波動(dòng)性的不同
導(dǎo)致藥物代謝的差異P450s的表達(dá)是由生長激素決定的在P450s的生理周期內(nèi),女性的生長激素分泌脈沖數(shù)更多,較小而連續(xù);男性的分泌脈沖較大而間斷,只有當(dāng)激素分泌脈沖發(fā)生變動(dòng)時(shí),細(xì)胞才有應(yīng)答2022/10/1936P450s的表達(dá)是由生長激素決定的2022/10/1836
細(xì)胞色素CYP3A4和轉(zhuǎn)運(yùn)因子P-GP共同完成藥物代謝多數(shù)藥物由CYP3A4分解,轉(zhuǎn)運(yùn)因子則負(fù)責(zé)將藥物從那些并沒有發(fā)生病變的細(xì)胞中運(yùn)走
轉(zhuǎn)運(yùn)因子的作用受雌激素和孕激素波動(dòng)的影響,黃體中期高,卵泡期低這種波動(dòng)性,影響了藥物在體內(nèi)的代謝2022/10/1937細(xì)胞色素CYP3A4和轉(zhuǎn)運(yùn)因子P-GP共同完苯妥英類抗驚厥藥用于治療癲癇發(fā)作,但是由于它在婦女月經(jīng)前清除很快,癲癇常在此階段發(fā)生;因此,部分婦女需改用卡馬西平2022/10/1938苯妥英類抗驚厥藥用于治療癲癇發(fā)作,但是由于它藥物矛盾反應(yīng)藥物治療某種疾病時(shí),出現(xiàn)了與該藥物藥理作用相反的矛盾現(xiàn)象2022/10/1939藥物矛盾反應(yīng)2022/10/1839抗過敏藥物導(dǎo)致過敏異丙嗪、氨苯那敏引起皮炎、藥疹糖皮質(zhì)激素引起皮疹、過敏性休克利尿藥導(dǎo)致水腫氫氯噻嗪導(dǎo)致血鈉減少,刺激醛固酮分泌增加,保鈉>排鈉硝苯地平誘發(fā)心絞痛普萘洛爾導(dǎo)致高血壓、心絞痛低腎素患者在受體阻斷后,效應(yīng)相對(duì)增強(qiáng)2022/10/1940抗過敏藥物導(dǎo)致過敏2022/10/1840甘露醇引起顱內(nèi)壓增高部分甘露醇通過BBB,在腦內(nèi)滯留INH+RFP出現(xiàn)赫氏反應(yīng)或“暫時(shí)性惡化”殺滅TB后,內(nèi)毒素釋放,引起變態(tài)反應(yīng),結(jié)核節(jié)結(jié)增多肝素誘發(fā)血栓形成血清中糖蛋白Ib缺乏時(shí),肝素引起血小板凝集,出現(xiàn)血栓2022/10/1941甘露醇引起顱內(nèi)壓增高2022/10/1841藥物警戒發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解和預(yù)防藥物不良反應(yīng)或其他與藥物相關(guān)問題的科學(xué)活動(dòng)2022/10/1942藥物警戒2022/10/1842時(shí)間藥理學(xué)
與
臨床合理用藥CHRONOPHARMACOLOGYAND
RATIONALMEDICATION2022/10/1943時(shí)間藥理學(xué)
與
臨床合理用藥CHRONOPHARMACOLO時(shí)間藥理學(xué)Chronopharmacology研究藥物的體內(nèi)過程和藥物效應(yīng)與機(jī)體生物周期的相互關(guān)系生物周期性(bioperiodicity)機(jī)體的功能狀態(tài)隨時(shí)間推移所呈現(xiàn)的規(guī)律性變化,包括近日節(jié)律(晝夜節(jié)律circadianrhythm)和近年節(jié)律(circannualrhythm)2022/10/1944時(shí)間藥理學(xué)ChronopharmacologyThedistinguishontheeffectofdrugwhileusingindifferenttimeThesamedisease,samemedicine,samedose,takeindifferenttimeofaday,therearedifferenteffectandtoxicity.Thedegreeofthedifferencemaybetwofold,orevendecadestimes.2022/10/1945ThedistinguishontheeffectTherevolvingcirclingmovementoftimewhichcanbecomparedtothecircadianrhythmsthatregulatethebehaviour,physiologyandfunctionoflivingorganismsatmanybiochemicallevels.Thedailypatternsofhormonereleaseresultindifferentbodytemperatures,pulseandbloodpressuredependingonthetimeoftheday.Thiscanbeappliedtotheunderstandingandtreatmentofdisease.2022/10/1946TherevolvingcirclinEffectivetreatmentmustworkwiththebody’sclocksnotagainstthem.Theevidencesuggeststhetreatmentofdiseasecouldbeimprovedbygivingdrugsatcarefullyselectedtimesoftheday.
Chronopharmacologyaimsatachievingoptimumdrugeffectandminimumadverseeffectwithoutalteringthefunctioningofthedruginthebody.Modernchronopharmacologyinvestigatesdrugeffectsasafunctionofbiologicaltiming.2022/10/1947Effectivetreatmentmus影響藥物作用的時(shí)間因素ChronopharmacokineticsChronopharmacodynamicsE=F(,C,S)E:藥效及毒性作用的強(qiáng)度:常數(shù) :藥物的內(nèi)在活性C:作用部位的藥物濃度S:機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性2022/10/1948影響藥物作用的時(shí)間因素ChronopharmacokinetTheeffectofbioperiodicityontheabsorptionofmedicine藥物吸收與機(jī)體節(jié)律性的關(guān)系9時(shí)與21時(shí)口服氨茶堿的血藥濃度比較,盡管AUC和t1/2相同,但9時(shí)的tmax短;Cmax高2022/10/1949TheeffectofbioperiodicityoTheeffectofbioperiodicityonthedistributionofmedicine9時(shí)與21時(shí)口服地西泮的血藥濃度比較:9時(shí)的Cmax高;tmax短禁食狀態(tài)下給藥仍然存在這種差異在靜脈注射給藥時(shí),仍然表現(xiàn)出這種差異
提示:這種變化與血漿蛋白含量的節(jié)律變化有關(guān)(地西泮的血漿蛋白結(jié)合率為99%)2022/10/1950TheeffectofbioperiodicityoTheeffectofbioperiodicityonthemetabolismofmedicine肝臟酶的活性具有晝夜節(jié)律性肝臟酶活性低時(shí),藥物代謝慢,作用維持時(shí)間長肝臟酶活性高時(shí),藥物代謝快,作用維持時(shí)間短腎上腺皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性也會(huì)影響藥物代謝(晨后高午后低)
2022/10/1951TheeffectofbioperiodicityoTheeffectofbioperiodicityontheexcretionofmedicineTherhythmoftheacidandbaseflowoftheurine
Themostacidat2:00A.M.(pH5.0to6.8)Themostalkalineat2:00P.M.(pH7.0to8.5)Twotimesadaytheurineshouldbealkalinecorrespondsto10A.M.and2P.M.,thealkalinetideaftermeals.2022/10/1952TheeffectofbioperiodicityoTheeffectofbioperiodicity
onthepharmacodynamics膽固醇合成酶系統(tǒng)夜間合成增加;甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可抑制膽固醇的合成,藥物效應(yīng)也體現(xiàn)出相應(yīng)的晝夜節(jié)律;黎明前腎上腺素和cAMP濃度低下,哮喘發(fā)作加重;晚飯后一次給予茶堿緩釋劑,可明顯減輕哮喘的夜間發(fā)作2022/10/1953Theeffectofbioperiodicity
時(shí)間藥理學(xué)
對(duì)臨床藥物治療的指導(dǎo)作用時(shí)間治療法(chronotherapy)硝苯地平對(duì)心肌缺血晝夜節(jié)律的影響對(duì)糾正6時(shí)~12時(shí)的心肌缺血作用強(qiáng)對(duì)糾正21時(shí)~24時(shí)的心肌缺血作用弱阿司匹林對(duì)心肌梗死晝夜節(jié)律的影響隔日服用對(duì)6時(shí)~9時(shí)的心梗發(fā)作有明顯療效;對(duì)其他時(shí)段的作用弱2022/10/1954時(shí)間藥理學(xué)
對(duì)臨床藥物治療的指導(dǎo)作用時(shí)間治療法(chrono抗高血壓藥物對(duì)血壓晝夜節(jié)律的影響受體阻斷藥和受體阻斷藥對(duì)血壓的晝夜節(jié)律無明顯影響、受體阻斷藥拉貝洛爾,每日三次給藥時(shí),可降低24小時(shí)的收縮壓;如每日6時(shí)一次給藥時(shí),可減弱血壓晝夜節(jié)律的振幅硝苯地平可抑制血壓的晝夜節(jié)律維拉帕米可抑制心率的晝夜節(jié)律2022/10/1955抗高血壓藥物對(duì)血壓晝夜節(jié)律的影響2022/10/1813藥物代謝的節(jié)律性與哮喘治療特布他林8時(shí)5mg和20時(shí)10mg,或茶堿8時(shí)250mg和20時(shí)500mg,均可使血藥濃度維持相對(duì)恒定2022/10/1956藥物代謝的節(jié)律性與哮喘治療2022/10/1814腎上腺皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性與藥物治療血漿糖皮質(zhì)激素的峰值為7~8時(shí),此時(shí)的激素水平增加對(duì)促皮質(zhì)激素釋放的抑制程度最弱腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)時(shí),喪失糖皮質(zhì)激素和ACTH的晝夜節(jié)律性下丘腦—邊緣系統(tǒng)病變時(shí),喪失糖皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性2022/10/1957腎上腺皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性2022/10/1815Bioperiodicityvs
antitumourchemotherapy腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性具有周期節(jié)律性人正常骨髓細(xì)胞增值高峰在8時(shí)~16時(shí)惡性淋巴瘤的增值高峰在0時(shí)~4時(shí)2022/10/1958Bioperiodicity2022/10/1816Thecircadianrhythmoftoxicreaction(1)兩種化療時(shí)間患者發(fā)生惡心、嘔吐程度比較用藥時(shí)間0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度
日間12764
晚間5492020例2022/10/1959Thecircadianrhythm2022/10/1Thecircadianrhythmoftoxicreaction(2)兩種時(shí)間化療后,患者血中白細(xì)胞數(shù)比較
用藥時(shí)間例數(shù)白細(xì)胞數(shù)(×109/L)
日間204.05±1.22
晚間204.68±1.05
二種時(shí)間的化療在骨髓抑制方面無顯著性差異2022/10/1960Thecircadianrhythm2022/10/1Casesof
MedicineandBiologicalClock
一、治療高血壓血壓在上午9~11點(diǎn)為高峰值,夜間入睡后則下降到一天中的最低點(diǎn)治療高血壓一般只需白天用藥,且上午用藥量略大;若夜間繼續(xù)用藥,則血壓下降得更低,易誘發(fā)腦血栓
2022/10/1961Casesof
MedicineandBiologic二、治療糖尿病凌晨4點(diǎn),人體對(duì)胰島素最為敏感,此時(shí),即使給予低劑量的胰島素,也可達(dá)到滿意效果上午8點(diǎn)可口服作用強(qiáng)而持久的降糖藥物,使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng)2022/10/1962二、治療糖尿病2022/10/1820磺脲類:通過刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素并抑制胰島細(xì)胞分泌高血糖素經(jīng)口服吸收后需要一定時(shí)間才能發(fā)揮降血糖作用,所以在飯前30分鐘服用為宜格列本脲(優(yōu)降糖)甲苯磺丁脲格列吡嗪降糖藥服用時(shí)間2022/10/1963磺脲類:通過刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素并抑制胰島細(xì)胞分泌高雙胍類降血糖藥通過促使肌肉等外周組織對(duì)葡萄糖的利用起到降低血糖的效果,對(duì)肥胖的糖尿病患者尤為適合,宜飯后服用苯乙雙胍(降糖靈)二甲雙胍(苯甲福明)
2022/10/1964雙胍類降血糖藥2022/10/1822-葡萄糖苷酶抑制劑在小腸內(nèi)競爭性抑制糖苷水解酶,減少碳水化合物分解為葡萄糖,并能延遲小腸中葡萄糖的吸收,使飯后血糖升高的幅度減小,因此,只有進(jìn)食同時(shí)服用才能產(chǎn)生治療效果阿卡波糖(拜糖平)伏格利波糖米格列醇2022/10/1965-葡萄糖苷酶抑制劑2022/10/1823三、治療缺血性心臟病心肌缺血、室性心律失常、急性心絞痛和心臟猝死的發(fā)病呈現(xiàn)近日節(jié)律變化,發(fā)作高峰時(shí)間均在上午6:00~12:00不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)作峰時(shí)間為6:00~12:00慢性穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)作峰時(shí)間為10:00~11:00阿司匹林:早晨服用在上午時(shí)間段內(nèi)血漿藥物濃度更高,對(duì)治療缺血性心臟病有效2022/10/1966三、治療缺血性心臟病2022/10/1824四、治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人的關(guān)節(jié)腫脹、僵直和握力下降等癥狀,以早晨最為嚴(yán)重;此時(shí)人體的免疫反應(yīng)最強(qiáng),最好在凌晨4~5點(diǎn)鐘服用激素目前主張“激素頓服療法”,即把“每日三次”激素的總劑量,改在早晨一次服用,即可產(chǎn)生最佳療效,同時(shí)使連續(xù)服用激素而產(chǎn)生的副作用降到最低點(diǎn)2022/10/1967四、治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎2022/10/1825五、治療心衰心衰病人對(duì)強(qiáng)心苷的敏感性以凌晨4點(diǎn)最強(qiáng),此時(shí)的藥物作用比其他時(shí)間約高10~20倍
若此時(shí)仍按常規(guī)劑量服用,極易中毒最近發(fā)現(xiàn):暴風(fēng)雨天氣或氣壓較低時(shí),也會(huì)使這類藥物的毒性增強(qiáng)2022/10/1968五、治療心衰2022/10/1826六、抗癌治療目前癌癥病人普遍使用免疫增強(qiáng)劑干擾素,若上午用藥則易出現(xiàn)發(fā)熱、寒顫和頭痛等嚴(yán)重的副作用;如改在晚間用藥,則副作用幾乎不發(fā)生;療效不減晚期疼痛嚴(yán)重的癌癥病人,使用止痛藥的時(shí)間也又規(guī)律;人的痛覺以上午最為遲鈍,而午夜至凌晨最為敏感,故止痛藥以夜晚臨睡前服用效果更佳2022/10/1969六、抗癌治療2022/10/1827七、治療哮喘氨茶堿的治療量與中毒量很接近,早晨7點(diǎn)服用效果最好,毒性最低
八、治療貧血葡萄糖酸鐵、硫酸亞鐵等補(bǔ)鐵劑,20時(shí)服用最佳,吸收率比8時(shí)高,療效延長3~4倍2022/10/1970七、治療哮喘2022/10/1828九、治療胃潰瘍1.西米替丁(H2受體阻斷劑):空腹服用吸收快,抑制胃酸分泌作用出現(xiàn)早,與食物中和胃酸相重合;改用全天量睡前頓服(胃酸分泌晝少夜多)2.奧美拉唑(質(zhì)子泵抑制劑):有“夜間酸突破”現(xiàn)象,睡前頓服可克服2022/10/1971九、治療胃潰瘍2022/10/1829藥物作用的性別差異THEEFFECTIVENESSOFTHEMEDICATIONINDIFFERENTSEXUALITY2022/10/1972藥物作用的性別差異THEEFFECTIVENESSOF同一藥物在相同劑量下
可能對(duì)男女患者產(chǎn)生不同的效果
藥物作用的個(gè)體差異可掩蓋其性別差異藥物代謝性別差異的因素包括激素的作用、飲食、生活習(xí)慣、日照時(shí)間等絕經(jīng)前婦女對(duì)許多藥物的代謝都比男性快,如茶堿、紅霉素、苯妥英類衍生物等;但對(duì)抗抑郁藥的代謝較慢鉀通道阻滯藥對(duì)女性的作用比對(duì)男性強(qiáng)2022/10/1973同一藥
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