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文檔簡介
2022-2023年(備考資料)藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)一.綜合考核題庫(共40題)1.A.
B.
C.
D.
E.
表示血管外給藥的藥物濃度-時間曲線是()。
正確答案:D
表示非線性消除的藥物濃度-時間曲線是()。
正確答案:C
表示二室模型靜脈注射給藥的藥物濃度-時間曲線是()。
正確答案:B2.可以提高藥物脂溶性的基團有
A、羥基
B、羧酸基
C、烷氧基
D、氯原子
E、苯環(huán)
正確答案:C,D,E3.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說法,錯誤的是
A、無毒
B、無刺激性
C、容器應(yīng)能耐受所需壓力
D、均應(yīng)符合微生物限度的檢查要求
E、應(yīng)置于涼暗處貯藏
正確答案:D4.A.共價鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用
乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是()。
正確答案:C
烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間,形成的主要鍵合類型適()。
正確答案:A
碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()。
正確答案:B5.A.完全激動藥
B.部分激動藥
C.反向激動藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
嗎啡屬于
正確答案:A
噴他佐辛屬于
正確答案:B
苯二氮?類屬于
正確答案:C6.食物對藥物吸收的影響表述,錯誤的是
A、食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢
B、食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度,使藥物吸收變慢
C、延長胃排空時間,減少藥物的吸收
D、促進膽汁分泌,能增加一些難溶性藥物的吸收量
E、食物改變胃腸道pH,影響弱酸弱堿性藥物吸收
正確答案:C7.A.阿司匹林
B.磺酸類藥物
C.地西泮
D.胍乙啶
E.丁溴東莨菪堿季銨鹽
主要在胃中被吸收的藥物是
正確答案:A
主要在腸道被吸收的藥物是
正確答案:C8.A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂
B.羥丙甲纖維素
C.硅橡膠
D.離子交換樹脂
E.鞣酸
不溶性骨架材料
正確答案:C9.某藥首過效應(yīng)大,適應(yīng)的制劑有
A、舌下片
B、腸溶片
C、注射劑
D、泡騰片
E、輸液
正確答案:A,C,E10.頭孢克洛生物半衰期約為1小時,口服其膠囊后,體內(nèi)基本清除干凈的時間約是
A、2小時
B、5小時
C、7小時
D、14小時
E、28小時
正確答案:C11.A.胺碘酮
B.美西律
C.維拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛爾
延長動作電位時程的抗心律失常藥的是
正確答案:A12.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸),此過程如圖所示:神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過程,發(fā)揮防治流感作用。從結(jié)構(gòu)判斷,具有抑制神經(jīng)氨酸酶活性的藥物是()
A、
B、
C、
D、
E、
正確答案:D13.關(guān)于藥物在胃腸道的吸收描述正確的是
A、胃腸道分為三個主要部分:胃、小腸和大腸,而大腸是藥物吸收的主要部位
B、弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差
C、主動轉(zhuǎn)運很少受pH的影響
D、弱酸性藥物如水楊酸,在胃中吸收較差
E、胃腸道的pH從胃到大腸逐漸下降
正確答案:C14.2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。
達格列凈屬于()。
A、鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2(SGLT-2)抑制藥
B、促胰島素分泌藥
C、胰島素增敏藥
D、a-葡萄糖苷酶抑制藥
E、二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥
正確答案:A
達格列凈系由天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾而來,該天然產(chǎn)物是()。
A、根皮苷
B、胰島素
C、阿卡波糖
D、蘆丁
E、阿魏酸
正確答案:A
某胰島素類藥物系由胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代,B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成,該藥物是()。
A、門冬胰島素
B、賴脯胰島素
C、格魯辛胰島素
D、甘精胰島素
E、豬胰島素
正確答案:C15.A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用
B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用
C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性
D.抑制肝藥酶CYP3A4,導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強
E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1,導(dǎo)致毒性代謝物增多
服用對乙酰氨基酚時大量飲酒,可造成肝毒性,產(chǎn)生該毒性增強的主要原因是
正確答案:E
服用阿托伐他汀時同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強,產(chǎn)生該毒性增強的主要原因是
正確答案:D
奈法唑酮因肝毒性嚴(yán)重而撤市,其毒副作用的原兇是
正確答案:C16.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是
A、格列美脲
B、米格列醇
C、阿卡波糖
D、伏格列波糖
E、去氧氨基糖
正確答案:B,C,D17.A.鹽酸地爾硫?
B.硝苯吡啶
C.鹽酸普萘洛爾
D.硝酸異山梨醇酯
E.鹽酸哌唑嗪
具有硫氮雜?結(jié)構(gòu)的治心絞痛藥
正確答案:A18.環(huán)磷酰胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,其中關(guān)于結(jié)構(gòu)特點和應(yīng)用的說法,錯誤的是
A、環(huán)磷酰胺屬于前藥
B、磷酰基的引入使毒性升高
C、正常細胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物
D、屬于氮芥類藥物
E、臨床可用于抗腫瘤
正確答案:B19.鹽酸洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是
A、1-乙基.3-羧基
B、3-羧基,4-羰基
C、3-羧基,6-氟
D、6-氟,7-甲基哌嗪
E、6,8-二氟代
正確答案:B
該藥物的作用機制是
A、抑制二氫葉酸合成酶
B、抑制二氫葉酸還原酶
C、抑制DNA螺旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ
D、抑制細菌細胞壁合成
E、抑制環(huán)氧酶
正確答案:C
該藥可與人體內(nèi)鈣離子等金屬離子絡(luò)合,這一副反應(yīng)主要與結(jié)構(gòu)中的哪一個基團有關(guān)
A、1位甲基
B、3位羧基和4位羰基
C、5位氨基
D、6位氟原子
E、7位哌嗪環(huán)
正確答案:B20.以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥
A、氟他胺
B、他莫昔芬
C、吉非替尼
D、氨魯米特
E、長春瑞濱
正確答案:A,B,D21.抗過敏藥馬來酸氯苯那敏右旋體的活性高于左旋體是由于
A、具有等同的藥理活性和強度
B、產(chǎn)生相同的藥理活性,但強弱不同
C、一個有活性,一個沒有活性
D、產(chǎn)生相反的活性
E、產(chǎn)生不同類型的藥理活性
正確答案:B22.清除率的計算公式為
A、V=X/C
B、t=0.693/k
C、Cl=kV
D、Cl=Ck
E、AUC=X/kV
正確答案:C23.A.
B.
C.
D.
E.
分子中含有乙酰哌嗪和縮酮結(jié)構(gòu),使該藥吸收后在體內(nèi)廣泛分布,并增加代謝穩(wěn)定性,以改善口服生物利用度和維持血漿藥物濃度的是
正確答案:A
結(jié)構(gòu)中含有兩個弱堿性的三氮唑環(huán)和一個親脂性的2,4-二氟苯基,使其具有一定的脂溶性。這種結(jié)構(gòu)使其口服吸收可達90%,且不受食物、抗酸藥、組胺H2受體阻斷劑抗?jié)兯幍挠绊?,是治療深部真菌感染的首選藥物是
正確答案:D24.某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是
A、腸溶片劑
B、舌下片劑
C、口服乳劑
D、透皮給藥系統(tǒng)
E、氣霧劑
正確答案:B,D,E25.A.酶抑制作用
B.Ⅱ相代謝反應(yīng)
C.Ⅰ相代謝反應(yīng)
D.弱代謝作用
E.酶誘導(dǎo)作用
阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物,該代謝類型屬于()。
正確答案:B
在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大,該代謝類型屬于()。
正確答案:C
使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒,出現(xiàn)“雙硫倉”反應(yīng)的原因是()。
正確答案:A26.A.硝酸甘油
B.硝酸異山梨醇酯
C.單硝酸異山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.雙嘧達莫
含有三個硝基的是
正確答案:A27.影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括
A、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)
C、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
D、鈣拮抗劑
E、血管舒張因子(NO供體)
正確答案:B,C28.是下列哪項的計算公式
A、絕對生物利用度
B、相對生物利用度
C、一般生物利用度
D、相對清除率
E、絕對清除率
正確答案:A29.A.腎上腺素中的“酮體”
B.“揮發(fā)性雜質(zhì)”
C.“其他甾體”
D.螺內(nèi)酯項下的“巰基化合物”
E.林可霉素中的“林可霉素B”
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,雜質(zhì)的表示方法較多,主要原因是雜質(zhì)有些比較明確,有些未知。上述選項中,說明檢查對象不能明確為某一單一物質(zhì)而義僅知為某一類物質(zhì)的情形是
正確答案:C
藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:上述選項中,檢查對象是未知雜質(zhì),僅根據(jù)檢測方法選用項目名稱的情形是
正確答案:B30.基因多態(tài)性引起藥動學(xué)差異,表現(xiàn)在
A、乙?;饔玫亩鄳B(tài)性
B、酶催化作用的多態(tài)性
C、氧化作用的多態(tài)性
D、水解作用的多態(tài)性
E、受體多態(tài)性
正確答案:A,C,D31.A.
B.
C.
D.
E.
屬前體藥物,體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為甲硫醚化合物起效的藥物是
正確答案:A32.A.停藥反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.副作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
苯巴比妥服藥后次晨出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象,屬于()。
正確答案:E
二重感染屬于()。
正確答案:D
長期服用中樞性降壓藥可樂定,停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象,屬于()。
正確答案:A33.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有
A、吲哚美辛
B、萘普生
C、布洛芬
D、美洛昔康
E、雙氯芬酸
正確答案:A,B,C,E34.A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂犬病疫苗
收載于《中國藥典》二部的品種是()。
正確答案:D
收載于《中國藥典》三部的品種是()。
正確答案:E35.下列藥物中屬于前藥的是
A、福辛普利
B、喹那普利
C、卡托普利
D、坎地沙坦酯
E、纈沙坦
正確答案:A,B,D36.屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有()。
A、對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)核反應(yīng)
B、XX胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C、白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D、對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)
E、腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)
正確答案:A,B,C,D,E37.某膠囊劑的平均裝量為0.2g,它的裝量差異限度為
A、±10%
B、±8%
C、±7.5%
D、±5%
E、±3%
正確答案:A38.屬于核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥有
A、
B、
C、
D、
E、
正確答案:B,D,E39.A.利血平
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