B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品

第六章

B淋巴細(xì)胞

第六章

B淋巴細(xì)胞

1免疫細(xì)胞的分化免疫細(xì)胞的分化2NKNK3淋巴細(xì)胞淋巴細(xì)胞4本章教學(xué)大綱【目的要求】1.掌握:B細(xì)胞陰性選擇和陽性選擇的概念和意義；B細(xì)胞的表面分子（BCR、CD、CR、FcR和非特性有絲分裂受體）及功能。2.

熟悉:B細(xì)胞亞群（分化亞群和功能亞群）3.

了解:B1細(xì)胞和B2細(xì)胞的起源不同；表面黏附分子。本章教學(xué)大綱【目的要求】5第一節(jié)B細(xì)胞的分化成熟過程重鏈重排輕鏈重排定居在外周免疫器官BcellBonemarrow(orbursa)dependentlymphocyte第一節(jié)B細(xì)胞的分化成熟過程重鏈重排輕鏈重排定居在外周免6B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品7B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品8二、B細(xì)胞發(fā)育中的陽性選擇進入外周淋巴組織淋巴濾泡內(nèi)的未成熟B細(xì)胞將經(jīng)歷存活能力的選擇，即陽性選擇。繼續(xù)分化成為共表達(dá)mIgM和mIgD的成熟B細(xì)胞，稱為初始B細(xì)胞。二、B細(xì)胞發(fā)育中的陽性選擇進入外周淋巴組織淋9B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品10

第二節(jié)B細(xì)胞的表面標(biāo)志

小鼠和人外周血B細(xì)胞的表面標(biāo)志第二節(jié)B細(xì)胞的表面標(biāo)志

小鼠和111.BCR（B細(xì)胞抗原受體）SmIgM和SmIgD胞漿段只有3個aa2.

Igα、Igβ又稱為CD79a、CD79b胞漿段較長，具有ITAM結(jié)構(gòu)，向細(xì)胞內(nèi)傳遞活化信號BCR-IgIg復(fù)合物（BCR復(fù)合物）一、BCR復(fù)合體識別抗原信號傳導(dǎo)1.BCR（B細(xì)胞抗原受體）SmIgM和SmIgD胞漿段只12組成BCR(mIg)功能：特異性識別抗原意義：B細(xì)胞的主要標(biāo)志，成熟B細(xì)胞主要表達(dá)mIgM和mIgDIgα(CD79a)Igβ(CD79b)結(jié)構(gòu)特點：各含一個ITAM結(jié)構(gòu)功能傳導(dǎo)BCR同抗原結(jié)合產(chǎn)生的活化信號（為主要信號傳導(dǎo)分子）參與mIg合成后的轉(zhuǎn)運和表達(dá)BCR復(fù)合體組成BCR(mIg)功能：特異性識別抗原意義：B細(xì)胞的13二、B細(xì)胞其它主要表面膜分子1.CD19、CD21、CD81復(fù)合體(1)B細(xì)胞輔助受體：CD19，CD21（CR2），CD81(TAPA-1)功能類似于CD4或CD8,輔助BCR增強B細(xì)胞活化的第1信號。

B細(xì)胞重要標(biāo)志，表達(dá)于前B細(xì)胞到成熟B細(xì)胞各發(fā)育階段。(2)功能二、B細(xì)胞其它主要表面膜分子(1)B細(xì)胞輔助受體：CD1914B細(xì)胞共受體B細(xì)胞共受體15（1）接受Th細(xì)胞之CD40L分子所提供的協(xié)同信號以完成B細(xì)胞對TD抗原的免疫應(yīng)答（B細(xì)胞活化的第二信號）；（2）分布：B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等。促進B細(xì)胞的Ig轉(zhuǎn)類。２、CD40分子（1）接受Th細(xì)胞之CD40L分子所提供的協(xié)同信號以完成B細(xì)16３、CD80與CD86（又稱B7-1、B7-2）

（B7-1/2）協(xié)同刺激分子分布：成熟B細(xì)胞—初始B細(xì)胞低表達(dá);活化B細(xì)胞高表達(dá)。功能：高水平表達(dá)B7分子的B細(xì)胞是有效抗原提呈細(xì)胞（ＴcellＣＤ２８）。３、CD80與CD86（又稱B7-1、B7-2）

（B7-117B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品18４.Fc受體(1)組成：主要為FcγRⅡ-B1分子，含一個ITIM基序。

(2)功能：FcγRⅡ-B1+IgG抗體（Ｆｃ段）結(jié)合，

抑制初始B細(xì)胞對抗原應(yīng)答的活化。ＦｃγＲ可與免疫復(fù)合物結(jié)合，有利于B淋巴細(xì)胞對抗原的捕獲與結(jié)合，及B淋巴細(xì)胞的活化與抗體產(chǎn)生。

４.Fc受體19

如將雞紅細(xì)胞［Ｅ］與其ＩｇＧ抗體［Ａ］結(jié)合形成復(fù)合物與B淋巴細(xì)胞混合后，可見B淋巴細(xì)胞周圍有紅細(xì)胞黏附形成花環(huán)形狀，叫做ＥＡ花環(huán)［ＥＡ，erythrocytesensitizedwithantibody,抗體致敏的紅細(xì)胞］，是檢測B淋巴細(xì)胞的方法。ＦｃγＲ還存在于中性粒細(xì)胞、ＮＫ細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的細(xì)胞表面。近年發(fā)現(xiàn)在活化的B淋巴細(xì)胞表面可存在有ＩｇＥ的Ｆｃ受體，它是一種B淋巴細(xì)胞生長因子受體，可能對B淋巴細(xì)胞分化、增殖有重要作用。

20B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品21５.補體受體(1)組成：CR1（CD35）和CR2（CD21）(2)功能①CR1+C3b（或C4b、iC3b）調(diào)節(jié)B細(xì)胞的活化增殖。B細(xì)胞協(xié)同受體組成分子與iC3b、C3d和C3dg結(jié)合促進B細(xì)胞活化EB病毒的受體②CR26.絲裂原的膜結(jié)合分子如LPS受體，與LPS結(jié)合后，直接誘導(dǎo)靜息B細(xì)胞活化，增殖與分化。５.補體受體②CR26.絲裂原的膜結(jié)合分子227、MHC分子B細(xì)胞膜可同時表達(dá)MHCⅠ類分子和MHCⅡ類分子，增強Ｂ淋巴細(xì)胞之間的黏附作用，發(fā)揮抗原提呈作用。

8、黏附分子由B細(xì)胞表達(dá)的與T細(xì)胞結(jié)合的黏附分子主要有LFA-1和ICAM-1、LFA-2和LFA-3等。7、MHC分子23第三節(jié)B細(xì)胞亞群及其功能一、B細(xì)胞亞群分類Ｂ淋巴細(xì)胞也是異質(zhì)性的群體，顯示不同的功能與表面標(biāo)志，一般根據(jù)Ｂ淋巴細(xì)胞細(xì)胞膜表面抗原受體極其產(chǎn)生抗體是否需要Ｔ淋巴細(xì)胞的輔助，將Ｂ淋巴細(xì)胞分為Ｂ１細(xì)胞和Ｂ２細(xì)胞。按mIg分類（1）表達(dá)mIgM：只表達(dá)mIgM的B細(xì)胞為B1細(xì)胞。（2）表達(dá)mIgM和mIgD：同時表達(dá)mIgM和mIgD的B細(xì)胞為B2細(xì)胞。第三節(jié)B細(xì)胞亞群及其功能一、B細(xì)胞亞群分類24特性B1細(xì)胞B2細(xì)胞分化來源骨髓外骨髓分化標(biāo)志占B細(xì)胞比例應(yīng)答的抗原CD5+5-10%TI-AgCD5-90%TD-AgBCRV區(qū)庫多樣性有限豐富主要分布黏膜腔（胸腔和腹腔）外周免疫器官Th細(xì)胞輔助不需要需要抗體首次產(chǎn)生時間胚胎期出生后分泌Ig類型IgM各類Ig記憶性分化無有

B1細(xì)胞和B2細(xì)胞的比較

特性B1細(xì)胞B2細(xì)胞分化來源骨髓外骨髓分化標(biāo)志CD5+C25Ｂ１細(xì)胞是未成熟的Ｂ淋巴細(xì)胞，細(xì)胞膜表面只表達(dá)表面抗原受體ＳｍＩｇＭ；產(chǎn)生抗體不需要ＴＨ細(xì)胞的幫助；Ｂ１細(xì)胞為ＣＤ５陽性細(xì)胞；主要識別非蛋白質(zhì)抗原，如脂多糖介導(dǎo)對非胸腺依賴抗原的免疫應(yīng)答產(chǎn)生低親和力的ＩｇＭ抗體；不產(chǎn)生免疫記憶細(xì)胞；Ｂ２細(xì)胞是成熟的Ｂ淋巴細(xì)胞，細(xì)胞膜表面表達(dá)表面抗原受體ＳｍＩｇＭ、ＳｍＩｇＤ；產(chǎn)生抗體需要ＴＨ細(xì)胞的幫助；ＣＤ５表達(dá)陰性；主要識別蛋白質(zhì)抗原，介導(dǎo)對胸腺依賴抗原的免疫應(yīng)答產(chǎn)生高親和力的抗體；產(chǎn)生免疫記憶細(xì)胞。B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品26二、B細(xì)胞的功能1.B1細(xì)胞—參與固有免疫應(yīng)答（1）產(chǎn)生抗細(xì)菌抗體→抗感染免疫（2）產(chǎn)生多反應(yīng)性自身抗體→清除變性的自身抗原（3）產(chǎn)生致病性自身抗體→介導(dǎo)自身免疫性損傷2.B2細(xì)胞—參與特異性體液免疫應(yīng)答（1）介導(dǎo)特異性體液免疫應(yīng)答；（2）抗原提呈；（3）免疫調(diào)節(jié)。二、B細(xì)胞的功能2.B2細(xì)胞—參與特異性體液免疫應(yīng)答27T細(xì)胞B細(xì)胞抗原受體TCRBCR復(fù)合受體帶ITAM成分CD3IgIg輔助受體CD4或CD8CD21/19/81/225協(xié)同刺激分子CD28CD40配體B7CD40L識別Ag形式MHC-抗原肽天然表位性質(zhì)線性構(gòu)象/線性12T細(xì)胞B細(xì)胞抗原受體28思考題1.BCR與TCR復(fù)合體在結(jié)構(gòu)及抗原識別特點上的異同點。2.B細(xì)胞表面分子在B細(xì)胞活化過程中的作用。3.B1細(xì)胞與B2細(xì)胞免疫應(yīng)答的區(qū)別。思考題29第七章

抗原提呈細(xì)胞第七章

抗原提呈細(xì)胞30本章教學(xué)大綱【目的要求】1.掌握抗原遞呈細(xì)胞的概念和種類；抗原遞呈細(xì)胞的重要標(biāo)志（B-7分子和MHCⅡ類分子）。2.

熟悉抗原提成途徑。3.

了解各類抗原遞呈細(xì)胞的抗原提呈特點。本章教學(xué)大綱【目的要求】31抗原提呈細(xì)胞

(antigen-presentingcell,APC)概念：指能攝取處理抗原，將蛋白質(zhì)降解成肽片段，并同MHC分子結(jié)合，一同表達(dá)在細(xì)胞膜表面，提供給T細(xì)胞識別活化的一類高度專門化的細(xì)胞。主要包括：樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞抗原提呈細(xì)胞

(antigen-presentingcel32B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品33一.樹突狀細(xì)胞(dendriticcells，DC)

1.來源來自于骨髓內(nèi)的髓樣前體細(xì)胞未成熟DC（骨髓內(nèi)）血液外周非淋巴組織，受到病原體感染或攝取抗原外周淋巴組織，發(fā)育為成熟的DC。2.功能提呈抗原給T細(xì)胞。3.DC典型特征樹突狀形態(tài)膜表面高表達(dá)MHCII類分子和其他共刺激分子能移行至淋巴器官可刺激初始型T細(xì)胞活化

一.樹突狀細(xì)胞(dendriticcells，DC)3.344.DC的發(fā)育及遷移

骨髓及外周血中的前體細(xì)胞外周非淋巴組織中的未成熟DC輸入淋巴管及外周血中的移行DC外周淋巴組織中的成熟DC4.DC的發(fā)育及遷移35未成熟DC與成熟DC區(qū)別特性未成熟DC成熟DCMHC分子表達(dá)水平低高B7表達(dá)水平缺乏高刺激T細(xì)胞活化的能力無有吞噬抗原異物能力有無未成熟DC與特性未成熟DC成熟DCMHC分子表達(dá)水平低高B736B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品375.DC的生物學(xué)功能

攝取，加工處理并提呈抗原參與中樞和外周免疫耐受的形成參與免疫記憶的維持分泌細(xì)胞因子調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答臨床應(yīng)用5.DC的生物學(xué)功能攝取，加工處理并提呈抗原38二、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)組成:骨髓內(nèi)的前單核細(xì)胞外周血中的單核細(xì)胞組織內(nèi)的巨噬細(xì)胞功能:吞噬殺傷病原微生物抗原提呈調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答參與炎癥，組織修復(fù)及組織再生

抗原提呈作用與DC基本類似。二、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)組成:抗原提呈作用與D39三、B淋巴細(xì)胞抗原提呈通過BCR特異性識別，結(jié)合并內(nèi)化抗原，在低濃度可溶性抗原的提呈中起重要作用BCR識別、結(jié)合抗原抗原內(nèi)化處理、提呈給CD4＋T細(xì)胞識別。參與體液免疫應(yīng)答三、B淋巴細(xì)胞抗原提呈40四、抗原的處理與提呈抗原加工（antigenprocessing）：APC將胞漿內(nèi)自身產(chǎn)生或攝入胞內(nèi)的抗原消化降解為一定大小的抗原肽片段，與胞內(nèi)MHC分子結(jié)合成抗原肽-MHC分子復(fù)合物，表達(dá)在細(xì)胞表面的過程?？乖岢剩╝ntigenpresenting）：APC將其表面的抗原肽-MHC分子復(fù)合物提呈給T細(xì)胞，供TCR識別，誘導(dǎo)T細(xì)胞活化的過程。四、抗原的處理與提呈抗原加工（antigenproce41APC加工處理的抗原種類:

外源性抗原(exogenousantigen):通過吞噬或吞飲等作用被APC從細(xì)胞外攝入的抗原，以抗原肽-MHCII類分子復(fù)合物形式提呈給CD4+T細(xì)胞。

內(nèi)源性抗原(endogenousantigen):細(xì)胞內(nèi)合成的抗原，以抗原肽-MHCI類分子復(fù)合物形式提呈給CD8+T細(xì)胞。APC加工處理的抗原種類:42外源性抗原和內(nèi)源性抗原的產(chǎn)生

外源性抗原和內(nèi)源性抗原的產(chǎn)生431、外源性抗原的加工處理和提呈

(溶酶體或MHCII類途徑)

攝取抗原吞噬小體吞噬溶酶體MHC-Ⅱ類分子Ii鏈復(fù)合體MHC+抗原肽MHC-Ⅱ類分子復(fù)合物Ii鏈降解CLIP1、外源性抗原的加工處理和提呈

(溶酶體或MHCII類途徑44B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品452、內(nèi)源性抗原的加工處理和提呈

(胞質(zhì)溶膠或MHC-I類途徑)

胞漿內(nèi)的抗原，經(jīng)酶降解成小的肽片段，與MHC-Ⅰ類分子結(jié)合成復(fù)合物，然后轉(zhuǎn)送到細(xì)胞膜表面，供CD8+T細(xì)胞識別的過程。2、內(nèi)源性抗原的加工處理和提呈

(胞質(zhì)溶膠或MHC-I類途徑46B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品47

3、交叉提呈途徑外源性抗原：MHC-I類分子途徑提呈給CD8+T細(xì)胞內(nèi)源性抗原：MHC-II類分子途徑提呈CD4+T細(xì)胞

3、交叉提呈途徑外源性抗原：48B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品494、脂類抗原的CD1分子提呈

CD1分子：非經(jīng)典MHCI類分子提呈抗原：提呈糖脂或脂類抗原供CD1限制性T細(xì)胞識別CD1限制性T細(xì)胞：CD4-CD8-T;TCRγδT細(xì)胞，NKT細(xì)胞等CD1抗原提呈意義：在機體抗微生物感染和對脂類抗原的應(yīng)答中起重要作用4、脂類抗原的CD1分子提呈CD1分子：非經(jīng)典MHCI類50B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品51

思考題抗原提呈細(xì)胞的定義及種類。樹突狀細(xì)胞的特征及生物學(xué)功能。以郎格漢斯細(xì)胞為例說明APC在遷移成熟過程中生物學(xué)特性的變化。外源性抗原及內(nèi)源性抗原的抗原提呈過程。

思考題抗原提呈細(xì)胞的定義及種類。52B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品53第六章

B淋巴細(xì)胞

第六章

B淋巴細(xì)胞

54免疫細(xì)胞的分化免疫細(xì)胞的分化55NKNK56淋巴細(xì)胞淋巴細(xì)胞57本章教學(xué)大綱【目的要求】1.掌握:B細(xì)胞陰性選擇和陽性選擇的概念和意義；B細(xì)胞的表面分子（BCR、CD、CR、FcR和非特性有絲分裂受體）及功能。2.

熟悉:B細(xì)胞亞群（分化亞群和功能亞群）3.

了解:B1細(xì)胞和B2細(xì)胞的起源不同；表面黏附分子。本章教學(xué)大綱【目的要求】58第一節(jié)B細(xì)胞的分化成熟過程重鏈重排輕鏈重排定居在外周免疫器官BcellBonemarrow(orbursa)dependentlymphocyte第一節(jié)B細(xì)胞的分化成熟過程重鏈重排輕鏈重排定居在外周免59B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品60B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品61二、B細(xì)胞發(fā)育中的陽性選擇進入外周淋巴組織淋巴濾泡內(nèi)的未成熟B細(xì)胞將經(jīng)歷存活能力的選擇，即陽性選擇。繼續(xù)分化成為共表達(dá)mIgM和mIgD的成熟B細(xì)胞，稱為初始B細(xì)胞。二、B細(xì)胞發(fā)育中的陽性選擇進入外周淋巴組織淋62B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品63

第二節(jié)B細(xì)胞的表面標(biāo)志

小鼠和人外周血B細(xì)胞的表面標(biāo)志第二節(jié)B細(xì)胞的表面標(biāo)志

小鼠和641.BCR（B細(xì)胞抗原受體）SmIgM和SmIgD胞漿段只有3個aa2.

Igα、Igβ又稱為CD79a、CD79b胞漿段較長，具有ITAM結(jié)構(gòu)，向細(xì)胞內(nèi)傳遞活化信號BCR-IgIg復(fù)合物（BCR復(fù)合物）一、BCR復(fù)合體識別抗原信號傳導(dǎo)1.BCR（B細(xì)胞抗原受體）SmIgM和SmIgD胞漿段只65組成BCR(mIg)功能：特異性識別抗原意義：B細(xì)胞的主要標(biāo)志，成熟B細(xì)胞主要表達(dá)mIgM和mIgDIgα(CD79a)Igβ(CD79b)結(jié)構(gòu)特點：各含一個ITAM結(jié)構(gòu)功能傳導(dǎo)BCR同抗原結(jié)合產(chǎn)生的活化信號（為主要信號傳導(dǎo)分子）參與mIg合成后的轉(zhuǎn)運和表達(dá)BCR復(fù)合體組成BCR(mIg)功能：特異性識別抗原意義：B細(xì)胞的66二、B細(xì)胞其它主要表面膜分子1.CD19、CD21、CD81復(fù)合體(1)B細(xì)胞輔助受體：CD19，CD21（CR2），CD81(TAPA-1)功能類似于CD4或CD8,輔助BCR增強B細(xì)胞活化的第1信號。

B細(xì)胞重要標(biāo)志，表達(dá)于前B細(xì)胞到成熟B細(xì)胞各發(fā)育階段。(2)功能二、B細(xì)胞其它主要表面膜分子(1)B細(xì)胞輔助受體：CD1967B細(xì)胞共受體B細(xì)胞共受體68（1）接受Th細(xì)胞之CD40L分子所提供的協(xié)同信號以完成B細(xì)胞對TD抗原的免疫應(yīng)答（B細(xì)胞活化的第二信號）；（2）分布：B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等。促進B細(xì)胞的Ig轉(zhuǎn)類。２、CD40分子（1）接受Th細(xì)胞之CD40L分子所提供的協(xié)同信號以完成B細(xì)69３、CD80與CD86（又稱B7-1、B7-2）

（B7-1/2）協(xié)同刺激分子分布：成熟B細(xì)胞—初始B細(xì)胞低表達(dá);活化B細(xì)胞高表達(dá)。功能：高水平表達(dá)B7分子的B細(xì)胞是有效抗原提呈細(xì)胞（ＴcellＣＤ２８）。３、CD80與CD86（又稱B7-1、B7-2）

（B7-170B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品71４.Fc受體(1)組成：主要為FcγRⅡ-B1分子，含一個ITIM基序。

(2)功能：FcγRⅡ-B1+IgG抗體（Ｆｃ段）結(jié)合，

抑制初始B細(xì)胞對抗原應(yīng)答的活化。ＦｃγＲ可與免疫復(fù)合物結(jié)合，有利于B淋巴細(xì)胞對抗原的捕獲與結(jié)合，及B淋巴細(xì)胞的活化與抗體產(chǎn)生。

４.Fc受體72

如將雞紅細(xì)胞［Ｅ］與其ＩｇＧ抗體［Ａ］結(jié)合形成復(fù)合物與B淋巴細(xì)胞混合后，可見B淋巴細(xì)胞周圍有紅細(xì)胞黏附形成花環(huán)形狀，叫做ＥＡ花環(huán)［ＥＡ，erythrocytesensitizedwithantibody,抗體致敏的紅細(xì)胞］，是檢測B淋巴細(xì)胞的方法。ＦｃγＲ還存在于中性粒細(xì)胞、ＮＫ細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的細(xì)胞表面。近年發(fā)現(xiàn)在活化的B淋巴細(xì)胞表面可存在有ＩｇＥ的Ｆｃ受體，它是一種B淋巴細(xì)胞生長因子受體，可能對B淋巴細(xì)胞分化、增殖有重要作用。

73B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品74５.補體受體(1)組成：CR1（CD35）和CR2（CD21）(2)功能①CR1+C3b（或C4b、iC3b）調(diào)節(jié)B細(xì)胞的活化增殖。B細(xì)胞協(xié)同受體組成分子與iC3b、C3d和C3dg結(jié)合促進B細(xì)胞活化EB病毒的受體②CR26.絲裂原的膜結(jié)合分子如LPS受體，與LPS結(jié)合后，直接誘導(dǎo)靜息B細(xì)胞活化，增殖與分化。５.補體受體②CR26.絲裂原的膜結(jié)合分子757、MHC分子B細(xì)胞膜可同時表達(dá)MHCⅠ類分子和MHCⅡ類分子，增強Ｂ淋巴細(xì)胞之間的黏附作用，發(fā)揮抗原提呈作用。

8、黏附分子由B細(xì)胞表達(dá)的與T細(xì)胞結(jié)合的黏附分子主要有LFA-1和ICAM-1、LFA-2和LFA-3等。7、MHC分子76第三節(jié)B細(xì)胞亞群及其功能一、B細(xì)胞亞群分類Ｂ淋巴細(xì)胞也是異質(zhì)性的群體，顯示不同的功能與表面標(biāo)志，一般根據(jù)Ｂ淋巴細(xì)胞細(xì)胞膜表面抗原受體極其產(chǎn)生抗體是否需要Ｔ淋巴細(xì)胞的輔助，將Ｂ淋巴細(xì)胞分為Ｂ１細(xì)胞和Ｂ２細(xì)胞。按mIg分類（1）表達(dá)mIgM：只表達(dá)mIgM的B細(xì)胞為B1細(xì)胞。（2）表達(dá)mIgM和mIgD：同時表達(dá)mIgM和mIgD的B細(xì)胞為B2細(xì)胞。第三節(jié)B細(xì)胞亞群及其功能一、B細(xì)胞亞群分類77特性B1細(xì)胞B2細(xì)胞分化來源骨髓外骨髓分化標(biāo)志占B細(xì)胞比例應(yīng)答的抗原CD5+5-10%TI-AgCD5-90%TD-AgBCRV區(qū)庫多樣性有限豐富主要分布黏膜腔（胸腔和腹腔）外周免疫器官Th細(xì)胞輔助不需要需要抗體首次產(chǎn)生時間胚胎期出生后分泌Ig類型IgM各類Ig記憶性分化無有

B1細(xì)胞和B2細(xì)胞的比較

特性B1細(xì)胞B2細(xì)胞分化來源骨髓外骨髓分化標(biāo)志CD5+C78Ｂ１細(xì)胞是未成熟的Ｂ淋巴細(xì)胞，細(xì)胞膜表面只表達(dá)表面抗原受體ＳｍＩｇＭ；產(chǎn)生抗體不需要ＴＨ細(xì)胞的幫助；Ｂ１細(xì)胞為ＣＤ５陽性細(xì)胞；主要識別非蛋白質(zhì)抗原，如脂多糖介導(dǎo)對非胸腺依賴抗原的免疫應(yīng)答產(chǎn)生低親和力的ＩｇＭ抗體；不產(chǎn)生免疫記憶細(xì)胞；Ｂ２細(xì)胞是成熟的Ｂ淋巴細(xì)胞，細(xì)胞膜表面表達(dá)表面抗原受體ＳｍＩｇＭ、ＳｍＩｇＤ；產(chǎn)生抗體需要ＴＨ細(xì)胞的幫助；ＣＤ５表達(dá)陰性；主要識別蛋白質(zhì)抗原，介導(dǎo)對胸腺依賴抗原的免疫應(yīng)答產(chǎn)生高親和力的抗體；產(chǎn)生免疫記憶細(xì)胞。B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品79二、B細(xì)胞的功能1.B1細(xì)胞—參與固有免疫應(yīng)答（1）產(chǎn)生抗細(xì)菌抗體→抗感染免疫（2）產(chǎn)生多反應(yīng)性自身抗體→清除變性的自身抗原（3）產(chǎn)生致病性自身抗體→介導(dǎo)自身免疫性損傷2.B2細(xì)胞—參與特異性體液免疫應(yīng)答（1）介導(dǎo)特異性體液免疫應(yīng)答；（2）抗原提呈；（3）免疫調(diào)節(jié)。二、B細(xì)胞的功能2.B2細(xì)胞—參與特異性體液免疫應(yīng)答80T細(xì)胞B細(xì)胞抗原受體TCRBCR復(fù)合受體帶ITAM成分CD3IgIg輔助受體CD4或CD8CD21/19/81/225協(xié)同刺激分子CD28CD40配體B7CD40L識別Ag形式MHC-抗原肽天然表位性質(zhì)線性構(gòu)象/線性12T細(xì)胞B細(xì)胞抗原受體81思考題1.BCR與TCR復(fù)合體在結(jié)構(gòu)及抗原識別特點上的異同點。2.B細(xì)胞表面分子在B細(xì)胞活化過程中的作用。3.B1細(xì)胞與B2細(xì)胞免疫應(yīng)答的區(qū)別。思考題82第七章

抗原提呈細(xì)胞第七章

抗原提呈細(xì)胞83本章教學(xué)大綱【目的要求】1.掌握抗原遞呈細(xì)胞的概念和種類；抗原遞呈細(xì)胞的重要標(biāo)志（B-7分子和MHCⅡ類分子）。2.

熟悉抗原提成途徑。3.

了解各類抗原遞呈細(xì)胞的抗原提呈特點。本章教學(xué)大綱【目的要求】84抗原提呈細(xì)胞

(antigen-presentingcell,APC)概念：指能攝取處理抗原，將蛋白質(zhì)降解成肽片段，并同MHC分子結(jié)合，一同表達(dá)在細(xì)胞膜表面，提供給T細(xì)胞識別活化的一類高度專門化的細(xì)胞。主要包括：樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞抗原提呈細(xì)胞

(antigen-presentingcel85B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品86一.樹突狀細(xì)胞(dendriticcells，DC)

1.來源來自于骨髓內(nèi)的髓樣前體細(xì)胞未成熟DC（骨髓內(nèi)）血液外周非淋巴組織，受到病原體感染或攝取抗原外周淋巴組織，發(fā)育為成熟的DC。2.功能提呈抗原給T細(xì)胞。3.DC典型特征樹突狀形態(tài)膜表面高表達(dá)MHCII類分子和其他共刺激分子能移行至淋巴器官可刺激初始型T細(xì)胞活化

一.樹突狀細(xì)胞(dendriticcells，DC)3.874.DC的發(fā)育及遷移

骨髓及外周血中的前體細(xì)胞外周非淋巴組織中的未成熟DC輸入淋巴管及外周血中的移行DC外周淋巴組織中的成熟DC4.DC的發(fā)育及遷移88未成熟DC與成熟DC區(qū)別特性未成熟DC成熟DCMHC分子表達(dá)水平低高B7表達(dá)水平缺乏高刺激T細(xì)胞活化的能力無有吞噬抗原異物能力有無未成熟DC與特性未成熟DC成熟DCMHC分子表達(dá)水平低高B789B淋巴細(xì)胞及抗原提呈細(xì)胞-醫(yī)學(xué)精品905.DC的生物學(xué)功能

攝取，加工處理并提呈抗原參與中樞和外周免疫耐受的形成參與免疫記憶的維持分泌細(xì)胞因子調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答臨床應(yīng)用5.DC的生物學(xué)功能攝取，加工處理并提呈抗原91二、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)組成:骨髓內(nèi)的前單核細(xì)胞外周血中的單核細(xì)胞組織內(nèi)的巨噬細(xì)胞功能:吞噬殺傷病原微生物抗原提呈調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答參與炎癥，組織修復(fù)及組織再生

抗原提呈作用與DC基本類似。二、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)組成:抗原提呈作用與D92三、B淋巴細(xì)胞抗原提呈通過BCR特異性識別，結(jié)合并內(nèi)化抗原，在低濃度可溶性抗原的提呈中起重要作用BCR識別、結(jié)合抗原抗原內(nèi)化處理、提呈給CD4＋T細(xì)胞識別。參與體液免疫應(yīng)答三、B淋巴細(xì)胞抗原提呈93四、抗原的處理與提呈抗原加工（antigenprocessing）：APC將胞漿內(nèi)自身產(chǎn)生或攝入胞內(nèi)的抗原消化降