中級藥物制劑工理論復(fù)習(xí)題庫（含答案）

PAGEPAGE98中級藥物制劑工理論復(fù)習(xí)題庫（含答案）一、單選題1.冷凍干燥制品的正確制備過程是()A、預(yù)凍一測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一再干燥B、預(yù)凍一升華干燥一測定產(chǎn)品共熔點一再干燥C、測定產(chǎn)品共熔點一預(yù)凍一升華干燥一再干燥D、測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一預(yù)凍一再干燥E、測定產(chǎn)品共溶點一干燥一預(yù)凍一升華再干燥答案：C2.下列關(guān)于藥材粉碎原則的敘述，錯誤的是()A、不同質(zhì)地藥材選用不同粉碎方法，即施予不同機(jī)械力B、粉碎過程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以棄去C、只需粉碎到需要的粉碎度D、適宜粉碎，不時篩分，提高粉碎效率E、粉碎毒物或刺激性較強的藥物時，應(yīng)嚴(yán)格注意勞動保護(hù)和安全技術(shù)答案：B3.能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)稱為（）A、防腐劑B、增塑劑C、抑菌劑D、稀釋劑E、表面活性劑答案：E4.關(guān)于藥材的粉碎度敘述錯誤的是()A、粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比B、粉碎度越大越利于成分浸提C、一般眼用散劑粉碎大要求大D、兒科或外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉末，其中能通過七號篩的細(xì)粉含量不少于95%E、以乙醇為溶劑粉碎度可以稍大些，粗末即可答案：B5.制備維生素c注射液時，以下不屬抗氧化措施的是()A、通入二氧化碳B、加亞硫酸氫鈉C、調(diào)節(jié)ph值為6.0-6.2D、100℃15min滅菌E、將注射用水煮沸放冷后使用答案：D6.下列關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的()A、藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑B、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細(xì)微粉粒分散手拋射劑中C、拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法D、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查E、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查答案：E7.生產(chǎn)藥品設(shè)備更換時，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行()A、設(shè)備驗證B、設(shè)備檢修C、設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)D、設(shè)備清潔衛(wèi)生E、設(shè)備的登記答案：A8.有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械()。A、球磨機(jī)B、錘擊式粉碎機(jī)C、沖擊式粉碎機(jī)D、流能磨E、萬能粉碎機(jī)答案：C9.下列哪條不代表氣霧劑的特征()A、藥物吸收不完全、給藥不恒定B、皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑常用o/w型泡沫氣霧劑C、能使藥物迅速達(dá)到作用部位D、混懸氣霧劑是三相氣霧劑E、使用劑量小，藥物的副作用也小答案：A10.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素()A、溫度B、浸出時間C、藥材的粉碎度D、浸出溶劑的種類E、浸出容器的大小答案：E11.不能作為防止主藥氧化的附加劑是()A、焦亞硫酸鈉B、氯化鈉C、依地酸二鈉D、N2E、CO2答案：B12.滲漉時的注意事項中,哪條是錯誤的()A、藥材應(yīng)粉碎成細(xì)粉B、藥粉先以溶媒濕潤C(jī)、裝筒時藥粉應(yīng)均勻壓緊D、控制滲漉速度E、藥粉裝量一般不超過滲漉筒容積的2/3答案：A13.下列關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是()A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、本法適用于阿拉伯膠或阿位伯膠與西黃蓍膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑答案：B14.水飛法主要適用于()。A、眼膏劑中藥物粒子的粉碎B、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分小于5%的藥物的粉碎答案：D15.不能作為防止主藥氧化的附加劑是()A、焦亞硫酸鈉B、氯化鈉C、依地酸二鈉D、N2E、CO2答案：B16.下列可作為水溶性片劑的潤滑劑的輔料是()。A、硬脂酸鎂B、微粉硅膠C、滑石粉D、氫化植物油E、聚乙二醇類（PEG4000）答案：E17.根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,下列敘述錯誤的是（）A、藥品廣告的內(nèi)容必須以批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)B、藥品廣告不得說明治愈率或有效率C、麻醉藥品不得做廣告D、藥品廣告可以使用“最佳抗癌新藥”用語E、藥品廣告不得利用醫(yī)藥科研單位作證明答案：D18.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()。A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的使用方法E、阿司匹林片,撲熱息痛片,麥迪霉素片等均為片劑劑型答案：D19.屬于浸出藥劑的是()A、軟膏劑B、湯劑C、乳劑D、溶膠劑E、散劑答案：B20.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少()A、60%B、65%C、95%D、85%E、55%答案：D21.水/油型的乳劑中,作為內(nèi)相的是()A、水相B、油相C、乳化劑D、液相E、氣相答案：A22.制備甲酚皂利用的原理是()A、增溶作用B、助溶作用C、改變?nèi)軇〥、制成鹽類E、加助懸劑答案：A23.屬于含醇浸出劑型是()A、中藥合劑B、酊劑C、煎膏劑D、顆粒劑E、糖漿劑答案：B24.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的()A、精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B、精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C、配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D、灌封、滅菌為潔凈區(qū)E、配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)答案：B25.滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種()A、尼泊金類B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸E、苯乙醇答案：C26.下列哪個因素是注射劑污染熱原的途徑()A、溶劑和原料B、容器和設(shè)備C、制備過程及生產(chǎn)環(huán)境D、輸液器具E、以上都是答案：E27.熱原的組成是()A、蛋白質(zhì)B、微生物外毒素C、磷脂D、多糖E、磷脂+脂多糖+蛋白質(zhì)的復(fù)合物答案：E28.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱()A、酸價B、真密度C、分配系數(shù)D、置換價E、粒密度答案：D29.顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生()。A、裂片B、松片C、粘沖D、色斑E、片重差異超限答案：E30.滅菌效果以殺死()為標(biāo)準(zhǔn)A、細(xì)菌體B、真菌C、病毒D、熱原E、芽胞答案：E31.Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()A、11.43B、10.71C、7.86D、3.55E、3.21答案：A32.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是()A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞答案：D33.食品、酒類、化妝品廣告內(nèi)容不得使用的是（）A、按醫(yī)生處方購買和使用B、說明治愈率或者有效率C、使用無毒、無害等表明安全性的絕對化斷言D、醫(yī)療用語或者易與藥品混淆的用語E、利用廣播、電影、電視、報紙、期刊發(fā)布廣告答案：D34.使用粉碎機(jī)粉碎藥物的正確操作是;()A、藥物粉碎越細(xì)越好B、植物藥不能與礦物藥一起粉碎C、粉碎機(jī)開動后立即加入要粉碎的藥物D、粉碎機(jī)轉(zhuǎn)速穩(wěn)定時再加藥物E、粉碎完一種藥物后,可直接粉碎另一種藥物答案：D35.GMP的適用范圍是()A、藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B、原料藥生產(chǎn)的全過程C、中藥材的選種栽培D、藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序E、注射劑品種的生產(chǎn)過程答案：A36.流能磨的粉碎原理是()A、不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B、旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用C、機(jī)械面的相互積壓作用D、圓球的撞擊與研磨作用E、高速彈性流體時藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用答案：E37.適用包胃溶性薄膜衣片的材料是()A、羥丙基纖維素B、蟲膠C、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素D、ⅱ號丙烯酸樹脂E、鄰苯二甲酸醋纖維素答案：A38.交聯(lián)聚維酮（交聯(lián)PVP）一般可作片劑的哪類輔料()A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑E、潤滑劑答案：B39.下列非離子型表面活性劑，硬脂山梨坦屬于()A、司盤20B、司盤40C、司盤60D、司盤80E、司盤85答案：C40.GMP規(guī)定，必須使用獨立的廠房和設(shè)施，分裝應(yīng)保持相對負(fù)壓的藥品是()A、青霉素類等高致敏藥品B、毒性藥品C、放射性藥品D、一般生化類藥品E、普通藥品答案：A41.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中()。A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中答案：B42.單糖漿是指單純糖漿的近飽和水溶液，糖漿的濃度為()。A、85%（g/ml）B、85%（g/g）C、60%（g/ml）D、60%（g/g）E、45%（g/ml）答案：A43.滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種()A、尼泊金類B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸E、苯乙醇答案：C44.淀粉是最常用的片劑輔料，除()以外A、填充劑B、粘合劑C、潤滑劑D、崩解劑吸收劑答案：C45.濕法制粒的工藝流程為()A、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩珺、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩珻、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩珼、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片E、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片答案：D46.傳統(tǒng)的“水飛法”是屬于()A、混合粉碎B、濕法粉碎C、低溫粉碎D、干法粉碎E、單獨粉碎答案：B47.在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為()A、增塑劑B、致孔劑C、助懸劑D、乳化劑E、成膜劑答案：A48.GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按()。A、領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見B、按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別C、生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗D、采光和照明E、周邊的環(huán)境答案：B49.按混合物兩相得()不同，分離時應(yīng)采用沉降的方法A、密度B、粘度C、質(zhì)量D、粒度答案：A50.乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為()A、30%-70%B、1%-10%C、10%-20%D、75%-95%E、100%答案：A51.下列關(guān)于藥典敘述錯誤的是()A、藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B、藥典由國家藥典委員會編寫C、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D、藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑答案：D52.()過程在化學(xué)工業(yè)及醫(yī)藥工業(yè)中是直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。A、干燥B、結(jié)晶C、空氣調(diào)節(jié)D、蒸餾與精餾答案：B53.制備鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0.2g，可用可可豆油為基質(zhì)，模孔重量為2.0g，鞣酸對可可豆油的置換價為1.6，求所需基質(zhì)多少克()。A、93.75B、87.25C、95.75D、82.0E、90.0答案：A54.濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關(guān)，必須采用()A、濕飽和蒸氣B、飽和蒸氣C、過熱蒸氣D、不飽和蒸氣下答案：B55.社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則()A、救死扶傷，實行革命的人道主義B、以病人利益為最高標(biāo)準(zhǔn)C、全心全意為人民服務(wù)D、遵守根本宗旨答案：D56.注射用水和純化水檢查項目的主要區(qū)別是()A、鈣鹽B、氯化物C、細(xì)菌內(nèi)毒素D、硫酸鹽E、重金屬答案：C57.有些藥物由于反復(fù)使用，使機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱，必須加大劑量才能產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)，稱為藥物的()。A、藥物依賴性B、抗藥性C、耐受性D、后遺效應(yīng)E、連續(xù)性答案：C58.依地酸二鈉屬于注射劑的哪一類附加劑()。A、防止主藥氧化B、增加主藥溶解度C、調(diào)PH值D、抑菌E、調(diào)滲透壓答案：A59.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是()A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞答案：D60."麻醉藥品專用卡"的持有者是()A、科研單位B、教學(xué)單位C、經(jīng)營單位D、經(jīng)批準(zhǔn)的危重病人E、醫(yī)療衛(wèi)生單位答案：D61.關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的是（）A、制備工藝過程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解于溶劑中C、藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入答案：A62.硬脂酸鎂在制備片劑中的作用主要是()A、稀釋劑B、吸收劑C、.粘合劑D、潤滑劑E、崩解劑答案：D63.制備5%碘的水溶液,通常可采用以下哪種方法增加碘在水中溶解度()A、制成鹽類B、制成酯類C、加增溶劑D、加助溶劑E、采用復(fù)合溶劑答案：D64.制備空膠囊時加入的山梨醇是()A、成型材料B、增塑劑C、膠凍劑D、溶劑E、保濕劑答案：B65.4~6歲兒童用藥劑量一般為成人劑量的()。A、1/5~1/4B、1/3~2/5C、2/5~1/2D、沒什么不同E、1/2~2/3答案：B66.生產(chǎn)時,應(yīng)避免與其它藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是（）A、生化制品、普通制品B、放射性藥品、一般藥品C、毒性藥品、外用藥D、激素類藥品E、激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品答案：E67.輸液中使用活性炭的目的主要是解決()A、吸附金屬離子B、熱原C、澄明度D、.霧狀沉淀問題E、過濾問題答案：B68.淀粉漿按用途屬哪一類()A、潤滑劑B、潤濕劑C、吸收劑D、粘合劑E、崩解劑答案：D69.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳()A、等量遞加法B、多次過篩C、將輕者加在重者之上D、將重者加在輕者之上E、攪拌答案：D70.爐甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪種方法粉碎()。A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飛法D、低溫粉碎E、混合粉碎答案：C71.常用的軟膠囊囊殼的組成為()A、明膠、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可壓性淀粉、丙二醇、水D、明膠、甘油、乙醇E、PEG、水答案：A72.糖漿劑屬于()類型A、乳劑型B、膠體溶液類劑型C、混懸液類劑型D、真溶液類劑型答案：D73.回收溶液中的乙醇用什么方法?()A、蒸發(fā)B、蒸餾C、精餾D、干燥E、過濾答案：B74.批生產(chǎn)記錄在填寫過程中（）A、不允許更改,按作廢處理,重新填寫并簽名B、允許更改,經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),注明“作廢”,保留原錯填記錄,重新填寫并簽名C、允許更改,在更改處簽名,并使原數(shù)據(jù)可辨認(rèn)D、允許更改,將原數(shù)據(jù)完全涂掉,重新填寫并簽名E、允許更改,經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),作廢原錯填記錄,重新填寫,責(zé)任人簽名答案：C75.吐溫-80（HLB=15.0）2g和司盤-80（HLB=4.3）3g混合后的HLB值為()A、9.65B、8.58C、21.45D、3.86E、10.7答案：B76.聚維酮（PVP）K30一般可作片劑的哪類輔料()A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑E、潤滑劑答案：C77.關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯誤的是()A、對羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強，而在弱堿性溶液中作用減弱B、對羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸鈉對霉菌和細(xì)菌均有抑制作用，可內(nèi)服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子E、山梨酸對霉菌和酵母菌作用強答案：D78.下列哪種藥物是收集在《中國藥典》一部中（）A、生化制品B、放射性藥品C、抗生素D、化學(xué)藥品E、中藥材答案：E79.以下關(guān)于曇點的論述哪一個是正確的()A、與濃度無關(guān)B、是非離子表面活性劑的特性C、表面活性劑疏水基聚合產(chǎn)生曇點D、與氫鍵形成有關(guān)E、受溫度、pH的影響答案：D80.制備六味地黃丸時,每100g粉末應(yīng)加煉蜜()A、250gB、200gC、150gD、100gE、50g答案：D81.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，儲存一般不超過()。A、5年B、4年C、3年D、2年E、1年答案：C82.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括()A、口服液體制劑外觀良好，口感適宜B、非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻C、液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥D、貯藏和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變E、泄漏和爆破應(yīng)符合規(guī)定答案：E83.道德義務(wù)不同于法律義務(wù)在于()A、必須履行一定的義務(wù)B、享有一定的權(quán)利C、自覺履行義務(wù)D、具有強制性E、有條件的完成義務(wù)答案：C84.表面活性劑毒性大小排列順序是()A、非離子型>陰離子型>陽離子型>兩性離子型B、陽離子型>陰離子型>兩性離子型>非離子型C、陰離子型>陽離子型>兩性離子型>非離子型D、兩性離子型>陰離子型>陽離子型>非離子型E、非離子型>兩性離子型>陰離子型>陽離子型答案：B85.GMP中規(guī)定,潔凈室(區(qū))與室外大氣和相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于（）A、15帕和10帕B、10帕和5帕C、12帕和4帕D、8帕和2帕E、5帕和1帕答案：B86.片劑中制粒目的敘述錯誤的是()A、改善原輔料的流動性B、增大物料的松密度，使空氣易逸出C、減小片劑與模孔間的摩擦力D、避免粉末因比重不同分層E、避免細(xì)粉飛揚答案：C87.下列是軟膠囊劑的制備方法，除()以外A、滴制法B、凝聚法C、鋼板模法D、旋轉(zhuǎn)模壓法答案：B88.GMP規(guī)定,批生產(chǎn)記錄應(yīng)（）A、按生產(chǎn)日期歸檔B、按批號歸檔C、按檢驗報告日期順序歸檔D、按藥品入庫日期歸檔E、按藥品分類歸檔答案：B89.依地酸二鈉屬于注射劑的哪一類附加劑()。A、防止主藥氧化B、增加主藥溶解度C、調(diào)PH值D、抑菌E、調(diào)滲透壓答案：A90.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律()A、組分?jǐn)?shù)量差異大者,采用等量遞加混合法B、組分密度差異大時,密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者C、含低共熔組分時,應(yīng)避免共熔D、藥物顏色差異大時,用套色法E、含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收答案：A91.具有臨界膠團(tuán)濃度是:()A、溶液的特性B、膠體溶液的特性C、表面活性劑的一個特性D、高分子溶液的特性E、親水膠的特性答案：C92.GMP規(guī)定,必須使用獨立的廠房和設(shè)施,分裝應(yīng)保持相對負(fù)壓的藥品是A、青霉素類等高致敏藥品B、毒性藥品C、放射性藥品D、一般生化類藥品E、普通藥品答案：A93.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（）A、精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B、精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C、配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D、灌封、滅菌為潔凈區(qū)E、配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)答案：B94.GMP對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容()。A、換氣的次數(shù)、沉降菌數(shù)B、尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)C、換氣的次數(shù)、尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)D、浮游菌數(shù)、換氣的次數(shù)E、尖埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)答案：E95.有關(guān)表面活性劑的正確表述是()A、表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC)以下,才有增溶作用B、表面活性劑用作乳化劑時,其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度C、非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大D、表面活性劑均有很大毒性E、陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑答案：E96.下列哪種具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是()A、氧乙烯氧丙烯共聚物類B、一價皂類C、季銨鹽類D、脂肪酸山梨坦類E、聚山梨酯類答案：E97.下列哪一項為陽離子型表面活性劑()A、肥皂類B、新潔爾滅C、吐溫—80D、買澤—45答案：B98.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用于哪種基質(zhì)()A、Poloxamer（泊洛沙姆）B、聚乙二醇類C、半合成棕櫚酸酯D、S—40E、甘油明膠答案：C99.我國藥典規(guī)定片劑的崩解時限，糖衣片的崩解時限為()。A、15分鐘B、30分鐘C、45分鐘D、60分鐘E、120分鐘答案：D100.各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年答案：C101.()過程在化學(xué)工業(yè)及醫(yī)藥工業(yè)中是直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。A、干燥B、結(jié)晶C、空氣調(diào)節(jié)D、蒸餾與精餾答案：B102.下列對增溶劑的敘述中,哪一項是錯誤的()A、屬于同系物的增溶劑,碳鏈愈長,增溶量愈大B、增溶劑分子中,既有親水基團(tuán),又有親油基團(tuán)C、增溶劑形成膠團(tuán)后,才有增溶作用D、增溶劑均可用于配制口服溶液E、HLB值15~18的界面活性劑常作增溶劑答案：D103.軟膏劑的質(zhì)量檢查項目不包括()。A、熔程B、稠度C、酸堿度D、裝量E、熔變時限答案：E104.下列有關(guān)浸出方法中浸漬法的敘述,哪條是錯誤的()A、浸漬法適用于有效成分遇熱易破壞的藥材的浸出B、浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出C、浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出D、浸漬法適用于有效成分含量低的藥材浸出E、浸漬法浸出效果比滲漉法差答案：D105.以下可在注射劑中作為增溶劑的是()A、聚山梨酯80B、枸櫞酸C、甲酚D、羥苯乙酯E、甘油答案：A106.下列何種藥物可以制成膠囊劑()A、硫酸鎂B、復(fù)方樟腦酊C、亞油酸D、水合氯醛E、以上都是答案：C107.下列哪一項措施不利于提高浸出效率()A、恰當(dāng)?shù)厣邷囟菳、加大濃度差C、選擇適宜的溶劑D、浸出一定的時間E、將藥材粉碎成細(xì)粉答案：E108.下屬哪一種基質(zhì)不是油脂性軟膏基質(zhì)()A、豚脂B、羊毛脂C、液體石蠟D、卡波普E、氫化植物油答案：D109.通常情況下，軟膏中使藥物透皮吸收最快的基質(zhì)是()A、植物油B、動物油脂C、乳劑型基質(zhì)D、烴類E、水溶性基質(zhì)答案：C110.下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是()A、加助溶劑B、攪拌C、粉碎D、加熱答案：A111.下列濕熱滅菌法中，哪一個被任命為是最可靠的滅菌方法()A、熱壓滅菌法B、流通蒸氣滅菌法C、煮沸滅菌法D、低溫間歇滅菌法答案：A112.復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀主要作為()A、增溶劑B、防腐劑C、助溶劑D、助濾劑E、潤濕劑答案：C113.大體積(≥50m1)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是()A、大于300，000級B、100，000級C、大于10,000級D、10，000級E、100級答案：E114.氣霧劑中氟里昂（如F12）主要作用是()A、潛溶劑B、拋射劑C、防腐劑D、穩(wěn)定劑E、消泡劑答案：B115.按混合物兩相得()不同，分離時應(yīng)采用沉降的方法A、密度B、粘度C、質(zhì)量D、粒度答案：A116.單糖漿是指單純糖漿的近飽和水溶液，糖漿的濃度為()。A、85%（g/ml）B、85%（g/g）C、60%（g/ml）D、60%（g/g）E、45%（g/ml）答案：A117.流能磨主要適用于粉碎()。A、易揮發(fā),刺激性較強藥物的粉碎B、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分小于5%的藥物的粉碎答案：C118.哪個干燥方法不影響熱敏藥物?()A、常壓干燥B、噴霧干燥C、沸騰干燥D、烘箱干燥E、遠(yuǎn)紅外干燥答案：E119.親水膠體的穩(wěn)定性主要靠()A、較強的溶劑化作用B、膠粒的水化層C、粒子表面帶相同電荷D、膠粒周圍的吸附膜電荷E、吸附層電位答案：B120.藥物溶解的一般規(guī)律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一項而言()A、藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似B、藥物和溶媒的極性程度相似C、藥物和溶媒的分子大小相似D、藥物和溶媒的性質(zhì)相似E、藥物和溶媒所帶電荷相同答案：B121.制藥企業(yè)一般采用哪種過濾器除菌()A、普通濾紙過濾器B、板框過濾器C、3號垂容玻璃濾器D、0.22μm的微孔濾膜濾器E、砂濾棒答案：D122.孢子絲菌、著色芽生菌屬于()。A、革蘭氏陽性球菌B、革蘭氏陰性球菌C、病毒D、真菌E、支原體答案：D123.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵守的質(zhì)量管理規(guī)范是()。A、GUPB、GSPC、GAPD、GMPE、GCP答案：D124.、顆粒劑質(zhì)量檢查不包括()A、干燥失重B、粒度C、溶化性D、熱原檢查E、裝量差異答案：D125.一般要求注射劑的PH值在()。A、3～10之間B、2～9之間C、3～9之間D、.4～10之間E、4～9之間答案：A126.能形成W/O型乳劑的乳化劑是()A、西黃蓍膠B、吐溫80C、司盤80D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠答案：C127.由于水分子迅速轉(zhuǎn)動并產(chǎn)生劇烈的碰撞和磨擦生熱的干燥為()A、沸騰干燥B、冷凍干燥C、微波干燥D、常壓干燥E、噴霧干燥答案：C128.被污染的藥品應(yīng)()。A、企業(yè)法人簽字擔(dān)保銷售B、按劣藥論處C、可以低價促銷D、按假藥論處E、以贈品方式免費送給顧客答案：D129.生產(chǎn)時，應(yīng)避免與其它藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是()A、生化制品、普通制品B、放射性藥品、一般藥品C、毒性藥品、外用藥D、激素類藥品E、激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品答案：E130.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的（）A、按假藥論處B、按劣藥論處C、兩者均是D、兩者均不是答案：B131.藥品監(jiān)督管理部門在實施行政處罰時（）A、處以警告或者并處罰款B、重大、復(fù)雜的藥品違法經(jīng)營案件組織查處C、任何單位和個人對藥品流通實施社會監(jiān)督D、應(yīng)當(dāng)依照職權(quán)責(zé)令當(dāng)事人改正或停止違法行為E、下級藥品監(jiān)督管理部門改正其不當(dāng)?shù)男姓袨榇鸢福篋132.白色念珠菌、新型隱球菌屬于()。A、革蘭氏陽性球菌B、革蘭氏陰性球菌C、病毒D、真菌E、支原體答案：D133.《中國藥典》規(guī)定，能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末，稱為：()A、粗粉B、細(xì)粉C、中粉D、最細(xì)粉E、極細(xì)粉答案：C134.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用()A、新潔爾滅B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸鈉D、硬脂酸鈉E、卵磷脂答案：A135.乳糖是片劑較理想的賦形劑，但價格昂貴，目前多用下列輔料一定比例來替代()A、淀粉、糖粉、糊精（7：1：1）B、淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）C、淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）D、淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）E、淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）答案：C136.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用于哪種基質(zhì)()A、Poloxamer（泊洛沙姆）B、聚乙二醇類C、半合成棕櫚酸酯D、S—40E、甘油明膠答案：C137.聯(lián)合用藥時,若治療作用導(dǎo)致減弱稱（）A、藥物相互作用B、藥物配伍禁忌C、兩者均是D、兩者均不是答案：A138.下列宜制成軟膠囊劑的是()A、O/W乳劑B、硫酸鋅C、維生素ED、藥物的稀乙醇溶液E、藥物的水溶液答案：C139.《中華人民共和國藥典》最新版本為何年出版：()A、1982B、1995C、2005D、2015E、2020答案：E140.浸出藥劑是一類比較復(fù)雜的藥劑,其主要特點體現(xiàn)在()A、組成單純B、具有原藥材各浸出成份的綜合療效C、不易發(fā)生沉淀和變質(zhì)D、藥理作用強烈E、性質(zhì)穩(wěn)定答案：B141.藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放使用前的校對部門是()。A、企業(yè)總工程師B、企業(yè)生產(chǎn)管理部門C、企業(yè)宣傳部門D、企業(yè)質(zhì)量管理部門E、企業(yè)負(fù)責(zé)人答案：D142.藥品GMP認(rèn)證可分為（）A、標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和安全認(rèn)證B、標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證C、企業(yè)認(rèn)證和計量認(rèn)證D、企業(yè)認(rèn)證和品種認(rèn)證E、產(chǎn)品認(rèn)證和計量認(rèn)證答案：D143.表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點是:()A、含烴基的活性基團(tuán)B、是高分子物質(zhì)C、分子由親水基和親油基組成D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基E、含不解離的醇羥基答案：C144.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑()A、陰離子型B、陽離子型C、非離子型D、兩性離子型E、離子型答案：C145.第一批公布的國家非處方藥規(guī)定全部按A、乙類非處方藥管理B、甲類非處方藥管理C、甲類和乙類非處方藥管理D、按一般處方藥管理E、按“受限藥”管理答案：B146.蜂蜜煉制老蜜應(yīng)符合哪一項要求（）A、含水量14%-16%B、比重1.37左右C、出現(xiàn)均勻、淡黃色細(xì)氣泡D、可拉出長白絲E、蜜溫116-118℃答案：D147.選出O/W型乳化劑()A、司盤B、吐溫C、鎂皂D、鈣皂答案：B148.藥品廣告須經(jīng)()A、省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證書B、審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號C、企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號D、國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國任何地方做廣告E、所在地的縣級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證明答案：C149.胃液一般pH值為()A、１.９－３.５B、０.９－１.５C、３.６－４.０D、４.０－５.５答案：B150.回收溶液中的乙醇用什么方法?()A、蒸發(fā)B、蒸餾C、精餾D、干燥E、過濾答案：B151.下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)()A、羧甲基纖維素鈉B、羊毛脂C、淀粉明膠D、卡波普E、聚乙二醇答案：B152.關(guān)于藥物劑型的吸收速率正確的是()。A、溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑B、顆粒劑>膠囊劑>溶液劑>混懸劑>片劑>包衣片劑C、溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>顆粒劑>包衣片劑E、溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑>包衣片劑答案：A153.下屬哪一種基質(zhì)不是油脂性軟膏基質(zhì)()A、豚脂B、羊毛脂C、液體石蠟D、卡波普E、氫化植物油答案：D154.若主藥含量極少，可采用()為稀釋劑A、淀粉B、糊精C、糖粉D、硫酸鈣E、硬脂酸鎂答案：C155.根據(jù)中國藥典規(guī)定，65目篩是指()。A、五號篩B、六號篩C、七號篩D、三號篩E、四號篩答案：E156.熱原組織中致熱活性最強的是()A、脂多糖B、蛋白質(zhì)C、磷脂D、多肽E、葡萄糖與蛋白質(zhì)結(jié)合物答案：A157.大體積(≥50m1)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是()A、大于300，000級B、100，000級C、大于10,000級D、10，000級E、100級答案：E158.GMP對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容是（）A、塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)B、換氣次數(shù)、塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)C、換氣次數(shù)、浮游菌數(shù)D、塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)E、換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)答案：D159.《中華人民共和國藥典》最早頒布的時間是()A、1949年B、1953年C、1963年D、1977年E、1985年答案：B160.下列關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是()A、O／W型乳劑基質(zhì)軟膏劑也稱為“冷霜”B、O／W型乳劑基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快C、鈉肥皂為O／W型乳劑基質(zhì)的乳化劑D、乳劑基質(zhì)的油相多為固體E、乳劑型基質(zhì)有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型兩種答案：A161.配制2%鹽酸普魯卡因注射液100ml，需加入()g氯化鈉，使之等滲。（已知：鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量E=0.18）A、0.18B、0.36C、0.54D、0.9E、0.72答案：C162.下列哪條不代表氣霧劑的特征()A、藥物吸收不完全、給藥不恒定B、皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑常用o/w型泡沫氣霧劑C、能使藥物迅速達(dá)到作用部位D、混懸氣霧劑是三相氣霧劑E、使用劑量小，藥物的副作用也小答案：A163.下列可作為水溶性片劑的潤滑劑的輔料是()。A、硬脂酸鎂B、微粉硅膠C、滑石粉D、氫化植物油E、聚乙二醇類（PEG4000）答案：E164.用司盤60（HLB=4.7）和吐溫60（HLB=14.9）組成混合表面活性劑的HLB值10.31，故司盤60的所占比例為()。A、35%B、45%C、55%D、65%E、75%答案：B165.下列五種浸出方法，哪種適用于高濃度浸出制劑，亦用于藥材有效成分含量低、毒劇藥材或貴重藥材的浸出()A、煎煮法B、熱浸法C、滲漉法D、回流法E、水蒸氣蒸餾法答案：C166.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是()A、淀粉B、糖粉C、氫氧化鋁D、糊精E、微晶纖維素答案：E167.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是()A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點答案：C168.冷凍干燥制品的正確制備過程是()A、預(yù)凍一測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一再干燥B、預(yù)凍一升華干燥一測定產(chǎn)品共熔點一再干燥C、測定產(chǎn)品共熔點一預(yù)凍一升華干燥一再干燥D、測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一預(yù)凍一再干燥E、測定產(chǎn)品共溶點一干燥一預(yù)凍一升華再干燥答案：C169.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是()A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點答案：C170.以下輔料可作為片劑崩解劑的是()A、乙基纖維素B、羥丙基甲基纖維素C、滑石粉D、羧甲基淀粉鈉E、糊精答案：D171.靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致()A、紅細(xì)胞死亡B、溶血C、血漿蛋白質(zhì)沉淀D、紅細(xì)胞聚集E、紅細(xì)胞皺縮答案：B172.片劑包糖衣工序的先后順序為()。A、隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層B、隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層C、粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層D、粉衣層→糖衣層→隔離層→有色糖衣層E、糖衣層→隔離層→粉衣層→有色糖衣層答案：C173.下列關(guān)于藥典敘述錯誤的是()A、藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B、藥典由國家藥典委員會編寫C、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D、藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑答案：D174.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤滑劑適用于哪種基質(zhì)()A、甘油明膠B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案：A175.新潔爾滅用于皮膚表面消毒的常用濃度是()A、0.01%～0.05%B、0.1%～0.2%C、1%～5%D、10%E、20%答案：B176.下列關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的()A、藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑B、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細(xì)微粉粒分散手拋射劑中C、拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法D、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查E、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查答案：E177.下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)()A、羧甲基纖維素鈉B、羊毛脂C、淀粉明膠D、卡波普E、聚乙二醇答案：B178.不是影響吸收的主要因素()A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的劑型C、吸收的環(huán)境D、給藥時間答案：D179.有“萬能溶劑”之稱的是()A、乙醇B、甘油C、液體石蠟D、二甲基亞砜E、油酸乙酯答案：D180.熱原組織中致熱活性最強的是()A、脂多糖B、蛋白質(zhì)C、磷脂D、多肽E、葡萄糖與蛋白質(zhì)結(jié)合物答案：A181.吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是()A、吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80B、吐溫80＞吐溫60＞吐溫60＞吐溫20C、吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20D、吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80E、吐溫40＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫80答案：D182.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用()A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、阿拉伯膠D、糖漿E、乙醇答案：E183.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器批準(zhǔn)是由（）A、省級藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門會同衛(wèi)生行政部門E、省級衛(wèi)生行政部門答案：A184.增加茶堿的溶解濃度可添加的助容劑()A、乙二胺B、乙酰胺C、乳酸鈣D、碘酸答案：A185.各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年答案：C186.與藥品生產(chǎn)潔凈級別的要求一致,并設(shè)有捕塵和防止交叉污染設(shè)施的地方是（）A、取樣室B、稱量室和備料室C、化驗室D、更衣室E、留樣觀察室答案：B187.在零售藥品中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是()A、非處方藥B、一類精神藥C、麻醉藥品D、放射性藥品E、二類精神藥答案：E188.在生產(chǎn)中將罐封好的安瓿浸入有色液中再滅菌，其目的()A、提高滅菌溫度B、增強安瓿的耐熱壓性能C、染色使安瓿美觀D、檢查安瓿是否漏氣答案：D189.對散劑質(zhì)量檢查表述錯誤的是()A、粒度符合規(guī)定B、外觀均勻度要求色澤一致，混合均勻C、干燥失重（不得超過5%）D、6.0g以上包裝的散劑重量差異限度為±5.0%E、微生物限度（或無菌）符合要求答案：C190.下列非離子型表面活性劑，三油酸山梨坦屬于()A、司盤20B、司盤40C、司盤60D、司盤80E、司盤85答案：E191.6~9歲兒童用藥劑量一般為成人劑量的()。A、1/5~1/4B、1/3~2/5C、2/5~1/2D、沒什么不同E、1/2~2/3答案：C192.醫(yī)藥行業(yè)的最高宗旨是()A、為人民健康服務(wù)B、治病救人C、醫(yī)藥職業(yè)道德D、愛崗敬業(yè)答案：C193.負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的是()A、藥品監(jiān)督管理部門B、國家藥典委員會C、中國藥品生物制品檢定所D、工商行政管理部門E、司法部門答案：C194.下列哪種不屬于乳劑不穩(wěn)定表現(xiàn)()A、分層B、沉降C、破裂D、轉(zhuǎn)相E、酸敗答案：B195.下列主要用于不允許濕氣穿透的油脂類（油性軟膏基質(zhì)、注射用油）和耐高溫的粉末滅菌的是()A、熱壓滅菌B、干熱空氣滅菌C、紫外線滅菌D、過濾除菌E、輻射滅菌答案：B196.根據(jù)中國藥典規(guī)定，50目篩是指()。A、五號篩B、六號篩C、七號篩D、三號篩E、四號篩答案：D197.浸出的關(guān)鍵在于保持下列哪項目標(biāo),以使浸出順利進(jìn)行并達(dá)到完全()A、最高的PH值B、最大的濃度差C、較長的時間D、較高的溫度E、最大量的溶劑答案：B198.陽離子表面活性劑常用作()A、殺菌劑B、乳化劑C、助溶劑D、助懸劑E、填充劑答案：A199.中藥蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要區(qū)別在于()不同A、粘合劑B、賦形劑C、丸的外D、崩介快慢E、制造方法答案：A200.毒藥和劑量小的藥物不應(yīng)制成()A、真溶液B、混懸液C、膠體溶液D、乳濁液E、藥露答案：B201.卵磷脂屬于注射劑的哪一類附加劑()。A、防止主藥氧化B、增加主藥溶解度C、調(diào)PH值D、抑菌E、調(diào)滲透壓答案：B202.一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設(shè)備()。A、流能磨B、萬能粉碎機(jī)C、球磨機(jī)D、膠體磨E、超聲粉碎機(jī)答案：C203.屬于蒸餾操作的是（）A、稀溶液制成濃溶液B、揮發(fā)油的提出C、新鮮藥材除水D濕顆粒制成干顆粒答案：B204.下列關(guān)于藥典作用的表述中，正確的是()A、藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)的依據(jù)B、藥典作為藥品檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)C、藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)D、藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗與使用的依據(jù)E、藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)答案：E205.我國藥典規(guī)定片劑的重量差異限度，片重大于0.3克的片劑的重量差異限度為()。A、±7.5B、±5.0C、±9.0D、±2.5E、±8.5答案：B206.制備維生素c注射液時，以下不屬抗氧化措施的是()A、通入二氧化碳B、加亞硫酸氫鈉C、調(diào)節(jié)ph值為6.0-6.2D、100℃15min滅菌E、將注射用水煮沸放冷后使用答案：D207.藥品GMP認(rèn)證是（）A、國家對藥品加強法制管理的一種辦法B、國家對醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法C、國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種辦法D、國家在醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌的一種辦法E、國家對藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)答案：C208.用碘50

G，碘化鉀l00

G，蒸餾水適量，制成1000ml復(fù)方碘溶液，其中碘化鉀起()A、助溶作用B、抗氧作用C、增溶作用D、脫色作用E、增加離子強度答案：A209.野生藥材資源保護(hù)管理條例屬于()。A、憲法B、法律C、行政法規(guī)D、地方性法規(guī)E、國務(wù)院部門規(guī)章答案：C多選題1.下列敘述正確的是()A、含有毒性藥品的酊劑，每10ml相當(dāng)于原藥物的1gB、一般的酊劑每10ml相當(dāng)于原藥物的2gC、流浸膏劑一般每1ml相當(dāng)于藥物的1gD、浸膏劑每1g相當(dāng)于原中藥的2-5gE、中藥糖漿劑含糖量一般應(yīng)不低于45%答案：AC2.長期使用糖皮質(zhì)激素，停藥不當(dāng)易出現(xiàn)的不良反應(yīng)有A、腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥B、誘發(fā)或加重感染C、骨質(zhì)疏松癥D、藥源性皮質(zhì)功能不全E、使原有病癥復(fù)發(fā)或加重答案：DE3.下列有關(guān)維生素c注射液的敘述錯誤的是()A、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)等滲B、亞硫酸氫鈉用于調(diào)節(jié)PHC、依地酸二鈉為金屬螯合劑D、在二氧化碳或氮氣流下灌封E、本品可采用115℃、30min熱壓滅菌答案：ABE4.增加藥物溶解度的方法有()A、加增溶劑B、加助溶劑C、制成鹽類D、應(yīng)用混合溶劑E、避光答案：ABCDE5.下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述正確的是()A、可全部避免口服藥物的首過效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效B、不受胃腸pH或酶的影響C、栓劑的勞動生產(chǎn)率較高，成本比較低D、對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑E、可避免藥物對胃腸粘膜的刺激答案：BDE6.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作A、新藥B、注射劑C、放射性藥品D、麻醉藥品E、國家規(guī)定的生物制品答案：BCE7.下列片劑的種類在質(zhì)量檢查項目中無需檢查崩解時限的是()A、口含片B、咀嚼片C、分散片D、多層片E、規(guī)定檢查溶出度的片劑答案：ABE8.下面屬于TLC吸附劑的有A、硅膠B、五氧化二磷C、氧化鋁D、三氯化鐵E、聚酰胺答案：ACE9.下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是()A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、有些藥物如樟腦、薄荷腦等能使可可豆脂熔點降低C、半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點，易酸敗D、半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E、國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等答案：ABDE10.下列敘述正確的是()A、含有毒性藥品的酊劑，每10ml相當(dāng)于原藥物的1gB、一般的酊劑每10ml相當(dāng)于原藥物的2gC、流浸膏劑一般每1ml相當(dāng)于藥物的1gD、浸膏劑每1g相當(dāng)于原中藥的2-5gE、中藥糖漿劑含糖量一般應(yīng)不低于45%答案：AC11.長期使用糖皮質(zhì)激素，停藥不當(dāng)易出現(xiàn)的不良反應(yīng)有()A、腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥B、誘發(fā)或加重感染C、骨質(zhì)疏松癥D、藥源性皮質(zhì)功能不全E、使原有病癥復(fù)發(fā)或加重答案：DE12.藥品生產(chǎn)過程的驗證內(nèi)容必須包括()A、空氣凈化系統(tǒng)B、工藝用水系統(tǒng)C、生產(chǎn)操作人員變更D、生產(chǎn)工藝及其變更E、原料供應(yīng)商變更答案：ABD13.用于制備靜脈脂肪乳的乳化劑常用的是()A、土溫-80B、精制大豆磷脂C、精制蛋黃磷脂D、三乙醇胺E、pluronicF、-68答案：BCE14.可作片劑助流劑的是()。A、滑石粉B、聚維酮C、糖粉D、硬脂酸鎂E、微粉硅膠答案：AE15.下列敘述正確的是()A、含有毒性藥品的酊劑，每10ml相當(dāng)于原藥物的1gB、一般的酊劑每10ml相當(dāng)于原藥物的2gC、流浸膏劑一般每1ml相當(dāng)于藥物的1gD、浸膏劑每1g相當(dāng)于原中藥的2-5gE、中藥糖漿劑含糖量一般應(yīng)不低于45%答案：AC16.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)()A、按生產(chǎn)日期歸檔B、按批號歸檔C、按檢驗報告日期順序歸檔D、保存至藥品有效期后一年E、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年答案：BDE17.有關(guān)氣霧劑的正確表述是()A、氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成B、氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型，混懸型及乳劑型C、目前使用的拋射劑為壓縮氣體D、氣霧劑只能吸入給藥E、拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小答案：BE18.制備滴丸常選用的水溶液基質(zhì)有()A、硬脂酸B、蟲蠟C、聚乙二醇D、甘油明膠E、硬脂酸鈉答案：CDE19.關(guān)于芳香水劑正確的表述有()A、芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液B、濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液C、芳香水劑應(yīng)澄明D、含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備E、由于含揮發(fā)性成分，宜大量配制和久貯答案：ABCD20.關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是()A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液B、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液C、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液D、芳香水劑不宜大量配制和久貯E、芳香水劑應(yīng)澄明答案：BC21.關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是()A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液B、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液C、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液D、芳香水劑不宜大量配制和久貯E、芳香水劑應(yīng)澄明答案：BC22.下面屬于TLC吸附劑的有A、硅膠B、五氧化二磷C、氧化鋁D、三氯化鐵E、聚酰胺答案：ACE23.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)()A、按生產(chǎn)日期歸檔B、按批號歸檔C、按檢驗報告日期順序歸檔D、保存至藥品有效期后一年E、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年答案：BDE24.下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是()A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、有些藥物如樟腦、薄荷腦等能使可可豆脂熔點降低C、半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點，易酸敗D、半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E、國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等答案：ABDE25.下列片劑的種類在質(zhì)量檢查項目中無需檢查崩解時限的是()A、口含片B、咀嚼片C、分散片D、多層片E、規(guī)定檢查溶出度的片劑答案：ABE26.粉末直接壓片主要存在的問題是()A、粉末流動性不好B、粉末易粘沖C、粉末可壓性差D、粉末崩解性不好E、易損壞壓片機(jī)答案：ABC27.用于制備靜脈脂肪乳的乳化劑常用的是（）A、土溫-80B、精制大豆磷脂C、精制蛋黃磷脂D、三乙醇胺E、pluronicF、-68答案：BCE28.可作片劑助流劑的是()。A、滑石粉B、聚維酮C、糖粉D、硬脂酸鎂E、微粉硅膠答案：AE29.拋射劑在氣霧劑中可起的作用為()A、動力作用B、穩(wěn)定劑C、溶劑D、稀釋劑E、防腐劑答案：ACD30.混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種()。A、主藥量與輔料量相差懸殊時，一般不易混勻B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊，極易造成混合不勻C、粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙，一旦混勻后易再分離D、當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時，易造成含量均勻度

不合格E、水溶性成份被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻答案：ABD31.混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種()。A、主藥量與輔料量相差懸殊時，一般不易混勻B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊，極易造成混合不勻C、粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙，一旦混勻后易再分離D、當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時，易造成含量均勻度不合格E、水溶性成份被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻答案：ABD32.以下哪些可以做凝膠劑的基質(zhì)A、明膠B、液體石蠟C、PVPD、MCE、海藻酸鈉答案：ABDE33.拋射劑在氣霧劑中可起的作用為()A、動力作用B、穩(wěn)定劑C、溶劑D、稀釋劑E、防腐劑答案：ACD34.壓片可因以下哪些原因造成片重差異超限()。A、顆粒流動性差B、壓力過大C、加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少D、粘合劑用量過多E、顆粒干燥不足答案：AC35.冷凍干燥的特點是()A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型C、含水量低D、產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳E、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性答案：ACE36.粉碎的藥劑學(xué)意義是()。A、粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B、粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻C、粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性D、粉碎有助于從中藥材中提取有效成分E、粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性答案：ABDE37.關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是()A、低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡稱糖漿D、冷溶法生產(chǎn)周期長，制備過程中容易污染微生物E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點答案：ABDE38.關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有()。A、省去了制粒，干燥等工序，節(jié)能省時B、產(chǎn)品崩解或溶出較快C、是國內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法D、適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物E、粉塵飛揚小答案：AD39.下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述正確的是()A、可全部避免口服藥物的首過效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效B、不受胃腸pH或酶的影響C、栓劑的勞動生產(chǎn)率較高，成本比較低D、對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑E、可避免藥物對胃腸粘膜的刺激答案：BDE40.粉碎的藥劑學(xué)意義是()。A、粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B、粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻C、粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性D、粉碎有助于從中藥材中提取有效成分E、粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性答案：ABDE41.下列片劑的種類在質(zhì)量檢查項目中無需檢查崩解時限的是()A、口含片B、咀嚼片C、分散片D、多層片E、規(guī)定檢查溶出度的片劑答案：ABE42.制備滴丸常選用的水溶液基質(zhì)有()A、硬脂酸B、蟲蠟C、聚乙二醇D、甘油明膠E、硬脂酸鈉答案：CDE43.粉末直接壓片主要存在的問題是()A、粉末流動性不好B、粉末易粘沖C、粉末可壓性差D、粉末崩解性不好E、易損壞壓片機(jī)答案：ABC44.解決裂片問題的可從以下哪些方法入手()。A、換用彈性小，塑性大的輔料B、顆粒充分干燥C、減少顆粒中細(xì)粉D、加入粘性較強的粘合劑E、延長加壓時間答案：ACDE45.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作A、新藥B、注射劑C、放射性藥品D、麻醉藥品E、國家規(guī)定的生物制品答案：BCE46.關(guān)于芳香水劑正確的表述有()A、芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液B、濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液C、芳香水劑應(yīng)澄明D、含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備E、由于含揮發(fā)性成分，宜大量配制和久貯答案：ABCD47.表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用()A、增溶B、乳化C、潤濕D、起泡與消泡E、去污答案：ABCD48.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)()A、按生產(chǎn)日期歸檔B、按批號歸檔C、按檢驗報告日期順序歸檔D、保存至藥品有效期后一年E、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年答案：BDE49.有關(guān)氣霧劑的正確表述是()A、氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成B、氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型，混懸型及乳劑型C、目前使用的拋射劑為壓縮氣體D、氣霧劑只能吸入給藥E、拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小答案：BE50.下列有關(guān)維生素c注射液的敘述錯誤的是()A、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)等滲B、亞硫酸氫鈉用于調(diào)節(jié)PHC、依地酸二鈉為金屬螯合劑D、在二氧化碳或氮氣流下灌封E、本品可采用115℃、30min熱壓滅菌答案：ABE51.調(diào)節(jié)血脂藥物應(yīng)用的原則是()A、鍛煉身體B、采取膳食控制C、消除惡化因素D、藥物治療，所用藥物以降膽固醇為主的，有以降甘油三酯的為主的E、降低油酯的攝入答案：BCD52.淀粉可用作()A、吸收劑B、稀釋劑C、潤滑劑D、崩解劑E、粘合劑答案：ABD53.淀粉可用作()A、吸收劑B、稀釋劑C、潤滑劑D、崩解劑E、粘合劑答案：ABD54.下列哪組中全部為片劑中常用的填充劑()。A、淀粉，糖粉，微晶纖維素B、淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲基纖維素C、低取代羥丙基纖維素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，糊精E、硫酸鈣，微晶纖維素，乳糖答案：ADE55.職業(yè)道德的社會作用，具體表現(xiàn)在()A、調(diào)節(jié)職業(yè)活動中從業(yè)人員內(nèi)部以及從業(yè)人員與服務(wù)對象間的關(guān)系B、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽C、促進(jìn)本行業(yè)的發(fā)展D、有助于提高從業(yè)人員的專業(yè)素養(yǎng)E、有助于提高全社會的道德水平答案：ABCE56.冷凍干燥的特點是()A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型C、含水量低D、產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳E、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性答案：ACE57.生產(chǎn)注射劑時常加入適當(dāng)活性炭，其作用是()A、吸附熱原B、增加主藥的穩(wěn)定性C、助濾D、抗氧化E、提高澄明度答案：ACE58.壓片可因以下哪些原因造成片重差異超限()。A、顆粒流動性差B、壓力過大C、加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少D、粘合劑用量過多E、顆粒干燥不足答案：AC59.生產(chǎn)注射劑時常加入適當(dāng)活性炭，其作用是()A、吸附熱原B、增加主藥的穩(wěn)定性C、助濾D、抗氧化E、提高澄明度答案：ACE60.批包裝記錄的內(nèi)容包括()A、待包裝產(chǎn)品的名稱、批號、規(guī)格；印有批號的標(biāo)簽和使用說明書以及產(chǎn)品合格證；B、待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)取數(shù)量及發(fā)放人、領(lǐng)用人、核對人簽名；已包裝產(chǎn)品的數(shù)量；C、前次包裝操作的清場記錄（副本）及本次包裝清場記錄（正本）；本次包裝操作完成后的檢驗核對結(jié)果、核對人簽名；生產(chǎn)操作負(fù)責(zé)人簽名；D、產(chǎn)品銷售去向；答案：ABC判斷題1.利福平為無色結(jié)晶性粉末，遇光易變質(zhì)。()A、正確B、錯誤答案：B2.批生產(chǎn)記錄應(yīng)保持整潔，發(fā)生污損時應(yīng)撕毀重新記錄，需要更改時，涂去原記錄內(nèi)容，重新填寫。()A、正確B、錯誤答案：B3.活性炭不屬于助濾劑()A、正確B、錯誤答案：B4.驗證是指證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料等確實能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的文件。()A、正確B、錯誤答案：B5.濕法制粒壓片過程中，揮發(fā)性的藥物一般在制粒時加入。()A、正確B、錯誤答案：B6.靜脈注射液一般為水溶液，可加入抑菌劑。()A、正確B、錯誤答案：B7.從事藥品質(zhì)量檢驗的人員應(yīng)通過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后上崗，具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能。()A、正確B、錯誤答案：A8.注射用水儲存應(yīng)采用80℃以上保溫、65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下保溫循環(huán)。()A、正確B、錯誤答案：A9.輸液從配液到滅菌，宜在24h內(nèi)完成。()A、正確B、錯誤答案：A10.乳劑型基質(zhì)的軟膏又稱為乳膏劑。()A、正確B、錯誤答案：A11.干燥過程中去濕的方法有物理，機(jī)械方法。()A、正確B、錯誤答案：A12.驗證是指證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料等確實能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的