2017-2018高一年級期末考試生物試題及答案

學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供學(xué)習(xí)和參考,如有侵權(quán)，請聯(lián)系網(wǎng)站刪除2017-2018學(xué)年高一年級下學(xué)期期末考試生物試題注意事項：本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分，共6頁。其中第I卷共50分，第II卷共40分，滿分共90分，考試時間50分鐘。答題前，考生需將自己的班級、姓名、考號填寫在指定位置上。選擇題答案使用2B鉛筆填涂在答題卡上，如需改動，用橡皮擦干凈后，再涂其它答案標號。非選擇題答案使用0.5毫米的黑色中性（簽字）筆或碳素筆書寫。請按照題號在各題的答題區(qū)域（黑色線框）內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效?？忌鞔饡r，將答案答在答題卡上，在本試卷上答題無效?？忌仨毐３执痤}卡的整潔，考試結(jié)束后，只交答題卡。第I卷（共50分）一、單項選擇：下列各題的四個選項中，只有一項是符合題意要求的。將正確答案涂在答題卡的相應(yīng)位置。（每小題2分，共50分）下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是（變異都是由遺傳物質(zhì)的改變引起的下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是（變異都是由遺傳物質(zhì)的改變引起的C.受精作用的過程中會發(fā)生基因重組）染色體數(shù)目的變異一定不產(chǎn)生新的基因D.同源染色體交叉互換會引起染色體變異肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜的有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，無莢膜的無毒性。如圖是所做的細菌轉(zhuǎn)化實驗，下列相關(guān)說法錯誤的是（）能導(dǎo)致小鼠死亡的有a、d兩組通過d、e兩組對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)d組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌能將該性狀遺傳給后代d組產(chǎn)生的后代只有有毒性的肺炎雙球菌下圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應(yīng)的序列，有關(guān)敘述正確的是（j「丨i「I基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子—I、II也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性—個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長下列是人類探索遺傳奧秘的幾個經(jīng)典實驗，其中表述合理的是（）孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了基因，摩爾根用實驗證明了基因在染色體上格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實驗，證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，提出了DNA半保留復(fù)制方式的假說許多科學(xué)家相繼研究，發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程，從而推翻了傳統(tǒng)的中心法則下圖表示某哺乳動物細胞分裂過程中不同時期的部分圖像。下列敘述正確的是（）

甲細胞中有4個染色體組B.丙細胞為初級卵母細胞丁細胞中①和②可能均為性染色體D.戊細胞的基因組成是Ab或aB以下關(guān)于生物遺傳、變異和細胞增殖的敘述中，正確的是()三倍體的西瓜無子是由于減數(shù)分裂時同源染色體未聯(lián)會性染色體組成為XXY的果蠅體細胞在有絲分裂過程中染色體數(shù)呈現(xiàn)9-18-9的周期性變化在減數(shù)分裂的過程中，染色體數(shù)目的變化僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂HIV在宿主細胞中進行遺傳信息傳遞時只有A—U的配對，不存在A—T的配對關(guān)于有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生的變異的描述，不正確的是()DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因突變非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異&某男性為白化病基因攜帶者，在他的下列細胞中，可能不含顯性基因A的是()神經(jīng)細胞②成熟的紅細胞③初級精母細胞④次級精母細胞⑤精子①②④B.①②⑤C.②④⑤D.③④⑤人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素1311治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的1311對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細胞內(nèi)的131I可能直接()插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代某鐮刀形細胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是()患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同此病癥可通過顯微觀察如圖所示是某細胞中一對同源染色體形態(tài)示意圖(af、a+-f+代表基因)。下列有關(guān)敘述不正確的是()該對染色體構(gòu)成一個四分體，含4個DNA分子該細胞中染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異該細胞中染色體的變化導(dǎo)致缺失部分基因該細胞可能產(chǎn)生基因組成為adc+bef的配子

-個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA上有x個堿基對，其中腺嘌吟有m個。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出128個子代噬菌體。下列敘述正確的是()該過程至少需要64(x-m)個胞嘧啶脫氧核苷酸噬菌體增殖需要細菌提供原料、模板和酶等只含31P與含32P的子代噬菌體的比例為63:1若該DNA上的基因發(fā)生突變，則其長度一定改變某動物種群中，AA、Aa和aa基因型的個體依次占40%、40%、20%。若該種群中的aa個體有一半沒有繁殖能力，有生殖能力的個體間可以隨機交配，理論上，下一代AA：Aa：aa基因型個體的數(shù)量比為()3：3：14：4：11：2：01：2：13：3：14：4：11：2：01：2：1下列有關(guān)人體細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是()存在血紅蛋白的細胞是已經(jīng)分化的細胞B.衰老細胞內(nèi)酶的活性降低，細胞核體積減小細胞凋亡是各種不利因素引起的細胞死亡細胞癌變是基因突變產(chǎn)生原癌基因和抑癌基因的結(jié)果下列敘述正確的是()體細胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體體細胞中含有3個或3個以上染色體組的個體必定是多倍體六倍體小麥花粉離體培育成的個體是三倍體八倍體小黑麥花粉離體培育成的個體含有4個染色體組叫做單倍體寨卡病毒是單股正鏈RNA病毒，單股RNA可直接起mRNA作用，翻譯早期蛋白質(zhì)，包括RNA聚合酶和抑制宿主細胞合成代謝的調(diào)控蛋白，經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病毒是引發(fā)2015年巴西的新生兒小頭畸形的元兇。下列相關(guān)敘述正確的是()寨卡病毒屬于生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次的最低層次B.寨卡病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物有四種C.RNA聚合酶的合成場所是寨卡病毒的核糖體D.寨卡病毒不能在人工合成的培養(yǎng)基上生長如圖所示為真核細胞中發(fā)生的某些相關(guān)生理和生化反應(yīng)過程。下列敘述錯誤的是()結(jié)構(gòu)a是核糖體，物質(zhì)b是mRNA,過程①是翻譯過程如果細胞中r-蛋白含量較多，r-蛋白就與b結(jié)合，阻礙b與a結(jié)合c是基因，是指導(dǎo)rRNA合成的直接模板，需要DNA聚合酶參與催化過程②在形成細胞中的某種結(jié)構(gòu)，這一過程與細胞核中的核仁密切相關(guān)若DNA分子上的某一片段是基因，則該片段()①攜帶遺傳信息②上面有密碼子③能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA④能進入核糖體⑤能運載氨基酸⑥能控制蛋白質(zhì)的合成①③⑤B.②④⑥C.①③⑥D(zhuǎn).②④⑤人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因SRY,該基因可引導(dǎo)原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為一家四口的性染色體組成情況，下列敘述錯誤的是()丙和丁的行為通常都趨向于男性丙的形成最有可能是甲發(fā)生基因突變的結(jié)果丁的形成最有可能是甲在產(chǎn)生配子時減I異常導(dǎo)致的理論上丁可產(chǎn)生的正常配子約占1/2學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供學(xué)習(xí)和參考,如有侵權(quán)，請聯(lián)系網(wǎng)站刪除下列有關(guān)遺傳的說法，正確的是（）①摩爾根在證實基因在染色體上的過程中運用了類比推理方法父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥（XXY）患者，這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致若卵原細胞的基因型為AaBb，貝卩初級卵母細胞的基因組成為AAaaBBbb,為四倍體細胞在性狀分離比的模擬實驗中，用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，則甲、乙兩桶的彩球數(shù)要相等囊性纖維病、白化病、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀，其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀的A.①②B.③④C.②⑤D.A、B、C都不對幼苗1芽尖處竺j日址理如圖所示為利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖細胞（基因型BbTt）進行實驗的流程示意圖。分析不正確的是（幼苗1芽尖處竺j日址理A.基因重組發(fā)生在圖中②過程，過程③中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時期是前期和中期秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成。植株A為二倍體的體細胞內(nèi)最多有4個染色體組，植株C屬于單倍體其發(fā)育起點為配子利用幼苗2進行育種的最大優(yōu)點的明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為25%.豌豆種群中偶爾會出現(xiàn)一種三體植株（多一條2號染色體）。在減數(shù)分裂時，該植株（基因型AAa）2號染色體的任意兩條移向細胞一極，剩下一條移向另一極。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（）三體豌豆植株的形成屬于染色體數(shù)目變異三體豌豆植株進行減數(shù)分裂過程中，A、a基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中三體豌豆植株能產(chǎn)生四種類型的配子，其中a配子的比例為1/6三體豌豆植株自交，產(chǎn)生Aaa基因型子代的概率為1/9如圖為甲種遺傳?。ɑ驗镈、d）和乙種遺傳?。ɑ驗镋、e）的家系圖，其中控制一種病的基因位于常染色體上，控制另一種病的基因位于X染色體上。人群中甲病的患病率為1%，且D基因含有2000個堿基，其中有胸腺嘧啶300個。以下敘述錯誤的是（）甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律II-6的基因型是DDXeY或DdXeYIII-7為甲病患者的概率是1/33D基因連續(xù)復(fù)制2次需消耗鳥嘌吟脫氧核苷酸2800個學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供學(xué)習(xí)和參考學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供學(xué)習(xí)和參考,如有侵權(quán)，請聯(lián)系網(wǎng)站刪除學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料雞的性別受性染色體控制，公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW。在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C存在，基因型cc的為白色。已知雞的蘆花斑紋由Z染色體上的基因B控制，一只基因型為ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花，如果子代個體相互交配。理論上，后代表現(xiàn)型分離比應(yīng)是（）①后代中公雞和母雞之比為：1:1②蘆花雞中公雞和母雞之比為：2:1③公雞中蘆花和白羽毛之比為：3:1④母雞中蘆花、非蘆花、白羽之比為：3：3：2A.①③B.②④C.①②③D.①②③④蝴蝶的性別決定為ZW型。有一種極為罕見的陰陽蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體,其遺傳解釋如圖所示.據(jù)此分析，下列說法不正確的是（）其遺傳解釋如圖所示.據(jù)此分析，下列說法不正確的是（）過程I依賴了細胞膜具有流動性的特點，也體現(xiàn)了細胞膜信息交流的功能陰陽蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異的結(jié)果，這種變異可以通過光學(xué)顯微鏡觀察到D.若陰陽蝶能產(chǎn)生配子，則其次級卵母細胞比次級精母細胞多1或2條染色體第II卷（共40分）二、非選擇題（本大題包括3個小題，共40分）研究人員對五種生物細胞中一類核酸分子的堿基組成進行化學(xué)分析，結(jié)果如下表甲，圖乙中①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：生勒礦基寸子監(jiān)的百并比A生勒礦基寸子監(jiān)的百并比ATGC15.114.634.93S.4醇母菌3291S.717,127.8275士亠—226珈284214'215人30.929419919B甲TOC\o"1-5"\h\z1）被檢測的這類核酸是，判斷依據(jù)是堿基中不含。（2）A的百分比與T的百分比大體相等、A與G之和大體等于T與C之和，這些數(shù)據(jù)成為該類分子結(jié)構(gòu)中堿基遵循的證據(jù)。（3）在人體內(nèi)成熟紅細胞、神經(jīng)細胞、造血干細胞中，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細胞是。（4）細胞中過程②發(fā)生的主要場所是。（5）由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導(dǎo)致過程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），貝9該基因的這個堿基對替換情況是。（6）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是。

人類有一種肥厚性心肌?。℉MC）,主要癥狀有勞力性呼吸困難，嚴重者呈端坐呼吸或陣發(fā)性夜間呼吸困難。一般在30歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個連續(xù)傳遞三代的該心臟病家族中（遺傳系譜圖如圖l所示），第I代發(fā)病情況不詳。第II?IV代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機會均等。請分析回答：I□巒更牛O健康女性■男性患者?妥性患幷1234IV1234IV占占占右□12345圖1（1）依據(jù)遺傳系譜圖推斷，與肥厚性心肌病有關(guān)的基因最可能位于染色體。（2）研究發(fā)現(xiàn)，此病患者的a-原肌凝蛋白（a-Tm）結(jié)構(gòu)異常，提取III-1和III-2的DNA,測序發(fā)現(xiàn),III-2的a-Tm基因序列僅有-（圖2）一種，而III-1的a-Tm基因序列有T1和T2（圖3）兩種。*?'6CACTTGGCATC***CACTTCGCATC'**IIHIIllIlliIlllllllIlliGTGAACCGTAG***“百匚GTGAAGCGTA根據(jù)T1基因和T2基因堿基序列推斷，III-1的a-原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異的根本原因是一，T1基因與T2基因的關(guān)系為。依據(jù)遺傳系譜圖和基因測序結(jié)果（填''可以”或''不可以”）確定HMC的遺傳方式，III-5和III-6生育一個終生正常孩子的概率為。（3）研究發(fā)現(xiàn)，a-Tm基因序列有多種變異，體現(xiàn)了基因突變是（填“定向”或“不定向”）的，a-Tm基因的突變（填''一定”或''不一定”）會導(dǎo)致a-原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異，原因是，該機制的意義是降低突變的多害性。（4）已知家族中幾位患者在30歲前并未出現(xiàn)明顯病癥，該實例說明表現(xiàn)型是共同作用的結(jié)果。油菜物種I（2n=20）與II（2n=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個油菜新品系（注：1的染色體和II的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配對）。1）秋水仙素通過抑制分裂細胞中的形成，導(dǎo)致染色體加倍；獲得的植株進行自交，子代（會/不會）出現(xiàn)性狀分離。2）觀察