氣相色譜中的衍生試劑及其新進(jìn)展

關(guān)于氣相色譜中的衍生試劑及其新進(jìn)展第1頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五氣相色譜中化學(xué)衍生的重要性

改善樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性改善樣品的峰形提高分離性能增加分離檢測(cè)的選擇性和靈敏度

第2頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五氣相色譜衍生試劑的主要類(lèi)型

硅烷化試劑

烷基化試劑(包括酯化試劑)

酰基化試劑其它衍生試劑(手性試劑等)第3頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五1硅烷化試劑凡含有活潑氫的化合物都能與硅烷化試劑反應(yīng).最重要的是三甲基硅衍生試劑.三甲基硅（TMS）衍生試劑與待測(cè)物的反應(yīng)方程式：

被衍生化合物的各極性官能團(tuán)接受硅烷基的能力依次為:

醇(伯>仲>叔)>酚>羧酸>胺(一級(jí)胺>二級(jí)胺)>酰胺第4頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五常見(jiàn)的三甲硅烷化試劑reagents

abbreviation

structurehexamethyldisilazaneHMDStrimethylchlorosilaneTMCSN-methyl-N-TMS-acetamideMSAN-methyl-N-TMS-trifluoroacetamideMSTFAN,O-Bis-TMS-acetamideBSAN,O,bis-TMS-trifluoroacetamideBSTFATrimethylsilylimidazoleTMSIM第5頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五N-甲基-N-三甲硅基三氟乙酰胺（MSTFA），N，O-雙三甲硅基乙酰胺（BSA），N，O-雙三甲硅基三氟乙酰胺（BSTFA），三甲硅基咪唑（TMSIM）的反應(yīng)性較強(qiáng)。

MSTFA衍生物的揮發(fā)性最好。

TMSIM易與羥基及羧羥基反應(yīng)，但與脂肪胺不反應(yīng)，也不能促進(jìn)烯醇-TMS醚的形成，主要適于衍生有空間障礙的羥基化合物。綜合各試劑的反應(yīng)性、選擇性、揮發(fā)性和副產(chǎn)物的形成等因素，BSTFA和MSTFA二種試劑應(yīng)用最多。第6頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五三甲基硅烷衍生物的優(yōu)點(diǎn):

熱穩(wěn)定性好，揮發(fā)性強(qiáng)，易于制備，色譜性能好，應(yīng)用最廣。所有硅烷化試劑制備衍生物后，可直接進(jìn)行GC分析，節(jié)省了樣品制備時(shí)間。三甲基硅烷衍生物的缺點(diǎn)：對(duì)水和酸不穩(wěn)定，易分解；由于氧化硅的沉積，易污染FID檢測(cè)器第7頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五

應(yīng)用Mongillo等[1]研究了HMDS,BSTFA,乙酸酐,五氟丙酸酐(PFPA)與阿司匹林及其代謝產(chǎn)物的衍生條件,發(fā)現(xiàn)HMDS與分析物在90oC反應(yīng)1h,乙酸酐與分析物在75oC反應(yīng)30min,PFPA與分析物在70oC反應(yīng)45min均形成混合衍生物,而B(niǎo)STFA與分析物分別在室溫,60oC,90oC反應(yīng)1h均能與所有羥基反應(yīng)形成單一衍生物。

第8頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五三甲硅烷衍生試劑與醇、酚類(lèi)化合物反應(yīng)的影響因素1.立體效應(yīng):伯醇>仲醇>叔醇2.催化劑常用的催化劑:三甲基氯硅烷（TMCS），TMSIM，三甲碘硅烷（TMSI）和乙酸鉀

Wang等

[2]

測(cè)定了頭發(fā)、血液、唾液及尿液中的海洛因及其六種代謝產(chǎn)物，樣品經(jīng)固相萃取處理后，加入衍生試劑BSTFA+1%TMCS

在70oC反應(yīng)20min，檢出限可達(dá)1ng/ml。

第9頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五其它烷基取代的甲硅烷化試劑1.二甲硅烷化衍生試劑（DMS）

N-甲基-N-特丁基二甲硅烷基三氟乙酰胺（MTBSTFA）該試劑可用于衍生羥基、羧基、巰基、一級(jí)胺和二級(jí)胺中的活潑氫，形成特丁基二甲硅烷基（TBDMS）衍生物。反應(yīng)形成的副產(chǎn)物易于揮發(fā)。

TBDMS衍生物在質(zhì)譜中易于失去特丁基形成高豐度的[M-57]+特征離子，適于MS定量分析。二甲硅烷化衍生物比三甲硅烷化衍生物揮發(fā)性好，對(duì)水更穩(wěn)定（但仍不穩(wěn)定），能給出有用的質(zhì)譜碎片。第10頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五2.鹵烷基二甲硅基試劑

X=CChloromethyldimethylsilyl（CMDMS）；

X=BrBromomethyldimethylsilyl（BMDMS）；X=IIodomethyldimethylsilyl（IMDMS）；Y=Cl，chlorosilane；Y=NHSi（CH3）2CH2X，disilazane該類(lèi)試劑能增加衍生物的親電力,適用于靈敏度很高的電子捕獲檢測(cè)器.第11頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五硅烷化衍生試劑的特點(diǎn)-小結(jié)應(yīng)用范圍廣:凡含有活潑氫的化合物都能與硅烷化試劑發(fā)生反應(yīng).2.形成的衍生物熱穩(wěn)定性好，揮發(fā)性強(qiáng)，易于制備，色譜性能好.3.衍生反應(yīng)完成后,可直接進(jìn)行氣相色譜分析.4.溶劑的選擇：使用非質(zhì)子化溶劑如吡啶，乙腈，二甲亞砜，四氫呋喃和N，N-二甲基甲酰胺等.5.衍生物因硅的沉積易玷污FID檢測(cè)器.6.反應(yīng)需無(wú)水條件.第12頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五2烷基化試劑

烷基化反應(yīng)是衍生試劑分子中的烷基取代化合物中的酸性氫.X為鹵素或其它易離去基團(tuán)。衍生物是醚，酯，硫醚，N-烷基胺，N-烷基酰胺;

弱酸基團(tuán)的烷基化需強(qiáng)堿催化劑，酚羥基和羧酸羥基等酸性較強(qiáng),需弱堿催化劑。第13頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五常見(jiàn)烷基化試劑及典型反應(yīng)條件

TypeofreagentTypicalreactionconditionGroupsderivatizedDiazoalkaneNon-polarsolventAcidicOHandNHAlkylhalide-strongbaseDMSOAlcohols,amidesAlkylhalide-weakbaseK2CO3-acetoneThiols,phenols,acids,amines,acidicNHAlkylhalide-weakbase-ionophoreK2CO3-18-crown-6Thiols,phenols,acids,amines,acidicNHAlkylhalide–quaternaryammoniumsaltPhasetransferThiols,phenols,acids,amines,acidicNHQuaternaryammoniumOn–columnderivatizationThiols,phenols,acids,amines,acidicNH第14頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五重氮烷烴烷化1.類(lèi)型:

目前主要有三種.

重氮甲烷:應(yīng)用最為廣泛。該試劑與化合物的衍生條件溫和、反應(yīng)迅速、高效、無(wú)副產(chǎn)物，但它毒性大，不易貯存，制備時(shí)有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)。

三甲硅基重氮甲烷（TMSDM）:是一種在安全性上優(yōu)于重氮甲烷的試劑，但TMSDM的衍生速率及衍生產(chǎn)率均低于重氮甲烷，且易于形成三甲基硅的副產(chǎn)物。

五氟苯基重氮甲烷:

用于前列腺素類(lèi)化合物的衍生，用ECD和MS檢測(cè)，靈敏度高。2.應(yīng)用:

羧酸，磺酸，酚，烯醇等含-OH和-NH-化合物的烷基化。第15頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五

主要是一些低分子量的脂肪鹵化物，如CH3，C2H5，n-C3H7，i-C3H7etc.，芐基和取代芐基溴化物等。其中以五氟芐基溴（PFB-Br）的應(yīng)用最多。烷基衍生物可通過(guò)在有機(jī)介質(zhì)中反應(yīng)、相轉(zhuǎn)移反應(yīng)及固相萃取衍生等途徑來(lái)制備。相轉(zhuǎn)移反應(yīng)也稱(chēng)為“萃取烷基化”。衍生試劑常用CH3I，相轉(zhuǎn)移試劑為硫酸氫四已基胺或氫氧化四丁基胺。固相萃取衍生是目前制備烷基化衍生物的一種非常有發(fā)展前景的方法,根據(jù)樣品的性質(zhì)，可選擇陰離子交換樹(shù)脂，C18等作固相萃取劑，常用的衍生試劑是PFB-Br。該方法已廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)和食品檢測(cè)等領(lǐng)域。烷基鹵化物的烷化第16頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五萃取烷化水相

Ar-OH+R4N+X-ArO-R4N++HX

有機(jī)相

Ar-OR/+R4N+X-ArO-R4N++R/X

該方法可以使萃取，衍生同時(shí)進(jìn)行.使酸性化合物以陰離子形式進(jìn)入非質(zhì)子化的有機(jī)相，裸露的陰離子對(duì)烷基化試劑反應(yīng)性強(qiáng)，容易快速，高效生成衍生物。

常用于生物樣品的測(cè)定,樣品的純化與衍生可一步完成。第17頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五季銨鹽-熱解烷基化第18頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五衍生方法：直接將分析物與試劑的甲醇溶液的混合物注入氣相色譜的進(jìn)樣口，熱解產(chǎn)生烷基化衍生物。特點(diǎn)：衍生效率高，但腐蝕性強(qiáng)，可能會(huì)損壞色譜柱。據(jù)報(bào)道四烷基銨氟化物無(wú)腐蝕性，衍生效率與相應(yīng)的氫氧化物相當(dāng).(1-5)所示的試劑已商品化。(6-8)是幾種性能較好的芐基銨鹽試劑,可用作酸、酚類(lèi)化合物的在柱烷基化衍生試劑,生成芐基酯和芐基醚衍生物。季銨鹽-熱解烷基化第19頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五3.酰基化衍生試劑?；苌噭┲饕絮｛u，酸酐、?；溥?、酰胺及烷基氯甲酸酯等?？捎糜谘苌?、酚、硫醇、胺、酰胺、磺酰胺等化合物。衍生反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是衍生試劑的?；〈鷺O性化合物中的活性氫。酸酐衍生反應(yīng)方程式如下:第20頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五酰鹵和酸酐特點(diǎn)：衍生反應(yīng)一般在吡啶、二甲胺吡啶或其它可接受酸副產(chǎn)物的溶劑中進(jìn)行。酰鹵和酸酐與被測(cè)物的衍生反應(yīng)完成后，過(guò)量的試劑和副產(chǎn)物損壞色譜柱，必須在GC分析前除去。常用試劑：三氟醋酐（TFAA),五氟丙酐（PFPA),七氟丁酐（HFBA)應(yīng)用：Rohrich等[3]

以丙酸酐(PSA)和三氟乙酸酐(TFAA)為衍生試劑,測(cè)定了頭發(fā)中的苯異丙胺及其代謝產(chǎn)物,研究表明,PSA衍生物的穩(wěn)定性比TFAA衍生物好,但TFAA衍生物在質(zhì)譜中特征離子的豐度更高。以4-乙酯基六氟丁酰氯[4]為衍生試劑，可測(cè)定血清中的芐醇。因衍生物分子量高，用GC-MS特征離子檢測(cè)時(shí)，可以免受血清中其它干擾物質(zhì)的影響，得到很好的分離。該試劑還可用于尿液中苯酚的測(cè)定[5]。第21頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五?；溥蚝王０孵｛u和酸酐與被測(cè)物的衍生反應(yīng)產(chǎn)生酸副產(chǎn)物，對(duì)一些易酸解的化合物，衍生試劑可選用酰基咪唑。該反應(yīng)的副產(chǎn)物是堿性離去基團(tuán)，不會(huì)引起衍生物的分解。咪唑試劑易于水解，當(dāng)衍生物穩(wěn)定性高時(shí)，可用水洗去多余的試劑。五氟丙酰三唑（PFPT)：廣泛用于兒茶酚胺類(lèi)和吲哚胺類(lèi)的衍生化，形成單一穩(wěn)定、穩(wěn)定的衍生物。酰胺如N-甲基雙三氟乙酰胺（MBTFA）:揮發(fā)性好，副產(chǎn)物不損壞色譜柱，衍生反應(yīng)完成后可直接進(jìn)行GC分析。第22頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五鹵代酰基化試劑特點(diǎn)：增加化合物的親電力，使衍生物適于靈敏的ECD或NCl-MS檢測(cè)。用MS檢測(cè)時(shí)，碎片離子在高的質(zhì)荷比處豐度高，分析時(shí)可以免受低分子量化合物的干擾。應(yīng)用：全氟酰衍生物如三氟乙酰（TFA），五氟丙酰（PFP）和七氟丁酰（HFB）實(shí)際應(yīng)用最廣。第23頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五第24頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五烷基氯甲酸酯

類(lèi)型:

烷基氯甲酸酯主要包括甲基、乙基、丙基、異丁基氯甲酸酯（MCF，ECF，PCF,IBCF）及一些含鹵試劑如三氯乙基氯甲酸酯（TCECF），五氟芐基氯甲酸酯（PFBCF）。特點(diǎn)：該類(lèi)試劑與酚、胺的衍生反應(yīng)可以直接在水相中進(jìn)行，衍生產(chǎn)物是碳酸酯和氨基甲酸酯。氯甲酸酯作為胺的?；噭?，衍生產(chǎn)物色譜性能優(yōu)良。

該類(lèi)試劑的衍生反應(yīng)產(chǎn)率高，速度極快，只需幾秒-幾分。衍生反應(yīng)完成后,必需去除過(guò)量試劑及副產(chǎn)物.

第25頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五烷基氯甲酸酯應(yīng)用:以乙基氯甲酸酯為衍生試劑。在水相中衍生氨基酸和二肽，用氣相色譜-陽(yáng)離子化學(xué)電離質(zhì)譜（GC-PCI-MS）和GC-NCI-MS檢測(cè)。二肽的衍生和分析時(shí)間加起來(lái)是10min[6]。Namera等[7]以乙基氯甲酸酯為衍生試劑,測(cè)定了尿液中15種氨基酸,線(xiàn)性范圍1.0-300μg/ml,檢出限0.5ng/ml.第26頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五第27頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五4.其它衍生試劑

形成環(huán)狀衍生物的試劑含多個(gè)極性官能團(tuán)的藥物可與環(huán)化試劑反應(yīng)生成環(huán)狀衍生物。被測(cè)藥物常為順式1，2-和1，3-位二官能團(tuán)化合物。常用環(huán)化試劑：烷基取代硼酸。主要有甲基、丁基、苯基、環(huán)己基硼酸。丁基硼酸最好。該類(lèi)反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)迅速，反應(yīng)混合物可直接用于GC分析。第28頁(yè)，共33頁(yè)，2022年，5月20日，4點(diǎn)35分，星期五2)手性衍生試劑一些手性試劑在藥物和毒物分析中的應(yīng)用derivatizationreagentscompoundsRef.S-(-)-heptafluorobutyrylprolylchloridefenfluramine，methylphenidateanditsmetabolite[8-9](-)-mentylchloroformatemethadone,amphetamin