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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,當(dāng)溶液中離子濃度小于1×10-5mol·L-1時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全。下列敘述正確的是()A.飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大B.向氯化銀的濁液中加入氯化鈉溶液,氯化銀的Ksp減小C.向0.0008mol·L-1的K2CrO4溶液中加入等體積的0.002mol·L-1AgNO3溶液,則CrO42-完全沉淀D.將0.001mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1的KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4溶液,則先產(chǎn)生AgCl沉淀2、下列離子方程式不正確的是A.氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng):Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.雙氧水和酸化后的碘化鉀溶液反應(yīng)2H++H2O2+2I-=2H2O+I(xiàn)2C.向FeBr2中通入過(guò)量的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.硫酸氫鈉溶液與過(guò)量氫氧化鋇溶液混合:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O3、已知CsCl晶體的密度為,NA為阿伏加德羅常數(shù),相鄰的兩個(gè)Cs+的核間距為acm,如圖所示,則CsCl的摩爾質(zhì)量可以表示為(單位:g/mol)A. B. C. D.4、有機(jī)物C4H8O3在一定條件下的性質(zhì)有:在濃硫酸存在下,可脫水生成能使溴水褪色的只有一種結(jié)構(gòu)形式的有機(jī)物;在濃硫酸存在下,能分別與乙醇或乙酸反應(yīng);在濃硫酸存在下,還能生成分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀有機(jī)物。則有機(jī)物C4H8O3的有關(guān)敘述正確的A.C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2COOHB.C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOHC.C4H8O3為α—羥基丁酸D.C4H8O3為羥基乙酸乙酯5、綠色化學(xué)提倡化工生產(chǎn)應(yīng)提高原子利用率。原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比。在下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中,原子利用率最高的是A.B.C.D.6、下列裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲在強(qiáng)光照條件下制取一氯甲烷B.用裝置乙分離乙酸乙酯和水C.用裝置丙蒸餾石油并收集60~150℃餾分D.用裝置丁制取并收集乙酸乙酯7、羥甲香豆素()是一種治療膽結(jié)石的藥物,下列說(shuō)法正確的是A.分子中的兩個(gè)苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng) B.所有原子均處于同一平面C.二氯代物超過(guò)兩種 D.1mol羥甲香豆素與氫氣加成,最多需要5molH28、下列溶液一定呈中性的是A.FeCl3溶液B.Na2CO3溶液C.Na2SO4溶液D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液9、在氯化鈉晶體晶胞中,與某個(gè)Na+距離最近且等距的幾個(gè)Cl-所圍成的空間構(gòu)型為()A.正四面體形B.正八面體形C.正六面體形D.三角錐形10、液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體。下列說(shuō)法不正確的是()A.NH3分子中氮原子的雜化方式為sp3雜化B.[Cu(NH3)4]2+中,NH3分子是配體C.相同壓強(qiáng)下,NH3的沸點(diǎn)比PH3的沸點(diǎn)低D.NH4+與PH4+、CH4、BH4-互為等電子體11、可用提取粗鹽后的鹽鹵(主要成分為MgCl2)制備金屬鎂,其工藝流程如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤是()鹽鹵Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2?6H2OMgCl2MgA.若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作①只需要漏斗和燒杯兩種玻璃儀器B.操作①發(fā)生的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)C.操作②是蒸發(fā)濃縮結(jié)晶D.在整個(gè)制備過(guò)程中,未發(fā)生置換反應(yīng)12、下列物質(zhì)溶于水中,因水解而使溶液呈堿性的是A.NaO B.NaOH C.Na2SO4 D.Na2CO313、下列說(shuō)法正確的是()A.可食用植物油含有的高級(jí)脂肪酸甘油酯是人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.分餾、干餾都是物理變化,裂化、裂解都是化學(xué)變化C.淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖都是高分子化合物D.甲烷、汽油、生物柴油、酒精都是碳?xì)浠衔?,都可作燃?4、下列藥品的保存方法正確的是()A.氫氟酸保存在棕色細(xì)口玻璃瓶中B.鎂條能與氧氣反應(yīng),所以必須保存在煤油中C.硅酸鈉的水溶液保存在帶有玻璃塞的細(xì)口玻璃瓶中D.碘單質(zhì)保存在帶有玻璃塞的棕色廣口玻璃瓶中15、已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。下列有關(guān)C3N4晶體的說(shuō)法中正確的是()A.C3N4晶體是分子晶體B.C原子sp3雜化,與4個(gè)處于4面體頂點(diǎn)的N原子形成共價(jià)鍵C.C3N4晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為4∶3D.C3N4晶體中粒子間通過(guò)離子鍵結(jié)合16、下列實(shí)驗(yàn)方案中,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)方案目的A.比較乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性B.除去乙烯中的二氧化硫C.制銀氨溶液D.證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚A.AB.BC.CD.D17、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下原電池,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.負(fù)極的電極反應(yīng)是:Ag+I--e-=AgIC.電池的總反應(yīng)是Ag++I-=AgID.鹽橋(含KNO3的瓊脂)中NO3-從左向右移動(dòng)18、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是……………()A.1mol咖啡鞣酸最多能與5molNaOH反應(yīng)B.能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)19、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是A.檢驗(yàn)淀粉是否水解:向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱,然后加入銀氨溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)B.檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵元素:取少量該鹵代烴加入NaOH溶液并加熱,冷卻后加入AgNO3溶液C.制備銀氨溶液:將2%的稀氨水逐滴滴入2%的AgNO3溶液中,至沉淀恰好完全溶解D.制備Cu(OH)2懸濁液:將2%的NaOH溶液4~6滴滴入2mL10%的CuSO4溶液中20、下列變化過(guò)程,加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是A.I2→I-B.Cu(OH)2→Cu2OC.Cl-→Cl2D.SO32-→S2O52-21、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH2 B.丙烷的比例模型:C.乙酸的分子式:CH3COOH D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:22、在復(fù)雜的體系中,確認(rèn)化學(xué)反應(yīng)先后順序有利于解決問(wèn)題,下列化學(xué)反應(yīng)先后順序判斷正確的是A.向含等物質(zhì)的量的的溶液中緩慢通入氯氣:B.向含等物質(zhì)的量的的溶液中緩慢加入鋅粉:C.在含等物質(zhì)的量的的混合溶液中緩慢通入CO2:、D.在含等物質(zhì)的量的的溶液中逐滴加入鹽酸:二、非選擇題(共84分)23、(14分)Ⅰ由白色和黑色固體組成的混合物A,可以發(fā)生如下框圖所示的一系列變化:(1)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:_____________________________________________。寫(xiě)出反應(yīng)④的離子方程式:_____________________________________________。(2)在操作②中所使用的玻璃儀器的名稱(chēng)是:____________________________。(3)下列實(shí)驗(yàn)裝置中可用于實(shí)驗(yàn)室制取氣體G的發(fā)生裝置是______;(用字母表示)為了得到純凈干燥的氣體G,可將氣體通過(guò)c和d裝置,c裝置中存放的試劑_____,d裝置中存放的試劑______。(4)氣體G有毒,為了防止污染環(huán)境,必須將尾氣進(jìn)行處理,請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室利用燒堿溶液吸收氣體G的離子方程式:____________________________。(5)J是一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,下列e~i裝置中,可用于吸收J(rèn)的是____________。Ⅱ.某研究性學(xué)習(xí)小組利用下列裝置制備漂白粉,并進(jìn)行漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定。(1)裝置③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________(2)測(cè)定漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù):稱(chēng)取1.000g漂白粉于錐形瓶中,加水溶解,調(diào)節(jié)溶液的pH,以淀粉為指示劑,用0.1000mol·L-1KI溶液進(jìn)行滴定,溶液出現(xiàn)穩(wěn)定淺藍(lán)色時(shí)為滴定終點(diǎn)。反應(yīng)原理為3ClO-+I(xiàn)-===3Cl-+I(xiàn)O3-IO3-+5I-+3H2O===6OH-+3I2實(shí)驗(yàn)測(cè)得數(shù)據(jù)如下表所示。該漂白粉中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______________。滴定次數(shù)123KI溶液體積/mL19.9820.0220.0024、(12分)由短周期元素組成的化合物X是某抗酸藥的有效成分。某同學(xué)欲探究X的組成。查閱資料:①由短周期元素組成的抗酸藥的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、磷酸鋁、堿式碳酸鎂鋁。②Al3+在pH=5.0時(shí)沉淀完全;Mg2+在pH=8.8時(shí)開(kāi)始沉淀,在pH=11.4時(shí)沉淀完全。實(shí)驗(yàn)過(guò)程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入過(guò)量鹽酸,產(chǎn)生氣體A,得到無(wú)色溶液。Ⅱ.用鉑絲蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼燒,無(wú)黃色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,調(diào)節(jié)pH至5~6,產(chǎn)生白色沉淀B,過(guò)濾。Ⅳ.向沉淀B中加過(guò)量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中氣體A可使澄清石灰水變渾濁,A的化學(xué)式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的離子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的離子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化學(xué)式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,則X的化學(xué)式是__________________________。25、(12分)碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問(wèn)題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序?yàn)開(kāi)________________(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示).②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)充分;ii.繼續(xù)加入稍過(guò)量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時(shí)釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時(shí),然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g.③步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_(kāi)________,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán).得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì).請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的合理性:_________(填寫(xiě)“合理”或“不合理”),_________(若認(rèn)為合理寫(xiě)出離子方程式,若認(rèn)為不合理說(shuō)明理由).26、(10分)電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,處理有氰電鍍的廢水時(shí),可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,在酸性條件下CNO-繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2。環(huán)保工作人員在密閉系統(tǒng)中用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以證明處理方法的有效性,并通過(guò)測(cè)定二氧化碳的量確定CN-被處理的百分率。將濃縮后含CN-離子的污水與過(guò)量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol?L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時(shí)間后,打開(kāi)橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關(guān)閉活塞?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)甲中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________,乙中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________。(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有HCl及副產(chǎn)物Cl2等。丙中加入的除雜試劑是飽和食鹽水,其作用是_____________________,丁在實(shí)驗(yàn)中的作用是______________,裝有堿石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2
0.02mol的石灰水,若實(shí)驗(yàn)中戊中共生成0.82g沉淀,則該實(shí)驗(yàn)中測(cè)得CN-被處理的百分率等于__________。該測(cè)得值與工業(yè)實(shí)際處理的百分率相比總是偏低,簡(jiǎn)要說(shuō)明可能原因之一_______________________。27、(12分)苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一,可采用苯乙腈為原料在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行合成。請(qǐng)回答:(1)制備苯乙酸的裝置如圖(加熱和夾持裝置等略)。已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫酸,加熱至100℃,再緩緩滴入40g苯乙腈,然后升溫至130℃,發(fā)生反應(yīng):儀器b的名稱(chēng)是______________,其作用是______________。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水再分離出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分離出粗苯乙酸的操作名稱(chēng)是______,所用到的儀器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.燒杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加入Cu(OH)2,攪拌30min,過(guò)濾,濾液靜置一段時(shí)間可以析出苯乙酸銅晶體,寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________,混合溶劑中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提純粗苯乙酸最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_________。(相對(duì)分子質(zhì)量:苯乙腈117,苯乙酸136)28、(14分)海水中蘊(yùn)藏著豐富的資源。海水綜合利用的流程圖如下。(1)用NaCl作原料可以得到多種產(chǎn)品。①工業(yè)上由NaCl制備金屬鈉的化學(xué)方程式是______。②寫(xiě)出產(chǎn)物氯氣制備“84”消毒液的離子方程式:______。③NaCl也是侯氏制堿法的重要反應(yīng)物之一,寫(xiě)出侯氏制堿法過(guò)程中涉及到的兩個(gè)主要方程式:__________,__________。(2)采用“空氣吹出法”從濃海水吹出Br2,并用純堿吸收。堿吸收溴的主要反應(yīng)是Br2+Na2CO3+H2O―→NaBr+NaBrO3+NaHCO3,吸收1molBr2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)_______mol。(3)海水提鎂的一段工藝流程如下圖:鹵水Mg(OH)2MgCl2溶液→MgCl2·6H2O→MgCl2Mg①采用石墨電極電解熔融的氯化鎂,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_________;②電解時(shí),若有少量水存在,則不能得到鎂單質(zhì),寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)分離出粗鹽后的鹵水中蘊(yùn)含著豐富的鎂資源,經(jīng)過(guò)下列途徑可獲得金屬鎂:其中,由MgCl2·6H2O制取無(wú)水MgCl2的部分裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈已略)如下:①上圖中,裝置a由________、________、雙孔塞和導(dǎo)管組成。②循環(huán)物質(zhì)甲的名稱(chēng)是________。③制取無(wú)水氯化鎂必須在氯化氫存在的條件下進(jìn)行,原因是______。29、(10分)(1)已知反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),填寫(xiě)出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=_____。(2)寫(xiě)出乙酸電離方程式:_______________________。并寫(xiě)出乙酸電離平衡常數(shù)的表達(dá)式:K=____。(3)用離子方程式表達(dá)純堿溶液為什么可去油污:_____________。(4)請(qǐng)寫(xiě)CH3COONa溶液的電荷守恒式:__________________________,和該溶液各離子濃度從大到小的序列式:___________________________。(5)寫(xiě)出泡沫滅火器工作原理的離子方程式:____________________________________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】
A項(xiàng)、飽和AgCl溶液中,c(Ag+)=c(Cl-),則c2(Ag+)=Ksp(AgCl)=1.8×10-10,解之得c(Ag+)=1.34×10-5mol/L,飽和Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=2c(CrO42-),則c3(Ag+)/2=Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,解之得c(Ag+)=1.56×10-4mol/L,顯然后者的c(Ag+)大,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、AgCl的Ksp只與溫度有關(guān),向AgCl的濁液中加入氯化鈉溶液,雖然平衡向逆方向移動(dòng),但Ksp不變,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、兩溶液混合后則c(K2CrO4)=0.0004mol/L,c(AgNO3)=0.001mol/L,根據(jù)2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓,則溶液中剩余的c(Ag+)=0.001mol/L-0.0004mol/L×2=0.0002mol/L,根據(jù)Ksp(K2CrO4),則生成沉淀后的溶液中c(CrO42-)=Ksp(K2CrO4)/c2(Ag+)=1.9×10-12/(0.0002mol/L)2=2.5×10-5mol/L>1.0×10-5mol/L,溶液中存在難溶物的溶解平衡,所以CrO42-不能完全沉淀,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4),則當(dāng)Cl-開(kāi)始沉淀時(shí)c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.8×10-7mol/L,當(dāng)CrO42-開(kāi)始沉淀時(shí)c(Ag+)==4.36×10-5mol/L,故先產(chǎn)生AgCl沉淀,故D正確。故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查溶度積常數(shù)的概念和有關(guān)計(jì)算,比較c(Ag+)大小時(shí),注意不同物質(zhì)的化學(xué)式是否相似,如不同可用溶度積常數(shù)計(jì)算c(Ag+)。2、C【答案解析】
A.氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,故A正確;B.雙氧水和酸化后的碘化鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:2H++H2O2+2I-═2H2O+I2,故B正確;C.FeBr2中通入過(guò)量的Cl2,F(xiàn)eBr2完全被氧化,正確的離子方程式為:2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-,故C錯(cuò)誤;D.硫酸氫鈉溶液與過(guò)量氫氧化鋇溶液混合,反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀、水和氫氧化鈉,H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,故D正確;故選C。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意硫酸氫鈉溶液與氫氧化鋇反應(yīng)的離子方程式與反應(yīng)后溶液的性質(zhì)有關(guān),與過(guò)量氫氧化鋇溶液,反應(yīng)后溶液顯堿性;若溶液顯中性,則為2H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O。3、A【答案解析】
利用均攤法確定該立方體中含有的離子的數(shù)目,根據(jù)計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量。【題目詳解】根據(jù)均攤法可知,該立方體中含有Cl-1個(gè),含Cs+8×=1個(gè),根據(jù)可得M==,因此相對(duì)分子質(zhì)量為;答案選A。4、B【答案解析】
在濃硫酸存在下,能分別與乙醇或乙酸反應(yīng),說(shuō)明C4H8O3中含有羥基和羧基;在濃硫酸存在下,發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀有機(jī)物,在濃硫酸存在下,可脫水生成能使溴水褪色的只有一種結(jié)構(gòu)形式的有機(jī)物,說(shuō)明C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2CH2COOH,其名稱(chēng)為4—羥基丁酸,故選B。5、D【答案解析】
原子利用率是期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比,根據(jù)綠色化學(xué)的原則,原子利用率為100%的化工生產(chǎn)最理想;顯然乙烯和氧氣在催化劑作用下生成環(huán)氧乙烷的反應(yīng),原子利用率最高。【題目詳解】A.存在副產(chǎn)品CH3COOH,反應(yīng)物沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物,原子利用率較低,故A錯(cuò)誤;B.存在副產(chǎn)品CaCl2和H2O,反應(yīng)物沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物,原子利用率較低,故B錯(cuò)誤;C.存在副產(chǎn)品HOCH2CH2-O-CH2CH2OH和2H2O,反應(yīng)物沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物,原子利用率較低,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物,原子的利用率為100%,原子利用率最高,故D正確;故選D。6、B【答案解析】
A.甲在強(qiáng)光照條件下會(huì)爆炸,不能制取一氯甲烷,A錯(cuò)誤;B.乙酸乙酯不溶于水,可以用分液漏斗分離乙酸乙酯和水,B正確;C.石油分餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)測(cè)量蒸氣的溫度,因此溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處,C錯(cuò)誤;D.用裝置丁制取并收集乙酸乙酯時(shí),因?yàn)橐宜嵋阴ヒ自趬A性環(huán)境下水解,所以直立的試管中應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液,D錯(cuò)誤;故選B。7、C【答案解析】
A分子中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)雜環(huán),故A錯(cuò)誤;B.羥甲香豆素中含有甲基,甲基為四面體結(jié)構(gòu),故所有原子不可能均處于同一平面,故B錯(cuò)誤;C.羥甲香豆素中除羥基外,還有5種不同環(huán)境的氫,則二氯代物超過(guò)兩種,故C正確;D.分子中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol羥甲香豆素與氫氣加成,最多需要4molH2,故D錯(cuò)誤。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),綜合性強(qiáng),涉及反應(yīng)類(lèi)型的判斷、同分異構(gòu)體種數(shù)的判斷、分子中原子共面問(wèn)題和反應(yīng)耗氫量的計(jì)算,易錯(cuò)點(diǎn)是容易把另一個(gè)環(huán)當(dāng)成苯環(huán),注意審題要仔細(xì)。8、C【答案解析】
A.FeCl3溶液中鐵離子水解,溶液顯酸性,故A錯(cuò)誤;B.Na2CO3溶液中碳酸根離子水解,溶液呈堿性,故B錯(cuò)誤;C.Na2SO4溶液中鈉離子和硫酸根離子均不水解,溶液顯中性,故C正確;D.CH3COOH溶液顯酸性,CH3COONa中醋酸根離子水解,溶液顯堿性,則CH3COOH和CH3COONa混合溶液可能顯酸性,中性或堿性,故D錯(cuò)誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意該混合溶液的酸堿性與醋酸和醋酸鈉的電離和水解程度有關(guān)。9、B【答案解析】NaCl晶胞為,選取最上方那一面中心的Na+為研究對(duì)象,等距且最近的Cl-包括最上方正方形棱邊中心4個(gè)、立方體中心1個(gè)、上方立方體中心1個(gè)共6個(gè)Cl-,它們圍成的圖形是正八面體。正確答案:B。10、C【答案解析】
A.氨氣分子中氮原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4,所以N原子采用sp3雜化,故A正確;B.在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+提供空軌道,N原子提供孤電子對(duì),所以N原子是配位原子,NH3分子是配體,故B正確;C.NH3和PH3結(jié)構(gòu)相似且都屬于分子晶體,分子晶體的熔沸點(diǎn)隨著其相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大,但氫鍵能增大物質(zhì)的沸點(diǎn),氨氣分子間存在氫鍵,所以相同壓強(qiáng)時(shí),NH3和PH3比較,氨氣沸點(diǎn)高,故C錯(cuò)誤;D.等電子體為原子數(shù)相等和價(jià)電子數(shù)相等的原子團(tuán),NH4+與PH4+、CH4、BH4-均含有5個(gè)原子團(tuán),且價(jià)電子均為8,互為等電子體,故D正確;答案選C。11、A【答案解析】分析:A.過(guò)濾操作中需要使用漏斗和燒杯、玻璃棒;B.氧化還原反應(yīng)有化合價(jià)的升降或電子的得失;C.操作②是MgCl2溶液得到MgCl2晶體;D.置換反應(yīng)中應(yīng)是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成單質(zhì)和化合物。詳解:A.操作①是過(guò)濾,過(guò)濾操作中還使用玻璃棒,A錯(cuò)誤;B.發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,屬于非氧化還原反應(yīng),B正確;C.MgCl2溶液得到MgCl2晶體需要蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,C正確;D.根據(jù)流程可知只發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、分解反應(yīng),未發(fā)生置換反應(yīng),D正確。答案選A。12、D【答案解析】分析:本題考查的是鹽類(lèi)的水解,難度不大。詳解:A.氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉,屬于堿,不能水解,故錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉屬于堿,不能水解,故錯(cuò)誤;C.硫酸鈉屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不能水解,故錯(cuò)誤;D.碳酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,故正確。故選D。點(diǎn)睛:注意鹽類(lèi)水解,酸和堿不能水解,且鹽含有弱的部分才能水解。13、A【答案解析】分析:一般所說(shuō)的人體必需的營(yíng)養(yǎng)素是六類(lèi):蛋白質(zhì)、糖、脂肪、維生素、礦物質(zhì)(或微量元素)、和水;干餾是化學(xué)變化;葡萄糖不是高分子化合物;酒精不是碳?xì)浠衔?。詳解:植物油含有高?jí)脂肪酸甘油酯,是人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),A選項(xiàng)正確;分餾是物理變化,干餾、裂解、裂化是化學(xué)變化,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;葡萄糖相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;生物柴油和酒精均含有碳、氫、氧三種元素,不屬于碳?xì)浠衔铮珼選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。
14、D【答案解析】
A.氫氟酸能與玻璃中的二氧化硅反應(yīng),因此不能保存在棕色細(xì)口玻璃瓶中,應(yīng)該保存在塑料瓶中,A錯(cuò)誤;B.鎂條能與氧氣反應(yīng),但其表面生成的氧化膜非常致密,有一定的抗腐蝕能力,不必保存在煤油中,B錯(cuò)誤;C.硅酸鈉的水溶液應(yīng)該保存在帶有玻璃塞的細(xì)口玻璃瓶中,C錯(cuò)誤;D.單質(zhì)碘易升華,碘單質(zhì)保存在帶有玻璃塞的棕色廣口玻璃瓶中,D正確;答案選D。15、B【答案解析】試題分析:A.已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。所以C3N4晶體是原子晶體,故A錯(cuò)誤;B.C原子sp3雜化,與4個(gè)處于4面體頂點(diǎn)的N原子形成共價(jià)鍵,故正確;C.由化學(xué)式C3N4可知,晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為3∶4,故C錯(cuò)誤;D.C3N4晶體中粒子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,故D錯(cuò)誤。16、A【答案解析】A.通過(guò)比較鈉與水、乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣速率大小,可確定乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性大小,故A正確;B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.制銀氨溶液是步驟是向2mL2%AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失為止,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w中存在揮發(fā)出來(lái)的氯化氫氣體,將此混合氣體通入苯酚鈉溶液,氯化氫、二氧化碳均與之反應(yīng),故不能說(shuō)明它們酸性的相對(duì)強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤。故答案選A。17、D【答案解析】
圖中沒(méi)有外接電源,反而是有個(gè)電流表,且電路中有電子的移動(dòng)方向,則該裝置是原電池裝置。由于只有Ag+能和I-離子反應(yīng),所以電池的總反應(yīng)是Ag++I-=AgI,負(fù)極反應(yīng)為:Ag+I--e-=AgI,正極反應(yīng)為:Ag++e-=Ag?!绢}目詳解】A.經(jīng)分析,該裝置是原電池裝置,則該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A正確;B.根據(jù)電子的移動(dòng)方向,可以推斷出左側(cè)電極為負(fù)極,該電極反應(yīng)為:Ag+I--e-=AgI,B正確;C.該電池中,表觀上看,只有Ag+和I-反應(yīng),所以總反應(yīng)是Ag++I-=AgI,C正確;D.左側(cè)電極為負(fù)極,右側(cè)電極為正極,NO3-帶負(fù)電荷,向負(fù)極移動(dòng),所以應(yīng)該是從右向左移動(dòng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為D。【答案點(diǎn)睛】題中涉及的原電池反應(yīng)是不常見(jiàn)的反應(yīng),也未告知正極和負(fù)極,所以需要仔細(xì)觀察??梢酝ㄟ^(guò)電子的轉(zhuǎn)移方向判斷出正、負(fù)極;再結(jié)合圖中給出的物質(zhì),可以推出總的反應(yīng)方程式,再推出正極反應(yīng),兩式相減可得負(fù)極反應(yīng)。由此可見(jiàn),對(duì)于此類(lèi)題目,一定要認(rèn)真觀察圖。18、A【答案解析】分析:根據(jù)咖啡鞣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有醇羥基、酚羥基、羧基、酯基和碳碳雙鍵,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)解答。詳解:A.含有2個(gè)酚羥基,1個(gè)醇羥基形成的酯基和1個(gè)羧基,則1mol咖啡鞣酸最多能與4molNaOH反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.含有碳碳雙鍵、羥基,均能與高錳酸鉀溶液反應(yīng),B正確;C.含有酚羥基,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;D.含有酚羥基,能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,又能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。答案選A。19、C【答案解析】
A.銀鏡反應(yīng)需要在堿性環(huán)境下,檢驗(yàn)淀粉水解時(shí)加入稀硫酸,因此加入銀氨溶液前需要中和,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.加入NaOH溶液后,需要加入稀硝酸中和加入的堿,防止NaOH與硝酸銀溶液反應(yīng),干擾檢驗(yàn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氨水和硝酸銀反應(yīng)先生成沉淀,后沉淀溶解,至生成的沉淀恰好溶解可得到銀氨溶液,C項(xiàng)正確;D.制取Cu(OH)2懸濁液時(shí),NaOH應(yīng)過(guò)量,而將2%的NaOH溶液4~6滴,滴入2mL的CuSO4溶液中,NaOH溶液不足,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。20、C【答案解析】分析:需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn),則選項(xiàng)中還原劑在反應(yīng)中元素的化合價(jià)應(yīng)該升高,以此來(lái)解答。詳解:I2→I-過(guò)程中,碘的化合價(jià)降低,需要加入還原劑,A錯(cuò)誤;Cu(OH)2→Cu2O過(guò)程中,銅的化合價(jià)降低,需要加入還原劑,B錯(cuò)誤;Cl-→Cl2過(guò)程中,氯的化合價(jià)升高,需要加入氧化劑,C正確;SO32-→S2O52-中沒(méi)有化合價(jià)的變化,不需要加入氧化劑,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。21、D【答案解析】
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,A錯(cuò)誤;B.丙烷的球棍模型為:,B錯(cuò)誤;C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3COOH,C錯(cuò)誤;D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,D正確;故合理選項(xiàng)是D。22、A【答案解析】A.離子還原性I->Fe2+>Br-,氯氣先與還原性強(qiáng)的反應(yīng),參與反應(yīng)的順序是I-、Fe2+、Br-,故A正確;B.氧化性順序:Ag+>Cu2+>H+>Fe2+,鋅粉先與氧化性強(qiáng)的反應(yīng),反應(yīng)的正確順序?yàn)锳g+、Cu2+、H+、Fe2+,故B錯(cuò)誤;C.氫氧化鋇先發(fā)生反應(yīng),因?yàn)樯傻奶妓徕浥c氫氧化鋇不能共存,然后與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng),再與碳酸鉀反應(yīng)生成碳酸氫鉀,最后與碳酸鋇反應(yīng),如果先與碳酸鋇反應(yīng)生成碳酸氫鋇,鋇離子會(huì)與溶液中的碳酸根離子反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,故C錯(cuò)誤;D.含等物質(zhì)的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入鹽酸,氫氧根離子優(yōu)先反應(yīng),反應(yīng)的先后順序?yàn)椋篛H-、AlO2-、CO32-、Al(OH)3,因?yàn)槿绻麣溲趸X先反應(yīng),生成的鋁離子會(huì)與溶液中的氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:明確反應(yīng)發(fā)生的本質(zhì)與物質(zhì)性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。同一氧化劑與不同具有還原性的物質(zhì)反應(yīng)時(shí),先與還原性強(qiáng)的物質(zhì)反應(yīng);同一還原劑與具有不同氧化性的物質(zhì)反應(yīng)時(shí),先與氧化性強(qiáng)的物質(zhì)反應(yīng);復(fù)分解反應(yīng)可以利用假設(shè)法判斷。二、非選擇題(共84分)23、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-漏斗、燒杯、玻璃棒b飽和食鹽水濃硫酸Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2Of、g、h2Ca(OH)2+2Cl2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O42.9%【答案解析】
Ⅰ、G為黃綠色氣體,則G為Cl2,反應(yīng)③為二氧化錳與濃鹽酸的反應(yīng),則D為MnO2,J為HCl,說(shuō)明混合物A、B中含有MnO2,且含有Cl元素,則A為KClO3、MnO2的混合物,用于實(shí)驗(yàn)室制備氧氣,則B為O2,C為MnO2、KCl的混合物,則E為KCl,電解KCl溶液生成KOH、Cl2、H2,故H為H2,I為KOH,以此解答該題。Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,根據(jù)溫度對(duì)該反應(yīng)的影響分析;(2)先計(jì)算次氯酸鈣的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式計(jì)算?!绢}目詳解】Ⅰ、(1)反應(yīng)③為實(shí)驗(yàn)室制備氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;反應(yīng)④是電解氯化鉀溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-;(2)C為MnO2、KCl的混合物,KCl溶于水,而MnO2不溶于水,可利用溶解、過(guò)濾方法進(jìn)行分離,溶解、過(guò)濾操作使用的玻璃儀器為漏斗、玻璃棒、燒杯;(3)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣,制取氯氣的發(fā)生裝置是:b,由于濃鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl,先用飽和食鹽水吸收氯氣,再用濃硫酸進(jìn)行干燥,即c裝置中存放的試劑是飽和食鹽水,d裝置中存放的試劑為濃硫酸;(4)實(shí)驗(yàn)室利用燒堿溶液吸收氣體氯氣的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(5)氯化氫一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,裝置中有倒扣的漏斗或肚容式結(jié)構(gòu),e、i裝置不具有防倒吸的作用,而f、g、h具有防倒吸,故答案為fgh;Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應(yīng)的方程式為2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(2)3ClO-+I(xiàn)-=3Cl-+I(xiàn)O3-①;IO3-+5I-+3H2O=6OH-+3I2②,這說(shuō)明真正的滴定反應(yīng)是第一步,第一步完成后,只要加入少許碘離子就可以和生成的碘酸根生成碘單質(zhì)而看到淺藍(lán)色達(dá)到終點(diǎn),KI溶液的總體積=(19.98+20.02+20.00)mL=60.00mL,平均體積為60.00mL÷3=20.00mL。設(shè)次氯酸根離子的物質(zhì)的量為x,則根據(jù)方程式可知3ClO-+I(xiàn)-=3Cl-+I(xiàn)O3-3mol1molx0.1000mol?L-1×0.020L所以x=0.006mol次氯酸鈣的質(zhì)量為:143g×0.006mol×0.5=0.429g所以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.429g/1.000g×100%=42.9%。24、CO2鈉、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【答案解析】
氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合抗酸藥的有效成分,知該氣體A為CO2,X中一定不含Si元素,因?yàn)楣杷猁}中加入適量鹽酸,會(huì)產(chǎn)生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化鎂和氯化鋁;X中一定不含Na,因?yàn)镹a的焰色為黃色;根據(jù)題給信息知調(diào)節(jié)pH至5~6時(shí)生成的白色沉淀B為Al(OH)3;加入過(guò)量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至12,有白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀C為Mg(OH)2,據(jù)此解答。【題目詳解】(1)氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合抗酸藥的有效成分,知該氣體為CO2;(2)X中一定不含Si元素,因?yàn)楣杷猁}中加入過(guò)量鹽酸,會(huì)產(chǎn)生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因?yàn)镹a元素的焰色為黃色,即由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、硅、鈉;(3)調(diào)節(jié)pH至5~6時(shí)生成的白色沉淀為Al(OH)3,NH3?H2O為弱電解質(zhì),離子方程式中應(yīng)寫(xiě)為化學(xué)式,即離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氫氧化鋁溶解的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至12,有白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀C為Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,則CO32-、Al3+、Mg2+的物質(zhì)的量之比為1:1:3,結(jié)合電荷守恒,則CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物質(zhì)的量之比為1:1:3:7,故X為Mg3Al(OH)7CO3。25、fabcde(ab順序可互換)過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率無(wú)固體殘留且溶液呈無(wú)色(答出溶液呈無(wú)色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過(guò)濾或過(guò)濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理可能是I-在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍(lán)【答案解析】
(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI;⑥由碘單質(zhì)計(jì)算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計(jì)算與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,由此計(jì)算得到理論生成的NaI,再計(jì)算產(chǎn)率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,通過(guò)裝置A安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按氣流方向其連接順序?yàn)椋篺abcde,故答案為fabcde;②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,生成氨氣一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液反應(yīng)生成水合肼,水合肼有還原性,滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由:過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率,故答案為過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率;(2)③步驟ii中碘單質(zhì)生成NaI、NaIO3,反應(yīng)完全時(shí)現(xiàn)象為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色,故答案為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色;④步驟iiiN2H4?H2O還原NalO3的化學(xué)方程式為:3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,離子方程式為:3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案為3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O;⑤活性炭具有吸附性,能脫色,通過(guò)趁熱過(guò)濾將活性炭與碘化鈉溶液分離,故答案為趁熱過(guò)濾;⑥8.2gNaOH與25.4g單質(zhì)碘反應(yīng),氫氧化鈉過(guò)量,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,則生成的NaI的質(zhì)量為:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,反應(yīng)為3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,則6I2~2NaIO3~2NaI,該步生成的NaI質(zhì)量為:×2×150g/mol=5g,故理論上生成的NaI為25g+5g=30g,實(shí)驗(yàn)成品率為×100%=80%,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高是因?yàn)樗想履芘c水中的溶解氧反應(yīng),故答案為80%;水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng);⑦取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán),說(shuō)明生成碘單質(zhì),可能是NaIO3氧化碘化鉀反應(yīng)生成,也可能是空氣中氧氣氧化碘離子生成碘單質(zhì),不能得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì),故答案為不合理;可能是I-在酸性環(huán)境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍(lán)?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計(jì),主要考查了化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、氧化還原反應(yīng)、產(chǎn)率計(jì)算等。本題的難點(diǎn)為⑥,要注意理清反應(yīng)過(guò)程。26、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl氣體去除Cl2防止空氣中CO2進(jìn)入戊中影響測(cè)定準(zhǔn)確度82%①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)?!敬鸢附馕觥勘绢}考查氧化還原反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、物質(zhì)除雜和提純、化學(xué)計(jì)算等,(1)根據(jù)信息,甲:在TiO2催化劑作用下,NaClO將CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N顯-3價(jià),C顯+2價(jià),CNO-中氧顯-2價(jià),N顯-3價(jià),C顯+4價(jià),因此有ClO-中Cl化合價(jià)由+1價(jià)→-1價(jià),化合價(jià)降低2價(jià),CN-中C化合價(jià)由+2價(jià)→+4價(jià),化合價(jià)升高2價(jià),然后根據(jù)原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根據(jù)信息酸性條件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,離子反應(yīng)方程式為:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此飽和食鹽水的作用是除去HCl氣體,丁的作用是除去Cl2;實(shí)驗(yàn)的目的是測(cè)定CO2的量確定CN-被處理的百分率,空氣中有CO2,因此堿石灰的作用是防止空氣中CO2進(jìn)入戊中,避免影響測(cè)定的準(zhǔn)確性;(3)戊中沉淀是CaCO3,根據(jù)碳元素守恒,n(CN-)=n(CaCO3)=0.82/100mol=8.2×10-3mol,被處理的百分率是8.2×10-3/(200×10-3×0.05)×100%=82%,①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全。點(diǎn)睛:本題氧化還原反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)是學(xué)生易錯(cuò),書(shū)寫(xiě)氧化還原反應(yīng)方程式時(shí),先判斷氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物,如(1)第二問(wèn),CNO-繼續(xù)被ClO-氧化,說(shuō)明CNO-是還原劑,N2為氧化產(chǎn)物,ClO-是氧化劑,一般情況下,沒(méi)有明確要求,ClO-被還原成Cl-,Cl-是還原產(chǎn)物,即有CNO-+ClO-→N2+CO2+Cl-,然后分析化合價(jià)的變化,N由-3價(jià)→0價(jià),Cl由+1價(jià)→-1價(jià),根據(jù)化合價(jià)升降進(jìn)行配平,即2CNO-+3ClO-→N2+CO2+3Cl-,環(huán)境是酸性環(huán)境,根據(jù)反應(yīng)前后所帶電荷守恒,H+作反應(yīng)物,即2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O。27、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶過(guò)濾acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)95%【答案解析】(1)通過(guò)分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,儀器c為球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使氣化的反應(yīng)液冷凝);反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)結(jié)晶析出,故答案為球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶。(2)可通過(guò)過(guò)濾從混合液中分離出苯乙酸粗品,過(guò)濾所用的儀器主要有漏斗、玻璃棒、燒杯等,故答案為過(guò)濾、acd。(3)苯乙酸與Cu(OH)2反應(yīng)析出苯乙酸銅晶體的化學(xué)方程式為:;根據(jù)“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇與水的混合溶劑中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)。(4)根據(jù)“~”關(guān)系式,可計(jì)算苯乙酸的產(chǎn)率=44g40g÷117g點(diǎn)睛:本題是一道化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合題,考查有機(jī)物的制備,涉及實(shí)驗(yàn)儀器的使用、實(shí)驗(yàn)操作、化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、混合物純度計(jì)算等,綜合性較強(qiáng),既注重實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)又側(cè)重分析、解決問(wèn)題能力的考查。28、2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑2NaOH+Cl2=NaClO+NaCl+H2ONaCl(飽和)+NH3+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO3↓2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2↑MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑MgCl2+2H2OMg(OH)2+H2↑+Cl2↑分液漏斗燒瓶鹽酸抑制晶體失水過(guò)程中的水解【答案解析】
(1)①工業(yè)用電解熔融的氯化鈉的方法冶煉鈉;②電解氯化鈉
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