畜牧獸醫(yī)本科生畢業(yè)論文優(yōu)秀例文

畜牧獸醫(yī)本科生畢業(yè)論文優(yōu)秀例文畜牧獸醫(yī)本科生畢業(yè)論文優(yōu)秀例文隨著我們國(guó)家經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展,我們國(guó)家的畜牧產(chǎn)業(yè)也得到了較快發(fā)展。下文是學(xué)習(xí)啦我為大家整理的關(guān)于畜牧獸醫(yī)本科生畢業(yè)論文優(yōu)秀例文的內(nèi)容，歡迎大家瀏覽參考!畜牧獸醫(yī)本科生畢業(yè)論文優(yōu)秀例文篇1淺析幾種常見(jiàn)的禽流感新型疫苗禽流感(avianinfluenza,AI)是由A型流感病毒引起的一種禽類疾病綜合征，被世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)列為最危險(xiǎn)的動(dòng)物疫病之一，可在家禽、水禽、野生鳥(niǎo)類和哺乳動(dòng)物中廣泛、迅速地傳播。由于流感病毒本身極易發(fā)生變異，且HA和NA的組合理論上有198種之多，而機(jī)體內(nèi)缺少針對(duì)所有亞型和新型病毒的特異性抗體，造成了流感大流行的頻繁發(fā)生。自從1878年初次報(bào)道禽流感以來(lái)，在世界范圍內(nèi)廣泛存在，不僅給養(yǎng)殖業(yè)造成宏大的經(jīng)濟(jì)損失，還給人類的生命安全帶來(lái)了嚴(yán)重威脅[1].1997年在香港，人類第一次感染H5N1亞型禽流感病毒(avianinfluenzavirus,AIV)，在確診的18名感染者中，有6人最終死亡[2].近年來(lái)，AIV跨越種間障礙由動(dòng)物感染人類的事件時(shí)有發(fā)生，僅2021年就有3種新型AIV突破種間屏障感染人類，分別是H7N9、H6N1和H10N8亞型AIV.其中，感染H7N9和H10N8亞型AIV后的死亡率分別約為20%和66%[3].目前，疫苗接種還是防控禽流感最有效的手段[4].傳統(tǒng)的全病毒滅活疫苗早在50多年前就被批準(zhǔn)使用，而且在禽流感的防控中發(fā)揮了重要作用。但在世界范圍內(nèi)，禽流感疫情仍然時(shí)有發(fā)生，并導(dǎo)致易感動(dòng)物的感染和死亡[5-7].AIV的不斷演化及新病毒的出現(xiàn)使現(xiàn)有疫苗的效力降低甚至失效[8].因而，每年都要對(duì)疫苗進(jìn)行更新使其能抵抗流行毒株引起的疫情。盡管如此，仍然存在很多問(wèn)題，如疫苗效力低下、在幼小動(dòng)物和高齡動(dòng)物中存在安全風(fēng)險(xiǎn)、接種劑量大等。且傳統(tǒng)疫苗受制作工藝的限制，免疫效力受保存和使用環(huán)境的影響，接種后的副作用也會(huì)對(duì)疫苗的免疫效力產(chǎn)生不同程度的影響[9].因而，研制新型禽流感疫苗，加強(qiáng)對(duì)禽流感的防控，一直是科研人員關(guān)注的焦點(diǎn)。作者就幾種常見(jiàn)的禽流感新型疫苗進(jìn)行綜述，旨在為禽流感的防控提供參考。1重組活載體疫苗重組活載體疫苗是利用基因工程的方法，將AIV中具有免疫原性的基因片段整合至對(duì)禽類致病力較弱的病毒或細(xì)菌載體中制成的疫苗。抗原基因隨著病毒或細(xì)菌在機(jī)體內(nèi)的復(fù)制而持續(xù)表達(dá)，進(jìn)而誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)抗原蛋白的免疫應(yīng)答。與傳統(tǒng)的滅活疫苗相比，重組活載體疫苗用量少，抗體持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，且不需要添加佐劑，但其安全性還有待提高。目前，使用最多的病毒載體主要有痘病毒、腺病毒、新城疫病毒和桿狀病毒。其中，痘病毒構(gòu)造簡(jiǎn)單，可包容大片段外源基因并具有較高的表達(dá)效率[10],因而得到了廣泛應(yīng)用。痘病毒作為疫苗載體首先應(yīng)用于1982年，科學(xué)家將皰疹病毒的胸苷激酶基因整合至牛痘病毒中并成功表達(dá)出具有功能的蛋白。1983年，攜帶H2N2亞型流感病毒HA基因的重組牛痘病毒構(gòu)建成功，該重組病毒能夠在兔和倉(cāng)鼠體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫應(yīng)答。隨后，流感病毒的10個(gè)主要蛋白在牛痘病毒中成功表達(dá)[13-14].但直到今天，重組痘病毒疫苗仍只在獸醫(yī)領(lǐng)域使用，已批準(zhǔn)使用的包括以雞痘病毒和金絲雀痘病毒為載體的禽流感和馬流感疫苗[15-16].表達(dá)AIVHA基因的痘病毒載體疫苗除了可抵抗AIV的攻擊以外，還可對(duì)禽痘病毒感染提供保護(hù)。Qiao等[17]構(gòu)建了同時(shí)表達(dá)H5N1亞型AIVHA和NA基因的重組雞痘病毒rFPV-HA-NA,用該病毒免疫SPF雞可對(duì)H5N1和H7N1亞型AIV提供完全保護(hù)。隨后，喬傳玲[18]對(duì)rFPV-HA-NA的最佳免疫劑量、免疫日齡、免疫產(chǎn)生時(shí)間等做了進(jìn)一步測(cè)定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)約含100PFU的重組病毒就可對(duì)強(qiáng)毒感染提供完全保護(hù)，對(duì)1日齡SPF雞接種4周后能對(duì)強(qiáng)毒攻擊提供完全保護(hù)，重組病毒在免疫10個(gè)月后仍可對(duì)強(qiáng)毒攻擊提供100%的保護(hù)力。2021年墨西哥爆發(fā)的H7N3亞型禽流感疫情中，采用重組活載體疫苗和滅活苗共同免疫的方法，使發(fā)病率和死亡率均顯著降低。接種中采用的重組活載體疫苗;于一株重組雞痘病毒，該病毒攜帶有低致病性禽流感H7基因[19].Ge等[20]以新城疫病毒LaSota株為骨架，構(gòu)建攜帶H5N1亞型AIVHA基因的重組病毒，該病毒接種雞后能同時(shí)對(duì)速發(fā)型新城疫病毒和高致病性AIV提供保護(hù)。王偉[21]構(gòu)建了表達(dá)H5N1亞型AIVHA基因的重組腺病毒，將該重組病毒以適當(dāng)劑量免疫小鼠和SPF雞后，均可對(duì)致死劑量H5N1亞型AIV的攻擊提供100%保護(hù)。2基因工程亞單位疫苗禽流感亞單位疫苗是將AIV中具有免疫原性的基因通過(guò)真核或原核表達(dá)，將表達(dá)的蛋白進(jìn)行純化后參加適當(dāng)佐劑制備而成。亞單位疫苗本身不具有感染性，因而有很高的安全性，能刺激機(jī)體產(chǎn)生足夠的免疫力。目前，病毒主要保護(hù)性抗原HA、NA和NP蛋白是禽流感亞單位疫苗的主要研究對(duì)象。其中，HA是構(gòu)成AIV囊膜纖突的主要成分之一，是AIV的一種外表糖蛋白，可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生體液免疫應(yīng)答，是AIV抗原變異和病毒致病力的主要決定因素[22],因而，在禽流感基因工程亞單位疫苗的制備中被廣泛使用。Liu等[23]利用桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)H5N1亞型AIV的HA蛋白，參加弗氏完全佐劑制成疫苗后免疫SPF雞、商業(yè)用雞和BALB/c小鼠，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該疫苗可誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體反響且對(duì)SPF雞和商業(yè)用雞提供完全保護(hù)，以2g的劑量免疫7日齡雞兩周后可產(chǎn)生保護(hù)性免疫，血清抗體可持續(xù)6個(gè)月，而免疫BALB/c小鼠后同樣可抵抗AIV的致死性攻擊，講明該疫苗具有成為控制禽類和哺乳動(dòng)物流感候選疫苗的潛力。Kodihalli等[24]研制的火雞H5N2亞型AIVHA和NP復(fù)合亞單位疫苗免疫火雞21d后可產(chǎn)生較高的抗體滴度，并且可檢測(cè)到T細(xì)胞增殖和遲發(fā)型過(guò)敏反響，講明該疫苗可誘導(dǎo)體液和細(xì)胞免疫應(yīng)答，而隨后的攻毒試驗(yàn)結(jié)果表示清楚，該疫苗能夠?qū)ν春彤愒?H6N1)亞型AIV的攻擊提供保護(hù)。李賀等[25]利用桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)獲得H7N1亞型AIVHA蛋白后，參加弗氏完全佐劑制成疫苗，以20g/羽的劑量免疫SPF雞，兩周后進(jìn)行加強(qiáng)免疫，加強(qiáng)免疫兩周后的攻毒試驗(yàn)結(jié)果表示清楚該疫苗對(duì)同源AIV攻擊的保護(hù)率為100%,攻毒后取咽拭子和泄殖腔拭子并未分離到病毒。張新濤等[26]將H5N1亞型AIV的M2e蛋白制成疫苗后免疫SPF雞和BALB/c小鼠，攻毒后雖可對(duì)AIV的攻擊提供一定的保護(hù)，但保護(hù)率較低，可能是由于與HA相比，M2e的免疫原性較低。傳統(tǒng)的亞單位疫苗通過(guò)分離免疫原性強(qiáng)的蛋白亞單位制備而成，該方法操作復(fù)雜且成本較高，制約了亞單位疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)[27].隨著基因工程和分子克隆技術(shù)的發(fā)展，可將抗原基因連接到載體質(zhì)粒，隨后借助于各種表達(dá)系統(tǒng)可獲得大量具有免疫原性的蛋白亞單位，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)基因工程亞單位疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)。但由于大多亞單位疫苗提取的是單一的抗原蛋白，誘導(dǎo)的免疫反響強(qiáng)度還有待提高，這是今后的禽流感亞單位疫苗研究需要解決的問(wèn)題。3DNA疫苗DNA疫苗又稱為基因疫苗或核酸疫苗，是依靠現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)展而產(chǎn)生的一種新型疫苗。20多年前，科學(xué)家證明，直接注射可編碼免疫相關(guān)基因的真核表達(dá)質(zhì)粒即可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答[28].其原理是利用基因工程的方法將病毒的保護(hù)性抗原基因整合至真核表達(dá)質(zhì)粒，在靶細(xì)胞中，抗原基因得以表達(dá)，進(jìn)而刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性的體液和細(xì)胞免疫反響[29].相比于傳統(tǒng)疫苗，DNA疫苗具有多個(gè)優(yōu)點(diǎn)：①DNA疫苗愈加安全、穩(wěn)定，且生產(chǎn)成本低、易于操作;②可同時(shí)誘導(dǎo)產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫，且抗體持續(xù)時(shí)間長(zhǎng);③DNA疫苗具有熱穩(wěn)定性，易于保存和運(yùn)輸;④將攜帶不同抗原基因的真核表達(dá)質(zhì)?；旌峡芍瞥蓮V譜疫苗，抵抗多種病毒的感染;⑤DNA疫苗免疫只表達(dá)一種或幾種抗原蛋白，接種時(shí)沒(méi)有潛在的感染風(fēng)險(xiǎn)[30-31].張強(qiáng)哲等[32]構(gòu)建了可表達(dá)H5亞型AIVHA基因的重組表達(dá)質(zhì)粒pC4H5和pCMVH5,采用電擊法免疫小鼠和SPF雞后，均能對(duì)H5亞型AIV的攻擊提供完全保護(hù)。有研究以為，流感病毒HA、NA、M1、NP和NS1等基因均可用于DNA疫苗的生產(chǎn)[33],但多數(shù)采用HA基因?；贛2e基因的DNA疫苗誘導(dǎo)的免疫保護(hù)力雖然低于基于HA基因的DNA疫苗，但M2e基因具有在A型流感病毒中高度保守的序列，因而M2eDNA疫苗有可能在廣譜疫苗的研發(fā)中發(fā)揮重要作用。據(jù)此，Park等[34]構(gòu)建了攜帶H1N1亞型AIVHA和M2e基因的融合質(zhì)粒，免疫動(dòng)物后用H5N2亞型AIV進(jìn)行攻毒試驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，融合質(zhì)?？蓪?duì)H5N2亞型AIV的攻擊提供完全保護(hù)，且保護(hù)效果要高于只含有HA或M2e基因的質(zhì)粒，表示清楚用融合質(zhì)粒構(gòu)建的疫苗具有穿插保護(hù)性。盡管與傳統(tǒng)疫苗相比DNA疫苗具備諸多優(yōu)點(diǎn)，但曾經(jīng)有報(bào)道指出，肌肉注射免疫DNA疫苗在攻毒前并不能誘導(dǎo)產(chǎn)生可檢測(cè)到的HI抗體[35],而在Chen等[36]的研究中卻得到了不一樣的結(jié)果。其將一株H5N1亞型AIV的HA基因克隆至載體pCI上構(gòu)建了疫苗質(zhì)粒pCIHA,分別以100和50g/羽的劑量肌肉注射免疫3周齡的SPF雞，一免兩周后進(jìn)行加強(qiáng)免疫，加強(qiáng)免疫兩周后以10LD50進(jìn)行攻毒試驗(yàn)。結(jié)果顯示，一免兩周后的HI抗體滴度分別為25.82.0和24.72.5,加強(qiáng)免疫兩周后的HI抗體滴度分別為28.42.7和27.63.9,攻毒一周后HI抗體滴度分別為29.62.2和29.02.4,且攻毒后雞不死亡、不排毒、無(wú)臨床異常感覺(jué)和狀態(tài)，表示清楚DNA疫苗可引起高水平的HI抗體反響并誘導(dǎo)對(duì)致死性AIV攻擊的完全保護(hù)。4病毒樣顆粒疫苗流感病毒血清型諸多，根據(jù)HA和NA抗原性上的差異，A型流感病毒又可進(jìn)一步分為18個(gè)HA亞型和11個(gè)NA亞型，這給禽流感疫苗的研發(fā)帶來(lái)了宏大的困難，病毒樣顆粒(VLP)疫苗為這一難題提供了解決辦法。VLP是含有某種病毒一個(gè)或多個(gè)構(gòu)造蛋白的顆粒，具有完好病毒的免疫原性而不含病毒核酸，因而可誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫應(yīng)答但不能自主復(fù)制。VLP疫苗具有諸多優(yōu)勢(shì)：①VLP疫苗不含病毒核酸，在使用經(jīng)過(guò)中不會(huì)發(fā)生病毒的基因重組，因而具有很高的安全性;②VLP可被抗原遞呈細(xì)胞捕獲，因而可誘導(dǎo)機(jī)體的細(xì)胞免疫;③VLP疫苗成本低，生產(chǎn)周期短，給疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)提供便利;④VLP可應(yīng)用多種表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，如桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)、大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)、酵母表達(dá)系統(tǒng)和哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)，擺脫了傳統(tǒng)疫苗對(duì)雞胚的依靠，保證了禽流感大流行時(shí)疫苗的供給;⑤VLP疫苗愈加穩(wěn)定，不易失活[37].上述優(yōu)勢(shì)使VLP疫苗成為近幾年研究的熱門。在上述VLP表達(dá)系統(tǒng)中，應(yīng)用最廣的是桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)。桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)在表達(dá)外源蛋白方面具有明顯優(yōu)勢(shì)，易于挑選，蛋白表達(dá)水平高，成本低，易于外源蛋白的大規(guī)模生產(chǎn)且具有很高的安全性，更重要的是，使用該系統(tǒng)表達(dá)的蛋白保持了原有的生物活性，保留了原有的免疫活性[38].王立強(qiáng)等[39]構(gòu)建了能共表達(dá)H5N1亞型AIVHA、NA、M1和M2蛋白的桿狀病毒，并在昆蟲細(xì)胞中組裝成病毒樣顆粒，該VLP的形態(tài)與AIV一致且具有血凝活性。黃曉媛等[40]對(duì)H5N1亞型禽流感VLP與全病毒滅活苗進(jìn)行了體液免疫和細(xì)胞免疫的比擬，免疫小鼠后發(fā)現(xiàn)，VLP和全病毒滅活苗均能使小鼠血清IgG效價(jià)升高且VLP免疫劑量達(dá)到200ng/只后可對(duì)病毒攻擊提供完全保護(hù)，CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞的比例較正常小鼠均升高且與免疫劑量呈正相關(guān)，表示清楚H5N1亞型AIVVLP可誘導(dǎo)機(jī)體的體液免疫和細(xì)胞免疫。Novavax公司于2005年利用Bac-to-Bac昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)研制成含有H9N2亞型AIVHA、NA、M1蛋白的VLPs疫苗，經(jīng)比照試驗(yàn)表示清楚該疫苗具有很好的免疫原性和保護(hù)力，可作為流感大流行時(shí)的備選疫苗[41].5結(jié)語(yǔ)進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái)，全球范圍內(nèi)爆發(fā)了多起禽流感疫情，對(duì)養(yǎng)殖業(yè)造成了極大的影響。不僅如此，AIV跨越種間障礙感染人的事件也越來(lái)越多。2021年爆發(fā)于中國(guó)的H7N9亞型禽流感在短時(shí)間內(nèi)造成了132人感染、37人死亡的嚴(yán)重后果。由此可見(jiàn)，防控禽流感不僅關(guān)系到養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展，更是與人類的生命安全息息相關(guān)。研制快速而有效的禽流感疫苗一直都是人們關(guān)注的焦點(diǎn)，而除了疫苗本身以外，制作疫苗經(jīng)過(guò)中使用的佐劑、疫苗的接種途徑及其他可能影響免疫效果的因素同樣值得關(guān)注，只要到達(dá)最佳的組合才能獲得最好的免疫效果，這樣，在面對(duì)禽流感疫情時(shí)才能愈加沉著。參考文獻(xiàn)：[1]TangDC,ZhangJ,ToroH,etal.Adenovirusasacarrierforthedevelopmentofinfluenzavirus-freeavi-aninfluenzavaccines[J].ExpertRevVaccines,2020,8(4)：469-481.[2]ChanPKS.OutbreakofavianinfluenzaA(H5N1)virusinfectioninHongKongin1997[J].ClinicalIn-fectiousDiseases,2002,34(2)：S58-S64.[3]PascuaPNQ,ChoiYK.Zoonoticinfectionswithavi-aninfluenzaAvirusesandvaccinepreparedness:Agameofmixandmatch[J].ClinExpVaccineRes,2021,3(2)：140-148.畜牧獸醫(yī)本科生畢業(yè)論文優(yōu)秀例文篇2淺析畜牧獸醫(yī)法規(guī)體系完善措施摘要：近年來(lái)，我們國(guó)家的畜牧獸醫(yī)體系逐步得到完善，為我們國(guó)家畜牧獸醫(yī)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)，但是我們國(guó)家畜牧獸醫(yī)的相關(guān)法律法規(guī)并不健全，需要進(jìn)一步完善，才能促進(jìn)畜牧業(yè)的提升與發(fā)展。關(guān)鍵詞：畜牧獸醫(yī);法律法規(guī);問(wèn)題;對(duì)策畜牧獸醫(yī)體系所包含的范圍廣泛，其中不僅僅包括著畜牧獸醫(yī)技術(shù)方面以及服務(wù)方面的一些體系，還包括著政策法規(guī)體系以及法律法規(guī)體系。在現(xiàn)實(shí)生活中，人們常接觸的就是畜牧獸醫(yī)技術(shù)以及服務(wù)方面的體系。但隨著現(xiàn)代動(dòng)物疫病的不斷出現(xiàn)，為了保障人民的生命安全及健康，國(guó)家政策已經(jīng)對(duì)畜牧獸醫(yī)的發(fā)展上給予了非常大的支持，以保證畜牧獸醫(yī)體系更好的發(fā)展。1我們國(guó)家畜牧獸醫(yī)法規(guī)體系的現(xiàn)狀畜牧獸醫(yī)所從事的有關(guān)畜禽飼養(yǎng)管理技術(shù)工作，飼料廠從事化驗(yàn)員、產(chǎn)品銷售和技術(shù)服務(wù)工作，各級(jí)獸醫(yī)站從事地區(qū)畜禽疫病防治工作，各級(jí)衛(wèi)生防疫站或監(jiān)測(cè)站從事畜禽防疫和檢疫工作，寵物醫(yī)院從事診療、美容等工作能夠保障人們的健康及食品安全，并且能夠保障農(nóng)牧業(yè)的良好發(fā)展。在畜牧獸醫(yī)的法規(guī)體系之中，有著規(guī)章、法律、行政法規(guī)以及地方性法規(guī)等諸多的法規(guī)，其中畜牧業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)，有數(shù)十部之多。這數(shù)十部的法律法規(guī)，還對(duì)畜牧業(yè)相關(guān)的工作人員制訂了工作規(guī)范，對(duì)一些相關(guān)的部門制訂了日常的畜禽養(yǎng)殖、飼料獸藥、動(dòng)物防疫以及質(zhì)量安全等所需要去履行的各項(xiàng)職能。但由于我們國(guó)家畜牧獸醫(yī)業(yè)起步較低，發(fā)展較慢，工作人員的素質(zhì)也普遍較差，所以這些法律的施行就比擬困難，進(jìn)而暴露出這些法律法規(guī)中的一些不完善之處。2我們國(guó)家畜牧獸醫(yī)法規(guī)體系中存在的問(wèn)題2.1行政執(zhí)法困難目前，雖然我們國(guó)家畜牧業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)，總數(shù)已有了數(shù)十部之多，也獲得了一定的成效，但其中存在的問(wèn)題還有很多。首先執(zhí)法主體上的問(wèn)題，在我們國(guó)家，若是發(fā)生突發(fā)事件或是重大疫病時(shí)，動(dòng)物防疫部門、食品安全部門以及衛(wèi)生部門等都會(huì)運(yùn)用本身的行政執(zhí)法能力解決問(wèn)題，但是根據(jù)〔動(dòng)物防疫法〕來(lái)講，行政執(zhí)法的能力只存在于動(dòng)物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)，但在處理事件時(shí)，很多部門的參加就導(dǎo)致了執(zhí)法主體的分歧。這樣一來(lái)，就會(huì)降低各部門的行政執(zhí)法效率，若是事件處理不當(dāng)，相關(guān)部門之間就可能相互推卸本身的責(zé)任，最為嚴(yán)重的就是延誤了受害大眾的救治及保護(hù)時(shí)間，后果不堪設(shè)想;其次，執(zhí)法規(guī)范以及執(zhí)法人員的素質(zhì)問(wèn)題，就我們國(guó)家目前的一些相關(guān)法律法規(guī)來(lái)講，其中對(duì)一些執(zhí)法規(guī)范的要求非常的不嚴(yán)謹(jǐn)，這就會(huì)使得執(zhí)法人員在執(zhí)法中沒(méi)有一個(gè)參考標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致對(duì)執(zhí)法把握不準(zhǔn)進(jìn)而導(dǎo)致一些嚴(yán)重的問(wèn)題發(fā)生。2.2對(duì)畜禽產(chǎn)品的檢驗(yàn)檢疫以及監(jiān)管力度不夠在近年來(lái)，由于畜禽產(chǎn)品安全而導(dǎo)致的問(wèn)題，使得人們的生命財(cái)產(chǎn)健康遭到了極大的威脅，也證實(shí)了畜禽產(chǎn)品的檢驗(yàn)檢疫以及監(jiān)管方面力度不夠。造成這類問(wèn)題的最主要因素就是相關(guān)法律法規(guī)的不完善，讓不少的畜牧產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)者有空子可鉆。2.3相關(guān)法律法規(guī)不健全目前，我們國(guó)家在畜牧獸醫(yī)方面法律雖多，但還有著諸多的不完善之處，一些法律的施行細(xì)則也并不能及時(shí)地對(duì)外公布，這就使得一些法律法規(guī)在實(shí)際工作中很難實(shí)行。我們國(guó)家在獸醫(yī)以及動(dòng)物屠宰方面，只要相關(guān)的規(guī)范進(jìn)行約束，這些規(guī)范從根本上講并不能算作是法律，故而