2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)同步練習(xí)：第36講烴和鹵代烴

PAGE16練案[36]選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第36講烴和鹵代烴A組基礎(chǔ)必做題1．2022·試題調(diào)研某同學(xué)欲按沸點(diǎn)高低將正己烷插入表中已知表中5種物質(zhì)已按沸點(diǎn)由低到高順序排列，則正己烷最可能插入的位置是C①②③④⑤甲烷乙烯戊烷2－甲基戊烷甲苯A③④之間 B．②③之間C．④⑤之間 D．⑤之后[解析]對(duì)于烴，一般來(lái)說(shuō)其相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力也越大，其沸點(diǎn)越高，故正己烷的沸點(diǎn)比①②③的高，但比甲苯的低；對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故2－甲基戊烷的沸點(diǎn)比正己烷的低，故沸點(diǎn)由低到高的順序?yàn)棰?lt;②<③<④<正己烷<⑤，C正確。2．2022·河北正定中學(xué)檢測(cè)在通常情況下，下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列不正確的是AA．沸點(diǎn)：乙烷>正戊烷>2-甲基丁烷B．同分異構(gòu)體種類：戊烷<戊烯C．密度：苯<水<1,1,2,2-四溴乙烷D．點(diǎn)燃時(shí)火焰明亮程度：乙烯>乙烷[解析]本題考查有機(jī)物的性質(zhì)比較。A項(xiàng)，烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí)，支鏈越少，熔沸點(diǎn)就越高，所以沸點(diǎn)：乙烷<2-甲基丁烷<正戊烷，符合題意；B項(xiàng)，戊烷的同分異構(gòu)體種類有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種；而戊烯在碳鏈結(jié)構(gòu)與戊烷相同時(shí)，還存在由于碳碳雙鍵位置不同而引起的異構(gòu)，因此同分異構(gòu)體種類：戊烷<戊烯，不符合題意；C項(xiàng)，苯的密度比水小，1,1,2,2-四溴乙烷密度比水大，所以3種物質(zhì)的密度關(guān)系是苯<水<1,1,2,2-四溴乙烷，不符合題意；D項(xiàng)，物質(zhì)含碳量越高，點(diǎn)燃時(shí)火焰的明亮程度就越大，由于乙烯的含碳量比乙烷高，所以點(diǎn)燃時(shí)火焰的明亮程度：乙烯>乙烷，不符合題意。3．2022·湖南株州質(zhì)檢下列說(shuō)法正確的是DA．乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生加成反應(yīng)B．將石蠟油液態(tài)烷烴混合物加強(qiáng)熱分解，生成的氣體都是烷烴C．甲苯能夠使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色D．乙醇能夠被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化成乙酸[解析]乙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；將石蠟油加強(qiáng)熱分解，生成的氣體有烷烴，也有烯烴，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；酸性高錳酸鉀溶液具有較強(qiáng)的氧化性，能將乙醇直接氧化成乙酸，D選項(xiàng)正確。4．2022·浙江寧波檢測(cè)下面有關(guān)丙烷、丙烯、丙炔的說(shuō)法中正確的是DA．如圖，丙烷、丙烯、丙炔的結(jié)構(gòu)分別表示為、、B．相同物質(zhì)的量的三種物質(zhì)完全燃燒，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，體積比為321C．丙烷、丙烯、丙炔三種物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)逐漸升高，相同條件下密度逐漸增大D．丙炔的碳原子空間結(jié)構(gòu)呈線性排列[解析]丙炔的球棍模型中，三個(gè)碳原子應(yīng)該在同一條直線上，故A錯(cuò)誤；相同物質(zhì)的量的3種物質(zhì)完全燃燒，標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成的氣體為CO2，三者分子中所含碳原子數(shù)相同，所以生成CO2的體積相同，體積比為111，故B錯(cuò)誤；丙烷、丙烯、丙炔三種物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸減小，其熔、沸點(diǎn)逐漸降低，故C錯(cuò)誤；丙炔中碳碳三鍵上的碳原子是solA在堿性條件下水解消耗2molNaOHB．A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種[解析]本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，考查的化學(xué)核心素養(yǎng)是宏觀辨識(shí)與微觀探析。有機(jī)物A的分子式為C8H8O2，不飽和度為eq\f2×8＋2－8,2＝5，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜有四組吸收峰，說(shuō)明該分子中含有4種H原子，峰面積之比為1223，則四種氫原子的個(gè)數(shù)之比為1223，結(jié)合紅外光譜可知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。1molA含有1mol酯基，在堿性條件下水解消耗1molNaOH，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol有機(jī)物A含有1mol苯環(huán)，可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有，C項(xiàng)正確；屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有、6．2022·安徽合肥第二次質(zhì)檢歐美三位科學(xué)家因“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”的研究成果而榮獲2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。納米分子機(jī)器研究進(jìn)程中常見(jiàn)機(jī)器的“車輪”組件如圖所示。下列說(shuō)法正確的是D

A．①③互為同系物B．①②③④均屬于烴C．①④的一氯代物均為三種D．②④互為同分異構(gòu)體[解析]本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。①三蝶烯為碳?xì)浠衔?，含有碳碳雙鍵，而③富勒烯為碳的單質(zhì)，二者不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；③富勒烯為碳的單質(zhì)，不屬于烴，其他三種化合物均屬于烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；①三蝶烯的一氯代物有3種，但金剛烷的一氯代物有2種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；②扭曲烷、④金剛烷的分子式均為C10H16，且二者結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。7．2022·云南昆明摸底調(diào)研有機(jī)物X、Y、Z有如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是C

A．X→Y的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)B．X、Y、Z均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．Y和Z互為同分異構(gòu)體D．等物質(zhì)的量的X、Z分別與足量Na反應(yīng)，消耗Na的物質(zhì)的量之比為21[解析]本題考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，考查的化學(xué)核心素養(yǎng)是宏觀辨識(shí)與微觀探析。從圖示可看出X→Y的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，A項(xiàng)正確；X、Y、Z三種物質(zhì)中均含有碳碳雙鍵，均能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，B項(xiàng)正確；Y和Z分子中氧原子數(shù)分別為3和4，二者分子式不同，一定不互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X中羥基和羧基均能與金屬Na反應(yīng)，Z中只有羧基能與金屬Na反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的X、Z分別與足量金屬Na反應(yīng)，消耗金屬Na的物質(zhì)的量之比為21，D項(xiàng)正確。[點(diǎn)撥]判斷兩物質(zhì)是否互為同分異構(gòu)體，關(guān)鍵要看它們的分子式是否相同；確定有機(jī)物消耗金屬Na的物質(zhì)的量，要看哪些官能團(tuán)能與金屬Na反應(yīng)；確定反應(yīng)類型要看有機(jī)物官能團(tuán)是如何變化的。8．2022·貴州貴陽(yáng)監(jiān)測(cè)考試已知A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，其中A的分子式為C4H8O2，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

1有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_CH3COOC2H5___。2D→E的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o→,\s\uol吲哚酚與H2加成時(shí)消耗4molH2[解析]根據(jù)靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C16H10N2O2，A正確；浸泡過(guò)程中—R被—H取代，屬于取代反應(yīng)，B正確；吲哚酚的苯環(huán)上有4個(gè)氫原子可被取代，采用“定一移一”法，共有6種，C錯(cuò)誤；吲哚酚中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，1mol吲哚酚與H2加成時(shí)消耗4molH2，D正確。12．2022·新題預(yù)選苯與液溴在一定條件下反應(yīng)制備溴苯，反應(yīng)結(jié)束時(shí)產(chǎn)物中混有溴單質(zhì)及副產(chǎn)物鄰二溴苯、對(duì)二溴苯等，有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如表所示：物質(zhì)苯溴苯鄰二溴苯對(duì)二溴苯沸點(diǎn)/℃熔點(diǎn)/℃－下列說(shuō)法正確的是CA．苯、溴苯、二溴苯均能與H2、溴水發(fā)生加成反應(yīng)B．反應(yīng)結(jié)束后，可用CCl4萃取的方法除去過(guò)量的溴單質(zhì)C．用水可區(qū)分苯與溴苯D．用分餾的方法可從粗溴苯中最先分離出對(duì)二溴苯[解析]苯、溴苯、二溴苯均含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；CCl4易與溴苯及其副產(chǎn)物互溶而無(wú)法分層，故無(wú)法從產(chǎn)品中萃取出溴單質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯的密度比水的密度小且不溶于水，溴苯的密度比水的密度大也不溶于水，二者分別與水混合后苯在水層上面，溴苯在水層下面，故可用水區(qū)分，C項(xiàng)正確；分餾時(shí)最先分離出的是沸點(diǎn)最低的苯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．2022·湖北八校聯(lián)考有一種新型有機(jī)物M，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：a化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示其有兩組吸收峰，且峰面積之比為12。b1H－NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：1化合物M含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_酯基、溴原子___。2化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，A→C的反應(yīng)類型是__取代反應(yīng)___。3寫出B→C的化學(xué)方程式。

4寫出E→F的化學(xué)方程式。5寫出同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不考慮立體異構(gòu)HCOOCHCHCH3、、。a．屬于酯類b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)[解析]根據(jù)A的分子式及已知條件a可推知A為，則C為。由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為含有—COOH和—OH的有機(jī)物，結(jié)合已知條件b可推知，B為，則G為，D為，F(xiàn)為5符合條件a、b的D的同分異構(gòu)體中含有甲酸酯基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為14．新題選萃已知醛或酮之間可以發(fā)生如下所示的變化：

A是一種烴，以A、E為原料可以合成M。

請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：1寫出E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E__CH3CHO___，GCH3CH=CHCHO。2反應(yīng)②為_(kāi)_消去反應(yīng)___填反應(yīng)類型，下同，反應(yīng)④為_(kāi)_加成反應(yīng)___。3寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。4下列關(guān)于有機(jī)物M的化學(xué)性質(zhì)的敘述正確的是__①___填標(biāo)號(hào)。①在一定條件下，1molM能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)②1molM與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2③1molM能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)④1molM充分燃燒消耗5N和W是A的兩種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜分別有一組峰和兩組峰，請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、。[解析]本題考查有機(jī)反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷與書寫等，意在考查考生利用已知信息解決問(wèn)題的能力。根據(jù)題目信息和框圖，運(yùn)用逆推法可以推出D為由D可以逆推出C是環(huán)己醇，B是一氯環(huán)己烷，A是環(huán)己烷。由G可以逆推出F是，E是乙醛。

15．2022·福建南平檢測(cè)香料E的合成路線如下：

已知：1B的化學(xué)名稱是__苯甲醛___。D中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_羥基___。2C和D生成E的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。31molB與足量銀氨溶液反應(yīng)生成__216___gAg；A的核磁共振氫譜有__4___組峰。4同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有__3___種不含立體異構(gòu)。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)用D合成一種催眠藥Ⅰ的合成路線如下：

5D生成F的化學(xué)方程式為。6以乙炔和甲醛為起始原料。選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成，寫出合成路線用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件。[解析]甲苯光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈取代生成A，A為，由于兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上會(huì)自動(dòng)脫水生成羰基，因此A在氫氧化鈉溶液中水解生成的B為，B發(fā)生銀鏡反應(yīng)酸化后得到C，C為苯甲酸，苯甲酸與環(huán)己醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E：。