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2021年河南省洛陽(yáng)市田湖鎮(zhèn)職高高三化學(xué)聯(lián)考試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.在物質(zhì)分類中,前者包括后者的是(
)A.化合物、電解質(zhì)
B.氧化物、化合物C. 溶液、膠體
D.溶液、分散系參考答案:A解:A、電解質(zhì)是化合物,后者包括前者,故A符合;B、氧化物屬于化合物,后者包括前者,故B不符合;C、溶液和膠體屬于分散系,不存在包含關(guān)系,故C不符合;D、溶液屬于分散系,后者包括前者,故D不符合;故選A.2.下列說(shuō)法正確的是A.燒瓶、錐形瓶、蒸發(fā)皿加熱時(shí)均需要墊上石棉網(wǎng)B.分液漏斗、滴定管、容量瓶使用前均需要檢查是否漏水C.配制1mol·L-1NaCl溶液、測(cè)定Na2CO3溶液的pH、焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)均需要用到玻璃棒D.乙酸乙酯、硝基苯的制備、銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)均需要水浴加熱參考答案:B3.將反應(yīng)5IO3﹣+I﹣+6H+?3I2+3H2O設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池.開始時(shí)向甲燒杯中加入少量濃硫酸,電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后,電流計(jì)指針回到零,再向甲燒杯中滴入幾滴濃NaOH溶液,電流計(jì)指針再次發(fā)生偏轉(zhuǎn).下列判斷不正確的是()
A.開始加入少量濃硫酸時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.開始加入少量濃硫酸時(shí),同時(shí)在甲、乙燒杯中都加入淀粉溶液,只有乙燒杯中溶液變藍(lán)C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D.兩次電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向相反參考答案:B【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】開始加入少量濃硫酸時(shí),乙中I﹣失電子生成I2,則乙為負(fù)極,甲中IO3﹣得電子生成I2,則甲為正極,所以加入淀粉溶液,兩個(gè)燒杯中均變藍(lán)色;電子從負(fù)極流向正極,即從乙經(jīng)導(dǎo)線流向甲;再向甲燒杯中滴入幾滴濃NaOH溶液,則甲I2中失電子生成IO3﹣,甲為負(fù)極,乙為正極.【解答】解:A、開始加入少量濃硫酸時(shí),乙中I﹣失電子生成I2,則乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;B、乙中I﹣失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成I2,甲中IO3﹣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成I2,則加入淀粉溶液,兩個(gè)燒杯中均變藍(lán)色,故B錯(cuò)誤;C、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各物質(zhì)的濃度不再改變,則沒有電流通過(guò)電流計(jì),所以電流計(jì)讀數(shù)為零;故C正確;D、開始加入少量濃硫酸時(shí),乙中I﹣失電子生成I2,則乙為負(fù)極,甲中IO3﹣得電子生成I2,則甲為正極,再向甲燒杯中滴入幾滴濃NaOH溶液,則甲I2中失電子生成IO3﹣,甲為負(fù)極,乙為正極,兩次電極的正負(fù)極相反,則兩次電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向相反,故D正確.故選B.4.一種“即食即熱型快餐”適合外出旅行時(shí)食用,其內(nèi)層是用鋁箔包裹的并已加工好的真空包裝食品,外層則是分別包裝的兩包化學(xué)試劑,使用時(shí)拉動(dòng)預(yù)留在外的拉線,使這兩種試劑混合,便可對(duì)食物進(jìn)行加熱,這兩包化學(xué)試最適宜的組合是
A.濃硫酸和水
B.生石灰和水
C.金屬鈉和水
D.氯化鈉和水參考答案:B5.已知阿伏加德羅常數(shù)為NA,下列說(shuō)法正確的是()
A.2mol重水含有NA個(gè)D2O分子
B.1g氫氣含有NA個(gè)H2分子
C.2mol鈉與過(guò)量稀鹽酸反應(yīng)生成NA個(gè)H2分子
D.22.4L水含有NA個(gè)H2O分子
參考答案:答案:C6.下圖裝置(Ⅰ)為一種可充電電池的示意圖,其中的離子交換膜只允許K+通過(guò),該電池充、放電的化學(xué)方程式為:2K2S2+KI3K2S4+3KI。裝置(Ⅱ)為電解池的示意圖。當(dāng)閉合開關(guān)K時(shí),X附近溶液先變紅。則下列說(shuō)法正確的是(
)
A.閉合K時(shí),K+從右到左通過(guò)離子交換膜
B.閉合K時(shí),A的電極反應(yīng)式為:3I--2e-===I
C..閉合K時(shí),X的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-===Cl2↑
D.閉合K時(shí),當(dāng)有0.1molK+通過(guò)離子交換膜,X電極上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12L參考答案:D略7.在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
ΔH>0,測(cè)得c(CH4)隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如圖所示。下列判斷正確的是A.10min時(shí),改變的外界條件可能是升高溫度B.0~5min內(nèi),v(H2)=0.1mol/(L·min)C.恒溫下,縮小容器體積,平衡后c(H2)減小D.12min時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡的本質(zhì)原因是氣體總質(zhì)量不再變化參考答案:A略8.下圖表示從固體混合物中分離X的兩種方案,請(qǐng)根據(jù)方案1和方案2指出下列說(shuō)法中合理的是(
)A.可以選用方案1分離碳酸氫鈉中含有的氯化銨B.方案1中殘留物應(yīng)該具有的性質(zhì)是受熱易揮發(fā)C.方案2中加入的試劑一定能夠與除X外的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.方案2中加入NaOH溶液可以分離出SiO2和Fe2O3混合物中的Fe2O3參考答案:D略9.室溫時(shí),下列各組離子在指定溶液中可以大量共存的是A.1.0mol/L的KNO3溶液:H+,F(xiàn)e2+,K+,SO42-B.與鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液:Na+,CH3COO-,HCO3-,SO42-C.加入甲基橙試液呈紅色的溶液:NH4+,K+,SO42-,Cl-D.飽和氯水中:NO3-,Na+,SO32-,Cl-參考答案:C略10.已知某飽和溶液的:①溶液的質(zhì)量②溶液的體積③溶劑的質(zhì)量④溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量
⑤溶液的密度⑥溶質(zhì)的溶解度。從以上條件的組合中不能用來(lái)計(jì)算該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度的是A.①②④
B.①②③④
C.①②④⑥
D.④⑤⑥參考答案:A略11.氫化銨(NH4H)與氯化銨的結(jié)構(gòu)相似,又知NH4H與水反應(yīng)有氫氣放出,下列敘述不正確的是
(
)
A.NH4H是離子化合物,含有離子鍵和共價(jià)鍵B.NH4H溶于水,所形成的溶液成酸性C.NH4H與水反應(yīng)時(shí),NH4H是還原劑
D.NH4H投入少量的水中,有兩種氣體產(chǎn)生參考答案:B略12.氮氧化鋁(AlON)屬原子晶體,是一種超強(qiáng)透明材料,下列描述錯(cuò)誤的是
A.AlON和石英的化學(xué)鍵類型相同
B.AlON和石英晶體類型相同
C.AlON和Al2O3的化學(xué)鍵類型不同
D.AlON和Al2O3晶體類型相同參考答案:D略13.實(shí)驗(yàn)室用0.10mol·L-1的NaOH溶液滴定某一元弱酸HA的滴定曲線如圖所示。圖中橫軸為滴入的NaOH溶液的體積V(mL),縱軸為溶液的pH。下列敘述不正確的是A.此一元弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka≈1×10-6mol·L-1B.此弱酸的起始濃度約為1×10-2mol·L-1C.此實(shí)驗(yàn)最好選用酚酞試液(變色范圍8.0~10.0)做指示劑D.當(dāng)混合液pH=7時(shí),溶液中c(HA)>c(A-)參考答案:D【知識(shí)點(diǎn)】中和滴定計(jì)算【答案解析】解析:根據(jù)圖像可知曲線發(fā)生突變時(shí)消耗氫氧化鈉溶液的體積是10ml,酸堿恰好中和,則消耗氫氧化鈉5mL時(shí)得到等濃度的NaA和HA,Ka≈c(H+)c(A-)/c(HA)=10-6mol·L-1,A正確;起點(diǎn)的pH=4,則Ka≈c(H+)c(A-)/c(HA)=10-4×10-4/c(HA)=10-6mol·L-1,c(HA)=10-2mol·L-1,B正確;反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)的pH=9,溶液顯堿性,選用酚酞試液(變色范圍8.0~10.0)做指示劑,C正確;D、pH=7時(shí),即c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知溶液中c(Na+)=c(A-),此時(shí)c(HA)很小,c(HA)<c(A-)或者5mL時(shí)得到等濃度的NaA和HA,則繼續(xù)加入氫氧化鈉,HA被中和,濃度減小,D不正確。【思路點(diǎn)撥】起點(diǎn)、消耗氫氧化鈉5mL的點(diǎn)、消耗氫氧化鈉10mL的點(diǎn)的pH是解題的關(guān)鍵。14.下列離子方程式正確的是(
)A.在氨水中通入過(guò)量SO2:2NH3·H2O+SO2===2NH+SO+H2OB.Fe(NO3)3溶液中加入過(guò)量的HI溶液:2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3和Ba(OH)2兩溶液混合:2HCO3-+Ba2++2OH-BaCO3↓+CO32-+2H2OD.1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的鹽酸等體積混合:2AlO2-+5H+=Al(OH)3↓+Al3++H2O參考答案:D略15.常溫下,下列溶液中一定能大量共存的離子組是A.含有大量Fe2+的溶液:ClO-、Na+、Cl-、SO42-B.能使氫氧化鋁迅速溶解的溶液:Na+、Fe2+、NO3-、SO42-C.pH=0的溶液:NH4+、Na+、SO42-、Fe3+D.水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液:HCO3-、NH4+、Cl-、Ca2+參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(10分)下圖是實(shí)驗(yàn)室制備氯氣并進(jìn)行一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的裝置(夾持設(shè)備已略)。(1)制備氯氣選用的藥品為:漂粉精固體和濃鹽酸,相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
。(2)裝置B中飽和食鹽水的作用是
;同時(shí)裝置B亦是安全瓶,監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)C中是否發(fā)生堵塞,請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)B中的現(xiàn)象
。(3)裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性,為此C中I、II、III依次放入
。
abcdI干燥的有色布條干燥的有色布條濕潤(rùn)的有色布條濕潤(rùn)的有色布條II堿石灰硅膠濃硫酸無(wú)水氯化鈣III濕潤(rùn)的有色布條濕潤(rùn)的有色布條干燥的有色布條干燥的有色布條(4)設(shè)計(jì)裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性。當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ胱懔柯葰鈺r(shí),可以看到無(wú)色溶液逐漸變?yōu)樯钭丶t色,說(shuō)明氯的非金屬性大于溴。打開活塞,將裝置D中少量溶液加入裝置E中,振蕩。觀察到的現(xiàn)象是
。該現(xiàn)象
(填“能”或“不能”)說(shuō)明溴的非金屬性強(qiáng)于碘,原因是
。參考答案:(10分)
(1)Ca(ClO)2+4HCl(濃)===
CaCl2+2Cl2-↑+2H2O(2分)(2)除去Cl2中的HCl(1分)
B中長(zhǎng)頸漏斗中液面上升,形成水柱(1分)(3)d(2分)(4)E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色(2分)
不能(1分)
過(guò)量的Cl2也可將I-氧化為I2(1分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(2001·上海卷)25.請(qǐng)閱讀下列短文:在含羰基的化合物中,羰基碳原子與兩個(gè)烴基直接相連時(shí),叫做酮。當(dāng)兩個(gè)烴基都是脂肪烴基時(shí),叫脂肪酮,如甲基酮;都是芳香烴基時(shí),叫芳香酮;如兩個(gè)烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí),叫環(huán)酮,如環(huán)己酮。像醛一樣,酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物,如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時(shí)試劑的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳,而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上,這類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差,不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑,一些脂環(huán)酮還是名貴香料。試回答:(1)寫出甲基酮與氫氰酸(HCN)反應(yīng)的化學(xué)方程式______________(2)下列化合物中不能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是_________(多選扣分)a.HCHO
b.HCOOHc.
d.HCOOCH3(3)有一種名貴香料——靈貓香酮是屬于______(多選扣分)a.脂肪酮
b.脂環(huán)酮
c.芳香酮(4)樟腦也是一種重要的酮,它不僅是一種家用殺蟲劑,且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料,它的分子式為__________。參考答案:(1)
(2)c
(3)b
(4)C10H16O
略18.二氧化碳和乙二醇在氧化鋅或鋅鹽催化下可合成碳酸乙烯酯。回答下列問(wèn)題:(1)鋅基態(tài)離子的價(jià)電子排布圖為_______________;在基態(tài)18O原子中,核外電子存在_________種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。(2)乙二醇中C、H、O的電負(fù)性大小關(guān)系是__________;碳酸乙烯酯中碳原子的雜化軌道類型有___________;1mol碳酸乙烯酯中含有的σ鍵的數(shù)目為__________NA。(3)鋅鹽水溶液中Zn2+可與H2O之間形成[Zn(H2O)6]2+,配體中的配位原子是_________(填微粒符號(hào)),[Zn(H2O)6]2+中所含化學(xué)鍵的類型為__________________________。(4)陰離子X-與CO2互為等電子體且X-內(nèi)含共價(jià)鍵和氫鍵,則X-的化學(xué)式為______________。(5)一種鋅金合金晶體的立方體晶胞中,金原子位于頂點(diǎn),鋅原子位于面心,則該合金中金原子與鋅原子的個(gè)數(shù)之比為_________;若該晶體的晶胞棱長(zhǎng)為apm(1pm=10-12m),則該合金的密度為_______g·cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,列出算式不要求結(jié)果)。參考答案:(1)
5
(2)O>C>H
sp2、sp3
10
(3)O
配位鍵、共價(jià)鍵
(4)HF2-
(5)1:3
解析:(1)鋅為30號(hào)元素,鋅基態(tài)離子的價(jià)電子排布式為3d10,電子排布圖為;在基態(tài)18O原子核外有8個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p4,存在1s、2s、2px、2py、2pz,5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故答案為:;5;(3)Zn2+含有空軌道,配體H2O含有孤電子對(duì),其中O原子提供孤電子對(duì)為配位原子;配離子[Zn(H2O)6]2+中含有配位鍵、共價(jià)鍵,故答案為:O;配位鍵、共價(jià)鍵;(4)陰離子X-與CO2互為等電子體且X-內(nèi)含共價(jià)鍵和氫鍵,則X-的化學(xué)式為HF2-,故答案為:HF2-;(5)在晶胞中,Au原子位于頂點(diǎn),Zn原子位于面心,該晶胞中Au原子個(gè)數(shù)=8×=1,Zn原子個(gè)數(shù)=6×=3,所以該合金中Au原子與Zn原子個(gè)數(shù)之比=1:3,晶胞體積V=(a×10-10cm)3,每個(gè)晶胞中鋅原子個(gè)數(shù)是3、Au原子個(gè)數(shù)是1,則ρ===g/cm3,故答案為:1:3;。19.【化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】配位化合物為深藍(lán)色晶體,由原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E五種元素組成,其原子個(gè)數(shù)比為l4:4:5:1:1。其中C、D元素同主族且原子序數(shù)D為C的二倍,E元素的外圍電子排布為(n-1)dn+6nsl,回答下列問(wèn)題。(1)寫出元素D在周期表中的位置是
,B原子的外圍電子排布圖
。E原子的核外有
種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,B和C的第一電離能大小關(guān)系
。(用元素符號(hào)表示)(2)C元素可與A元素形成兩種常見的化合物,其原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和l:2,畫出原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物的電子式
,兩種化合物可任意比互溶,解釋其主要原因?yàn)?/p>
。(3)該配位化合物的化學(xué)式為
。(4)A元素與B元素可形成分子式為A2B2的某化合物,該化合物的分子具有平面結(jié)構(gòu),則其結(jié)構(gòu)式為
。(5)已知E的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,此晶胞立方體的邊長(zhǎng)為acm,E單質(zhì)的密度為pg.cm-3,則阿伏伽德羅常數(shù)為
(用a、p表示)。該晶胞配位數(shù)為
,EDC4常作電鍍液,其中DC42 ̄的空間構(gòu)型是
,其中D原子的雜化軌道類型是
。若電解EDC4的水溶液,則電解總反應(yīng)的化學(xué)方程
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