2023學(xué)年遼寧省丹東市通遠(yuǎn)堡高中高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題(含解析)_第1頁(yè)
2023學(xué)年遼寧省丹東市通遠(yuǎn)堡高中高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題(含解析)_第2頁(yè)
2023學(xué)年遼寧省丹東市通遠(yuǎn)堡高中高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題(含解析)_第3頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某物質(zhì)的晶體中含Ti、O、Ca三種元素,其晶胞排列方式如圖所示,晶體中Ti、O、Ca的中原子個(gè)數(shù)之比為()A.1:3:1 B.2:3:1 C.2:2:1 D.1:3:32、能正確表示CH4中碳原子成鍵方式的電子排布圖為A. B.C. D.3、下列說(shuō)法正確的是A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的 B.鐵在潮濕空氣中生銹是自發(fā)過(guò)程C.熵增大的反應(yīng)都是自發(fā)反應(yīng) D.電解池的反應(yīng)是屬于自發(fā)反應(yīng)4、在25℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/mol·L-10.10.20平衡濃度/mol·L-10.050.050.1下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50%B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大D.升高溫度平衡常數(shù)增大,則此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)5、下列描述中正確的是()A.氮原子的價(jià)電子排布圖:B.2p和3p軌道形狀均為啞鈴形,能量也相等C.價(jià)電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p區(qū)元素D.鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.27g鋁中加入1mol·L-1的NaOH溶液,轉(zhuǎn)移電子數(shù)是3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6LHF中含有氟原子的數(shù)目為1.5NAC.6.4g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數(shù)為0.2NAD.25℃,pH=7的NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液中,含OH-的數(shù)目為10-7NA7、某元素價(jià)電子構(gòu)型3d54s2,是該元素是A.Fe B.Co C.Ni D.Mn8、一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)CH4+H2O==3H2+CO,每消耗11.2LCH4轉(zhuǎn)移3mol電子B.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-==2CO32-C.電池工作時(shí),電子通過(guò)熔融鹽由電極B向電極A移動(dòng)D.電極A上CO參與的電極反應(yīng)為CO+4OH-—2e-==CO32-+2H2O9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.78gNa216O2與足量的水(H218O)反應(yīng)生成的氧氣所含的中子數(shù)為9NAB.常溫下,0.1molCl2溶于水中達(dá)到飽和,可得到HClO分子的數(shù)目是0.1NAC.1molNa在0.5molO2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇中含有的分子數(shù)為NA10、下列有關(guān)金屬晶體的判斷正確的是A.簡(jiǎn)單立方堆積、配位數(shù)6、空間利用率68%B.體心立方堆積、配位數(shù)6、空間利用率68%C.六方最密堆積、配位數(shù)8、空間利用率74%D.面心立方最密堆積、配位數(shù)12、空間利用率74%11、用鉑電極(惰性)電解下列溶液時(shí),陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物分別是H2和O2的是()A.稀NaOH溶液 B.HCl溶液C.酸性CuSO4溶液 D.酸性AgNO3溶液12、下列物質(zhì)中屬于有機(jī)物的是()A.氰化鉀 B.碳酸氫銨 C.乙烯 D.碳化硅13、下列離子方程式正確的是()A.過(guò)量氯氣通入碘化亞鐵溶液中:Cl2+Fe2++2I-=2Cl-十Fe3++I2B.向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.H218O中投入少量Na2O2固體:2H218O+2Na2O2=4Na++4OH-+18O2↑D.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完全沉淀:Ba2++OH-+SO42-+H+=BaSO4↓+H2O14、下列變化需克服相同類型作用力的是A.碘和干冰的升華 B.硅和C60的熔化C.氯化氫和氯化鉀的溶解 D.溴和汞的氣化15、已知反應(yīng)2NO+2H2===N2+2H2O的速率方程為υ=kc2(NO)·c(H2)(k為速率常數(shù)),其反應(yīng)歷程如下:①2NO+H2→N2+H2O2慢②H2O2+H2→2H2O快下列說(shuō)法不正確的是A.增大c(NO)或c(H2),均可提高總反應(yīng)的反應(yīng)速率B.c(NO)、c(H2)增大相同的倍數(shù),對(duì)總反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響程度相同C.該反應(yīng)的快慢主要取決于反應(yīng)①D.升高溫度,可提高反應(yīng)①、②的速率16、復(fù)旦大學(xué)教授吳宇平研制的水溶液鋰電池體系,最終能實(shí)現(xiàn)電動(dòng)汽車充電10秒即可行駛400公里的目標(biāo),其結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列說(shuō)法不正確的是A.b電極采用多孔電極的目的是易于吸附氣體B.a(chǎn)電極為電池的正極,金屬鋰發(fā)生氧化反應(yīng)C.b電極的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-D.裝置中用導(dǎo)電隔離層將電極鋰與水溶液隔開(kāi)的目的是防止金屬鋰與水發(fā)生反應(yīng)17、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論不正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A取一小塊雞皮置于蒸發(fā)皿中,滴3~5滴濃硝酸并在酒精燈上微熱,雞皮變黃說(shuō)明雞皮中含有蛋白質(zhì)B用浸有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土作水果保鮮劑說(shuō)明酸性高錳酸鉀溶液能氧化水果釋放的催熟劑乙烯C將石蠟油蒸氣依次通過(guò)加熱的內(nèi)含碎瓷片的玻璃管、盛有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶,高錳酸鉀溶液褪色說(shuō)明石蠟油中含有不飽和鍵的烴D將已烯加入溴水中,測(cè)溴水層溶液前后的pH值,結(jié)果pH值沒(méi)有變小說(shuō)明已烯與溴發(fā)生了加成反應(yīng),不是取代反應(yīng)A.A B.B C.C D.D18、下列有關(guān)鈉和鎂的說(shuō)法中,不正確的是()A.電解熔融NaCl可以得到金屬鈉B.金屬鈉在高溫下能將TiCl4中的鈦置換出來(lái)C.金屬鎂著火,可用二氧化碳滅火D.金屬鎂燃燒后會(huì)發(fā)出耀眼的白光,因此常用來(lái)制造信號(hào)彈和焰火19、在生產(chǎn)生活中,酸堿中和及溶液酸堿性研究具有十分重要的意義。常溫下,將2種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:組別c(一元酸)c(NaOH)混合溶液的pH甲c(HY)=0.1mol·L-10.1mol·L-1pH=7乙c(HZ)=0.1mol·L-10.1mol·L-1pH=9下列說(shuō)法中正確的是A.乙組混合液中:c(Na+)>c(OH-)>c(Z-)>c(H+)B.乙組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)為1×10-5mol·L-1C.相同體積時(shí),0.1mol/LHY溶液和0.1mol/LHZ溶液中c(H+)濃度相同D.相同體積時(shí),0.1mol/LHY溶液和0.1mol/LHZ溶液分別與足量的鎂反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的速率和總量均不同20、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LO2和22.4LNO混合并充分反應(yīng)后得到的氣體的分子數(shù)為NAB.常溫下0.1mol·L-1NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAC.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.25℃時(shí),1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,含有的OH-數(shù)目為0.2NA21、有一包白色粉末X,由BaCl2、K2SO4、CaCO3、NaOH、CuCl2、KCl中的一種或幾種組成,為了探究其成分,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):下列判斷正確的是A.白色濾渣A可能為CaCO3、BaSO4的混合物B.K2SO4、CuCl2一定不存在C.KCl、K2SO4可能存在D.CaCO3、BaCl2一定存在,NaOH可能存在22、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)相同,下列說(shuō)法中不正確的是A.兩種氣體A與B的相對(duì)分子質(zhì)量之比為m∶nB.同質(zhì)量氣體A與B的分子數(shù)之比為n∶mC.同溫同壓下,A、B兩氣體的密度之比為n∶mD.相同狀況下,同體積A、B兩氣體的質(zhì)量之比為m∶n二、非選擇題(共84分)23、(14分)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空:(1)反應(yīng)①的類型是__________________,反應(yīng)⑥的類型是____________________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:_________________________________________。(4)反應(yīng)⑦中,除生成α-溴代肉桂醛的同時(shí),是否還有可能生成其他有機(jī)物?若有,請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________________________。(只寫一種)24、(12分)A、B、C、D四種可溶性鹽,陽(yáng)離子分別可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是中的某一種。(1)C的溶液呈藍(lán)色,向這四種鹽溶液中分別加鹽酸,B鹽有沉淀產(chǎn)生,D鹽有無(wú)色無(wú)味氣體逸出。則它們的化學(xué)式應(yīng)為:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:①A+C__________________________。②D+鹽酸________________________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室用電石制取乙炔的裝置如下圖所示,請(qǐng)?zhí)羁眨海?)寫出儀器的名稱:①是________________,②是________________;(2)制取乙炔的化學(xué)方程式是________________;(3)儀器①中加入的是________________,其目的是________________;(4)將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是________________,乙炔發(fā)生了___________反應(yīng)(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)________________,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________。26、(10分)無(wú)水MgBr2可用作催化劑.實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無(wú)水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.步驟2緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝龄逋耆珜?dǎo)入三頸瓶中.步驟3反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過(guò)濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過(guò)濾得三乙醚溴化鎂粗品.步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過(guò)濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品.已知:①M(fèi)g與Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性.②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2?3C2H5OC2H5請(qǐng)回答:(1)儀器A的名稱是______.實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是___________________(3)步驟3中,第一次過(guò)濾除去的物質(zhì)是_________________.(4)有關(guān)步驟4的說(shuō)法,正確的是__________________.A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B、洗滌晶體可選用0℃的苯C、加熱至160℃的主要目的是除去苯D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測(cè)定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡(jiǎn)寫為Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗滌前的操作是_____________________________.②測(cè)定時(shí),先稱取0.2500g無(wú)水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol?L﹣1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,則測(cè)得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品的純度是__________________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示).27、(12分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開(kāi)始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜置片刻,過(guò)濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器B的具體名稱是____________,實(shí)驗(yàn)時(shí)冷卻水的進(jìn)水口是_____(a或b)。(2)在洗滌操作中,先水洗再飽和NaHCO3溶液洗而不是直接用飽和NaHCO3溶液洗滌的原因是____________________。(3)該制備反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________。(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量乙酸的目的是___________________________。(5)本實(shí)驗(yàn)中不能用生石灰代替無(wú)水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是___________________________28、(14分)氮族元素是指位于元素周期表第15列的元素,包括氮、磷、砷、銻、鉍五種元素。請(qǐng)回答:(1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布圖為_(kāi)___,與

N2互為等電子體的兩種離子為_(kāi)___

(填離子符號(hào))。(2)砷化氫在工業(yè)中被廣泛使用,其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)____________。(3)氮、磷、砷的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)____

(用元素符號(hào)表示)。(4)與砷同周期,且原子核外未成對(duì)電子數(shù)與砷相同的元素有____種

。(5)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2

(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。

①N2H4分子中氮原子的雜化形式為_(kāi)______。②肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:

N2O4(l)+2N2H4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.7kJ/mol若該反應(yīng)中有4mol

N-

H鍵斷裂,則形成的π鍵有____

mol。29、(10分)硫化氫氣體在資源利用和環(huán)境保護(hù)等方面均有重要應(yīng)用。(1)工業(yè)采用高溫分解H2S制取氫氣,2H2S(g)2H2(g)+S2(g),在膜反應(yīng)器中分離出H2。在容積為2L的恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行此反應(yīng)。H2S的起始物質(zhì)的量均為1mol,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中測(cè)得H2S的轉(zhuǎn)化率如圖所示。曲線a表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,曲線b表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同時(shí)間時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率。①反應(yīng)2H2S(g)2H2(g)+S2(g)的ΔH_________(填“>”“<”或“=”)0。②985℃時(shí),反應(yīng)經(jīng)過(guò)5s達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率為40%,則用H2表示的反應(yīng)速率為v(H2)=___________。③隨著H2S分解溫度的升高,曲線b向曲線a逐漸靠近,其原因是___________。(2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如下圖所示。①在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素是____________。②在溫度一定和不補(bǔ)加溶液的條件下,緩慢通入混合氣體,并充分?jǐn)嚢琛S股傻牧騿钨|(zhì)中不含CuS,可采取的措施有____________。(3)工業(yè)上常采用上圖電解裝置電解K4[Fe(CN)6]和KHCO3混合溶液,電解一段時(shí)間后,通入H2S加以處理。利用生成的鐵的化合物K3[Fe(CN)6]將氣態(tài)廢棄物中的H2S轉(zhuǎn)化為可利用的S,自身轉(zhuǎn)化為K4[Fe(CN)6]。①電解時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________。②當(dāng)有16gS析出時(shí),陰極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)__________。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【答案解析】試題分析:利用均攤法計(jì)算晶胞中各原子個(gè)數(shù),頂點(diǎn)上的Ti原子被8個(gè)晶胞共用,棱上的O原子被2個(gè)晶胞共用,體心的Ca原子被1個(gè)晶胞所有.解:如圖,晶胞中頂點(diǎn)上的Ti原子個(gè)數(shù)=8×=1,棱上的O原子個(gè)數(shù)=6×=3,體心的Ca原子個(gè)數(shù)=1,所以晶體中Ti、O、Ca的原子個(gè)數(shù)之比為1:3:1,故選A.2、D【答案解析】

分析:根據(jù)雜化軌道理論,中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,所以碳原子是雜化,據(jù)此答題。詳解:A、軌道沒(méi)有雜化,還是基態(tài)原子的排布,A錯(cuò)誤;B、雜化后的軌道能量應(yīng)當(dāng)相同,B錯(cuò)誤;C、電子排布時(shí)應(yīng)先排在能量低的軌道里,C錯(cuò)誤;D、中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,所以碳原子是雜化,即由一個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道雜化后形成4個(gè)能量相同的軌道,根據(jù)洪特規(guī)則,每個(gè)軌道上有一個(gè)電子,D正確;答案選D。3、B【答案解析】分析:A、反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行需要用焓變和熵變溫度來(lái)確定,△H-T△S<0,說(shuō)明反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;B、鐵生銹是發(fā)生了電化學(xué)的吸氧腐蝕;C、反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行需要用焓變和熵變溫度來(lái)確定,△H-T△S<0,說(shuō)明反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;D、電解反應(yīng)有的是非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),有的是自發(fā)反應(yīng)。詳解:A、所有放熱反應(yīng)△H>0,但焓變和溫度未知,所以不一定都是自發(fā)反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、鐵生銹是發(fā)生了電化學(xué)的吸氧腐蝕,是自發(fā)進(jìn)行反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C、依據(jù)△H-T△S<0判斷反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),熵增的反應(yīng)只能是△S>0,熵變和溫度未知,所以不一定都是自發(fā)反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、電解反應(yīng)可以是自發(fā)反應(yīng),也可以是非自發(fā)的氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)、電化腐蝕的原理應(yīng)用、電解原理的應(yīng)用,注意常見(jiàn)的氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)及能量變化來(lái)解答,題目難度不大。4、C【答案解析】

本題主要考查化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的濃度變化與化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系。A.轉(zhuǎn)化率=,根據(jù)表格信息得出結(jié)論即可;B.由表格中數(shù)據(jù)求出各物質(zhì)的濃度變化比例,得出化學(xué)方程式;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);D.溫度升高,吸熱方向化學(xué)平衡常數(shù)增大?!绢}目詳解】A.達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為=50%,正確;B.由表可知,X、Y作為反應(yīng)物,Z作為生成物,、、,由此可知該反應(yīng)X、Y、Z的系數(shù)比為1:3:2,即反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,故B正確;C.增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),由B項(xiàng)可知,該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w體積減小的反應(yīng),故平衡正向移動(dòng),而化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),改變壓強(qiáng)對(duì)平衡常數(shù)無(wú)影響,錯(cuò)誤;D.升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),若升高溫度平衡常數(shù)增大,則說(shuō)明向正向移動(dòng),即正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),正確。5、C【答案解析】

A.由洪特規(guī)則可知,電子優(yōu)先占據(jù)1個(gè)軌道,且自旋方向相同;B.3p軌道的能量大于2p軌道的能量;C.價(jià)電子排布為4s24p3的元素有4個(gè)電子層、最外層電子數(shù)為5,最后填充p電子;D.原子由基態(tài)變成激發(fā)態(tài)需要吸收能量?!绢}目詳解】A.根據(jù)“洪特規(guī)則”可知,2p軌道電子的自旋方向應(yīng)該相同,正確的電子排布圖為:,故A錯(cuò)誤;B.2p和3p軌道形狀均為啞鈴形,但是原子軌道離原子核越遠(yuǎn),能量越高,2p軌道能量低于3p,故B錯(cuò)誤;C.價(jià)電子排布為4s24p3的元素有4個(gè)電子層、最外層電子數(shù)為5,位于第四周期第ⅤA族,最后填充p電子,是p區(qū)元素,故C正確;D.基態(tài)Na的電子排布式為1s22s22p63s1,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)1s22s22p63p1時(shí),電子能量增大,需要吸收能量,故D錯(cuò)誤;故選C。6、C【答案解析】分析:A、氫氧化鈉溶液體積不明確;

B、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氟化氫是液體,不能用氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算;

C、6.4g由S2、S4、S8組成的混合物中含有6.4g硫原子,含硫原子的物質(zhì)的量為:6.4g32g/mol=0.2mol;

D、詳解:A、氫氧化鈉溶液體積不明確,故1mol鋁不一定能反應(yīng)完全,故反應(yīng)不一定轉(zhuǎn)移3NA個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;

B、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氟化氫是液體,所以不能用氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算,因此在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5NA的說(shuō)法是錯(cuò)誤的,故B錯(cuò)誤;C、6.4g由S2、S4、S8組成的混合物中含有6.4g硫原子,含硫原子的物質(zhì)的量為:6.4g32g/mol=0.2mol,含有的硫原子數(shù)為0.2NA,故CD、溶液體積不明確,故溶液中的氫氧根的個(gè)數(shù)無(wú)法計(jì)算,故D錯(cuò)誤。

所以C選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:本題B選項(xiàng)有一定的迷惑性,在進(jìn)行計(jì)算時(shí)一定要看物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是否為氣態(tài),若不為氣態(tài)無(wú)法由標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積求得n,如CCl4、SO3、H2O、H2O2、液溴、苯、乙醇、氟化氫、一般大于4個(gè)碳的烴等物質(zhì)在標(biāo)況下都為非氣體,常作為命題的干擾因素迷惑學(xué)生。7、D【答案解析】

A.Fe原子的價(jià)電子排布式為3d64s2,A項(xiàng)不符合;B.Co原子的價(jià)電子排布式為3d74s2,B項(xiàng)不符合;C.Ni原子的價(jià)電子排布式為3d84s2,C項(xiàng)不符合;D.Mn原子的價(jià)電子排布式為3d54s2,D項(xiàng)符合;答案選D。8、B【答案解析】分析:A、1molCH4→CO,化合價(jià)由-4價(jià)→+2上升6價(jià),1molCH4參加反應(yīng)共轉(zhuǎn)移6mol電子,但沒(méi)給條件,11.2L不一定為0.5mol;B、B為正極,氧氣得電子,結(jié)合CO2生成CO32-,電極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-==2CO32-;C、根據(jù)原電池工作原理,電子只能在導(dǎo)線中移動(dòng);D、根據(jù)示意圖可知電池中不存在OH-,正確的電極反應(yīng)式為:CO+CO32-—2e-==2CO2。詳解:A、1molCH4→CO,化合價(jià)由-4價(jià)→+2上升6價(jià),1molCH4參加反應(yīng)共轉(zhuǎn)移6mol電子,但沒(méi)給條件,11.2L不一定為0.5mol,A錯(cuò)誤;B、B為正極,氧氣得電子,結(jié)合CO2生成CO32-,電極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-==2CO32-,B正確;C、根據(jù)原電池工作原理,電子只能在導(dǎo)線中移動(dòng),C錯(cuò)誤;D、根據(jù)示意圖可知電池中不存在OH-,正確的電極反應(yīng)式為:CO+CO32-—2e-==2CO2,D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)晴:1、一般電極反應(yīng)式的書寫:原電池反應(yīng)的本質(zhì)就是氧化還原反應(yīng)。因此正確書寫氧化還原反應(yīng)方程式并能標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目是正確書寫電極反應(yīng)式的基礎(chǔ),通過(guò)電池反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目可確定電極反應(yīng)中得失的電子數(shù)目,通過(guò)電池反應(yīng)中的氧化劑、還原劑和氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物可確定電極反應(yīng)中的反應(yīng)物和產(chǎn)物。具體步驟如下:

(1)首先根據(jù)題意寫出電池反應(yīng)。

(2)標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,指出氧化劑、還原劑。

(3)根據(jù)還原劑——負(fù)極材料,氧化產(chǎn)物——負(fù)極產(chǎn)物,氧化劑——正極材料,還原產(chǎn)物——正極產(chǎn)物來(lái)確定原電池的正、負(fù)極和反應(yīng)產(chǎn)物。根據(jù)電池反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目來(lái)確定電極反應(yīng)中得失的電子數(shù)目。

(4)注意環(huán)境介質(zhì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響。

2、復(fù)雜電極反應(yīng)式的書寫:復(fù)雜電極,反應(yīng)式=總反應(yīng)式-較簡(jiǎn)單一極的電極,反應(yīng)式。如CH4酸性燃料電池中CH4+2O2=CO2+2H2O

總反應(yīng)式①,2O2+8H++8e-=4H2O

正極反應(yīng)式②,①-②得:CH4+2H2O-8e-=CO2+8H+

負(fù)極反應(yīng)式。9、C【答案解析】

A.78g過(guò)氧化鈉Na216O2的物質(zhì)的量=78g/(78g/mol)=1mol,而Na2O2與水的反應(yīng)為過(guò)氧化鈉的歧化反應(yīng),即和足量的水(H218O)反應(yīng)生成的氧氣為16O2,且生成的氧氣為0.5mol,則含有的中子為8NA個(gè),故A錯(cuò)誤;B.氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1molCl2溶于水不可能完全轉(zhuǎn)化為次氯酸,故B錯(cuò)誤;C.1molNa在0.5molO2中充分燃燒恰好生成過(guò)氧化鈉,1molNa失去1mol電子,故反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1NA,故C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇不是氣體,物質(zhì)的量不是1mol,故D錯(cuò)誤。答案為C【答案點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,利用公式n=v/vm做題時(shí)一定要注意,必須是氣體,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,vm才是22.4L/mol,否則vm不知道具體值,無(wú)法計(jì)算。10、D【答案解析】

A、簡(jiǎn)單立方堆積、配位數(shù)6、空間利用率52%,A不正確;B、體心立方堆積、配位數(shù)8、空間利用率68%,B不正確;C、六方最密堆積、配位數(shù)12、空間利用率74%,C不正確;D、面心立方最密堆積、配位數(shù)12、空間利用率74%,D正確;所以正確的答案選D。11、A【答案解析】

用鉑電極電解下列溶液,陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為H2和O2時(shí),說(shuō)明電解的實(shí)質(zhì)是電解水,根據(jù)電解原理知識(shí)來(lái)回答。【題目詳解】A、電解氫氧化鈉的實(shí)質(zhì)是電解水,陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為H2和O2,選項(xiàng)A正確;B、電解HCl的實(shí)質(zhì)是電解物質(zhì)本身,在陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為H2和Cl2,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、電解CuSO4溶液屬于“生酸放氧型”,在陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為Cu和O2,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、電解硝酸銀屬于“生酸放氧型”,在陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為Ag和O2,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。12、C【答案解析】

根據(jù)有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的定義判斷,有機(jī)物一般是指含碳的化合物,無(wú)機(jī)物一般是指不含碳的化合物,但碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、碳化物等性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似,常歸為無(wú)機(jī)物?!绢}目詳解】A.氰化鉀化學(xué)式是KCN,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似,常歸為無(wú)機(jī)物,A錯(cuò)誤;B.碳酸氫銨化學(xué)式是NH4HCO3,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似,常歸為無(wú)機(jī)物,B錯(cuò)誤;C.乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,屬于有機(jī)物,C正確;D.碳化硅化學(xué)式是SiC,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似,常歸為無(wú)機(jī)物,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的定義,在區(qū)分時(shí)除根據(jù)是否含碳,還要根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì),問(wèn)題才可順利解決。13、D【答案解析】A、電子的得失不守恒,離子方程式未配平,正確的應(yīng)為:3Cl2+2Fe2++4I-=6Cl-十2Fe3++2I2,故A錯(cuò)誤;B、向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水,則NaHCO3過(guò)量,離子方程式為:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,故B錯(cuò)誤;C、該反應(yīng)為Na2O2的自身氧化反應(yīng)還原,水不作還原劑,正確的應(yīng)為:2H218O+2Na2O2=4Na++218OH-+2OH-+O2↑,故C錯(cuò)誤;D、NaHSO4是強(qiáng)電解質(zhì),所以反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++OH-+SO42-+H+=BaSO4↓+H2O,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題主要考查離子方程式的正確書寫,氧化還原反應(yīng)中還原劑、氧化劑的掌握。離子方程式的正誤判斷要從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:①看離子方程式與事實(shí)是否相符;②看能否用離子方程式表示;③看各物質(zhì)的化學(xué)式是否正確;④看所用的連接符號(hào)和狀態(tài)符號(hào)是否正確;⑤看是否符合題設(shè)條件,題設(shè)條件往往有“過(guò)量”、“少量”、“適量”、“任意量”、“滴加順序”等字眼,解題要特別留心;⑥看拆分是否恰當(dāng),在離子方程式中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式,難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)性物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫化學(xué)式;⑦看質(zhì)量與電荷是否守恒;⑧看電子得失總數(shù)是否相等。14、A【答案解析】

A.碘和干冰屬于分子晶體,升華時(shí)破壞分子間作用力,類型相同,故A正確;B.硅屬于原子晶體,C60屬于分子晶體,熔化時(shí)分別破壞共價(jià)鍵和分子間作用力,故B錯(cuò)誤;C.氯化氫溶于水破壞共價(jià)鍵,氯化鈉溶解破壞離子鍵,故C錯(cuò)誤;D.溴氣化破壞分子間作用力,汞氣化破壞金屬鍵,故D錯(cuò)誤;故選A。15、B【答案解析】

A.根據(jù)速率方程為υ=kc2(NO)·c(H2),增大c(NO)或c(H2),均可提高總反應(yīng)的反應(yīng)速率,故A正確;B.根據(jù)速率方程為υ=kc2(NO)·c(H2),c(NO)、c(H2)增大相同的倍數(shù),對(duì)總反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響程度不同,如c(NO)增大2倍,υ增大4倍、c(H2)增大2倍,υ增大2倍,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)速率由最慢的一步?jīng)Q定,該反應(yīng)的快慢主要取決于反應(yīng)①,故C正確;D.升高溫度,可以增大活化分子百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率加快,可以提高反應(yīng)①、②的速率,故D正確;答案選B。16、B【答案解析】

A.b電極通入空氣,采用多孔電極的目的是易于吸附氣體,A正確;B.根據(jù)電子的流向,a電極為電池的負(fù)極,金屬鋰發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.b電極為電池的正極,氧氣放電產(chǎn)生OH-,電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,C正確;D.金屬鋰不能和水溶液直接接觸,否則金屬鋰易與水發(fā)生反應(yīng)而溶解,D正確;答案選B。【答案點(diǎn)睛】如何判斷電池的正負(fù)極?我們來(lái)看看判斷負(fù)極的常見(jiàn)方法:①電子流出的一極是負(fù)極,②發(fā)生氧化反應(yīng)的一極是負(fù)極,③陰離子向負(fù)極移動(dòng),④負(fù)極有可能因參加反應(yīng)溶解而變細(xì),⑤通常較活潑金屬作負(fù)極,⑥如果是二次電池,與電源負(fù)極相連的的一極,在放電時(shí)是負(fù)極。17、C【答案解析】

A、蛋白質(zhì)遇到濃硝酸在加熱后會(huì)變黃,結(jié)論正確,故A不選;B、水果在成熟期會(huì)產(chǎn)生乙烯,用浸有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土作水果保鮮劑,由于乙烯具有較強(qiáng)的還原性而高錳酸鉀具有較強(qiáng)的氧化性,因此,可以證明酸性高錳酸鉀能將乙烯氧化\防止水果過(guò)度成熟從而達(dá)到保鮮的效果,結(jié)論正確,故B不選;C、石蠟油在熾熱的碎瓷片作用下會(huì)發(fā)生裂化反應(yīng),生成的烯烴使酸性高錳酸鉀褪色,并非是石蠟油中含有不飽和烴,結(jié)論錯(cuò)誤,故C選;D、將已烯加入溴水中,若發(fā)生取代反應(yīng),則會(huì)生成強(qiáng)酸HBr,導(dǎo)致溶液的pH變小,若發(fā)生的是加成反應(yīng),則pH不會(huì)變小,結(jié)論正確,故D不選。18、C【答案解析】

A、活潑金屬采用電解其熔融鹽或氧化物的方法冶煉;B、Na的活潑性大于Ti,在熔融狀態(tài)下,鈉能置換出Ti;C、在點(diǎn)燃條件下,鎂在二氧化碳中燃燒;D、鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光且放出大量熱?!绢}目詳解】A、Na是活潑金屬,工業(yè)上采用電解熔融NaCl的方法冶煉,A正確;B、Na的活潑性大于Ti,在熔融狀態(tài)下,鈉能置換出Ti,所以金屬鈉在高溫下能將TiCl4中的鈦置換出來(lái),B正確;C、在點(diǎn)燃條件下,鎂在二氧化碳中燃燒生成MgO和C,金屬鎂著火,不能用二氧化碳滅火,C錯(cuò)誤;D、鎂燃燒時(shí)發(fā)生耀眼的白光,并放出大量的熱,可用于制造信號(hào)彈和焰火,D正確;答案選C。19、B【答案解析】

由甲c(HY)=0.1mol·L-1、乙c(HZ)=0.1mol·L-1分別和0.1mol·L-1NaOH溶液反應(yīng),反應(yīng)后混合溶液pH=7、pH=9。說(shuō)明HY為強(qiáng)酸,HZ為弱酸,以此進(jìn)行分析即可;【題目詳解】A.根據(jù)分析判斷:乙組混合后的溶質(zhì)為NaZ,NaZ溶液為強(qiáng)堿弱酸鹽,所以:c(Na+)>c(Z-)>c(OH->c(H+),故A錯(cuò)誤;B.乙組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液pH=9,c(H+)=10-9mol/L,根據(jù)水的離子積可知c(OH-)=10-5mol/L,所以由水電離出的c(OH-)為1×10-5mol·L-1,故B正確;C.HZ為弱酸,溶液中部分電離,HY為強(qiáng)酸,所以0.1mol/LHY溶液和0.1mol/LHZ溶液中c(H+)濃度不相同,故C錯(cuò)誤;D.相同體積時(shí),0.1mol/LHY溶液和0.1mol/LHZ溶液分別與足量的鎂反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的速率不同,但總量相同,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:B。20、C【答案解析】

A項(xiàng),11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),因此得到氣體分子數(shù)小于NA;B項(xiàng),未注明溶液體積,無(wú)法計(jì)算溶液中含有的氮原子數(shù);C項(xiàng),1molNa與足量O2反應(yīng),無(wú)論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價(jià)變?yōu)?1價(jià),所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;D項(xiàng),25℃時(shí),1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×

mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA?!绢}目詳解】A項(xiàng),11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),分子數(shù)小于NA,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),未注明溶液體積,無(wú)法計(jì)算溶液中含有的氮原子數(shù),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),1molNa與足量O2反應(yīng),無(wú)論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價(jià)變?yōu)?1價(jià),所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故C正確;D項(xiàng),25℃時(shí),1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×

mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為C。【答案點(diǎn)睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移計(jì)算、溶液中微粒數(shù)的計(jì)算等,A項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),不要忽視二氧化氮生成四氧化二氮的反應(yīng)。21、B【答案解析】

由流程可知,白色固體溶于水,得到無(wú)色溶液,則一定不含CuCl2,白色濾渣A與足量稀鹽酸反應(yīng)生成氣體D和溶液C,則濾渣A為CaCO3,不含BaSO4,生成的氣體D為CO2;CO2與無(wú)色溶液B反應(yīng)生成白色沉淀E和溶液F,則白色沉淀E為BaCO3,則一定含有BaCl2、NaOH,一定沒(méi)有K2SO4;可能存在KCl;據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.白色濾渣A只有CaCO3,不存在BaSO4,因?yàn)榧尤胱懔肯←}酸后沒(méi)有沉淀剩余,故A錯(cuò)誤;B.結(jié)合分析可知,原混合物中一定不存在K2SO4、CuCl2,故B正確;C.根據(jù)上述分析,可能含有KCl,一定不存在K2SO4,故C錯(cuò)誤;D.如果沒(méi)有NaOH,BaCl2與二氧化碳不反應(yīng),無(wú)法生成碳酸鋇沉淀,則一定含有NaOH,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意氯化鋇溶液中通入二氧化碳,不能生成碳酸鋇沉淀,若要反應(yīng)得到沉淀,需要在堿性溶液中進(jìn)行或?qū)⒍趸嫁D(zhuǎn)化為易溶于水的鹽。22、C【答案解析】

A、由n=m/M可知,分子數(shù)相同的氣體,相對(duì)分子質(zhì)量之比等于質(zhì)量之比,即A與B相對(duì)分子質(zhì)量之比為mg:ng=m:n,A正確;B、A與B相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:n,同質(zhì)量時(shí)由n=m/M可知,分子數(shù)之比等于B正確;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Vm相同,由可知,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比等于相對(duì)分子質(zhì)量之比,即為m:n,C錯(cuò)誤;D、相同狀況下,同體積的A與B的物質(zhì)的量相同,則質(zhì)量之比等于相對(duì)分子質(zhì)量之比,即為m:n,D正確。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)加成反應(yīng)+NaOH+NaCl【答案解析】

甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的A為,A水解生成的B為,反應(yīng)⑤在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為,C與溴發(fā)生加成生成的D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成α—溴代肉桂醛,結(jié)合有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)解答該題.【題目詳解】(1)反應(yīng)①為甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為加成反應(yīng);(2)由以上分析可知C為,D為;(3)反應(yīng)②氯代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:+NaOH+NaCl;(4)在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),脫去1分子HBr或2分子HBr,可生成α-溴代肉桂醛或;【答案點(diǎn)睛】發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),可能消去一個(gè)溴原子,生成2種產(chǎn)物,還可能消去兩個(gè)溴原子,生成碳碳三鍵。24、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【答案解析】

A、B、C、D都是可溶性鹽,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基礎(chǔ)上,和Cu2+搭配,則Ba2+和Cl-搭配,即這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈藍(lán)色,則C為CuSO4。B+HCl產(chǎn)生沉淀,則B為AgNO3。D+HCl產(chǎn)生氣體,則D為Na2CO3。所以A為BaCl2。綜上所述,A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3?!绢}目詳解】(1)經(jīng)分析這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,結(jié)合題中給出的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可以推出A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3;(2)A+C為BaCl2和CuSO4的反應(yīng),其離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+鹽酸為Na2CO3和鹽酸的反應(yīng),其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。25、分液漏斗圓底燒瓶CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2飽和食鹽水減慢反應(yīng)速率紫色褪去氧化反應(yīng)驗(yàn)純火焰明亮,放出大量的濃煙【答案解析】

(1)儀器的名稱:①是分液漏斗,②是圓底燒瓶;(2)碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣,在常溫下進(jìn)行,制取乙炔的化學(xué)方程式是CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;(3)乙炔與水反應(yīng)太快,為抑制反應(yīng)進(jìn)行,可以以飽和食鹽水代替水,儀器①中加入的是飽和食鹽水,其目的是減慢反應(yīng)速率;(4)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,乙炔中含有碳碳三鍵,能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是紫色褪去,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng);(5)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)驗(yàn)純,可燃性氣體點(diǎn)燃前均需要驗(yàn)純,目的是為了防止點(diǎn)燃混合氣體發(fā)生爆炸,由于乙炔中含碳量較高,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是火焰明亮,放出大量的濃煙。26、干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng)會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過(guò)快大量放熱而存在安全隱患鎂屑BD檢漏92%【答案解析】

(1)儀器A為干燥管,本實(shí)驗(yàn)要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮?dú)猓乐规V屑與氧氣反應(yīng)生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應(yīng),故答案為干燥管;防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng);(2)將裝置B改為C裝置,當(dāng)干燥的氮?dú)馔ㄈ耄瑫?huì)使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過(guò)快大量放熱存在安全隱患,裝置B是利用干燥的氮?dú)鈱逭魵鈳肴i瓶中,反應(yīng)容易控制,可防止反應(yīng)過(guò)快,故答案為會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過(guò)快大量放熱而存在安全隱患;(3)步驟3過(guò)濾出去的是不溶于水的鎂屑,故答案為鎂屑;(4)A.95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強(qiáng)烈的吸水性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0°C的苯,可以減少產(chǎn)品的溶解,選項(xiàng)B正確;C.加熱至160°C的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該步驟是為了除去乙醚和溴,選項(xiàng)D正確;答案選BD;(5)①滴定管洗滌前的操作是檢漏;②依據(jù)方程式Mg2++Y4-═MgY2-分析,溴化鎂的物質(zhì)的量=0.0500mol/L×0.0250L=0.00125mol,則溴化鎂的質(zhì)量為0.00125mol×184g/mol=0.23g,溴化鎂的產(chǎn)品的純度=×100%=92%。27、球形冷凝管a過(guò)量的乙酸會(huì)直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑提高醇的轉(zhuǎn)化率導(dǎo)致酯水解b60%【答案解析】分析:本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點(diǎn),考查了常見(jiàn)儀器的構(gòu)造與安裝,混合物的分離和提純,物質(zhì)的制備、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計(jì)算等知識(shí),綜合性較強(qiáng)且題目信息量較大,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)分析判斷能力,題目難度中等。詳解:(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知,儀器B的名稱為球形冷凝管;為了實(shí)驗(yàn)時(shí)冷凝管中充滿水,所以進(jìn)水口為a;(2)反應(yīng)中剩余的乙酸可以和碳酸氫鈉反應(yīng),過(guò)量的乙酸會(huì)直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑,若先用水洗滌,可以減少溶液中的乙酸的存在,減少碳酸氫鈉的使用量;(3)乙酸和異戊醇逆反應(yīng)生成乙酸異戊酯和水,方程式為:;

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