導學教程高考生物一輪總復習第七單元第二講人類遺傳病與生物育種限時檢測-人教版高三全冊生物試題

..【導學教程】2016屆高考生物一輪總復習第七單元第二講人類遺傳病與生物育種限時檢測[限時45分鐘；滿分100分]一、選擇題(每題4分，滿分48分)1．以下關于人類遺傳病的說法中，不正確的選項是A．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素都有親近關系B．嚴禁近親結婚可降低隱性遺傳病在集體中的發(fā)病率C．染色體的變異、基因突變都有可能致令人類出現(xiàn)遺傳病D．先本性疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可預防遺傳病的發(fā)生分析先本性疾病不必定都是遺傳??；優(yōu)生、優(yōu)育也不行能完整預防遺傳病的發(fā)生。答案D2．以下相關人類遺傳病的表達，正確的選項是A．檢查某種遺傳病的發(fā)病率，要在患者家系中進行B．鐮刀型細胞貧血癥不可以經(jīng)過顯微鏡觀察來診斷C．單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病D．近親結婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機遇大大增添分析檢查某種遺傳病的發(fā)病率，應該在人群中隨機取樣。鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞的形態(tài)發(fā)生了很大變化，可借助顯微鏡觀察來診斷。單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病。答案D3．(2014·大連一模)以下相關人類遺傳病的說法正確的有幾項①單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳?、?1三體綜合征患者是由染色體異常引起的三倍體個體③可經(jīng)過羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等基因診斷手段來確立胎兒能否患有鐮刀型細胞貧血癥④嚴禁近親結婚可降低隱性遺傳病在集體中的發(fā)病率⑤成功改造過造血干細胞，凝血功能所有恢復正常的某女性血友病患者與正常男性結婚后所生子女的表現(xiàn)型為兒子所有得病，女兒所有正常。A．二項B．三項C．四項D．五項分析①單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，①錯誤；②21三體綜合征患者是由染色體異常引起的人的第21號染色體多了一條的個體，②錯誤；③鐮刀型細胞貧血癥是單基因突變的結果，可以對胎兒的DNA測序分析，是基因診斷，可以利用B超檢查臟DOC版...腑及組織病變，可以經(jīng)過檢測零落的胎兒細胞及DNA狀況，但兩者不是基因診斷，③錯誤；④嚴禁近親結婚可降低隱性基因控制的隱性遺傳病在集體中的發(fā)病率，④正確；⑤成功改造過造血干細胞，生殖細胞沒有改造，其內的遺傳物質沒有改變，所以此后代仍會獲取來自女性的位于X染色體上的隱性致病基因，故兒子所有得病，女兒所有正常，⑤正確；答案A4．在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，X三體綜合征患者發(fā)育優(yōu)異、智力正常，具備生育能力。已知某X三體綜合征患者與正常男性婚配，以下相關說法不正確的選項是A．X三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異B．該患者的三條X染色體有可能互不同樣C．這對夫妻生的后代可能含有二條性染色體D．假如這對夫妻生男孩可以降低后代的發(fā)病率分析X三體患者體細胞中多了一條X染色體，屬于染色體數(shù)目變異，A正確；患者體內的X染色體可能一條來自他的父親，兩條來自母親，母親體內的X染色體一條來自患者外祖父，一條來自患者外祖母，所以B正確；患者產生的配子中染色體構成為X和XX兩種，和正常男性結婚，后代染色體構成可能為XXY、XY、XXX、XX四種，C正確；這對夫妻生男孩和生女孩得病的幾率同樣，D錯誤。答案D5．(2014·菏澤模擬)以下圖是利用玉米(2N＝20)的幼苗芽尖細胞(基因型BbTt)進行實驗的流程表示圖。以下分析不正確的選項是A．基因重組發(fā)生在圖中②過程，過程③中可以在顯微鏡下看到染色單體的時期是先期和中期B．秋水仙素用于培養(yǎng)多倍體的原理是其可以克制紡錘體的形成C．植株A為二倍體，其體細胞內最多有4個染色體組；植株C屬于單倍體，其發(fā)育起點為配子DOC版...D．利用幼苗2進行育種的最大長處是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為25%分析基因重組有自由組合和交織互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合)，后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體(同源染色體的非姐妹染色單體的交織互換)，則發(fā)生在圖中②過程，有絲分裂過程中，間期染色體復制形成染色單體，后期著絲點分裂，染色單體消逝，所以在顯微鏡下看到染色單體的時期是先期和中期，A正確；多倍體育種常用秋水仙素辦理，原理是可以克制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，B正確；玉米為二倍體，體細胞內含有2個染色體組，在有絲分裂后期著絲點分裂，含有4個染色體組，植株C發(fā)育起點為配子，屬于單倍體，C正確；利用幼苗2進行育種的最大長處是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為100%，過程：植株減數(shù)分裂A(基因型BbTt)――→花粉(BT、Bt、bT、bt)花藥的離體培養(yǎng)單倍體(BT、Bt、bT、bt)秋水仙素――→――→純合的二倍體(BBTT、BBtt、bbTT、bbtt)，D錯誤。答案D6．產前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，此中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒零落細胞，能反響胎兒的病理狀況，并診斷胎兒能否患有某種遺傳病。以下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖，圖丙是對致病基因所在的DNA分子進行辦理，經(jīng)電泳分別后的結果。以下說法錯誤的選項是DOC版...A．對培養(yǎng)細胞用低滲溶液辦理，可使染色體開釋出來B．進行染色體分析時，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目C．若Ⅲ－7與Ⅲ－9婚配，則生一個得病女孩的概率為1/6D．若Ⅲ－9再次懷孕，胎兒致病基因所在DNA分子電泳結果為圖丙，則胎兒是該病患者分析要使細胞中的染色體開釋出來，第一要使細胞膜粉碎，使細胞膜粉碎的方法是用低滲溶液辦理，細胞吸水漲破，A正確；在對染色體分析時，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目，以判斷能否發(fā)生染色體遺傳病，B正確；由Ⅱ－5、Ⅱ－6和Ⅲ－10可判斷為顯性遺傳，由Ⅱ－3和Ⅲ－8可判斷為常染色體顯性遺傳(用B、b表示)，則Ⅲ－7的基因型為bb，而Ⅲ－9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，所以Ⅲ－7和Ⅲ－9婚配，所生后代正常的概率為2/3×1/2＝1/3，C錯誤；由圖丙分析可知致病基因位于F片段，胎兒含有F片段，應該為該病患者，D正確。答案C7．(2014·臨沂質檢)袁隆平向來致力于雜交水稻的研究，極大地提升了水稻的產量，緩解了世界糧食欠缺的現(xiàn)狀，被提名為2014年諾貝爾和平獎的候選人。關于雜交育種的敘述正確的選項是A．雜交水稻利用了不一樣鄉(xiāng)本染色體重組的原理B．雜交能將不一樣物種的優(yōu)異性狀集中到一個個體中C．雜交后代表現(xiàn)出優(yōu)異性狀就成為優(yōu)異品種D．該育種方法也可以用于家禽、牲口的育種分析本題觀察了雜交育種的相關知識，要求考生識記雜交育種的適用范圍、原理、優(yōu)點等基礎知識，明確雜交育種適用于進行有性生殖的生物，能將同一物種不一樣個體的優(yōu)異性狀集中到一個個體中。A項雜交水稻利用了不一樣鄉(xiāng)本基因重組的原理，A錯誤；B項不一樣物種之間存在生殖阻隔，所以雜交能將同一物種不一樣個體的優(yōu)異性狀集中到一個個體中，B錯誤；C項表現(xiàn)出優(yōu)異性狀的雜交后代不必定就是優(yōu)異品種，如顯性雜合子，其自交后代會發(fā)生性狀分別，同時表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境因素共同作用的結果，C錯誤；D項雜交育種適用于進行有性生殖的生物，所以該育種方法也可以用于家禽、牲口的育種，D正確。答案D8．以下圖為先本性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下表達錯誤的選項是DOC版...A．若發(fā)病原由為減數(shù)分裂異常，則患者2體內的額外染色體必定來自父親B．若發(fā)病原由是減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯C．若發(fā)病原由為減數(shù)分裂異常，則患者1體內的額外染色體必定來自其母親D．若發(fā)病原由為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育初期的有絲分裂過程中染色單體不分別所致分析若發(fā)病原由為減數(shù)分裂異常，則患者1體內的額外染色體可能來自其母親，也可能來自其父親。答案C9．以下關于檢查人群中白化病發(fā)病率的表達，正確的選項是A．檢查前采集相關的遺傳學知識B．對患者家系成員進行隨機檢查C．先檢查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率D．白化病發(fā)病率＝(患者人數(shù)＋攜帶者人數(shù))/被檢查的總人數(shù)×100%分析檢查前要采集相關資料，包含遺傳學知識；檢查人類遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機取樣，檢查遺傳病的遺傳方式應在患者家系中進行；發(fā)病率是得病人數(shù)占所有被檢查人數(shù)的比率。答案A10．正常的家系中可能生出先本性愚型患兒。生出先本性愚型患兒的比率在20歲的母親中約占1/2000,30歲的母親中約占1/1000,40歲的母親中約占1/100，在45歲以上的母親中則高達1/50。以下預防先本性愚型的措施中，成效不好的是A．遺傳咨詢B．產前診斷C．適齡生育D．胎兒染色體篩查分析先本性愚型是因為父親或母親在產生生殖細胞時，細胞減數(shù)分裂異常造成的。因此，經(jīng)過進行遺傳咨詢預防此病的發(fā)生，成效其實不好。答案ADOC版...11．某生物興趣小組對某種皮膚遺傳病進行了檢查，以下說法正確的選項是A．要選擇多個基因控制的皮膚遺傳病進行檢查B．在檢查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，偏差越小C．在檢查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣D．在檢查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行檢查分析在檢查人類遺傳病時，最好選取集體中發(fā)病率較高的單基因遺傳?。辉跈z查該皮膚病的發(fā)病率時應注意隨機取樣；在檢查該皮膚病的遺傳方式時應選取患者家庭進行檢查。答案B12．苯丙酮尿癥、白化病均為人類的單基因遺傳病。苯丙酮尿癥患者的病因主假如苯丙酮酸在體內大批累積造成的，經(jīng)檢查，某地苯丙酮尿癥患者約占人群的1/2500。以下圖為相關物質的代謝過程及某家族上述兩種遺傳病的遺傳圖譜。據(jù)圖分析，以下說法錯誤的選項是A．缺乏酶①患苯丙酮尿癥、缺乏酶③患白化病B．該地人群中苯丙酮尿癥基因攜帶者的基因型頻率為98/2500C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個兩病均患男孩的概率為1/8D．苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉和正常少兒的奶粉對比，前者無苯丙氨酸分析缺乏酶①，苯丙氨酸不可以轉變成黑色素，只好經(jīng)過酶②催化形成苯丙酮酸，隨尿液排出，患苯丙酮尿癥；缺乏酶③，酪氨酸沒法合成黑色素，患白化病。由圖可知，苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，設基因型為aa，aa的基因型頻率是1/2500，則a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50，則依據(jù)遺傳均衡定律，在人群中，苯丙酮尿癥攜帶者Aa的基因型頻率為

2×1/50×49/50＝98/2500。由圖

6號為兩病兼患女孩可知，Ⅱ

3基因型為

AaBb,

Ⅱ4基因型為

aaBb，再生一個兩病兼患男孩的概率為

1/2×1/4×1/2＝

1/16。苯丙氨酸只好從食品中攝入，苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉中不該該含有苯丙氨酸。答案C二、非選擇題(共52

分，每題17分)13．(2015·揭陽模擬

)油菜的株高由等位基因

G和

g決定，

GG為高稈，

Gg為中稈，

ggDOC版...為矮稈。B基因是另一種植物的高稈基因，B基因與G基因在油菜的株高上有同樣的成效，而且株高與這兩個基因的數(shù)目正相關。以下圖是培養(yǎng)轉基因油菜的操作流程。請回答以下問題：步驟①頂用到的工具酶是__________________，可用含__________________的培養(yǎng)基來挑選含有目的基因的油菜受體細胞，目的基因能在植物體內穩(wěn)固遺傳的要點是______________________________。(2)若將一個B基因連接到了矮稈油菜的染色體上并在植株中獲取成功表達，且B基因與g基因位于非同源染色體上，這樣的轉基因油菜表現(xiàn)為________________________，該轉基因油菜自交產生的子一代中，高稈植株應占________________________________。若將一個B基因連接到了中稈油菜的染色體上并在植株中獲取成功表達，培養(yǎng)了甲～丁四種轉基因油菜(以以下圖)①這四種油菜中，丙植株的表現(xiàn)型與其他三種植株不一樣。原由是______________________________。②在不考慮交織互換的前提下，這四種轉基因油菜分別自交，子代有3種表現(xiàn)型的是____________________，別的還有一種轉基因油菜的自交子代也有3種表現(xiàn)型，請在以下圖中的染色體上標出B基因的位置。DOC版...答案(1)DNA連接酶草丁膦目的基因整合到受體細胞的DNA上(2)中稈1/4(或25%)(3)①B基因插入G基因中，以致G基因被破壞，植株體細胞內的高稈基因只有一個，仍表現(xiàn)為中稈②丙B基因的位置見圖14．(2014·順義模擬)柴油樹的種子榨出的油加以提煉即可成為柴油，請回答以下問題：為培養(yǎng)高產和抗病的柴油樹品種，科學家在“神州六號”飛船上作了搭載幼苗實驗，用幼苗作為實驗資料的原由是___________________________；若發(fā)現(xiàn)返回地面的某幼苗長成的植株有高產抗病的特征，可用__________________技術對其大規(guī)模生殖，該技術的理論基礎是____________________；若要生產脫毒苗，可以采納___________________________________作為資料。研究發(fā)現(xiàn)，柴油樹產油的代謝門路以以下圖，圖中所示基因位于兩對同源染色體上，據(jù)此回答：①該柴油樹產油植株的基因型有______________種。②若兩株不可以產油的純合柴油樹雜交，F(xiàn)1均能產油，則兩植株的基因型分別是________________；F1自交后代的表現(xiàn)型中不符合生產要求的個體所占的比率為____________________。若經(jīng)過基因工程來獲取這類“柴油樹”，第一需要獲取目的基因。假如用反轉錄法合成目的基因，需要用到的兩種酶是______________________，與“太空搭載”對比，基因DOC版...工程育種的長處是________________。分析(1)因為幼苗細胞分裂旺盛，DNA復制時更簡單發(fā)生基因突變，所以科學家在“神州六號”飛船上搭載幼苗進行實驗，以培養(yǎng)高產和抗病的柴油樹品種。因為植物細胞擁有全能性，所以可用植物組織培養(yǎng)技術對幼苗長成的擁有高產抗病的特征的植株進行大規(guī)模培養(yǎng)生殖。因為植物的莖尖或根尖一般沒有被病毒感染，所以要生產脫毒苗，可以采納莖尖或根尖作為資料。(2)①依據(jù)題意和圖示分析可知：該柴油樹產油植株的基因型有AABB、AaBB、AABb和AaBb共4種。②若兩株不可以產油的純合柴油樹雜交，F(xiàn)1均能產油，說明F1的基因型為AaBb，兩植株的基因型分別是AAbb、aaBB。F1自交后代的表現(xiàn)型為產油∶不產油＝9∶7，此中不符合生產要求的個體所占的比率為7/16。(3)用反轉錄法合成目的基因，是指以RNA為模板，合成DNA，所以需要用到逆轉錄酶和DNA聚合酶。因為基因突變是不定向的，所以與“太空搭載”對比，基因工程育種的長處是定向改變生物的遺傳性狀。答案(1)幼苗細胞分裂旺盛，DNA復制時更簡單發(fā)生基因突變植物組織培養(yǎng)(微型繁殖)細胞的全能性莖尖(或根尖)(2)①4②AAbb、aaBB7/16逆轉錄酶和DNA聚合酶定向改變生物的遺傳性狀15．人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受矚目。某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的檢查。請回答相關問題：檢查時最好選擇______________________________(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。假如要做遺傳方式的檢查，應該選擇_______________________________作為檢核對象。假如檢查遺傳病的發(fā)病率，應_____________________。請你為檢查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學設計一個表格，用以記錄檢查結果。假如檢查結果以下：被檢查人數(shù)共3500人，此中男生1900人，女生1600人，男生紅綠色盲60人，女生紅綠色盲10人，該校高中學生中紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請你對此結果進行議論：________________。檢查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號個體)患白化病(相關基因用A、a表示)。他們對該家族進一步檢查，獲取的家族系譜圖以下，據(jù)圖回答以下問題。DOC版...①8號個體的基因型為____________________，5號個體為純合子的概率是__________________________________。②若12號個體與9號個體結婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請展望他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是______________________。假如不考慮白化病