遺傳系譜題-精講版課件

遺傳系譜題及相關(guān)解法

遺傳系譜的判定方法

圖1圖2

一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）小結(jié)各種遺傳方式的特點：遺傳方式患者性別比例是否代代連續(xù)發(fā)病率常顯男女相當(dāng)連續(xù)高常隱男女相當(dāng)不連續(xù)低X顯女多于男連續(xù)高X隱男多于女不連續(xù)低常染色體隱性遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳病：伴X隱性遺傳?。喊閄顯性遺傳?。旱湫蛯嵗卸ǚò谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良抗維生素D佝僂病下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最可能的遺傳方式是：常染色體顯性遺傳

下列人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是：

A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜：伴X染色體隱性遺傳試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜：可能是

,最有可能的是

.常顯或X顯X顯試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜：最有可能的是

.細胞質(zhì)遺傳例1：某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、隱性基因b）,有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因A、隱性基因a），如下圖所示?，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問：（1）丙種遺傳病的致病基因位于_______染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于__________染色體上。常X（2）寫出下列兩個體的基因型III8_______________________、III9____________________________。aaXBXBaaXBXbAAXbYAaXbY（3）若III8和III9婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為_____________；同時患兩種遺傳病的概率為_________。3/81/16獲取信息的能力綜合應(yīng)用能力例3．(2009·上海)回答下列有關(guān)遺傳的問題：1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體練習(xí)練習(xí)2.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ練習(xí)練習(xí)3.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常、隱1/3AA2/3AaAa1/65/12練習(xí)練習(xí)4.為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女中發(fā)病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/125/12練習(xí)5、右圖為某家族的某遺傳病的系譜（基因B和b是一對等位基因），請分析回答：（1）該遺傳病屬于______________________。（2）Ⅲ

1是雜合子的幾率為__________。（3）如果Ⅲ

1與一位有此病的女性結(jié)婚，出生病孩的幾率是______，患者的基因型是___________。Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

12123412常染色體隱性遺傳2/31/3bb6．右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請回答：

（1）甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。

（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是

；子代患病，則親代之—必

；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

。（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；為

性基因。乙病的特點是呈

遺傳.I-2的基因型為

，Ⅲ-2基因型為

。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。常顯世代相傳患病1/2隱隔代交叉aaXbYAaXbY1/4XaaXBXB

或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12只患色盲1/12只患白化7/24兩病兼發(fā)1/247．為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：

（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8

，Ⅲ10

。

（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是

同時患兩種遺傳病的概率是

。

（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病及發(fā)病的概率是

。8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd9.一對夫婦，其后代若僅考慮一種病(白化病)的得病幾率，則得病可能性為a，正常可能性為b；若僅考慮另一種病(血友病)的得病幾率，則得病的可能性為c，正常的可能性為d。則這對夫婦結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子可能性的表達式可表示為：

1、ad+bc2、1-ac-bd3、a+c-2ac4、b+d-2bd10.基因型為BBbb的四倍體西瓜與基因型為Bb的二倍體西瓜雜交，所得的種子中胚的基因型理論比為()A.1∶2∶2 B.1∶3∶3∶1C.1∶5∶5∶1 D.1∶4∶12.Dd、Tt是兩對同源染色體上的等位基因，下列敘述中符合因果關(guān)系的是()A.進行獨立遺傳的DDTT和ddtt雜交，F(xiàn)2中具有雙顯性性狀且穩(wěn)定遺傳的個體占9/16B.基因型為DdTt的個體，若產(chǎn)生的配子中有tt類型，可能發(fā)生了染色體數(shù)目變異C.基因型為DDtt的桃樹枝條嫁接到基因型為ddTT的植株上，自花授粉后，所結(jié)果實基因型為DdTtD.后代表現(xiàn)型之比為1∶1∶1∶1，則兩個親本基因型一定為DdTt×ddttCB11.豌豆種子的子葉黃色（Y）對綠色（y）為顯性，豆莢綠色（M）對黃色（m）為顯性?，F(xiàn)有兩個純合品種，甲：黃子葉、綠豆莢；乙：綠子葉、黃豆莢。某生物科研小組利用這兩個品種的豌豆進行兩對相對性狀的遺傳試驗，其雜交組合如下表所示，分析回答：實驗組親代母本父本A甲乙B乙甲（1）從子葉、豆莢的顏色看，A、B兩組試驗，結(jié)出的種子子葉、豆莢表現(xiàn)型分別是A______

___，B____

_____。（2）以上兩組試驗結(jié)出的種子萌發(fā)長出的子代豌豆的基因型是_____________________，子代豌豆自花傳粉后，結(jié)出的種子子葉、豆莢表現(xiàn)型及比例為_____________________。（3）假若孟德爾當(dāng)初選用以上兩對性狀進行遺傳試驗，就一對性狀看，能否順利發(fā)現(xiàn)基因的分離定律？就兩對相對性狀看，能否順利發(fā)現(xiàn)基因的自由組合定律？子葉黃色，豆莢綠色子葉黃色，豆莢黃色均為YyMm子葉黃色∶綠色=3∶1，豆莢全為綠色能，否。12.如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血細胞進行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常，則她婚后生育的男孩患血友病的幾率是()A.0B.50%C.100% D.25%C13.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是A.外祖父→母親→男孩B.外祖母→母親→男孩C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩B14.一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，則親本的基因型是()A.aabb×AB B.AaBb×ABC.AAbb×aB D.AABB×abA15.艾滋?。ˋIDS）是目前威脅人類生命的重要疾病之一。能導(dǎo)致艾滋病的HIV病毒是RNA病毒。它感染人的T淋巴細胞，導(dǎo)致人的免疫力下降，使患者死于廣泛感染。請回答：（1）該病毒進入人細胞后，能以____________為模板，在________________酶的作用下