【藥物分析提取方法】藥物分析的基本步驟

【藥物分析提取方法】藥物分析的基本步驟LC-TOF/MS（ASE-LC-TOF/MS）LC-TOF/MS技30個化學(xué)成分進行定量分析，為中藥及復(fù)方中多種藥效成分的同時定,[1]量研究提供借鑒高分辨飛行時間質(zhì)譜是一種新興且發(fā)展比較迅速的質(zhì)譜技術(shù)，具[1]。采用超聲提取法對清肝散結(jié)方中的化學(xué)成分進行提取，結(jié)合LC-TOF/MS質(zhì)基礎(chǔ)及其制劑開發(fā)和質(zhì)量控制提供實驗依據(jù)RRLC-TOF/MS)技術(shù)對化合物的準(zhǔn)確相對分子質(zhì)量，速分析鑒別。采用超高效液相色譜儀與四極桿飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜儀聯(lián)用技術(shù)(UHPLC-Q-TOF/MS323[3-5]-HPLC-TOF/MS(ASE-HPLC-TOF/MS)法同時測定重656時測定重樓皂苷IIIVIVII、薯蕷皂苷和纖細薯蕷皂苷的含量。[6]6..分子印跡聚合物定向分離分析藥材中白術(shù)內(nèi)酯III的研究中以白術(shù)內(nèi)酯III為模板分子、1-乙烯基咪唑為功能單體，采用沉淀聚合法制備了白術(shù)內(nèi)酯IIIMIPS)，再將其作為(SPE)填料對中藥白術(shù)和黨參藥材提取液中白術(shù)內(nèi)酯III[7]江一帆.等.分子印跡聚合物定向分離分析藥材中白術(shù)內(nèi)酯III[J].中國藥學(xué)雜志.xx:47(13)；1077-1079HPLC-TOF/MS22326[8-10]提高毛細管電泳表征中藥材重現(xiàn)性的方法研究對中藥所含的[11]是以微乳為流動相的高效液相色譜法，微乳流動相通常是由水相、油相、表面活100nm[12]柴胡屬藥用植物資源調(diào)查及基于代謝組學(xué)的質(zhì)量評價研究，采用UPLC-MS[13]。離子色譜法在藥品檢測中的進展。離子色譜法已開始應(yīng)用于藥品領(lǐng)域的檢測，檢測含有帶電基團的藥物或帶電配位基團的藥物。，包括在陰離子和有機酸、陽離子和有機胺、抗生素、中藥材和多糖類等方面的應(yīng)用進展。離子色譜法檢測的獨特性在于離子分離分析。[14-18]用GC-MS結(jié)合PCA技術(shù)對川白芷與杭白芷揮發(fā)油成分的比合PCA12257[19-20]新型SFE-HPLC中藥分析平臺的構(gòu)建及其方法學(xué)研究。以切換閥/捕集柱為接口，根據(jù)樣品在流路中輸運特征的差異，構(gòu)建了兩（SFE-HPLC針對中藥組分的復(fù)雜性，構(gòu)建了新型的SFE-2D-HPLC-APCI-MS/MS731643[21](FAC-MS)用于化合物分子庫中蛋白質(zhì)和酶的活性配體的快速蹄選,所謂FAC-MS[22]FTIRGC一MS(SPME)究[D].xx..RRLC-TOF/MS43[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報.xx.32(3):306-310..UHPLC-Q-TOF/MS[J].xx.33(5):536-539.UPLC-MS/MS.xx.YangYang,Hong-JieWanga,,JianYang，AdelheidH.Brantner.ChemicalprofilingandquantificationofChinesemedicinalformulaHuang-Lian-Jie-Dudecoction,asystematicqualitycontrolstrategyusingultrahighperformanceliquidchromatographybinedwithhypidquadrupole-orbitrapandtriplequadrupolemassspectrometers-HPLC-TOF/MS(ASE-HPLC-TOF/MS6[J].xx.33(5):549-552.III[J].xx:47(13)；1077-1079.HPLC-TOF/MS.xx.10(8):571-577..HPLC-TOF/MS[J].xx12(2):165-168.[J].xx.30(8):941-946.碩士論文[D].醫(yī)科大學(xué)xx價研究，碩士論文[J]論.xx.19(11)[J].xx.[J].xx.[J].xx.[J]..xx.李玲等.用GC-MSPCA的比較分析[J].藥物分析雜志.xx.駱杰爐梁儉.中藥木瓜揮發(fā)油成分