2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫深度自測300題帶精品答案(浙江省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、（2016年真題）可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCJ1F8P8E2H1H9M5HZ4P5F7A9Z1I7J9ZK1G9W1Y7Y1A1Y12、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】BCJ5I6T6A1S5W6A1HC4Q5Q9G4M2O10V2ZJ4W10F5G4V2G4G23、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCF5V3D1R6Z9F10S2HU9S8D7J4T6P1C2ZD7X2T5W8J6I3L14、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】BCC6X4W9V9G4S3W3HV4A1W6Q1K1M10V5ZL2X6G6Y7N2Y10N95、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是

A.滲透壓調節(jié)劑

B.pH調節(jié)劑

C.保濕劑

D.成膜劑

E.防腐劑【答案】DCX9I7B4S2H6J7J10HW1B4D5Z7U3C1M4ZX2H10P2E9J6G10H66、（2019年真題）同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產生的藥理效應是（）

A.二者均在較高濃度時，產生兩藥作用增強效果

B.部分激動藥與完全激動藥合用產生協(xié)同作用

C.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應

D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動的藥理效應

E.部分激動藥與完全激動藥合用產生相加作用【答案】CCC1I8E2T6J5F9U2HV7D7A4L3S2K6H8ZO2U8V8W2R9E5F17、（2020年真題）由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCE2F2T7Q3H3B6T8HE2Z6I9H3V6Z4H1ZT5C9I8N1K10Q9I18、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCW3N1V3P7M8F9R2HY3L4C6I10D2Q3M7ZV1B2E8S1K9S4Y39、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCD7P3U6O10E7X2E8HU3N6C1T3M1B8L4ZI3Z7P2M7M10H10C410、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

E.二羥基骨化醇?【答案】BCO9R7Y2G10C7L5X9HR3N4X9P3N3B9N7ZY9G4J2L3N4U10L111、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽【答案】CCY2B7J6G7D4Q3R7HQ7F5H3Y7O10W1L8ZV2R2Z8H6T4B5O612、嗎啡

A.氨基酸結合反應

B.葡萄糖醛酸結合反應

C.谷胱甘肽結合反應

D.乙?；Y合反應

E.甲基化結合反應【答案】BCH1D3U5L1P7J2Q9HU1C2N8Q10D2D5I3ZV9F7U6W3M3P8D713、（2020年真題）屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉化因子【答案】DCT10Y3A1L2L1K4T5HT2N8J5Q2H1V4R9ZJ6N5H3S6Q10R2E314、由代謝產物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACN8W5Y7O2V4W6S5HM10G6L4K2R3W8C1ZT4T2E1O9D9P9U1015、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調節(jié)劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCZ4S3S2E3F2H1F2HN10Z6Z6K3R4U4O5ZH7M8X3P7R7E6B916、主動轉運具有，而易化擴散不具有的特點是

A.順濃度差轉運

B.逆濃度差轉運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】BCF2P6D2M9A2L7Z2HU7A10R5N6M6B3Q2ZH9S8N5A6P3D2J517、影響血一腦屏障藥物轉運因素的敘述正確的是

A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉運

B.血漿蛋白結合率高，則透過量大

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.水溶性高易向腦轉運

E.葡萄糖通過被動轉運進入腦內【答案】CCO2F9S3I6G8X6A9HM9K6X4V1J8E9O8ZW6K2V8Y10A6Q2I418、有關表面活性劑的錯誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCH3J8M6Q9M4R10C7HF3G4O6Q8F10E4Y4ZK1W7F1P8L10Z9C119、常用于硬膠囊內容物中的助流劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】ACE6R7B10K9I8G7H1HL5K9R3Z1K7P1O7ZN10D4Z10S7P6A2A1020、（2017年真題）阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCY5B4K9M8D9S4U8HJ5S8H8V6B5D3M2ZN8C1X9E1Y3O2Y321、藥物在體內代謝的反應不包括

A.氧化反應

B.還原反應

C.水解反應

D.聚合反應

E.結合反應【答案】DCI5O4H2B10M8J7K6HY3F4D2O8A7P7N7ZR5O9L1T1D8D6B122、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCD10V4O10P10X9U2D10HD4L8P2I2W10T5X8ZA10F7U9Z5X6J9P923、靜脈注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.嚴重缺乏營養(yǎng)

C.內科手術后

D.外科手術后

E.大面積燒傷【答案】CCK8H5U5V7S2D3N4HL4Z4A7D5M8O6K7ZB10W5Y8H1L1V10Y224、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于

A.病例對照研究

B.隨機對照研究

C.隊列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】CCS8I6G1V8G10P3R1HH2S1B9U6Z7G10X6ZM8U10G1B5I3X4T1025、（2015年真題）因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCA5N3P2C4E7Z3Z4HM1G4Z8D5E6X5N1ZL4L2X2Y9Q6Y5Y226、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發(fā)生變質

B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄

E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】ACG6O8C7C7U4V1A2HD9E3Z1H8W9A3Q4ZB9I10O6X8Z3E5C427、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCF3D1N3G7T3M10Y8HG4M3I6O6B6G10H5ZH2I9N4C4W9R7S1028、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】DCP5T6B8B2C3I9O8HG3P4M1S3B10B2P1ZV2F1G1V9Z8I5I229、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCJ1M7C7V5B4Q9N8HE3G10R4W6N6N5J7ZZ4T4X4M8Y7H4J530、藥物戒斷綜合征為

A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】CCJ6V1L6D6D9D9G8HS3L6W7L7P10D6D7ZS4T3O2N7F8K9Q631、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為()

A.繼發(fā)性反應

B.首劑效應

C.后遺效應

D.毒性反應

E.副作用【答案】BCM8H3T3V7T9A6D9HJ9O2X4C6V8M1W7ZP1E6F2B9W5D4L632、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCO1W7P2B10Z8Q7W2HX2B4Q2J5X4C3S4ZK9Y3P10S1Q3J7E233、決定藥物是否與受體結合的指標是()

A.效價

B.親和力

C.治療指數(shù)

D.內在活性

E.安全指數(shù)【答案】BCH8N8S7P5A6V5I2HE2V1J2R6X6D7U9ZL8S5A1O6H1N8A934、質量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑治德教育，

E.耳用制劑【答案】ACU7V5B7R7W10G8P4HN10Y5L8T3L7Z8X3ZH8C6A1M9T2M7V135、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】BCT10T7U7A9E9N5P7HX4Z10Q3A7S7U1J4ZD8U1T2D7D9Z5Z1036、乳膏劑中常用的防腐劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACV6C6L1Z4L6H2K8HM5L4N5C10R10T2Y6ZH2F3P10K7A8M1S737、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內分布體積最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCN6B8R5Y7J5R2F1HR5C1G3J4Q2O4U10ZZ1X9L6C3J5B10S538、質反應中藥物的ED

A.和50%受體結合的劑量

B.引起50%動物陽性效應的劑量

C.引起最大效能50%的劑量

D.引起50%動物中毒的劑量

E.達到50%有效血濃度的劑量【答案】BCK3Y8P6W1D10F3X7HD7K5Q5D9V2T9D8ZA5E9Q5W8W9J1M539、在脂質體的質量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACK4F8B10L6Z9J8V9HC1M10D2J8E4A10R9ZB4B2K3S7X7W1K1040、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團是

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCS5F1H1E7Y7P2A10HZ10Y8Y8S4E5K3F3ZW2F3S1I1W5Q7M741、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.藥物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首關效應強或在胃腸道中易降解

C.口服無法短時間吸收，利用

D.頰黏膜上皮均未角質化，影響吸收

E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】DCY6Y7K8N8V5Q5V4HU4Y5T6L7W10C1N5ZA5Q7W10J10K10O8S542、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】ACO2L9H5B5T1O4K1HK5R3Q3D7B8K3Z4ZL2R9D1Q9D10I9Y243、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

E.<1nm【答案】BCO1H10K9Q5S2O3M9HB6A9U1G9K9I6V6ZI1J9L3D4Q1C10H944、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACD9Y3W3Q5G7M1H8HS7H8B4F5J6E4S1ZK1H10E8T5G1E9O545、分子內有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】BCW7K8Y4W7C10I3L10HC2N1R7Z1Z1O3F5ZE7X4A4U2Y4X3V246、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCI1P3M3X10S4N5V5HO4P9Z6Z6R4X3K3ZF1T4K8T1V8E1M447、靜脈注射用脂肪乳

A.吸附法

B.離子交換法

C.凝膠濾過法

D.高溫法

E.酸堿法【答案】DCF1Q8M8L6A2K3L4HL2D2L1D3C9P10O9ZI4O9D4J5E1A7C548、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質與阿昔洛韋不相符

A.是開環(huán)鳥苷類似物

B.作用與其抗代謝有關

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鳥嘌呤結構

E.中斷病毒DNA合成【答案】CCY1R10A10W5J9N8M9HE1E10Y2O6Y6Z7Z4ZO5N6L4T10J7A10B349、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16，在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收【答案】ACF4J6Z4F3K4X9A5HD2A5R9H2S1J8A6ZJ2Y3S7G8V2O7I550、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應

D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應【答案】CCT3I2Z3F1B9C1W5HY9W8E4M6W5P3H9ZX7H1D7S10D7V3F651、可增加栓劑基質的稠度

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】BCU8I3C3E4S4F1Z3HA1Y4Z8I10V9Z3G1ZU4X2U9R4I9A9A152、對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是

A.G蛋白由三個亞單位組成

B.在基礎狀態(tài)時，α亞單位上接有GDP

C.G蛋白只轉導信號，而不會放大信號

D.不同G蛋白在結構上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上

E.受體與效應器間的信號轉導都需經過G蛋白介導【答案】CCD5B2B8V7C10D3I5HS8H10X4Y7W3V7T7ZI7J2I7S9C8T10W653、完全激動藥

A.親和力及內在活性都強

B.親和力強但內在活性弱

C.親和力和內在活性都弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合【答案】ACP3J4H10K8J8C8R2HK5X6O2R7H1A6Q10ZE3R3J1T5X6G4Q354、房室模型中的"房室"劃分依據是

A.以生理解剖部位劃分

B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分

C.以血流速度劃分

D.以藥物與組織親和性劃分

E.以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分【答案】BCX4B4Q10R9V1R3G6HC8Q6Y1V8X10Q5O9ZP10X7Q3M2J8Q7U655、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強

A.吡羅昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCJ5K7L1Q3O8I9N9HH8V7P8T3P7S5M7ZL7F2K4M1H5O1I156、具有硫色素反應的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

E.青霉素鉀【答案】CCM1G5Z9M10T8X2A4HX1F10Z1H1S10G5L6ZM4Q6Y8M10W9G3S1057、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.糖漿劑一般應澄清，密封置陰涼處保存

B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液

C.糖漿劑為高分子溶液

D.必要時可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑

E.糖漿劑的含蔗糖量應不低于45％(g/ml)【答案】CCQ10L3J7K6D1W7O4HS5L9S3D9D5H6G5ZG6I2D5M3U1L1E658、以光學異構體形式上市的質子泵抑制劑是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奧美拉唑

D.埃索美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】DCK10F8U10A6M9X2E3HE3J8M8S3Y3Z1I6ZQ4S3X7W3Z10F8N559、體內可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACG10K7X8C2J5L4O1HP10P8N6E3X8J4H5ZT2G8B5J7K9J4H160、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCS1K9G10J5R10Y10O3HB8G2N4X4I8R4E5ZO9Y1D1J3C1F4O361、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.注射劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCT7D8O2T5C9B3B8HX8K1E3S2R1M3N7ZQ2O2E9R4N10G9L562、服用藥物劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于

A.繼發(fā)性反應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態(tài)反應

E.副作用【答案】BCX1G4R3T10S9V2F3HA10P4L9A9R4Z3A7ZP6Y10A5S9R5N3T363、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】DCM9X5W4S2R3P8H3HD1Y8R3X9U9T4D4ZU3T10M9B8J6S4J964、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCZ6K3D9S2C9Y8G8HJ1U1N5A5R6W3W2ZL5D5S1C9K2S1C265、（2019年真題）關于克拉維酸的說法，錯誤的是（）

A.克拉維酸是由β內酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCI1R3H3O2A7U4N10HM9W5G1W1X4P10P8ZM10P7T9Z6V4T3J766、人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強化作用【答案】BCB4G9U1G8M1O7M8HU5N10V10J5G2F3T4ZK5I2S4N10V7Q6C367、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時間

B.主斑點的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積【答案】ACJ9N4L8O2D9M6Z10HK5I6J7X4O9L2N4ZN9X10E4T5B4A7H368、水溶性小分子的吸收轉運機制

A.單純擴散

B.膜孔轉運

C.促進擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運【答案】BCC8B5C6R9I1A1B8HU7D6C5F10V7Q3X7ZB2D5H8H1K8Y4Z369、藥物與作用靶標結合的化學本質是

A.共價鍵結合

B.非共價鍵結合

C.離子反應

D.鍵合反應

E.手性特征【答案】DCP5N6R2S5U7E6P6HA5S10Q3Z7Y5B7E3ZA6B3Z5U2E9K9A970、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】DCL5Z2B4Y3F4Q8C2HV8F7V2U3P1Q2U6ZI4V2C4C1X6L4N271、具有被動擴散的特征是

A.借助載體進行轉運

B.有結構和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉運

D.消耗能量

E.有飽和狀態(tài)【答案】CCR6H1Y1Q10H3O9A7HC6B10T6A10N3Z9V2ZZ1A4I1J6N2W7R572、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

E.反滲透法【答案】ACR10G7V10I1M7D8N9HI1Y10J3N3N7Q1M9ZY10J6F9J2C1S2Z273、用于注射劑中的局部抑菌劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】CCH8T10M6Q4E5K4U3HV5I5G3J7B7C2M4ZK8X2N4G1U10Y1N674、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCP1W10W2Y5Q7W6O9HN10T10V10B9H8V9P10ZT2A9B10H5U7L1V275、具有高于一般脂肪胺的強堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACX5Y10I10J8R9Z6F4HT4J8I3N10Q3T3H6ZW3I9Y10J1Y9H1U176、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長效的特點，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】DCF6X2E10Q10E6E9O6HK1N8Z9S9S2X4P8ZC5S8F7W10V3D9J877、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】ACY3L3T7S9N5L10I6HQ4R10G2L6A9R9L9ZI1V1C4Z9I2J3T278、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCZ9O6X4E10D1J5K8HJ5K4K1P2A9L10C10ZY1Z4C6Y7B9A10M679、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關節(jié)腔注射【答案】BCU5J2Y9O3B7B5K10HO6E2N4A5I10D8R10ZB6B9G2G1B3H1H580、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】ACG7H10N5H10R10V1O4HS5O4S6O2F7H7F10ZJ9K2Q2N10F10A2A281、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCX3L2R2F3X7N4L5HC10D8J6F7X6Z7U5ZR10V3E6K8J8Z7C482、結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCE1C5I6M8E2W6D9HH5M1N3T5W9U6N2ZE5I6L3S3B3S7X583、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性（a=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】BCV1D8U4O5S7O4E8HE7P5Y3J4B2F7D4ZO5C3D10M9A3C4I184、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCL1Z8G10Y10K8B8K4HZ10L4C8V4R8Q8D8ZS7E7O4R6H2W6P185、與劑量相關的藥品不良反應屬于

A.A型藥品不良反應

B.B型藥品不良反應

C.C型藥品不良反應

D.首過效應

E.毒性反應【答案】ACK9G7N3L6U9O10U9HN3H1K10H7Z3O1P9ZM3X7H8Y5P8V6F1086、經直腸吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】DCP10B1Q7Q7Z10V2V6HY10O4D3W10C2E1T3ZG8Q3P8A7K8Q1L287、含三氮唑結構的抗病毒藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】DCL9G2J9W2V6B1J9HG5O3J7Y2A6O9C9ZX9H4S4G4G9X10M688、濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合征的藥理反應（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強化作用【答案】DCY9L10Z7X10H9Z1N1HF8T5W1X2L9V5W5ZW3G2I1V9P7O4U889、下列對布洛芬的描述，正確的是

A.R一異構體和S一異構體的藥理作用相同

B.R一異構體的抗炎作用強于S一異構體

C.腸道內停留時間越長，R一異構體越多

D.在體內R一異構體可轉變成S一異構體

E.在體內S一異構體可轉變成R一異構體【答案】DCX3U3U3K3C4E7R4HP1B1Z7H9G7M7R7ZQ6C7J10B2V1I5B890、用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

E.等滲【答案】BCX9I7H10F5R1X5E5HL7P8G7U2B10C9W2ZU8Z2Y8Q1D6U6C291、不能用作注射劑溶劑的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCI10Y7B6O5L6C5E3HS6Y2G8I5H5W1U8ZG1S2D9W10C7N1C692、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結晶生長、混懸劑顆粒結塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】ACQ8I6Q5R8R4C2A7HZ7T9Y1Q10K7U7N3ZJ4S6F6J9Q4A8H493、有關影響藥物分布的因素的敘述不正確的是

A.藥物在體內的分布與藥物和組織的親和力有關

B.藥物的療效取決于其游離型濃度

C.血漿蛋白結合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大

D.蛋白結合可作為藥物貯庫

E.蛋白結合有置換現(xiàn)象【答案】CCO1T3Z10L8J2U6E5HQ1D6K6O6P6D2L4ZJ2K1J10D5T10Y3N794、蒸餾法制備注射用水

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】DCI9V9H5J8X2G4W6HA3O9C7O7D10E5K5ZK8M9W10L2J1I3D795、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除99％需要多少時間

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

E.30.0h【答案】DCB8C2K1Z4Y8D6Z3HZ3Q9Y9C7W6I5A9ZF5D5X6G9D10J3X496、關于經皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是

A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

B.經皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性

D.經皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應【答案】BCN9T1O6V9C8E9X7HM7C8T10X2Y9Y3J8ZJ1A1L7Q6X7A2Y697、同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

E.卡托普利【答案】BCE5F1L3M9P5R2C2HY6Y8H10G7P4V1W3ZW4D4Q6Q4F2M10U798、關于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便，特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑【答案】BCZ6N5Y2J10H4T2W3HA2W9O6K8Y7M8Y8ZK3K7K8N10E5X5D1099、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緽CY4G4V2Z4R10W1E4HO2G4T9H3Q1F10G7ZG2S5L3S7C1D4M4100、可作為片劑潤濕劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCX7B6N10R5R4F9V5HI6V9U5D3N2T4F2ZR4N6O7I6Y5L6L5101、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應

B.氧化脫氨反應

C.N-氧化反應

D.水解反應

E.乙酰化結合反應【答案】CCR5I10R6M9F8V3L4HS1A7E1B6J9O6B9ZL10H8Z8R8H4I7E6102、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

E.核磁共振波譜法【答案】CCB1R7W9L7O1P9Q7HA4I2P2B2I7K6F7ZJ3G6F6Q2I7D10Z2103、可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結構

B.代謝后產生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性【答案】BCS6S7O5N7U5F9A1HY6J9I1X5U8V7E4ZL8K3X1S3N6C7A2104、引導全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

E.心肌細胞【答案】CCT2P8D9Y6X9X6B5HM6O9V1B1L9B7P6ZU10Q4S1H4N9R3F9105、（2017年真題）體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACR1Z8H1J10P2N4F1HW4V6I4Q8T9R10O1ZD6C9K4W6V4G10J5106、（2016年真題）鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補充體內物質

D.影響機體免疫功能

E.影響細胞環(huán)境【答案】CCM5T1W8W3U1F8R6HE2C9S9L6D1V2B6ZS3W5M10P1G4N7R5107、加料斗中顆粒過多或過少產生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】CCA4U2O3B8W9O1A10HK1K7I8M3B8Z2L5ZU1A5L10O2W9G10I2108、關于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的

A.阿西美辛為主藥

B.MCC和淀粉為填充劑

C.CMS-Na為分散劑

D.1%HPMC溶液為黏合劑

E.微粉硅膠為潤滑劑【答案】CCJ2C5F5M1B10Z2V3HA10W1Y4U3H2N9X2ZY9V5M4P7K10Q4K10109、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.濾過【答案】BCB9A9I7U5H7L7M4HL9T3L9L7K2E1H10ZP3N8J9K5N9N6A10110、下列給藥途徑中，產生效應最快的是()

A.口服給藥

B.經皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內注射

E.皮下注射【答案】CCH5B2P8Q7U9J8D9HW8I10R8X10H7I9M5ZZ6Y4E9Q7G5Q10R1111、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強心藥

D.抗心絞痛藥

E.煙酸類降血脂藥【答案】BCI1T6F1H10U3J4M1HP10U7D5L1L4T3J4ZX2S1M1Q2K5K8R6112、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCB4E7J2L1A3Y4G7HU9H2I10A2K2X5N2ZF9R6F10F10T9J10F8113、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACM4H1U1L9D6N2L1HO3M7T4B4K8O8Z10ZZ9V6R5R3G7M8O9114、影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）

A.首過效應

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】BCC10P1G8I7K8F6U5HY4W1P4N1F10J9M10ZT3B8F10N3S7A6G4115、可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結構

B.代謝后產生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性【答案】BCF6T4Z5N2X4C4S8HS8F9C2Q5V9M7W9ZZ2O6W10C2P2B1S7116、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應【答案】ACP5T10H5Q10I8Q9R3HA3O9T2U4Z10J1A7ZC5V6Y5Q10V10C5O3117、關于藥物效價強度的說法，錯誤的是

A.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較

B.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量

C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效濃度的比較

E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大【答案】ACX4H7I5Z4M2Z2E4HB7I3D4B1C6W1D10ZV1N8F6F10M2E9N2118、LD

A.內在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】CCK6C10M10Y6K8O7H8HP5Q3F9L8Z9Z1U8ZD4J9L4X1H9U7I9119、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCR4K5N9N2Q6F4N7HB8X4Z8I6I1H8Q8ZU10G4U6Y9C3D9R1120、關于經皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是

A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

B.經皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性

D.經皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應【答案】BCI5I8U4P2J8Q10R10HD1N8K7W3C10O5S5ZU2M9Y3K9M3W8G4121、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.眼部給藥

B.口腔給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

E.呼吸道給藥【答案】BCD2L4R3N6U1B9J2HJ4T9Z10U10Y8I8H5ZM8J5V7U8K2D1P10122、產生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結合力過強（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】CCO1L7F4L3P10H7Y1HO3S7T5L4T2X10Z7ZG4U1Q1V3Y1I6L6123、維拉帕米的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜

C.具有芳烷基胺結構

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

E.具有三苯哌嗪結構【答案】CCQ7S5L9Z8T6X6H6HP5Y3Y7Z4P1X8S1ZZ3G6G1N1R8Y5S1124、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

E.雙縮脲反應【答案】DCO7L8F8L9W5K5B7HM2C8Q4U1A4Z7F1ZO4J9Z5C2H1V9A3125、軟膏劑的烴類基質是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCS2I1W6G7A2O3F4HL9L1O4V4D2A9H9ZN3T9I10U9B3C5N3126、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】BCJ1Q3C8V3P7W10N1HT3T3C8J7U10R3C5ZF8C7N2J8M4V6I4127、含有氫鍵鍵合的極性藥效團二氨基硝基乙烯結構，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨?/p>

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奧美拉唑

E.雷貝拉唑【答案】ACC3G1J3C8J4S7J10HJ1O8M2X4G9L8U4ZN7I4O7M5N5P7W10128、復方乙酰水楊酸片

A.產生協(xié)同作用，增強藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】ACB2V8J4I8N6S8R4HN2Q3U7Y3V9F5F2ZZ3G3C3Y5C10B8Y5129、藥物戒斷綜合征為

A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】CCC9Z2I5J2E1T9Q1HS1C10R2B9Z6Z9R6ZN4S4D7Y2O1M4H2130、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCG2O5O1N5S7K9D10HG10U3R9Q2C9J10V5ZO1S5B7B1S2T2C4131、與受體有親和力，內在活性弱的是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCJ9T8C8P3G2H7E8HR6S9H6R7L3W10M8ZB9Z2Q2W2G3A7F6132、含硝基的藥物在體內主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝【答案】ACC10S8C10F9Z4A5O9HM8A6X5G9K9T5U5ZU4O1V9P2Z2G2C6133、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCZ3Z8U10Y5B5D1F2HI1X9Y3C6X5H4R5ZC3K4P9H5R6K5A10134、屬于胰島素分泌促進劑的是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】BCK2N4M6J6M3U4U1HO1A8W10K4T2T4K9ZG9C9N1B5A9F2A10135、影響藥物在體內分布的相關因素是

A.血漿蛋白結合

B.制劑類型

C.給藥途徑

D.解離度

E.溶解度【答案】ACN3J5P8V2R10H9T1HB4H7S10C7Y10D6K10ZW3P7F5Y2I10Q9R6136、17β-羧酸衍生物，體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇【答案】BCA5Y9O5W5F8T8R8HU8I4Q3J10M9P5W5ZJ2C6A2X2A8U3R1137、制劑中藥物進入血液循環(huán)的程度和速度是

A.藥物動力學

B.生物利用度

C.腸-肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCF6O1Z7X1Z2T9T2HY9T9K5P4O10O4J1ZQ4K4D2C5G8E6X9138、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCG9W3T7S10Z3J2V1HY8G7A9G3C6S4A2ZP7K4B1W6H10C4U10139、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的

A.飽和性

B.特異性

C.選擇性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCB4B1K7K7E9Y5A3HC1G2W4M3G3F4D9ZF9E9Q10R6B8Z3L6140、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCG2M4X2S5N7C5A5HM2O6K1W5L4F10U8ZP9E7Y10S2Y6R3Q9141、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】BCA5H1X6C2X7R3L1HU6O1Y10W4X1H5Y1ZW9O10A3N1L9V5D2142、屬于雌激素受體調節(jié)劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCZ2Z5F8R9I2R7N3HM1E7Y5U2Q9Z4S2ZY3Z2Q2U9W1A9K8143、屬于單環(huán)β-內酰胺類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

E.哌拉西林【答案】BCC6W3A4A9S3Y9R10HO8N3U5H7E3C10P10ZU8O3B2J1Q4M4Q1144、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

E.口含片【答案】CCD7S4M8L2A9T4E8HQ6N7N8T4Q4H3Y5ZB10J4W8Z10M6U7Z1145、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是

A.可以口服

B.增強雄激素的作用

C.增強蛋白同化的作用

D.增強脂溶性，使作用時間延長

E.降低雄激素的作用【答案】ACM1V7G9G3K8Y4J9HN2D5C9W9Y8V4U10ZO7W6W5U8Y5B5P7146、可被氧化成亞砜或砜的是

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCO5Q10R5O5W10D8U9HE9D3E2J4V2T1O6ZD3N3G10K6T3K9Y8147、適合作消泡劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】ACD4L7H9A3V1E9H10HB8M10D9R9S4O5W7ZF9M9H1S3R7X6X9148、制備易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑是

A.碳酸氫鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉

D.依地酸鈉

E.枸櫞酸鈉【答案】BCB1S5C3N1R2Z5K6HG5X10E10U10Z1M5E1ZI2X6D6L9Z6I5C3149、可作為栓劑抗氧化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】CCZ3N10A9T10S8M6A5HI8W4M3A2W1N4N2ZY7I4T1Q4C6X4H8150、有關順鉑的敘述，錯誤的是

A.抑制DNA復制

B.易溶于水，注射給藥

C.屬于金屬配合物

D.有嚴重的腸道毒性

E.有嚴重腎毒性【答案】BCL3F4O4O1F10B3F9HX8S6J7F3K10K1Y10ZF7V1Z2V3K9Y4S9151、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神經遞質如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

E.鈣離子【答案】BCC7N6T6N2A8S9K5HI2A2Z10P2R6P7R4ZI9L3R3N10D3T5I4152、注射劑在灌封后都需要進行滅菌，對于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是

A.干熱滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.流通蒸汽滅菌法

D.輻射滅菌法

E.過濾除菌法【答案】BCC2I5D4G6N1P2T10HT3X9C2C9Y7L3J1ZD8I7I2D8F1S7K9153、質反應的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCY3P2V1Z8Q5A7T10HZ10J3D9T2E1A8W4ZZ1I1E4B3J5Y8M4154、常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCR7E1L3Q1O5X4E5HG2H3A2V6D8A9F1ZF4E6R10G4O4U2L5155、細胞攝取固體微粒的方式是

A.主動轉運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動轉運【答案】CCJ8U3P7E6E2S5V1HL5S4Z3F8E7U2O10ZG6A4Y3T6D4E4X3156、甜蜜素的作用是材料題

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調節(jié)劑【答案】ACP9A2M9J2K10F2L8HS7N1D6C9W9Z4A6ZK6Y5D1R5U3E3W1157、藥物經過3.32個半衰期，從體內消除的百分數(shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCU4J2I5C8M1L9E4HR7K2R4F6J9W5K7ZP9Y3P9Q1Y6G9I8158、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.新潔爾滅

E.十二烷基磺酸鈉【答案】DCL8L3O4N5Y9R6J3HM9L8R5F2Y4B4U1ZP2B10V6V7L7F3J4159、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】DCQ7J9U4J1C9T6R5HM9W5Y8T3X2J10S10ZG6H9V3K1L5H5J3160、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為

A.化學分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

E.生物活性測定法【答案】ACV10R4M10N7N7O2J3HD2C1N9N2C2B10T9ZC7S6E7B6V9P10E1161、氨芐西林產生變態(tài)反應的降解途徑是

A.脫羧

B.異構化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCP7R8K3T10S3C2H4HJ4C2K8H9A5E2M3ZF6R3L5M6O8A10L2162、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCR5Y6G9G2N9N4P4HK8K7W1V4F10N10B10ZA7S7N5T7P8O1A1163、藥物透過生物膜主動轉運的特點之一是

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散

B.需要消耗機體能量

C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內

D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜

E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散【答案】BCL2B9P5E10A9V2M2HE8R8U10T2F9U10N7ZT3H10U1D6C4A2V6164、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內在活性不強（a<1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】CCK7E2Y2U5G7I7R7HP3M1F3J3U3D1R5ZW7V7Z5H6F8X7I4165、下列給藥途徑中，產生效應最快的是()

A.口服給藥

B.經皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內注射

E.皮下注射【答案】CCB4A2N6E6T3B7F8HJ1A9E9A6Q9R2X4ZP5O10C2G1D2L5P9166、等滲調節(jié)劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

E.EDTA二鈉鹽【答案】ACF2I10B1S5V10S6H7HF10W2V3B10F5B5D6ZJ3I9Y7B9V9O5O4167、栓劑油脂性基質是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCH8Z6G8X8C9U2Q8HJ10T7D6W5R7W7O4ZE4A4I2B4Y1N10S6168、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】CCC3Q9G9B8B9U2A8HL8N3X6Y10D1Q4S3ZG2E8J3S10K10H8X6169、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCZ3H1N4P1Q9F2N5HX9C1Y5H7D8N7N10ZY6G10V6R8G7V8D2170、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】BCP3Q10B1M1G10X2Q4HF2B1H2N1X5L9V1ZQ5A10P10J8F5K4N9171、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCW8T8N9C4N2V9L4HV9T9D7B4B8Z10H4ZD4C2Z5A4F5C10C6172、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.眼部給藥

B.口腔給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

E.呼吸道給藥【答案】BCM10Z7S8K3E9A4B9HM8U5A2D1Z4Z6X10ZS2C7I4X7T10M1C10173、美國藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】BCZ1D3I3I4Q6V3G6HV6A4T2A2I3I5S1ZK7R3S10D7Y10H1C9174、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強

B.其水解產物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關

D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結合，可耗竭肝內谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】BCF6W5G7O1F7S6W3HI5K4N7S9W1B2F3ZF6U4K3S1B9K10L7175、栓劑的常用基質是

A.硅酮

B.硬脂酸鈉

C.聚乙二醇

D.甘油明膠

E.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉【答案】DCR8W7A1U8W6D9F7HJ2O4A5X4I4D2I1ZD4C7C10S9O8R4Q9176、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.側鏈末端叔胺結構

E.哌嗪環(huán)【答案】CCJ4N10F9H4J6C8T5HX3S1E2A1P8M6F4ZT2N1Z1E6E10P1A7177、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質與阿昔洛韋不相符

A.是開環(huán)鳥苷類似物

B.作用與其抗代謝有關

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鳥嘌呤結構

E.中斷病毒DNA合成【答案】CCE6F2F8M5G3Z3Z2HN4L5D2V4B2Q2S10ZF10T4M5C10K3O10A9178、以光學異構體形式上市的質子泵抑制劑是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奧美拉唑

D.埃索美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】DCE8J1C4F4A1S1V9HE9Q8O8I5A6T6Q1ZZ8E3S2Y6Q1Q9H8179、（2019年真題）選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產生心血管不良反應的原因是（）

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】BCH7U3J3C4M1J5V2HE10W1B1G3E10P5W5ZZ6I1U7G6G6I9B4180、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點，下列說法錯誤的是（）

A.液體藥物固體化

B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.增加藥物的吸濕性

D.控制藥物的釋放

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCD9V10S3I4N9Q10U6HE1D4W7V6L6E2Y4ZA4Q7M4E2T1R3Z3181、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCJ7S2B5P2H1W5T3HX9K5P2M4C7K4F2ZD7L10V9R7Q8Z3J7182、配伍禁忌是

A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化

B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】BCI10H6F6S9K2P4A9HF4E8A3E5M2M6J9ZI10X3F4R5D10R10W2183、關于給藥方案設計的原則表述錯誤的是

A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動力學特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案

B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案

C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案

D.給藥方案設計和調整，常常需要進行血藥濃度監(jiān)測

E.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】ACF5L5Q7A4W5V4O9HQ3R10G1R5O3Z8C3ZF6P7P5O10H3C4O5184、定量鼻用氣霧劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比【答案】CCO5Y7S5A2B8Q9Z9HF8A10I6R3L2M9I10ZA7U2R1Z2L3V4M6185、卡那霉素引入氨基羥基丁酰基，不易形成耐藥性

A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素【答案】BCQ7I1Y10E1J8U3X1HH1R9P3K1F5E7Q4ZI3W7H8P8W3U9L8186、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCN10X3R6O10B2X1R1HL8Y8B6S5T5E9I6ZV1T4D8E2H9Z1K7187、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】BCH3S6G10R7C7N4L6HW6I10J6J5R1U8Y8ZW1Y8O8L5Z10L7P2188、山梨酸

A.調節(jié)滲透壓

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】DCW6U8F9L4X6B4U3HW3N2O9V9G5C4F7ZD1L4R10T3K2E9V2189、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCQ8B1X5S9G7A8A1HB7P9E9Q8H6Y9H5ZG10Z2P6E5Y6I9E7190、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCW3E10W8W10P7V3B3HM2J6Z10D2I10K4Y5ZF5B8T4H6L5V10C5191、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCQ3D1L9J1M8U8B2HV7M7L4P8U1M10N1ZO2U2F5L10D1B4F7192、含氯的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】BCB4N6B10X2R4P1V2HR7T2V1L8Z6I5R6ZN9V5X8B2R5A8A9193、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥【答案】DCG8Z8K1R5D7C4M8HZ1I2O1B6A9E1D5ZU3C10E9L3I10Y9M10194、藥物微囊化的特點不包括

A.可改善制劑外觀

B.可提高藥物穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物不良臭味

D.可達到控制藥物釋放的目的

E.可減少藥物的配伍變化【答案】ACI9Q4V7C5R8S1B2HQ8P9G4H2M9J6B2ZL1Y8K3M6R9N9P1195、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCJ10Q4Y1N2K6M4N2HR7J1T4F2Q2Z1E4ZJ3Y5Q8Z1P10L10W10196、（2016年真題）阿托品的作用機制是

A.影響機體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCG9W8C7K7R4W4J7HK10K9R10K6U6M8T3ZS4I1W6B6G4C2P5197、關于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液中的可見異物可引起過敏反應

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCR5T7L3J5Z10D2M10HR10B4C4P2O4D7Y4ZH3Y4W5G7O2J3X4198、在脂質體的質量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACL6F2U2W5F3E5G5HY8R2F5L4V6B10Z1ZG5E6V8K1V7A6B4199、合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產生的相互作用屬于()

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】DCA1I2W6M3N9Z