第六 七章 基因表達(dá)調(diào)控 自測(cè)題

第六七章基因表達(dá)調(diào)控自測(cè)題第六七章基因表達(dá)調(diào)控自測(cè)題第六七章基因表達(dá)調(diào)控自測(cè)題V:1.0精細(xì)整理，僅供參考第六七章基因表達(dá)調(diào)控自測(cè)題日期：20xx年X月（引自網(wǎng)絡(luò)，略有修訂）E.8.A.B.C.D.E.σ因子9.A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.的轉(zhuǎn)錄．．B.D.E.①②③④⑤A.①＋②＋③①＋②＋④①＋②②＋③②．A.B.D.E.酶I．A.B.C.D.E.與RNADNAA.．A.B.C.D.E.．A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.不．κBA.B.C.DNAD.RNAE.A.C.D.E.核酶．尾D.RNAA.B.C.D.E.A.B.C.D.不．B.A.B.C.D.．．ρ因子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)控B.葡萄糖缺乏時(shí)，CAP濃度低C.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP不能與CAP形成復(fù)合物D.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP-CAP復(fù)合物濃度高E.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP-CAP復(fù)合物失去DNA結(jié)合能力大腸桿菌的乳糖操縱子模型中，與操縱基因結(jié)合而調(diào)控轉(zhuǎn)錄的是A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.調(diào)節(jié)基因D.cAMP-CAPE.啟動(dòng)子翻譯終止階段，新生多肽鏈的釋放涉及哪種化學(xué)鍵的斷裂A.肽鍵B.磷酸二酯鍵C.氫鍵D.疏水鍵E.酯鍵IPTG誘導(dǎo)乳糖操縱子表達(dá)的機(jī)制是A.使乳糖－阻遏蛋白復(fù)合物解離B.與阻遏蛋白結(jié)合，使之喪失DNA結(jié)合能力C.與乳糖競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合阻遏蛋白D.與RNA聚合酶結(jié)合，使之通過(guò)操縱序列E.變構(gòu)修飾RNA聚合酶，提高其活性下列哪一項(xiàng)是真核生物可調(diào)節(jié)基因的表達(dá)調(diào)控特有的機(jī)制A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.衰減子C.RNA聚合酶D.增強(qiáng)子E.阻遏蛋白基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子屬于DNA結(jié)合蛋白，它們能夠A.結(jié)合轉(zhuǎn)錄核心元件B.結(jié)合增強(qiáng)子C.結(jié)合5'端非翻譯區(qū)D.結(jié)合3'端非翻譯區(qū)E.結(jié)合內(nèi)含子特異轉(zhuǎn)錄因子不．能夠A.結(jié)合RNA聚合酶B.結(jié)合基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子C.結(jié)合其他特異轉(zhuǎn)錄因子D.結(jié)合轉(zhuǎn)錄非核心元件E.結(jié)合沉默子基因特異性表達(dá)的根本機(jī)制是A.順式作用元件的種類不同B.RNA聚合酶活性的差異C.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異D.特異轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異E.表達(dá)產(chǎn)物后加工過(guò)程的差異下列哪一類分子常具有亮氨酸拉鏈的結(jié)構(gòu)特征A.生長(zhǎng)因子B.酪氨酸蛋白激酶受體C.G蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.絲/蘇氨酸蛋白激酶葡萄糖缺乏時(shí)，細(xì)菌中cAMP濃度升高，可以結(jié)合實(shí)驗(yàn)室常使用IPTG作為誘導(dǎo)劑，其作用是結(jié)合阿拉伯糖操縱子的主要調(diào)節(jié)因子是（48-50題選項(xiàng)）A.阻遏蛋白B.AraCC.衰減子D.CAPE.ρ因子色氨酸操縱子的調(diào)節(jié)作用依賴于原核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是真核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是（51-53題選項(xiàng)）A.轉(zhuǎn)錄起始B.轉(zhuǎn)錄終止C.翻譯起始D.翻譯終止E.mRNA穩(wěn)定性真核細(xì)胞中管家基因的轉(zhuǎn)錄需要真核細(xì)胞中可調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄主要取決于真核細(xì)胞中參與翻譯起始復(fù)合物形成的是綠膿桿菌外毒素抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的靶點(diǎn)是真核細(xì)胞中識(shí)別終止密碼子的是（54-58題選項(xiàng)）A.eIF-2B.特異轉(zhuǎn)錄因子C.EF-2D.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子E.eRF色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控依賴于乳糖缺乏時(shí)，乳糖操縱子不轉(zhuǎn)錄，這主要取決于葡萄糖缺乏時(shí)，乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄，這主要取決于（59-61題選項(xiàng)）A.阻遏蛋白B.轉(zhuǎn)錄因子C.cAMP-CAPD.終止因子E.核蛋白體人血紅蛋白表達(dá)特異性的決定因素是小鼠異檸檬酸合成酶的表達(dá)需要哪一類蛋白質(zhì)因子輔助大腸桿菌β－半乳糖苷酶表達(dá)的關(guān)鍵調(diào)控因素是（62-64題選項(xiàng)）A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.特異轉(zhuǎn)錄因子C.起始因子D.阻遏蛋白E.ρ因子二、多項(xiàng)選擇題管家基因的轉(zhuǎn)錄受哪些因素控制A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.增強(qiáng)子C.特異轉(zhuǎn)錄因子D.啟動(dòng)子E.反應(yīng)元件大腸桿菌乳糖操縱子中，屬于調(diào)控元件的是A.操縱基因B.調(diào)節(jié)基因C.啟動(dòng)子D.阻遏蛋白E.CAP結(jié)合位點(diǎn)色氨酸操縱子模型中，哪些因素參與調(diào)控作用A.釋放因子B.核蛋白體C.CAP復(fù)合物D.阻遏蛋白E.衰減子原核生物轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控機(jī)制涉及A.RNA干擾B.分解物阻遏C.ρ因子D.衰減E.抗終止真核生物的基因表達(dá)調(diào)控表現(xiàn)在A.轉(zhuǎn)錄水平B.翻譯水平C.染色質(zhì)水平D.轉(zhuǎn)錄后加工E.翻譯后加工真核生物中，影響RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性的因素包括A.啟動(dòng)子B.增強(qiáng)子C.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子D.衰減子E.特異轉(zhuǎn)錄因子真核生物基因表達(dá)的空間特異性的機(jī)制包括A.特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同B.同種特異轉(zhuǎn)錄因子的濃度不同C.特定組織的基因中存在組織特異性啟動(dòng)子D.特異轉(zhuǎn)錄因子的排列組合不同E.增強(qiáng)子等調(diào)控元件在不同組織的基因中分布不同轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含哪些結(jié)構(gòu)類型A.螺旋－片層－螺旋B.鋅指C.螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋D.亮氨酸拉鏈E.螺旋－環(huán)－螺旋與siRNA相比較，miRNA的顯著特點(diǎn)是A.單鏈B.在轉(zhuǎn)錄后水平發(fā)揮作用C.與靶mRNA堿基互補(bǔ)D.不降解靶mRNAE.個(gè)別堿基與靶mRNA序列不完全匹配轉(zhuǎn)錄因子的作用機(jī)制包括A.DNA－DNA相互作用B.DNA－RNA相互作用C.DNA－蛋白質(zhì)相互作用D.RNA－蛋白質(zhì)相互作用E.蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用真核生物的基因轉(zhuǎn)錄涉及哪些物質(zhì)的相互作用A.operatorB.cis-actingelementC.polysomeD.trans-actingfactorE.RNApolymerase在同一個(gè)體的不同組織中A.基因的表達(dá)譜不同B.基因組結(jié)構(gòu)不同C.特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同D.存在的蛋白質(zhì)的種類不同E.特異性啟動(dòng)子的種類不同真核生物獨(dú)有的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制涉及A.啟動(dòng)子B.增強(qiáng)子C.轉(zhuǎn)錄因子D.組蛋白E.SD序列生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性表現(xiàn)在A.基因變異B.合成不同種類的mRNAC.合成不同種類的蛋白質(zhì)D.產(chǎn)物的反饋抑制E.蛋白質(zhì)活性的快速調(diào)節(jié)下列哪些情況對(duì)于真核生物的基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用A.反式作用因子的磷酸化B.類固醇激素與胞內(nèi)受體結(jié)合C.特定DNA序列的甲基化D.組蛋白的乙酰化E.蛋白質(zhì)因子的羥基化管家基因的含義是A.在各組織細(xì)胞中都表達(dá)B.在特定的組織細(xì)胞中表達(dá)C.在不同發(fā)育階段都表達(dá)D.在特定的發(fā)育階段表達(dá)E.表達(dá)程度在不同時(shí)空條件下差異顯著關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的描述，正確的是A.在所有組織細(xì)胞中組成性表達(dá)B.在不同組織細(xì)胞中存在的種類不同C.在不同組織細(xì)胞中的濃度不同D.調(diào)控管家基因的轉(zhuǎn)錄E.是真核生物基因表達(dá)特異性的根源所在三、名詞解釋管家基因（housekeepinggene）2.可調(diào)節(jié)基因（regulatedgene）3.順式作用元件（cis-actingelement）4.反式作用因子（trans-actingfactors）/轉(zhuǎn)錄因子（transcriptionfactor,TF）5.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子（basal/generaltranscriptionfactor）6.特異轉(zhuǎn)錄因子（specialtranscriptionfactor）7.操縱子（operon）8.衰減（attenuation）9.鋅指（zincfinger）結(jié)構(gòu)10.亮氨酸拉鏈（leucinezipper）結(jié)構(gòu)三、簡(jiǎn)答題（一）1．正調(diào)控和負(fù)調(diào)控的主要不同是什么2．為什么操縱區(qū)和啟動(dòng)子是反式隱性、順式顯性的，而編碼阻抑蛋白的基因既是反式顯性又是順式顯性。3．列舉兩種受調(diào)控蛋白控制的、與氨基酸的生物合成有關(guān)的操縱子。4．什么是安慰誘導(dǎo)物5．葡萄糖是如何影響涉及糖代謝的操縱子（葡萄糖敏感型操縱子）的表達(dá)6．在大多數(shù)細(xì)菌操縱子中，結(jié)構(gòu)基因通常緊靠在一起并由單個(gè)操縱序列-啟動(dòng)子區(qū)調(diào)控，而在一些例子中結(jié)構(gòu)基因分散在染色體上。請(qǐng)問(wèn)這些基因是如何以簡(jiǎn)單的方式達(dá)到協(xié)同調(diào)節(jié)的7．CAP蛋白如何作為乳糖操縱子的正調(diào)節(jié)物起作用8．在原核生物中，核心酶與DNA的松散結(jié)合和緊密結(jié)合之間存在一種平衡，為什么這比核心多聚酶自身形成游離與結(jié)合平衡更有利\9．哪三個(gè)序列對(duì)原核生物mRNA的精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的10.說(shuō)明因RNA聚合酶-啟動(dòng)子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄11噬菌體整合到宿主基因組后4-6個(gè)宿主DNA的核苷酸被復(fù)制，這是為什么這與轉(zhuǎn)座子插入新位點(diǎn)有何相似之處另外，兩個(gè)核苷酸從5’U3的5’和3’被切除，這意味著遺傳信息從反轉(zhuǎn)錄病毒中被丟失嗎12.列出一個(gè)轉(zhuǎn)座子插入到一個(gè)新位點(diǎn)所要求的步驟.13.簡(jiǎn)述大腸桿菌的插入序列，并指出它們對(duì)自發(fā)突變的重要性。14.某公司要招聘技術(shù)人員加入他們的抗病毒小組幫助設(shè)計(jì)新藥對(duì)抗艾滋病病毒感染。為了得到這份工作，要求應(yīng)聘者設(shè)計(jì)一個(gè)方案來(lái)阻止艾滋病病毒基因表達(dá)但不影響宿主基因的表達(dá)。你能設(shè)計(jì)嗎15.假定你正在研究原核生物轉(zhuǎn)座子Tn10，并已設(shè)計(jì)出一個(gè)很好的方法來(lái)確定Tn10在轉(zhuǎn)座期間是否是通過(guò)復(fù)制還是不干涉DNA復(fù)制直接移動(dòng)。你的想法是根據(jù)這兩種機(jī)制的主要不同點(diǎn)：如果不復(fù)制那么轉(zhuǎn)座子的兩條親鏈將同時(shí)移動(dòng)；如果復(fù)制則有一條親鏈移動(dòng)。你打算把來(lái)自兩個(gè)不同Tn10的鏈經(jīng)退火后都標(biāo)記上。為了把這些雜種Tn10雙螺旋足夠地分配到細(xì)胞中。你用了含有Tn10的λ噬菌體DNA，它既能在體外操作又能包在病毒殼內(nèi)成為有侵染力的噬菌體。你決定使用一個(gè)因?yàn)槠渌蛔兌セ钚缘氖删w基因組，因此它就不會(huì)復(fù)制整合，而且最終可被除去，這樣噬菌體基因組可被忽略。你的噬菌體DNA在同樣位點(diǎn)插入了稍微不同的Tn10。兩種Tn10都含有四環(huán)素抗性基因和乳糖代謝基因(lacZ)，但其中一種由于突變使lacZ基因失活。這種差異為追蹤兩種Tn10提供了一個(gè)很方便的方法，因?yàn)閘acZ+細(xì)菌克隆(與適當(dāng)?shù)牡孜锕灿龝r(shí))會(huì)變藍(lán)，而lacZ-克隆則還是白色。你把兩種噬菌體DNA的混合物變性后退火，得到兩份相等的雜交雙鏈與純合雙鏈的混合物，然后你將混合物包裝到噬菌體外殼中，侵染lacZ--細(xì)菌，并把被侵染細(xì)菌涂布在含四環(huán)素和可產(chǎn)生有色底物的平板上。一旦噬菌體DNA進(jìn)入了細(xì)菌，轉(zhuǎn)座子將進(jìn)入細(xì)菌基因組(頻率很低)，給細(xì)菌帶來(lái)四環(huán)素抗性。獲得一個(gè)Tn10的稀有野生細(xì)菌,可以在選擇條件下生存并形成克隆。統(tǒng)計(jì)大量這樣的克隆會(huì)發(fā)現(xiàn)有25％為白色，25%為藍(lán)色，50％為藍(lán)與白的混合物；(1)解釋每種細(xì)菌克隆的來(lái)源并確定結(jié)果是否能說(shuō)明Tn10復(fù)制或不復(fù)制的轉(zhuǎn)座機(jī)制(2)你使用了一種無(wú)法修復(fù)DNA錯(cuò)配的細(xì)菌苗株作為受體，來(lái)做這些實(shí)驗(yàn)。如果你用可以修復(fù)錯(cuò)配的細(xì)菌苗株作為受體那么結(jié)果會(huì)有什么不同(3)λ噬菌體DNA通過(guò)位點(diǎn)專一重組整合到細(xì)菌基因組上要比轉(zhuǎn)座更常見，如果你用能復(fù)制但不能整合的λ噬菌體突變體結(jié)果有什么不同四、簡(jiǎn)答題（二）簡(jiǎn)述順式作用元件與反式作用因子對(duì)基因表達(dá)調(diào)控的影響。明真核轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控的復(fù)雜性。簡(jiǎn)述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制。原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)的異同。五、論述題1．用含中性碳源（如甘油）的液體基本培養(yǎng)基培養(yǎng)不能誘導(dǎo)lacZ操縱子。1h后在培養(yǎng)基中加入乳糖和再隔一段時(shí)間加入過(guò)量的葡萄糖分別會(huì)對(duì)lac操縱子的表達(dá)有什么影響2．當(dāng)lacZ-或lacY-突變體生長(zhǎng)在含乳糖的培養(yǎng)基上時(shí)，lac操縱子中剩余的基因沒有被誘導(dǎo)，解釋是何原因。4.簡(jiǎn)述互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)怎樣區(qū)別突變是發(fā)生在lac操縱子的結(jié)構(gòu)基因上還是它的調(diào)控序列上6.闡述原核生物的轉(zhuǎn)錄終止。(1)轉(zhuǎn)錄終止的兩種主要的機(jī)制是什么(2)描述翻譯怎樣能調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄終止。(3)為什么在細(xì)菌轉(zhuǎn)錄終止中很少涉及到Rho因子(4)怎樣能阻止轉(zhuǎn)錄的終止參考答案選擇題題號(hào)答案考察的知識(shí)點(diǎn)題號(hào)答案考察的知識(shí)點(diǎn)1B基因表達(dá)調(diào)控的概念2E可調(diào)節(jié)基因的概念3B協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)的概念4C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能5B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能6E乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能7D分解物阻遏的機(jī)制8E原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控9A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能10D原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控11C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能12A原核生物的翻譯調(diào)控13E真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)14C染色質(zhì)水平的調(diào)控15B順式作用元件的種類與功能16E順式作用元件的種類與功能17D基因特異性表達(dá)的影響因素18A真核基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)19B基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的功能20D基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的功能21A特異轉(zhuǎn)錄因子的功能22E特異轉(zhuǎn)錄因子的功能23C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)24C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)25EmRNA穩(wěn)定性的影響因素26BRNA干擾的機(jī)制27D真核生物的翻譯調(diào)控28C真核生物的翻譯調(diào)控29B操縱子的概念30D基因表達(dá)的時(shí)空特異性31A管家基因的概念32E管家基因的概念33E可調(diào)節(jié)基因的概念34A操縱子的概念35D原核生物的轉(zhuǎn)錄終止36C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能37A色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能38E分解物阻遏的概念39D分解物阻遏的機(jī)制40A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能41E翻譯終止42B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能43D基因特異性表達(dá)的機(jī)制44A基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的概念45A特異轉(zhuǎn)錄因子的概念46D基因特異性表達(dá)的機(jī)制47D轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)與功能48D分解物阻遏的機(jī)制49A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能50B阿拉伯糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能51C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能52A原核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)53A真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)54D真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控55B真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控56A真核生物的翻譯調(diào)控57C真核生物的翻譯調(diào)控58E真核生物的翻譯調(diào)控59E色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能60A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能61C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能62B基因特異性表達(dá)的機(jī)制63A真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控64D原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控65AD管家基因的表達(dá)66ACE乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能67BE色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能68CDE原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控69ABCDE真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)70ABCE真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控71ABD基因特異性表達(dá)的調(diào)控機(jī)制72BCDE轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)73ADEmiRNA的翻譯調(diào)節(jié)機(jī)制74CE轉(zhuǎn)錄因子的功能75BDE真核生物的轉(zhuǎn)錄76ACD基因表達(dá)的時(shí)空特異性77BCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控78ABCDE基因表達(dá)調(diào)控的意義79ABCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控80AC管家基因的概念81BCE特異轉(zhuǎn)錄因子的概念名詞解釋在生物體幾乎所有的細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)的基因，往往編碼維持細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)。2.非維持細(xì)胞生存所必需，僅在特定條件下特異性表達(dá)的基因，表現(xiàn)為基因表達(dá)的時(shí)間（階段）特異性和空間（組織）特異性。3.指調(diào)控真核生物結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，包括啟動(dòng)子、上游啟動(dòng)子元件、增強(qiáng)子、加尾信號(hào)和反應(yīng)元件等。它們通過(guò)與反式作用因子相互作用來(lái)發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。4.指真核基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，包含DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。它們與順式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及轉(zhuǎn)錄因子之間相互協(xié)同或者拮抗，反式調(diào)控另一基因的轉(zhuǎn)錄。5.與RNA聚合酶、啟動(dòng)子直接結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，是轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的最基本組件，基本不受環(huán)境因素影響。6.與轉(zhuǎn)錄非核心元件、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子等相結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，通過(guò)核酸－蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用影響轉(zhuǎn)錄效率，發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制效應(yīng)，可以對(duì)環(huán)境變化迅速作出反應(yīng)。7.原核生物絕大多數(shù)基因按照功能相關(guān)性成簇串聯(lián)排列，與啟動(dòng)子、操縱基因等調(diào)控元件共同組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，實(shí)現(xiàn)協(xié)調(diào)表達(dá)。8.是原核生物中由核蛋白體調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止的方式。轉(zhuǎn)錄起始后由于翻譯偶聯(lián)，核蛋白體所處的位置影響著轉(zhuǎn)錄出的先導(dǎo)mRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)，從而控制RNA聚合酶是否繼續(xù)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。典型的例子是色氨酸操縱子的衰減作用。9.是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，包含數(shù)個(gè)相同的指結(jié)構(gòu)，每個(gè)指結(jié)構(gòu)含有β2α等結(jié)構(gòu)形式，其中4個(gè)殘基（Cys2/His2或者Cys2/Cys2）與鋅離子形成配位鍵。鋅指結(jié)構(gòu)的指尖部分能夠嵌入DNA雙螺旋的大溝。10.是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，指周期性地每隔4～7個(gè)殘基出現(xiàn)1個(gè)Leu殘基，形成兼性α－螺旋，具有極性氨基酸殘基形成的親水面和Leu殘基形成的疏水面。兩條具有此結(jié)構(gòu)域的多肽鏈之間通過(guò)Leu的疏水側(cè)鏈結(jié)合成二聚體，形成犬牙交錯(cuò)的拉鏈狀。α－螺旋N端的堿性氨基酸介導(dǎo)該蛋白質(zhì)與DNA相結(jié)合。簡(jiǎn)答題（二）(1)真核基因的轉(zhuǎn)錄激活受順式作用元件和反式作用因子相互作用的調(diào)節(jié)。(2)順式作用元件是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子等。(3)反式作用因子是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的蛋白質(zhì)，又稱為轉(zhuǎn)錄因子，包括基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子和特異轉(zhuǎn)錄因子。(4)順式作用元件與反式作用因子之間的作用形式包括DNA－蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用。(5)DNA－蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：?jiǎn)?dòng)子核心序列與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，是RNA聚合酶結(jié)合所必需的；轉(zhuǎn)錄非核心序列與特異轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，調(diào)控基因的特異性表達(dá)。(6)蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：轉(zhuǎn)錄因子之間排列組合產(chǎn)生協(xié)同、競(jìng)爭(zhēng)或者拮抗，決定基因轉(zhuǎn)錄的特異性。(1)轉(zhuǎn)錄起始是真核基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，多種因素影響轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成，如順式作用元件（起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的DNA序列）、轉(zhuǎn)錄因子（起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的蛋白質(zhì)）等。(2)真核基因的轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控具有復(fù)雜性，主要體現(xiàn)在順式作