《藥物化學(xué)》畢業(yè)考試題庫

PAGEPAGE28畢業(yè)生考試習(xí)題庫（適用于藥學(xué)專業(yè)）藥物化學(xué)

第一章緒論一、選擇題（單選）1.藥物化學(xué)的研究對(duì)象是A.天然藥物B.生物藥物C.化學(xué)藥物D.中藥材E.中成藥2.硝苯地平的作用靶點(diǎn)為A.受體B.酶C.離子通道D.核酸E.基因二、配比選擇題[5-9]A.藥品通用名 B.INN名稱C.化學(xué)名 D.商品名E.俗名5．對(duì)乙酰氨基酚6.泰諾7．Paracetamol8.N-（4-羥基苯基）乙酰胺9．醋氨酚第二章合成抗感染藥一、選擇題（單選）1．磺胺類藥物的作用機(jī)制是抑制A．二氫葉酸合成酶B．二氫葉酸還原酶C．葉酸合成酶D．葉酸還原酶E.DNA回旋酶2.下列具有三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物有A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.兩性霉素E.咪康唑3.屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥物是A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.鹽酸金剛烷胺E.阿糖腺苷4.下面哪個(gè)藥物為抗菌增效劑A.磺胺甲噁唑B.呋喃妥因C.鹽酸小檗堿D.甲氧芐啶E.諾氟沙星5.在喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系中，為抗菌活性不可缺少的部分是A．1-位氮原子無取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基C．5位的氨基D．7位雜環(huán)取代基團(tuán)E．8位的氟原子6.磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧芐啶（TMP）代謝拮抗葉酸生物合成通路A．都作用于二氫葉酸還原酶B．都作用于二氫葉酸合成酶C．前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶D．前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶E．干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝取7.利福平的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于下列哪一種A.大環(huán)羧酸類B.氨基糖甙類C.大環(huán)內(nèi)酰胺類D.環(huán)狀多肽類E.大環(huán)內(nèi)酯類8.下列哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中含有疊氮基團(tuán)A.利巴韋林B.齊多夫定C.阿昔洛韋D.特比萘芬E.克霉唑9.與乙胺嘧啶屬同一結(jié)構(gòu)類型,作用機(jī)制也相似的藥物為A.磺胺甲惡唑B.甲氧芐啶C.丙磺舒D.甲氨蝶呤E.磷酸氯喹10.以下屬于噁唑烷酮類抗菌藥物的是A.小檗堿B.呋喃妥因C.氟康唑D.利奈唑胺E.左氧氟沙星11.以下為氨基糖苷類抗結(jié)核藥的是A.鏈霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.異煙肼E.利福噴汀12.異煙肼保存不當(dāng)使毒性增大的原因是A.水解生成異煙酸和肼,異煙酸使毒性增大B.與光氧化生成異煙酸,使毒性增大C.遇光氧化生成氮?dú)夂彤悷熕徜@,異煙酸銨的毒性大D.水解生成異煙酸銨和肼,異煙酸銨使毒性增大E.水解生成異煙酸和肼,游離肼使毒性增大13.喹諾酮類藥物影響兒童對(duì)鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是（）A.1位上的脂肪烴基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基D.7位的脂肪雜環(huán)E.1位氮原子14.鹽酸小檗堿最穩(wěn)定的存在形式是A.醛式B.醇式C.酮式D.季銨堿式E.烯醇式15.復(fù)方新諾明是由哪兩種藥物組成的A.磺胺甲噁唑和克拉維酸B.磺胺甲噁唑和丙磺舒C.磺胺吡啶和甲氧芐啶D.磺胺甲噁唑和甲氧芐啶E.磺胺嘧啶和甲氧芐啶16.阿苯達(dá)唑臨床應(yīng)用是A.抗高血壓B.抗絲蟲病C.驅(qū)蛔蟲、蟯蟲D.利尿E.抗瘧17.諾氟沙星的臨床用途A.抗過敏B.抗真菌C.抗菌D.抗寄生蟲E.抗腫瘤18.下列哪個(gè)是金黃色葡萄球菌骨髓炎的首選藥物

A.磷霉素B.鹽酸克林霉素C.替硝唑D.鹽酸小檗堿E.呋喃妥因19.環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)為ABCD20.喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基()A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為A.氨基糖苷B.異喹啉C.大環(huán)內(nèi)酰胺D.硝基呋喃E.咪唑22.下列哪一個(gè)藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類A磺胺嘧啶B磺胺甲基異噁唑C甲氧芐啶D氫氯噻嗪E百浪多息23.治療和預(yù)防流腦的首選藥物是()A磺胺嘧啶B磺胺甲惡唑C甲氧芐啶D異煙肼E諾氟沙星24.磺胺藥物的特征定性反應(yīng)是A異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反應(yīng)D成苦味酸鹽E重氮化偶合反應(yīng)25.磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細(xì)菌生長所必須的()產(chǎn)生競爭作用,干擾了細(xì)菌的正常生長.A苯甲酸B苯甲醛C鄰苯基苯甲酸D對(duì)硝基苯甲酸E對(duì)氨基苯甲酸26.甲氧芐啶的作用機(jī)理是A可逆性地抑制二氫葉酸還原酶B可逆性地抑制二氫葉酸合成酶C抑制微生物的蛋白質(zhì)合成D抑制微生物細(xì)胞壁的合成E抑制革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的乙酰轉(zhuǎn)移酶27.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑28.多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為A干擾真菌細(xì)胞壁合成B破壞真菌細(xì)胞膜C抑制真菌蛋白質(zhì)合成D抑制真菌核酸合成E增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能29.下列藥物中,用于抗病毒治療的是A諾氟沙星B對(duì)氨基水楊酸鈉C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷30.屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎寧E甲氟喹（二）配比選擇題[31-35]A抑制二氫葉酸還原酶B抑制二氫葉酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白質(zhì)合成E抑制依賴DNA的RNA聚合酶31.磺胺甲噁唑32.甲氧芐啶33.利福平34.鏈霉素35.環(huán)丙沙星[36-40]A氯喹B頭孢氨芐C利福平D齊多夫定E伊曲康唑36.抗病毒藥物37.抗菌藥物38.抗真菌藥物39.抗瘧藥物40.抗結(jié)核藥物[41-45]A干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C抑制細(xì)菌核酸的合成D損傷細(xì)胞膜E抑制葉酸的合成41.頭孢菌素的作用機(jī)理42.多肽抗生素的作用機(jī)理43.磺胺類藥物的作用機(jī)理44.利福平的作用機(jī)理45.四環(huán)素的作用機(jī)理[46-50]A鹽酸左旋咪唑B磺胺甲噁唑C乙胺嘧啶D磷酸氯喹E甲硝唑46.通過插入DNA雙螺旋鏈發(fā)揮作用的藥物是47.具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是48.具有抗厭氧菌作用的抗蟲藥物是49.具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)蟲藥物是40.具有二氫葉酸合成酶抑制作用的藥物是第三章抗生素一、選擇題（單選）1.下列哪一藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素（）A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉維酸E.頭孢哌酮2.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是（）A.多西環(huán)素B.羅紅霉素C.阿米卡星D.棒酸E.鏈霉素3.青霉素G分子結(jié)構(gòu)中手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型為（）。A.2R,5R,6RB.2S,5R,6RC.2S,5S,6SD.2S,5S,6R4.固體粉末具有顏色的藥物是（）A.鏈霉素B.紅霉素C.青霉素D.利福平E.氯霉素5.細(xì)菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性的原因是：細(xì)菌產(chǎn)生一種酶使（）A.噻唑環(huán)開環(huán)B.β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)C.酰胺側(cè)鏈水解D.噻唑環(huán)氧化6.抗生素阿米卡星屬于（）A.大環(huán)內(nèi)酯類B.氨基苷類C.磷霉素類D.四環(huán)素類E.氯霉素類7.能引起永久耳聾的抗生素藥物是（）A.四環(huán)素類抗生素B.氨基苷類抗生素C.β-內(nèi)酰胺類抗生素D紅霉素類抗生素E.氯霉素類8.各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于（）A形成不同的鹽B不同的酰基側(cè)鏈C分子的光學(xué)活性不一樣D分子內(nèi)環(huán)的大小不同E聚合的程度不一樣9.青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為（）A一個(gè)B兩個(gè)C三個(gè)D四個(gè)E五個(gè)10.青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是（）A酰胺基B羧基Cβ-內(nèi)酰胺環(huán)D苯環(huán)E噻唑環(huán)11．克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）。A大環(huán)內(nèi)酯B氨基糖苷類Cβ-內(nèi)酰胺類D四環(huán)素類E多肽類12．十五元環(huán)并且環(huán)內(nèi)含氮的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是（）A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素13．耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（）。A電負(fù)性原子B較大的空間位阻基團(tuán)C水溶性的氨基、羧基D脂溶性基團(tuán)E給電子基團(tuán)14．耐酶青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（）。A電負(fù)性原子B較大的空間位阻基團(tuán)C水溶性的氨基D脂溶性基團(tuán)E給電子基團(tuán)15．廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（）。A電負(fù)性原子B較大的空間位阻基團(tuán)C水溶性的氨基D脂溶性基團(tuán)E給電子基團(tuán)16.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（）A)干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B)影響細(xì)胞膜的滲透性C)抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成D)為二氫葉酸還原酶抑制劑E)干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成17.下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（）A)氨芐西林B)氨曲南C)克拉維酸鉀D)阿齊霉素E)阿莫西林18.對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是（）A)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B)四環(huán)素類抗生素C)氨基糖苷類抗生素D)β-內(nèi)酰胺類抗生素E)氯霉素類抗生素19.阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（）A)B)C)D)20.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（）A)氨芐西林B)氯霉素C)青霉素D)阿齊霉素E)阿米卡星21.下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素（）A)舒巴坦B)氨曲南C)克拉維酸D)甲砜霉素E)亞胺培南22.下列各藥物中哪個(gè)屬于碳青霉烯類抗生素（）A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.硫酸慶大霉素E.乙酰螺旋霉素23.哌拉西林屬于哪一類抗菌藥（）A.大環(huán)內(nèi)酯類B.氨基糖苷類C.β-內(nèi)酰胺類D.四環(huán)素類E.其他類24.下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符（）A.易產(chǎn)生耐藥性B.易發(fā)生過敏反應(yīng)C.可以口服給藥D.對(duì)革蘭陽性菌效果好E.為天然抗生素25.哪個(gè)是在胃酸中易被破壞的抗生素（）A.羅紅霉素B.阿奇霉素C.紅霉素D.克拉霉素E.琥乙紅霉素26.引起青霉素過敏的主要原因是（）A.青霉素本身為過敏源B.青霉素的水解物C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D.青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致E.合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物（二）配比選擇題[27-31]A)B)C)D)E)27.頭孢氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)為28.氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為29.阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為30.頭孢克洛的化學(xué)結(jié)構(gòu)為31.頭孢拉定的化學(xué)結(jié)構(gòu)為[32-36]A)克拉霉素B)氨曲南C)甲砜霉素D)阿米卡星E)土霉素32.為氨基糖苷類抗生素33.為四環(huán)素類抗生素34.為β-內(nèi)酰胺抗生素35.為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素36.為氯霉素類抗生素第四章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題（單選）1.巴比妥類藥物具有弱酸性是因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ?。A.羰基 B.二酰亞胺基 C.氨基 D.嘧啶環(huán)2.巴比妥類藥物作用時(shí)間持續(xù)長短與下列哪項(xiàng)有關(guān)（）。A.與5,5取代基的碳原子數(shù)目有關(guān) B.與解離常數(shù)有關(guān)C.與5,5取代基在體內(nèi)代謝穩(wěn)定性有關(guān) D.與脂水分配系數(shù)有關(guān)3.苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥在酸、堿中可發(fā)生水解反應(yīng)因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ?。羰?B.酯基 C.七元環(huán) D.內(nèi)酰胺基4.巴比妥類藥物的鈉鹽及苯妥英鈉水溶液放置過程中變渾濁，是與空氣中哪種氣體接觸引起的（）。A.氮?dú)? B.氧氣 C.二氧化碳 D.二氧化硫5.鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（）。A.雙嗎啡B.可待因C.N-氧化嗎啡D.阿樸嗎啡6.由地西泮代謝產(chǎn)物開發(fā)使用的藥物是（）。A.奧沙西泮 B.三唑侖 C.硝西泮 D.艾司唑侖7.用于鎮(zhèn)靜催眠的藥物是（）。A.吡拉西坦 B.佐匹克隆 C.氟哌啶醇 D.氟西汀8.下列哪項(xiàng)與艾司唑侖不相符（）。A.在酸溶液中，受熱水解，水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)B.與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫色 C.為苯二氮卓環(huán)在1,2位并入雜環(huán)的衍生物D.結(jié)構(gòu)具有三氮唑環(huán)9.與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是（）。A.苯巴比妥 B.鹽酸氯丙嗪 C.苯妥英鈉 D.硫噴妥鈉10.臨床用于治療抑郁癥的藥物是（）。A.鹽酸丙咪嗪 B.鹽酸氯丙嗪 C.丙戊酸鈉 D.氟哌啶醇11.氟哌啶醇屬于（）。A.鎮(zhèn)靜催眠藥 B.抗癲癇藥 C.抗精神病藥 D.中樞興奮藥12.氯丙嗪在空氣或日光中放置，逐漸變?yōu)榧t色，結(jié)構(gòu)中易氧化的部分是（）。二甲基氨基 B.側(cè)鏈部分 C.酚羥基 D.吩噻嗪環(huán)13.下列鎮(zhèn)痛藥中成癮性最小的是（）。A.枸櫞酸芬太尼B.鹽酸哌替啶C.噴他佐辛D.鹽酸嗎啡14.嗎啡易氧化變色是因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ?。A.酚羥基 B.醇羥基 C.哌啶環(huán) D.醚鍵15.嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥都具有鎮(zhèn)痛作用，是因?yàn)椋ǎ.具有相同的基本結(jié)構(gòu) B.具有相同的構(gòu)型C.具有共同的構(gòu)象 D.化學(xué)結(jié)構(gòu)具有很大相似性16.下列藥物中哪個(gè)藥物能改善腦功能（）。A.氯丙嗪 B.吡拉西坦 C.舒巴坦 D.咖啡因17.用于治療阿爾茨海默病的藥物主要是（）。A.苯二氮卓類藥物 B.乙酰膽堿酯酶抑制劑C.巴比妥類藥物 D.吩噻嗪類藥物18．鹽酸嗎啡水溶液與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍(lán)色，是由于結(jié)構(gòu)中含有哪種基團(tuán)（）。A酚羥基B醇羥基C雙鍵D叔氨基19．按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，哌替啶屬于哪種類型（）。A嗎啡喃類B苯嗎喃類C哌啶類D氨基酮類20．按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，美沙酮屬于（）。A哌啶類B氨基酮類C嗎啡喃類D苯嗎喃類21．下列藥物中屬于嗎啡喃類的合成鎮(zhèn)痛藥有（）。A美沙酮B噴他佐辛C芬太尼D哌替啶22．鹽酸嗎啡水溶液易被氧化，是由于結(jié)構(gòu)中含有哪種基團(tuán)（）。A醇羥基B雙鍵C叔胺基D酚羥基23.鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，這是發(fā)生了以下哪種化學(xué)反應(yīng)A.水解反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化反應(yīng)24.納洛酮結(jié)構(gòu)中17位由以下哪種基團(tuán)取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.環(huán)丙烷甲基D.烯丙基25.下列鎮(zhèn)痛藥中可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.嗎啡D.芬太尼26.鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥()A)去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B)單胺氧化酶抑制劑C)5-羥色胺受體抑制劑D)5-羥色胺再攝取抑制劑27.安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名()A)苯巴比妥B)甲丙氨酯C)地西泮(D)鹽酸氯丙嗪28.苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成()A)綠色絡(luò)合物B)紫堇色絡(luò)合物C)白色膠狀沉淀D)氨氣E)紅色29.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物()A)超長效類(>8小時(shí))B)長效類(6-8小時(shí))C)中效類(4-6小時(shí))D)短效類(2-3小時(shí))E)超短效類(1/4小時(shí))30.鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是()A)硫酸甲醛試液B)乙醇溶液與苦味酸溶液C)硝酸銀溶液D)碳酸鈉試液31.鹽酸嗎啡水溶液的pH值為()A)1-2(B)2-3(C)4-6(D)6-8(E)7-932.鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是()A)雙嗎啡(B)可待因(C)阿樸嗎啡(D)苯嗎喃(E)美沙酮33.嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為()A)二個(gè)(B)三個(gè)(C)四個(gè)(D)五個(gè)(E)六個(gè)34.鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈()A)綠色(B)藍(lán)紫色(C)棕色(D)紅色(E)不顯色35.關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說法不正確的是()A)白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末(B)天然產(chǎn)物C)水溶液呈堿性(D)易氧化(E)有成癮性（二）、配比選擇題[36-40]A)作用于阿片受體B)作用多巴胺受體C)作用于苯二氮卓受體D)作用于H2受體E)作用于GABA受體36.美沙酮37.氯丙嗪38.普羅加比39.雷尼替丁40.地西泮[41-45]A)氯丙嗪B)嗎啡C)阿托品D)氯苯拉敏E)西咪替丁41.具五環(huán)結(jié)構(gòu)42.具硫醚結(jié)構(gòu)43.具吩噻嗪環(huán)44.具二甲胺基取代45.常用硫酸鹽第五章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題（單選）1.具有莨菪酸結(jié)構(gòu)的定性鑒別反應(yīng)是A．重氮化偶合反應(yīng)B．FeCl3顯色反應(yīng)C．坂口反應(yīng)D．Vitali反應(yīng)下列說法與腎上腺素不符的是A．含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)B．對(duì)α和β受體都有較強(qiáng)激動(dòng)作用C．藥用R構(gòu)型，具有右旋光性D．呈酸堿兩性選擇性作用于β受體的藥物是A．腎上腺素B．可樂定C．去甲腎上腺素D．異丙腎上腺素E．多巴胺沙丁胺醇氨基上的取代基是A．甲基B．異丙基C．叔丁基D．乙基E．氯原子5.結(jié)構(gòu)中無酚羥基藥物是A．腎上腺素B．麻黃堿C．異丙腎上腺素D．去甲腎上腺素E．肌肉松弛藥6.下列屬于芳酸酯類局麻藥的是A．普魯卡因B．利多卡因C.達(dá)克羅寧D．普魯卡因胺7.瘦肉精的主要成分是A．腎上腺素B．麻黃堿C.普萘洛爾D.克倫特羅E．多巴胺8.下列屬于非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑的是A．氯苯那敏B．酮替芬C.氯雷他定D．賽庚啶E．苯海拉明9.西替利嗪屬于哪類抗過敏藥A．乙二胺類B．哌嗪類C.丙胺類D．氨基醚類E．哌啶類10.莨菪堿類藥物，當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)A．6位上無羥基，6,7位上有氧橋B．6,7位上無氧橋C．6位上無羥基，6,7位上無氧橋D．6,7位上有氧橋E．6位上有羥基，6,7位上無氧橋11.下列哪個(gè)描述對(duì)于丁溴東莨菪堿是相符的A．對(duì)中樞作用較弱，系外周抗膽堿藥B．臨床用為鎮(zhèn)靜藥，用于全身麻醉前給藥C．用于治療老年癡呆病D．乙酰膽堿酯酶抑制劑E．肌肉松弛藥12.在下列哪種藥物中可以開發(fā)出治療老年性癡呆的新用途A．膽堿受體激動(dòng)劑B．乙酰膽堿酯酶抑制劑C．M膽堿受體阻斷劑D．N1膽堿受體阻斷劑E．N2膽堿受體阻斷劑13．母核為芐基四氫異喹啉結(jié)構(gòu)的肌松藥是A．氯化琥珀膽堿B．苯磺酸阿曲庫銨C．泮庫溴銨D．溴新斯的明E．溴丙胺太林14.阿托品的結(jié)構(gòu)由以下兩部分組成：A.哌啶環(huán)和苯乙酸B.莨菪酸和托品烷C.莨菪醇和苯丙酸D.莨菪醇和莨菪烷E、莨菪醇和托品酸15．阿托品可與硫酸成鹽是因?yàn)榉肿又泻蠥.伯氨基B.仲氨基C.叔氨基D.季氨基E.酰胺基16．下列臨床可用于治療胃潰瘍的抗膽堿藥物有:A.雷尼替丁B.泮庫溴氨C.溴新斯的明D.奧美拉唑E.溴丙胺太林17．屬于氨基醚類H1受體拮抗劑的藥物是A.鹽酸賽庚啶B.富馬酸酮替芬C.鹽酸苯海拉明D.馬來酸氯苯那敏E.氯雷他定18．下列哪條敘述與奧美拉唑不符A．結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；鵅．在酸堿溶液中穩(wěn)定C．本身無活性，為前體藥物D．為質(zhì)子泵抑制劑E．經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì)19．屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑的藥物是A.馬來酸氯苯那敏B.富馬酸酮替芬C.氯雷他定D.鹽酸賽庚啶E.鹽酸苯海拉明20.鹽酸賽庚啶屬于A．乙二胺類H1受體拮抗劑B．哌嗪類H1受體拮抗劑C．三環(huán)類H1受體拮抗劑D．哌啶類H1受體拮抗劑E．丙胺類H1受體拮抗劑21.富馬酸酮替芬屬于A．乙二胺類H1受體拮抗劑B．哌嗪類H1受體拮抗劑C．三環(huán)類H1受體拮抗劑D．哌啶類H1受體拮抗劑E．丙胺類H1受體拮抗劑22.下列哪個(gè)描述對(duì)于馬來酸氯苯那敏是不相符的A．又名撲爾敏B．氯苯那敏也可與其他酸（如：高氯酸）成鹽C．其S-(+)-對(duì)映體活性強(qiáng)，但藥用外消旋體D．用于過敏性疾病的治療E．屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑23.阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)

A.酰胺鍵B.內(nèi)酯鍵C.酰亞胺鍵D.酯鍵E.內(nèi)酰胺鍵24.腎上腺素發(fā)生氧化變色不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)為A．側(cè)鏈上的羥基B．兒茶酚胺結(jié)構(gòu)C．側(cè)鏈上的氨烴基D．側(cè)鏈上的氨基25.關(guān)于硫酸阿托品,下列說法不正確的是A.現(xiàn)可采用合成法制備

B.水溶液呈中性C.在堿性溶液較穩(wěn)定

D.可用Vitali反應(yīng)鑒別26．馬來酸氯苯那敏又名為A.苯那君B.撲爾敏C.非那根D.息斯敏27.下列具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用的是A.氯苯那敏B.氯馬斯汀C.阿伐斯汀D.氯雷他定28.利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長的主要原因是A.酰胺鍵比酯鍵不易水解B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D.利多卡因的中間部分較普魯卡因短29.臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的（）A)右旋體(B)左旋體(C)外消旋體(D)內(nèi)消旋體30.阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是（）A)與AgNO3溶液反應(yīng)(B)與香草醛試液反應(yīng)(C)與CuSO4試液反應(yīng)(D)Vitali反應(yīng)31.臨床藥用(-)-麻黃堿的結(jié)構(gòu)是（）A)B)C)D)E)上述四種的混合物32.苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型（）A)乙二胺類(B)哌嗪類(C)丙胺類(D)三環(huán)類(E)氨基醚類33.下列何者具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用（）(A)氯苯那敏(B)氯馬斯汀(C)阿伐斯汀(D)氯雷他定(E)西替利嗪34.若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為（）A)－O－B)－NH－C)－S－D)－CH2－E)－NHNH－35.（）A.有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B.有酯基C.有酰胺結(jié)構(gòu)D.的中間部分較短E.酰胺鍵比酯鍵不易水解36.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑（）A)水B)酒精C)氯仿D)乙醚E)丙酮37.鹽酸魯卡因因具有()，故重氮化后與堿性β-萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料A)苯環(huán)B)伯氨基C)酯基D)芳伯氨基E)叔氨基38苯乙胺類擬腎上腺素藥，側(cè)鏈氨基上被體積較大的異丙基或叔丁基取代時(shí)A.對(duì)α1受體激動(dòng)作用增大B.對(duì)α2受體激動(dòng)作用增大C.對(duì)β受體激動(dòng)作用增大D.對(duì)β受體激動(dòng)作用減小E.對(duì)α和β受體激動(dòng)作用均增大39可能成為制備冰毒的原料的藥物是A.鹽酸哌替啶B.鹽酸偽麻黃堿C.鹽酸克侖特羅D.鹽酸普萘洛爾E.阿替洛爾40與鹽酸普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β-受體拮抗劑B.結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.藥用其外消旋體（二）、配比選擇題[41-45]A．鹽酸可樂定B．腎上腺素C．鹽酸普萘洛爾D．硫酸沙丁胺醇E．鹽酸哌唑嗪41．內(nèi)源性的交感神經(jīng)遞質(zhì)42．中樞α2受體激動(dòng)劑43．β受體阻斷劑44．β2受體激動(dòng)劑45．α1受體阻斷劑[46-50]A用于治療重癥肌無力、術(shù)后腹氣脹及尿潴留B用于胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環(huán)障礙，有機(jī)磷中毒等，眼科用于散瞳C麻醉輔助藥，也可用于肌肉松弛D用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，還可制止鼻粘膜和牙齦出血E用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣等46.泮庫溴銨47.新斯的明48.沙丁胺醇49.腎上腺素50.阿托品[51-55]A．硫酸阿托品B．東莨菪堿C．多奈哌齊D．溴丙胺太林E．氫溴酸加蘭他敏51．用于老年癡呆癥的治療52．用于治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥、肌肉萎縮及重癥肌無力53．用于內(nèi)臟絞痛、散瞳以及有機(jī)磷中毒的急救54．用于全身麻醉前給藥，是中藥麻醉的主要成分55．用于胃腸痙攣、胃及十二指腸潰瘍的輔助治療第六章心血管系統(tǒng)藥物一、選擇題（單選）1．能與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)生成腙的藥物是A．普萘洛爾B．硝苯地平C．美西律D．胺碘酮2．屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A．氯貝丁酯B．洛伐他汀C．地高辛D．氯沙坦3．具有甾體母核的利尿藥是A．螺內(nèi)酯B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．依他尼酸4．下列不是抗心律失常藥的是A．普魯卡因胺B．普萘洛爾C．利多卡因D．可樂定5．可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是A．普萘洛爾B．腎上腺素C．卡托普利D．普魯卡因胺6．下列屬無機(jī)酸酯的是A．硝酸毛果蕓香堿B．硝酸異山梨酯C．氯貝丁酯D．非諾貝特7．下列藥物具大蒜特臭的是A．卡托普利B．依那普利C．非諾貝特D．吉非貝齊8．屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的降血脂藥是A．硝酸甘油B．卡托普利C．洛伐他汀D．美西律9．能發(fā)生自動(dòng)氧化產(chǎn)生二硫化合物的藥物是A．洛伐他汀B．普魯卡因胺C．硝苯地平D．卡托普利10．氫氯噻嗪是屬于下列哪類結(jié)構(gòu)的利尿藥A．多元醇類B．有機(jī)汞類C．蝶啶類D．磺酰胺類11.哪個(gè)是第一個(gè)上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

A.氯貝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普12.氯吡格雷的抗血栓機(jī)制是A.拮抗血小板ADP受體B.抑制血栓素合成酶，減少血栓素TXA2的生成

C.鈣拮抗劑D.磷酸二酯酶抑制劑及其他抗血小板藥

13.華法林鈉為

A.抗凝血藥B.止血藥C.鈣拮抗劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.抗血小板藥14.硝酸異山梨酯體內(nèi)的具有抗心絞痛活性代謝產(chǎn)物

A.異山梨酸B.異山梨醇C.甘油酸D.單硝酸異山梨酯E.異山梨醇-2-硝酸酯15.硝酸甘油為A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯C.1，3-丙三醇二硝酸酯D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.1，2-丙三醇二硝酸酯16.地高辛的臨床用途為

A.抗心絞痛B.抗高血壓C.調(diào)血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭17.下列屬于磷酸二酯酶抑制劑的抗心力衰竭藥的是

A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力農(nóng)E.鹽酸美西律18.纈沙坦屬于下列哪種作用類型的藥物

A.磷酸二酯酶抑制劑B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.腎上腺素α1受體阻滯劑E.鈣通道阻滯劑19.與卡托普利性質(zhì)不符的是A.具有強(qiáng)堿性B.水溶液不穩(wěn)定，易氧化C.水溶液可使碘試液褪色D.具有旋光性，藥用S構(gòu)型左旋體E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑20.非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.煙酸類降血脂藥C.苯氧乙酸類降血脂藥

D.抗心絞痛藥E.強(qiáng)心藥21.與洛伐他汀敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性B.對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)22.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力農(nóng)D.乙胺嘧啶E.普萘洛爾23.下面心血管藥物，哪一種含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)A．洛伐他汀B．硝苯地平C．氯貝丁酯D．潘生丁E．桂利嗪24．結(jié)構(gòu)與β-受體拮抗劑相似，具有輕度β-受體拮抗作用的抗心律失常藥物是A．鹽酸普魯卡因胺B．鹽酸利多卡因C．鹽酸普羅帕酮D．奎尼丁E．鹽酸美西律25．結(jié)構(gòu)中含有六元內(nèi)酯環(huán)的血脂調(diào)節(jié)藥物是A．阿托伐他汀B．吉非貝齊C．非諾貝特D．洛伐他汀E．氯貝丁酯26.下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2,6位取代基不同的藥物是CA．尼莫地平B．尼群地平C．氨氯地平D．硝苯地平E．硝苯啶27.屬于鈣通道阻滯劑的藥物是（）A)B)C)D)28.下列哪個(gè)屬于鉀通道阻滯劑（）(A)鹽酸胺碘酮(B)鹽酸美西律(C)鹽酸地爾硫(D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀29.屬于AngⅡ受體拮抗劑是（）A)氯貝丁脂B)洛伐他汀C)地高辛D)硝酸甘油E)氯沙坦30.口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是（）A)甲基多巴B)氯沙坦C)利多卡因D)鹽酸胺碘酮E)硝苯地平31.鹽酸美西律屬于下列哪類鈉通道阻滯劑（）A)ⅠaB)ⅠbC)ⅠcD)ⅠdE)上述答案都不對(duì)32.屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是（）A)依普沙坦B)氯沙坦C)坎地沙坦D)厄貝沙坦E)纈沙坦33.下列他汀類調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）A)美伐他汀B)辛伐他汀C)洛伐他汀D)普伐他汀E)阿托伐他汀34.尼群地平主要被用于治療（）A)高血脂病B)高血壓病C)慢性肌力衰竭D)心絞痛E)抗心律失常35.根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類（）A)降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B)抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C)降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥E)抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素36.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是由于A)減少回心血量B)減少了氧消耗量C)擴(kuò)張血管作用D)縮小心室容積E)增加冠狀動(dòng)脈血量37.具有抗心律失常作用的麻醉藥是A.鹽酸利多卡因B.鹽酸氯胺C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸布比卡因38.不用于抗心律失常的藥物有A.鹽酸美西律B.普羅帕酮C.鹽酸普魯卡因胺D.鹽酸胺碘酮E.硝酸異山梨酯39.屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.鹽酸利多卡因B.鹽酸胺碘酮C.鹽酸普羅帕酮D.奎尼丁E.普萘洛爾40.與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)相符的是A.不含有鄰氯苯基B.3位5位取代基相同C.含有雙醚結(jié)構(gòu)D.含有手性碳原子二、配比選擇題[41-45]A.鹽酸地爾硫卓B.硝苯吡啶C.鹽酸普萘洛爾D.硝酸異山梨酯E.鹽酸哌唑嗪41.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑42.具有硫氮雜卓結(jié)構(gòu)的治心絞痛藥43.具有氨基醇結(jié)構(gòu)的受體阻滯劑44.具有酯類結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥45.具有苯并嘧啶結(jié)構(gòu)的降壓藥[46-50]A．桂利嗪B．氯沙坦C．氫氯噻嗪D．卡托普利E．利血平46.利尿降壓藥是47.作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的降壓藥是48.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑是49.血管緊張素II受體拮抗劑是50.鈣通道阻滯劑是[51-53]A．桂利嗪B．氫氯噻嗪C．呋塞米D．依他尼酸E．螺內(nèi)酯51.含有甾體結(jié)構(gòu)的藥物是52.含有雙磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是53.含有單磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是[54-58]A.普羅帕酮B.美托洛爾C.雙嘧達(dá)莫D.米諾地爾E.依那普利54.Ic型鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥55.ACE抑制劑類抗高血壓藥56.β受體阻滯劑類藥物57.血管擴(kuò)張藥58.抗血小板藥[59-62]A．馬來酸依那普利B．鹽酸哌唑嗪C．氯沙坦D．鹽酸地爾硫卓E．利血平59．屬腎上腺素α1受體拮抗劑的藥物是60．屬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑的藥物是61．屬血管緊張素II受體拮抗劑的藥物是62．屬鈣通道阻滯劑的藥物是[63-65]A.鹽酸普萘洛爾B.鹽酸維拉帕米C.鹽酸美西律D.鹽酸胺碘酮E.鹽酸普魯卡因胺63.鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥Ia型64.延長心肌動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥65.鈣拮抗劑類，用于抗心律失常和抗心絞痛[66-68]A.鹽酸胺碘酮B.奎尼丁C.維拉帕米D.硝苯地平E.鹽酸索他洛爾66.為非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類抗心律失常藥67.為鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥68.為鉀通道阻滯劑類抗心律失常藥[69-72]A.洛伐他汀B.非諾貝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非貝齊69.含氟降血脂藥70.含氯降血脂藥71.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)降血脂藥72.含苯氧戊酸結(jié)構(gòu)降血脂藥[73-77]A氯貝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛爾屬于抗心絞痛藥物（）屬于鈣拮抗劑（）屬于β受體阻斷劑（）降血酯藥物（）77.降血壓藥物（）第七章消化系統(tǒng)藥物一、選擇題（單選）1.屬于呋喃類抗?jié)兯幬锏氖?)西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁2.組胺H2受體拮抗劑主要用于()A.抗過敏B.抗?jié)僀.抗高血壓D.抗腫瘤3.下列屬于質(zhì)子泵抑制劑的是()鹽酸昂丹司瓊B.法莫替丁C.奧美拉唑D.多潘立酮4.屬于外周性多巴胺D2受體拮抗劑的藥物是()

A.昂丹司瓊B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮5.下列屬于前藥的是()A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奧美拉唑D.多潘立酮6.經(jīng)灼燒后，遇醋酸鉛試紙可生成黑色硫化鉛沉淀的藥物是()A.奧美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁7.屬于5-HT3受體拮抗劑類止吐藥是()A.昂丹司瓊B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮8．對(duì)甲氧氯普安說法錯(cuò)誤的是()A．是多巴胺D2受體拮抗劑B．結(jié)構(gòu)與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類似物C．有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用D．可用于局部麻醉9.關(guān)于奧美拉唑的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A.本身無活性B.為兩性化合物C.經(jīng)H+催化重排為活性物質(zhì)

D.質(zhì)子泵抑制劑E.抗組胺藥10.奧美拉唑的作用機(jī)制是()

A.質(zhì)子泵抑制劑B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

C.磷酸二酯酶抑制劑D.組胺H2受體拮抗劑

E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑11.以下哪個(gè)藥物的作用機(jī)制與5-HT3或5-HT4受體無關(guān)()

A.鹽酸格拉司瓊B.莫沙必利C.托烷司瓊D.多潘立酮E.鹽酸昂丹司瓊12.有關(guān)奧美拉唑的敘述不符的是()

A.結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基B.對(duì)強(qiáng)酸不穩(wěn)定C.奧美拉唑鈉鹽也可供藥用

D.為質(zhì)子泵抑制劑E.屬于非可逆的質(zhì)子泵抑制劑13.鹽酸雷尼替丁在H2受體拮抗劑中屬于哪一結(jié)構(gòu)類型()A．咪唑類B．噻唑類C．呋喃類D．哌啶甲苯類E．其他類14.下列說法正確的是的()A．埃索美拉唑是奧美拉唑的R-(-)-異構(gòu)體B．埃索美拉唑的療效和作用時(shí)間優(yōu)于奧美拉唑C．硫糖鋁為果糖硫酸酯的堿式鋁鹽D．哌侖西平對(duì)胃壁細(xì)胞和唾液腺的毒覃堿受體均有高度親合性E．枸櫞酸鉍鉀主要通過抑制胃酸分泌而發(fā)揮療效15．體外沒有活性，進(jìn)入體內(nèi)后發(fā)生重排形成活性代謝物的藥物是哪一個(gè)A．法莫替丁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．奧美拉唑E．西替利嗪16.可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是()A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙咪嗪E.多潘立酮17.下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2受體拮抗劑為()A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁18.下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奧美拉唑E.甲氧氯普胺19.西咪替丁主要用于治療（）A.十二指腸球部潰瘍B.過敏性皮炎C.結(jié)膜炎D.麻疹E.驅(qū)腸蟲20.與莫沙必利結(jié)構(gòu)不符的是()

A.具有苯甲酰胺結(jié)構(gòu)B.含有兩個(gè)手性碳C.含有嗎啉環(huán)D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基二、配伍選擇題[21-24]A.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷貝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑21.是奧美拉唑的S異構(gòu)體22.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成有腸溶衣的膠囊23.第一個(gè)可逆的質(zhì)子泵抑制劑24.屬于前體藥物，能使十二指腸潰瘍較快愈合[25-29]A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司瓊E多潘立酮25.5-HT3受體拮抗劑()26.H1組胺受體拮抗劑()27.多巴胺受體拮抗劑()28.乙酰膽堿受體拮抗劑()29.H2組胺受體拮抗劑()第八章解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥一、選擇題（單選）1.阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀A.乙酰水楊酸B.醋酸C.水楊酸D.水楊酸鈉2.下列敘述與阿司匹林不符的是A．為解熱鎮(zhèn)痛藥B．易溶于水C．微帶醋酸味D．遇濕酸、堿、熱均易水解失效3.區(qū)別阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚可用A．NaOH試液B．HClC．加熱后加HCl試液D．三氯化鐵試液4.為1,2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥的是A．布洛芬B．美洛昔康C．雙氯芬酸鈉D．吲哚美辛5.顯酸性，但結(jié)構(gòu)中不含羧基的藥物是A．阿司匹林B．吲哚美辛C．萘普生D．吡羅昔康6.非甾體抗炎藥物的作用機(jī)制是A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.花生四烯酸環(huán)氧化酶抑制劑C.二氫葉酸還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑7.萘普生屬于下列哪一類藥物A.吡唑酮類B.芬那酸類C.芳基乙酸類D.芳基丙酸類E.1，2-苯并噻嗪類8.下列哪個(gè)藥物屬于選擇性COX-2抑制劑

A.安乃近B.塞來昔布C.吲哚美辛D.甲芬那酸E.雙氯芬酸鈉9.下列哪個(gè)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)屬吡唑酮類

A.貝諾酯B.萘普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林10.下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用

A.芬布芬B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康11.解熱鎮(zhèn)痛和非甾體抗炎藥主要是抑制那種物質(zhì)發(fā)揮抗炎作用

A.前列腺素B.5-羥色胺C.組胺D.多巴胺12.哪個(gè)不是非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)類型

A.選擇性COX-2抑制劑B.吡唑酮類C.芳基烷酸類D.芬那酸類E.1.2-苯并噻嗪類13.下列非甾體抗炎藥物中哪個(gè)具有1，2-苯并噻嗪類的基本結(jié)構(gòu)A.吡羅昔康B.吲哚美辛C.羥布宗D.芬布芬E.非諾洛芬14.具有此化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.對(duì)乙酰氨基酚E.貝諾酯15.具有此化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A.磺胺甲嚼唑B.丙磺舒C.甲氧芐啶D.別嘌醇E.芬布芬16.不符合對(duì)乙氨基酚的描述是A.pH6時(shí)最穩(wěn)定B.暴露在潮濕條件下，顏色會(huì)逐漸變深C.代謝產(chǎn)物之一是N-羥基衍生物，有毒性反應(yīng)，應(yīng)服用N-乙酰半胱氨酸對(duì)抗

D.可以抑制血小板凝聚E.加FeCl3顯藍(lán)紫色17.下列哪個(gè)是引起阿司匹林過敏反應(yīng)的雜質(zhì)A.苯酚B.水楊酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水楊酸酐E.乙酰水楊酸苯酯18.下列既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用，又可以抑制血小板凝聚的藥物是

A.布洛芬B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康19.一位60歲女性患者，誤服過量對(duì)乙酰氨基酚，引起肝毒性，應(yīng)使用哪種藥物解毒

A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸20.貝諾酯是由哪兩種藥物拼合而成的A.布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚B.舒林酸和丙磺舒C.舒林酸和對(duì)乙酰氨基酚D.阿司匹林和丙磺舒E.阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚21.與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為白色結(jié)晶性粉末，不溶于水D.廣泛用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎E.為選擇性環(huán)氧合酶抑制劑22.臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體A)左旋體B)右旋體C)內(nèi)消旋體D)外消旋體23.設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于A)組胺B)5-羥色胺C)組胺酸D)賴氨酸24.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是A)中樞興奮B)抗癲癇C)降血脂D)抗病毒E)消炎鎮(zhèn)痛25.對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死A)葡萄糖醛酸結(jié)合物B)硫酸酯結(jié)合物C)氮氧化物D)N-乙?；鶃啺孵獷)谷胱甘肽結(jié)合物26.下列哪一個(gè)說法是正確的A)B)制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C)阿司匹林主要抑制COX-1D)COX-2在炎癥細(xì)胞的活性很低27.以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符A)具退熱作用B)遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C)極易溶解于水D)具有抗炎作用E)有抗血栓形成作用下列哪個(gè)藥物是抑制尿酸生成的抗痛風(fēng)藥A.對(duì)乙酰氨基酚B.別嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒下列哪個(gè)藥物是促進(jìn)尿酸排泄的抗痛風(fēng)藥A.對(duì)乙酰氨基酚B.別嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒30.下列藥物中哪個(gè)具有解熱消炎鎮(zhèn)痛作用A.依他尼酸B.對(duì)氨基水楊酸C.抗壞血酸D.克拉維酸E.雙氯芬酸鈉（二）、配比選擇題[41-45]A吡唑烷二酮類B鄰氨基苯甲酸類C吲哚乙酸類D芳基乙酸類E芳基丙酸類41.甲滅酸42.布洛芬43.雙氯芬酸鈉44.吲哚美辛45.保泰松[46-49]A.貝諾酯B.安乃近C.雙氯芬酸D.酮洛芬E.吡羅昔康46.芳基丙酸類非甾體抗炎藥47.1,2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥48.吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥49.芳基乙酸類非甾體抗炎藥第九章抗腫瘤藥物一、選擇題（單選）1．環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是A．易于溶解B．不易分解C．可成白色結(jié)晶D.提高生物利用度2．下列藥物中不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是A．環(huán)磷酰胺B．塞替派C．氟尿嘧啶D．白消安3.下列藥物中，哪些藥物不是前體藥物：A．紫杉醇B．貝諾酯C．環(huán)磷酰胺D．異環(huán)磷酰胺4．下列藥物不屬于抗腫瘤植物藥有效成分的是A．長春堿B．鬼臼毒素C．白消安D．紫杉醇5．白消安屬哪一類抗癌藥A．抗生素B．烷化劑C．金屬絡(luò)合物D．抗代謝類6．下列藥物屬于抗代謝抗腫瘤藥物的是A．塞替派B．環(huán)磷酰胺C．巰嘌呤D．氮甲7．環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是A．4-羥基環(huán)磷酰胺B．4-酮基環(huán)磷酰胺 C．醛基磷酰胺D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥8.具有抗腫瘤作用的抗生素為A．氯霉素B．青霉素鈉C．紅霉素D．博來霉素9.下列藥物在稀鹽酸和氫氧化鈉溶液中均能溶解的是A.順鉑B.卡莫司汀C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷10.烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括A．氮芥類B．乙撐亞胺類C．亞硝基脲類D．硝基咪唑類11.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物B.烷化作用強(qiáng)，劑量小

C.體內(nèi)代謝快D.抗瘤譜廣E.注射給藥12.紫杉醇對(duì)哪類難治性的疾病很有效A.白血病B.乳腺癌、卵巢癌C.腦瘤D.黑色素瘤E.淋巴瘤13.按化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)磷酰胺屬于哪種類型

A.氮芥類B.乙撐亞胺類C.磺酸酯類D.多元醇類E.亞硝基脲類14.不符合甲氨蝶呤特點(diǎn)的是A.是二氫葉酸還原酶抑制劑B.強(qiáng)酸條件下，水解產(chǎn)物是谷氨酸和蝶呤酸C.主要用以治療急性白血病D.大劑量引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣解救E.是二氫葉酸合成酶抑制劑15.阿霉素的主要臨床用途為()A)抗菌B)抗腫瘤C)抗真菌D)抗病毒E)抗結(jié)核16.抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于()A)亞硝基脲類烷化劑B)氮芥類烷化劑C)嘧啶類抗代謝物D)嘌呤類抗代謝物E)葉酸類抗代謝物17.阿糖胞苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)為()A)B)C)D)18.下列藥物中,哪個(gè)藥物為天然的抗腫瘤藥物()A)紫杉特爾B)伊立替康C)多柔比星D)長春瑞濱E)米托蒽醌19.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物的名稱為()A)喜樹堿B)甲氨喋呤C)米托蒽醌D)長春瑞濱E)阿糖胞苷20.下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物()A)鹽酸阿糖胞苷B)甲氨喋呤C)氟尿嘧啶D)卡莫司汀E)巰嘌呤21.()A)鹽酸多柔比星B)紫杉醇C)伊立替康D)鬼臼毒素E)長春瑞濱22.氟尿嘧啶是()A)喹啉衍生物B)吲哚衍生物C)煙酸衍生物D)嘧啶衍生物E)吡啶衍生物23塞替派按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類屬于A.金屬配合物B.亞硝基脲類C.甲基磺酸酯類D.乙撐亞胺類E.氮芥類24.治療膀胱癌的首選藥物是A.環(huán)磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法E.卡莫司汀25.阿霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為()A)含氮芥B)含有機(jī)金屬絡(luò)合物C)蒽醌類D)多肽類E)羥基脲類（二）、配比選擇題[26-30]A)伊立替康B)卡莫司汀C)環(huán)磷酰胺D)塞替哌E)多西他賽26.為乙撐亞胺類烷化劑27.為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑28.為亞硝基脲類烷化劑29.為氮芥類烷化劑30.半合成紫杉烷類抗腫瘤藥[31-35]A)阿糖胞苷B)阿糖腺苷C)氟尿嘧啶D)氟胞嘧啶E)環(huán)孢素31.胞嘧啶結(jié)構(gòu)抗腫瘤藥物32.胞嘧啶結(jié)構(gòu)抗真菌藥33.腺嘌呤結(jié)構(gòu)抗病毒藥34.尿嘧啶結(jié)構(gòu)抗腫瘤藥35.多肽類抗免疫排斥抗生素第十章激素類藥物一、選擇題（單選）1.甾體激素藥的基本結(jié)構(gòu)是A.環(huán)戊烷并多氫菲B.丙二酰脲結(jié)構(gòu)C.黃嘌呤結(jié)構(gòu)D.異喹啉結(jié)構(gòu)2.“A環(huán)為苯環(huán)，C3位為酚羥基”是以下哪一類激素藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A.雄激素類藥物B.雌激素類藥物C.孕激素類藥物D.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物3.取代基位于甾環(huán)環(huán)平面上方，用實(shí)線“——”相連，為A.α構(gòu)型B.β構(gòu)型C.γ構(gòu)型D.ζ構(gòu)型4.黃體酮屬于哪一類甾體藥物A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.鹽皮質(zhì)激素5.睪酮在17α位增加一個(gè)甲基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是A.可以口服B.蛋白同化作用增強(qiáng)C.雄激素作用增強(qiáng)D.雄激素作用降低6.胰島素注射劑應(yīng)存放在A.冰箱冷凍室B.冰箱冷藏室C.常溫下D.陽光充足處7.在具有較強(qiáng)抗炎作用的氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)位置上修飾可使抗炎作用增強(qiáng)，副作用減少A.C-5位B.C-7位C.C-11位D.C-16位E.C-15位8.醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有幾個(gè)手性中心

A.5個(gè)B.6個(gè)C.7個(gè)D.8個(gè)E.9個(gè)9.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為A.氫化可的松B.醋酸可的松C.潑尼松龍D.醋酸地塞米松E.醋酸氟輕松10.具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的胰島素增敏劑是A.鹽酸吡格列酮B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.苯乙雙胍11.下列哪個(gè)是α-葡萄糖苷酶抑制劑A.胰島素B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.二甲雙胍12.下列藥物中不屬于孕甾烷類的是A.氯地孕酮B.醋酸甲地孕酮C.甲睪酮D.黃體酮E.醋酸甲羥孕酮13.下列藥物中其反式異構(gòu)體有效，順式異構(gòu)體無效的是A.黃體酮B.己烯雌酚C.米非司酮D.苯丙酸諾龍E.左炔諾孕酮14.下列哪些為能與硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀的藥物

A.雌二醇B.黃體酮C.炔諾酮D.甲睪酮E.米非司酮15.下列藥物具有雄甾烷母核的是A.他莫昔芬B.黃體酮C.甲睪酮D.氫化可的松E.地塞米松16.甾類藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為A.雌激素類、雄激素類、孕激素類B.雌甾烷類、雄甾烷類、孕甾烷類C.雌甾烷類、膽甾烷類、雄甾烷類D.性激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類、蛋白同化激素類E.雄激素類、蛋白同化激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類17.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具18.可以口服的雌激素類藥物是A)雌三醇B)炔雌醇C)黃體酮D)雌二醇E)炔諾酮19.未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是A)黃體酮B)甲基睪丸素C)炔諾酮D)炔雌醇E)氫化潑尼松A)B)與斐林試劑反應(yīng)C)與強(qiáng)酸的呈色反應(yīng)D)有機(jī)氟的呈色反應(yīng)21.下列能和三氯化鐵反應(yīng)的藥物是A)甲睪酮B)苯丙酸諾龍C)炔諾酮D)乙烯雌酚E)黃體酮22.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是哪一個(gè)A．米索前列醇B．卡前列素C．前列環(huán)素D．前列地爾E．地諾前列醇23.胰島素主要用于治療A)高血鈣癥B)骨質(zhì)疏松癥C)糖尿病D)高血壓E)不孕癥24.-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是A)增加胰島素分泌B)減少胰島素清除C)增加胰島素敏感性D)抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E)抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度25.下列敘述哪個(gè)與黃體酮不符A.為孕激素類藥物B.結(jié)構(gòu)中有羰基，可與鹽酸羥胺反應(yīng)生成肟C.結(jié)構(gòu)中有乙炔基，遇硝酸銀生成白色沉淀D.有甲基酮結(jié)構(gòu)，可與高鐵離子絡(luò)合呈色E.用于先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)等癥（二）、配比選擇題[26-30]A.潑尼松B.炔雌醇C.苯丙酸諾龍D.甲羥孕酮E.甲睪酮26.雄激素類藥物27.同化激素28.雌激素類藥物29.孕激素類藥物30.皮質(zhì)激素類藥物[31-35]A.甲睪酮B.苯丙酸諾龍C.米非司酮D.雌二醇E.黃體酮31.3-位有羥基的甾體激素32.臨床上注射用的孕激素33.可用于治療子宮內(nèi)膜異位癥的雄激素34.用于慢性消耗性疾病，骨折后愈合、發(fā)育不良等35.具有雌甾環(huán)結(jié)構(gòu)的抗孕激素[36-40]A.胰島素B.格列喹酮C.吡格列酮D.阿卡波糖E.二甲雙胍36.含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是37.有51個(gè)氨基酸組成的藥物是38.α-葡萄糖苷酶抑制劑39.噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的胰島素增敏劑是40.分子呈強(qiáng)堿性的降糖藥是第十一章維生素選擇題（單選）1.維生素C有酸性，是因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)上有：A)羰基B)連二烯醇C)