固定液和保存液

...wd......wd......wd...〔七〕固定液和保存液

用固定液固定動植物整體或它的一局部組織和氣管等，能保存組織內(nèi)細(xì)胞的形態(tài)、構(gòu)造及其組成，盡量使它近于生活狀態(tài)。固定液一般有防腐和保存的作用，分為單純固定液和混合固定液。單純固定液中最重要的有乙醇、福爾馬林、醋酸、苦味酸、鉻酸、重鉻酸鉀、升汞等，前兩種固定液是中學(xué)生物實驗室常用的。單純固定液的優(yōu)點是簡便，缺點是有一定的局限性，不易到達(dá)理想的固定要求。混合固定液有幾種不同的藥液按一定的比例混合而成，使各自的優(yōu)缺點相互補充，成為較完美的固定液。這種固定液的制備雖比較麻煩，但是效果比較好。常用的混合固定液是醋酸-酒精混合液、福爾馬林-醋酸-酒精液、包因氏固定液等。

常用的保存液大致跟固定液一樣，主要是福爾馬林、酒精、甘油以及由這些藥物按比例配制成的各種混合液。有時按特殊保存的需要，再保存液中增加某些藥品〔如原生標(biāo)本的保存液〕。

1、福爾馬林

福爾馬林在固定組織標(biāo)本時殺菌能力強，所以防腐性強，滲透力大，固定得快。永福爾馬林固定精細(xì)的解剖標(biāo)本時，要跟甘油、酒精、石炭酸等混合使用。

固定液常用的濃度是5～10%〔根據(jù)材料的大小、性質(zhì)和數(shù)量而定〕。

保存液常用的濃度是5～10%。用福爾馬林作保存液，效果好且價格低廉。

在配制福爾馬林溶液〔固定液或保存液〕時，應(yīng)將37～40%的甲醛作為整個溶質(zhì)來配。例如配制5%福爾馬林是取市售37～40%甲醛溶液5毫升跟95毫升蒸餾水混合。實際上甲醛含量只有1.9～2%，這樣的配法已成為一般實驗室常用的慣例。

本卷須知：

〔1〕福爾馬林業(yè)在長期貯存中會產(chǎn)生蟻酸，可適量的參加碳酸鈣〔〕或碳酸鎂〔〕等堿性物質(zhì)進(jìn)展中和。

〔2〕福爾馬林業(yè)作為保存液會慢慢揮發(fā)而致使?jié)舛冉档停⑶腋栺R林液再保存中往往形成多聚甲醛，使浸液變濁，影響觀察。所以，根據(jù)一定保存期的情況，可適當(dāng)增加福爾馬林液的濃度或更換新液，以防標(biāo)本變壞。其中如有白色沉淀物，加熱后可使它溶解。

〔3〕市售的福爾馬林液常帶有酸性，能腐蝕石灰質(zhì)，因此，最好不用福爾馬林液浸制有石灰質(zhì)外殼的動物。

2、酒精〔乙醇〕

酒精也是常用的固定液，它有強烈的殺菌作用，對組織材料的滲透力較大，固定的快。但是，它的脫水作用較強，在高濃度的酒精中容易使材料顯著硬化和收縮。一般用于固定浸制標(biāo)本材料，分一級或二級固定，即70%或50%與70%的酒精。有些小型材料或精細(xì)的解剖材料，最好用二級或三級固定，即用50%、70%或50%、60%、70%的酒精，最后再進(jìn)展保存。從經(jīng)濟效果來考慮，一般酒精應(yīng)跟福爾馬林液等固定液混合使用。

市售的工業(yè)用酒精濃度是95%左右，因此用時要重新配制。保存液的濃度通常是70%。

本卷須知：

〔1〕在固定材料時要注意固定的效果，小型材料一般放在固定液中固定。大型材料必須先往體內(nèi)注射一局部固定液，再放入固定液中，防止材料內(nèi)部腐懷變質(zhì)。用福爾馬林液固定也是如此。

〔2〕高濃度的酒精有脫水、脫脂作用。含有多量脂肪或擬脂標(biāo)本〔如腦、脊髓〕等都不宜用較高濃度的酒精作保存液。

〔3〕為了防止酒精使標(biāo)本硬化，保存一些精細(xì)的材料或解剖標(biāo)本時，因參加少量甘油，因為甘油具有潤軟組織的作用。

〔4〕忌跟鉻酸、鋨酸和中鉻酸鉀等氧化劑配合。

3、醋酸

醋酸即乙酸，純醋酸在低于16.7攝氏度時會凝成冰狀固體，所以叫冰醋酸。醋酸能很快穿透組織，因為它不能沉淀細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)，組織不會硬化。一般常跟酒精、福爾馬林、鉻酸等容易引起組織變硬和收縮的液體混合，以起到相互抵消的作用。

醋酸固定液的常用濃度是0.3%～5%。

4、苦味酸

苦味酸是一種黃色結(jié)晶，能溶于水〔溶解度是0.9～1.2%〕、酒精〔溶解度是4.9%〕和苯〔溶解度是10%〕?？辔端嵋材艹恋硪磺械鞍踪|(zhì)，穿透較慢，固定后，組織收縮明顯，但不使組織硬化。

苦味酸固定液可以在100毫升蒸餾水中參加苦味酸約1.5克，制成飽和水溶液。固體苦味酸易爆，長制成飽和水溶液保存。

5、升汞

升汞又叫氯化汞，是白色粉末，以針狀結(jié)晶為最純。通常固定時用飽和水溶液，有時也用70%酒精作溶劑，不單獨用作固定劑。升汞的穿透力較弱，通常用于小型材料，對蛋白質(zhì)有強烈的沉淀作用，硬化程度中等。

固定液用飽和溶液，濃度約為7%。

6、卡爾氏〔Carl's〕液

配方

95%酒精170毫升蒸餾水280毫升

福爾馬林60毫升冰醋酸20毫升

冰醋酸要在臨用前參加。

這時極好的昆蟲保存液，常用來殺死和保存小型、身體柔軟的種類入螨、蜈蚣、馬陸等。在這溶液里參加少量甘油，能防止蟲體變脆。

7、卡諾氏〔Carnoy's〕液

配方

純酒精6份冰醋酸1份

氯仿3份

這種固定液能固定細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核，尤其適宜于固定染色體，所以多用于細(xì)胞學(xué)的質(zhì)片，還用來固定腺體、淋巴組織以及原生動物的胞殼等。這種固定液穿透得快，因此一般小塊組織固定20～40分鐘，大型材料不超過3～4小時。固定后用95%或純酒精洗滌，換液兩次，移到石蠟中或用80%酒精保存。

8、吉爾桑氏〔Gilson〕液

配方

60%酒精50毫升冰醋酸2毫升

80%硝酸7.5毫升升汞10克

蒸餾水440毫升

這是常用的固定液，適用于肉質(zhì)菌類，特別是柔軟膠質(zhì)狀的材料如木耳等，也廣泛用于無脊椎動物和一般組織和蛙胚的固定。固定時間18～20小時，然后用50%酒精沖洗材料，除去升汞。如果用水沖洗，會使材料膨脹?；旌弦罕４?4小時后失效。9、福爾馬林--醋酸--酒精溶液〔FAA〕液配方

50%酒精85毫升福爾馬林10毫升

冰醋酸5毫升

這種固定液適用于固定一般植物莖、葉組織，昆蟲和甲殼類動物。液組織在這溶液里固定12小時，木質(zhì)化組織要固定1周，材料也可在此液中長期保存。固定后的材料放在50%酒精中沖洗1～2次。

4、細(xì)胞質(zhì)染色劑

配方一伊紅染液

伊紅染液一般配用水溶液和酒精溶液兩種。

〔1〕取1克伊紅，溶于99毫升蒸餾水中，即成1%伊紅水溶液〔市售紅墨水內(nèi)含伊紅成分，可以用紅墨水稀釋液來代替本溶液〕。

〔2〕取1克伊紅，溶于99毫升70%酒精中，即成1%伊紅-酒精溶液。

配方二甲基藍(lán)染液

取1克甲基藍(lán)，溶于29毫升70%酒精中，參加70毫升蒸餾水，即成1%甲基藍(lán)染液。

配方三亮綠染液

取0.5克亮綠，溶解在100毫升蒸餾水中，即成0.5%亮綠溶液。

5、細(xì)胞核染色劑

配方一甲基綠染液

取1克甲基綠，溶于99毫升蒸餾水中，參加1毫升冰醋酸。本染液能染細(xì)胞核，還用來染木質(zhì)化細(xì)胞壁。

配方二龍膽紫染液

取1克龍膽紫，溶于少量2%醋酸溶液中，加2%醋酸溶液，直到溶液不呈深紫色止。

配方三美藍(lán)〔亞甲基藍(lán)〕染液

取0.5克美藍(lán)，溶于30毫升95%酒精中，加100毫升0.01%氫氧化鉀溶液，保存在棕色瓶內(nèi)。

此溶液能染細(xì)胞核，還用來染細(xì)菌、血和神經(jīng)組織等。

配方四硼砂-洋紅染液

取4克硼砂，溶于96毫升蒸餾水中。再參加2克洋紅，加熱溶解后煮沸30分鐘，靜置3日，用100毫升70%酒精沖淡，放置24小時后過濾。

此染液能染細(xì)胞核，還用來染糊粉粒和一般動物、植物的整體染色，如水螅、血吸蟲等整體標(biāo)本。配方五德氏〔Delafield's〕蘇木精染液

甲液取1蘇木精，溶于6毫升無水酒精中，即成蘇木精-酒精溶液。

乙液取10克銨礬溶于90毫升蒸餾水中，即成10%銨礬水溶液。

取甲液逐滴參加到乙液中，用紙遮蓋，放在陽光明亮處，使它充分氧化。3～4天后將溶液過濾，在濾液中參加25毫升甘油和25毫升甲醇，保存在密閉玻璃瓶內(nèi)。靜置1～2個月，待該液顏色變深時過濾，可長久保存。

本染液是染色體的優(yōu)良染色劑，除能染細(xì)胞核外，還用來染纖維素、細(xì)胞壁和動植物組織。

配方六席夫〔Schiff's〕試劑

稱取0.5克堿性品紅，加到100毫升煮沸的蒸餾水中，再微微加熱5分鐘，不斷攪拌，使它溶解。在溶液冷卻到50攝氏度時過濾，濾液中參加10毫升1N鹽酸。再冷卻到25攝氏度時參加0.5克偏重亞硫酸鈉〔〕或無水亞硫酸氫鈉〔〕。把溶液裝入棕色試劑瓶內(nèi)，搖蕩后，塞緊瓶塞，放在黑暗中24小時。在溶液顏色退到淡黃色時，參加0.5克活性炭，用力搖蕩1分鐘，過濾后把濾液貯在棕色試劑瓶內(nèi)，塞緊瓶塞，濾液應(yīng)該是無色的。在使用時勿讓溶液長時間暴露在空氣中和見光〔瓶外用黑紙或暗盒遮光〕。如溶液變成紅色，即失去染色能力。

堿性品紅是較強的核染色劑，在孚爾根氏〔Feulgen's〕反響中作為組織化學(xué)試劑，以檢查DNA。

6、染色體染色劑

配方一醋酸-洋紅染液

取45毫升冰醋酸，加蒸餾水55毫升，煮沸后徐徐參加洋紅1克，攪拌均勻后參加1顆鐵銹釘，煮沸10分鐘，冷卻后過濾，貯存在棕色瓶內(nèi)。

配方二醋酸-地衣紅染液

取45毫升醋酸，跟55毫升蒸餾水相混，加熱，徐徐參加地衣紅粉末1～2克，攪拌溶解后，緩緩煮沸2小時。冷卻后過濾，貯存在棕色瓶里。

配方三龍膽紫染液

取1克龍膽紫，用少量蒸餾水溶解后，加蒸餾水，稀釋到100毫升，保存在棕色瓶內(nèi)。

配方四甲苯胺藍(lán)染液

取0.5克甲苯胺藍(lán)，溶解在100毫升蒸餾水中，即成0.5%甲苯胺藍(lán)水溶液。

7、線粒體染色劑

配方一詹鈉斯綠B(Janu'sgreenB)酒精飽和溶液

取125毫升詹鈉斯綠B，參加到62.5毫升無水酒精中，攪拌，即成煙魯綠B酒精飽和染液。

〔1〕取詹鈉斯綠酒精飽和染液按1：30000比例加蒸餾水稀釋，用來染原生動物線粒體。

(2)取詹鈉斯綠酒精飽和液，按1：10000比例加蒸餾水稀釋，用來染新鮮蛙血線粒體。

配方二詹鈉斯綠B中性紅染液

先配制詹鈉斯綠B和中性紅酒精飽和液。詹鈉斯綠酒精飽和液見配方一。中性紅酒精飽和液配制方法：取125毫升中性紅，參加到50毫升無水酒精中，攪拌。

在10毫升生理鹽水〔兩棲類生理鹽水濃度為0.65%；哺乳類生理鹽水濃度為0.9%〕中，參加詹鈉斯綠B酒精飽和液0.7～1毫升，中性紅酒精飽和液2毫升，混合。

詹鈉斯綠B稀釋液是活體染液。8、脂肪染色劑

蘇丹Ⅲ染液

取0.1克蘇丹Ⅲ，溶于20毫升95%酒精中，即成0.5%蘇丹Ⅲ染液。

這染液能染脂肪，還能染木栓、角質(zhì)層。

9、血液染色劑

配方一瑞氏〔Wright's〕染液

取瑞氏染料粉末0.1克和甲醇60毫升。把染料放在研缽內(nèi)，加少量甲醇研磨，使染料溶解，然后把溶解的染料倒入干凈的棕色玻璃瓶。并用完甲醇為止。配制好的染液在室溫中保存，即可使用。新鮮配制的染液偏堿性，放置后呈酸性，染液貯存愈久染色愈好。這染液的適宜pH值是6.4～6.8。因此，染色時參加緩沖液，可維持一定的酸堿度，使染色效果更好。

這種染液除能染血液，還能染瘧原蟲。

瑞氏染料可以自制。在100毫升0.5%碳酸氫鈉水溶液里參加1克美藍(lán)，溶解后放在鍋內(nèi)，蒸上1小時，取出冷卻后過濾。在濾液里參加0.1%伊紅水溶液500毫升，隨加、隨攪拌，使混合液呈紫色。靜置一夜后，用濾紙過濾。濾紙上的沉淀物，在室內(nèi)風(fēng)干或放在枯燥箱內(nèi)，充分枯燥后研磨成粉末，即成瑞氏染料。

配方二甲基紫染液

取甲基紫0.5克，加到100毫升生理鹽水中，溶解后參加冰醋酸0.02毫升。

10、吸蟲染色劑

梅耶氏〔Mayer's〕明礬-洋紅染液

取銨明礬〔硫酸鋁銨〕5克，溶于95毫升蒸餾水中，再參加0.5克洋紅酸，加熱溶解，冷卻后過濾。在濾液中參加少量防腐劑，如麝香草酚、樟腦粉、水楊酸鈉、苯酚〔石炭酸〕等，以防生霉。

這種染液適合于染小型動物材料，如吸蟲等寄生蟲的整體，也能染高等植物的表皮和蕨類植物的原葉體。

11、活體染色劑

配方一中性紅染液

先配成1%中性紅水溶液〔1克中性紅溶于100毫升蒸餾水中〕。取這種溶液1毫升，用0.6%生理鹽水〔或蒸餾水〕稀釋到50毫升，即成0.02%中性紅水溶液，貯存在棕色瓶里，放在黑暗處。

本染液用來顯示原生動物的食物泡以及動植物組織中活細(xì)胞的內(nèi)含物等。

配方二尼羅藍(lán)〔NileBlue〕染液

取0.1克尼羅藍(lán)，溶解于1000～1500毫升蒸餾水中，即成尼羅藍(lán)染液。

這種染液能把原生動物大核染成綠色，食物泡染成藍(lán)色。

配方三亞甲藍(lán)染液

取0.1克亞甲藍(lán)，溶解于1000毫升蒸餾水中，即成亞甲藍(lán)染液。

這種染液用于原生動物的活體染色。

12、透明骨骼標(biāo)本染色劑

配方一茜素紅染液〔Ⅰ〕

取冰醋酸5毫升、甘油5毫升、1%水合氯醛60毫升混合。在這種混合液中方入少量茜素紅，制成茜素紅飽和溶液。

配方二茜素紅溶液〔Ⅱ〕

取1克茜素紅，溶于100毫升95%酒精中，攪拌，然后跟900毫升1%氫氧化鉀溶液相混，即成深紫色的茜素紅染液。

〔七〕固定液和保存液

用固定液固定動植物整體或它的一局部組織和氣管等，能保存組織內(nèi)細(xì)胞的形態(tài)、構(gòu)造及其組成，盡量使它近于生活狀態(tài)。固定液一般有防腐和保存的作用，分為單純固定液和混合固定液。單純固定液中最重要的有乙醇、福爾馬林、醋酸、苦味酸、鉻酸、重鉻酸鉀、升汞等，前兩種固定液是中學(xué)生物實驗室常用的。單純固定液的優(yōu)點是簡便，缺點是有一定的局限性，不易到達(dá)理想的固定要求。混合固定液有幾種不同的藥液按一定的比例混合而成，使各自的優(yōu)缺點相互補充，成為較完美的固定液。這種固定液的制備雖比較麻煩，但是效果比較好。常用的混合固定液是醋酸-酒精混合液、福爾馬林-醋酸-酒精液、包因氏固定液等。

常用的保存液大致跟固定液一樣，主要是福爾馬林、酒精、甘油以及由這些藥物按比例配制成的各種混合液。有時按特殊保存的需要，再保存液中增加某些藥品〔如原生標(biāo)本的保存液〕。

1、福爾馬林

福爾馬林在固定組織標(biāo)本時殺菌能力強，所以防腐性強，滲透力大，固定得快。永福爾馬林固定精細(xì)的解剖標(biāo)本時，要跟甘油、酒精、石炭酸等混合使用。

固定液常用的濃度是5～10%〔根據(jù)材料的大小、性質(zhì)和數(shù)量而定〕。

保存液常用的濃度是5～10%。用福爾馬林作保存液，效果好且價格低廉。

在配制福爾馬林溶液〔固定液或保存液〕時，應(yīng)將37～40%的甲醛作為整個溶質(zhì)來配。例如配制5%福爾馬林是取市售37～40%甲醛溶液5毫升跟95毫升蒸餾水混合。實際上甲醛含量只有1.9～2%，這樣的配法已成為一般實驗室常用的慣例。

本卷須知：

〔1〕福爾馬林業(yè)在長期貯存中會產(chǎn)生蟻酸，可適量的參加碳酸鈣〔〕或碳酸鎂〔〕等堿性物質(zhì)進(jìn)展中和。

〔2〕福爾馬林業(yè)作為保存液會慢慢揮發(fā)而致使?jié)舛冉档停⑶腋栺R林液再保存中往往形成多聚甲醛，使浸液變濁，影響觀察。所以，根據(jù)一定保存期的情況，可適當(dāng)增加福爾馬林液的濃度或更換新液，以防標(biāo)本變壞。其中如有白色沉淀物，加熱后可使它溶解。

〔3〕市售的福爾馬林液常帶有酸性，能腐蝕石灰質(zhì)，因此，最好不用福爾馬林液浸制有石灰質(zhì)外殼的動物。

2、酒精〔乙醇〕

酒精也是常用的固定液，它有強烈的殺菌作用，對組織材料的滲透力較大，固定的快。但是，它的脫水作用較強，在高濃度的酒精中容易使材料顯著硬化和收縮。一般用于固定浸制標(biāo)本材料，分一級或二級固定，即70%或50%與70%的酒精。有些小型材料或精細(xì)的解剖材料，最好用二級或三級固定，即用50%、70%或50%、60%、70%的酒精，最后再進(jìn)展保存。從經(jīng)濟效果來考慮，一般酒精應(yīng)跟福爾馬林液等固定液混合使用。

市售的工業(yè)用酒精濃度是95%左右，因此用時要重新配制。保存液的濃度通常是70%。

本卷須知：

〔1〕在固定材料時要注意固定的效果，小型材料一般放在固定液中固定。大型材料必須先往體內(nèi)注射一局部固定液，再放入固定液中，防止材料內(nèi)部腐懷變質(zhì)。用福爾馬林液固定也是如此。

〔2〕高濃度的酒精有脫水、脫脂作用。含有多量脂肪或擬脂標(biāo)本〔如腦、脊髓〕等都不宜用較高濃度的酒精作保存液。

〔3〕為了防止酒精使標(biāo)本硬化，保存一些精細(xì)的材料或解剖標(biāo)本時，因參加少量甘油，因為甘油具有潤軟組織的作用。

〔4〕忌跟鉻酸、鋨酸和中鉻酸鉀等氧化劑配合。

3、醋酸

醋酸即乙酸，純醋酸在低于16.7攝氏度時會凝成冰狀固體，所以叫冰醋酸。醋酸能很快穿透組織，因為它不能沉淀細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)，組織不會硬化。一般常跟酒精、福爾馬林、鉻酸等容易引起組織變硬和收縮的液體混合，以起到相互抵消的作用。

醋酸固定液的常用濃度是0.3%～5%。

4、苦味酸

苦味酸是一種黃色結(jié)晶，能溶于水〔溶解度是0.9～1.2%〕、酒精〔溶解度是4.9%〕和苯〔溶解度是10%〕。苦味酸也能沉淀一切蛋白質(zhì)，穿透較慢，固定后，組織收縮明顯，但不使組織硬化。

苦味酸固定液可以在100毫升蒸餾水中參加苦味酸約1.5克，制成飽和水溶液。固體苦味酸易爆，長制成飽和水溶液保存。

5、升汞

升汞又叫氯化汞，是白色粉末，以針狀結(jié)晶為最純。通常固定時用飽和水溶液，有時也用70%酒精作溶劑，不單獨用作固定劑。升汞的穿透力較弱，通常用于小型材料，對蛋白質(zhì)有強烈的沉淀作用，硬化程度中等。

固定液用飽和溶液，濃度約為7%。

6、卡爾氏〔Carl's〕液

配方

95%酒精170毫升蒸餾水280毫升

福爾馬林60毫升冰醋酸20毫升

冰醋酸要在臨用前參加。

這時極好的昆蟲保存液，常用來殺死和保存小型、身體柔軟的種類入螨、蜈蚣、馬陸等。在這溶液里參加少量甘油，能防止蟲體變脆。

7、卡諾氏〔Carnoy's〕液

配方

純酒精6份冰醋酸1份

氯仿3份

這種固定液能固定細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核，尤其適宜于固定染色體，所以多用于細(xì)胞學(xué)的質(zhì)片，還用來固定腺體、淋巴組織以及原生動物的胞殼等。這種固定液穿透得快，因此一般小塊組織固定20～40分鐘，大型材料不超過3～4小時。固定后用95%或純酒精洗滌，換液兩次，移到石蠟中或用80%酒精保存。

8、吉爾桑氏〔Gilson〕液

配方

60%酒精50毫升冰醋酸2毫升

80%硝酸7.5毫升升汞10克

蒸餾水440毫升

這是常用的固定液，適用于肉質(zhì)菌類，特別是柔軟膠質(zhì)狀的材料如木耳等，也廣泛用于無脊椎動物和一般組織和蛙胚的固定。固定時間18～20小時，然后用50%酒精沖洗材料，除去升汞。如果用水沖洗，會使材料膨脹?；旌弦罕４?4小時后失效。9、福爾馬林--醋酸--酒精溶液〔FAA〕液

配方

50%酒精85毫升福爾馬林10毫升

冰醋酸5毫升

這種固定液適用于固定一般植物莖、葉組織，昆蟲和甲殼類動物。液組織在這溶液里固定12小時，木質(zhì)化組織要固定1周，材料也可在此液中長期保存。固定后的材料放在50%酒精中沖洗1～2次。

10、克來寧堡氏〔Kleinenberg's〕液

配方

在20%硫酸水溶液內(nèi)參加苦味酸，直到飽和。

這種固定液適用于雞胚的固定，也用于許多小型海洋生物的固定。

11、包因氏〔Bouin's〕液

配方

苦味酸飽和水溶液75毫升冰醋酸5毫升

福爾馬林25毫升

這是常用的良好固定劑，滲透迅速，固定均勻，組織收縮少，染色后能顯示一般的微細(xì)構(gòu)造。一般動物組織、無脊椎動物的卵和幼蟲以及一般組織學(xué)、胚胎學(xué)的材料，如植物組織的根尖和胚囊都可用它來固定。一般組織固定24～48小時，小塊組織固定4～16小時，動物材料能在這種固定液中長期保存。固定后，動物材料用70%酒精沖洗凈苦味酸，到無黃色為止〔用酒精沖洗時，加幾滴氨水，可加快除去黃色〕；植物材料用20%酒精沖洗幾次。

12、紹丁氏〔Schaudinn's〕液

配方

甲液升汞飽和水溶液66毫升

95%酒精33毫升

乙液冰醋酸1毫升

甲、乙液要在臨用前混合。

這種固定液適用于固定有鞭毛的原生動物、植物的精子和游動孢子等。材料如制作涂布裝片，可在40攝氏度下固定10～20分鐘。

13、眼球固定液

配方

丙酮40毫升冰醋酸1.5毫升

升汞2克甲醛10毫升

蒸餾水40毫升

這種固定液適用于眼球的固定，并可在固定液中長期保存。

14、納瓦興氏〔Nawaschin's〕液

配方

甲液鉻酸1.5克冰醋酸10毫升

蒸餾水90毫升

乙液福爾馬林40毫升蒸餾水60毫升

臨用前將等量甲、乙液混合。

高等植物有絲分裂材料適宜在這種固定液里固定或長期保存。15、綠色標(biāo)本保存液

配方一

硫酸銅5克水95毫升

這種保存液適用于綠色植物和一切植物綠色局部的保存。植物放入硫酸銅液后，由綠變黃，再由黃變綠。這時取出材料，用清水漂洗干凈，浸在5%福爾馬林液內(nèi)長期保存。

配方二

硫酸銅0.2克95%酒精50毫升

福爾馬林10毫升冰醋酸5毫升

水35毫升

先把硫酸銅溶于水中，然后參加配方中的其他組分。綠色標(biāo)本能長期的貯存在該液中。

配方三

醋酸銅15～30克50%醋酸100毫升

在50%醋酸中逐漸參加醋酸銅，直到飽和。適用時取原液1份，加水4份，即成稀釋的硫酸銅溶液。

這種保存液適用于外表有蠟質(zhì)、蛙質(zhì)、質(zhì)地較硬的綠色植物保色。加熱稀釋到醋酸銅溶液，放入植物，輕輕翻動，到植物由綠轉(zhuǎn)黃再轉(zhuǎn)綠色時取出植物，用清水漂洗后，浸入5%福爾馬林液內(nèi)保存。

16、紅色標(biāo)本保存液

配方一

甲液硼酸3克福爾馬林4毫升

水400毫升

乙液亞硫酸2毫升硼酸10克

水488毫升

把紅色的果實浸在甲液里1～3天，等果實由紅色轉(zhuǎn)深棕色時取出，移到乙液里保存，同時在果實內(nèi)注入少量乙液。

配方二

氯化鋅2份福爾馬林1份

甘油1份水40份

先把氯化鋅溶解在水里，然后參加配方中其他組分。溶液如果渾濁而有沉淀，應(yīng)過濾后使用。紅色果實能在此液中保存。

17、黃色標(biāo)本保存液

配方一

甲液硫酸銅5克水95毫升

乙液6%亞硫酸30毫升甘油30毫升

95%酒精30毫升水900毫升

先把植物