人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1

伴性遺傳伴性遺傳1考點(diǎn)三：伴性遺傳1、伴性遺傳概念：

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常和_____是相關(guān)聯(lián)的，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性別ＸBＸB

女性正常

ＸBＸb女性正常（攜帶者）

ＸbＸb女性色盲ＸBＹ男性正常ＸbＹ男性色盲2、人類正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型以及表現(xiàn)型：注意：書(shū)寫(xiě)表現(xiàn)型之時(shí)，要同時(shí)寫(xiě)出明性狀和性別①在寫(xiě)色覺(jué)基因型時(shí),為了與和常染色體的基因相區(qū)別開(kāi)，一定要先寫(xiě)出性染色體，然后在右上角標(biāo)明基因型。②基因型和表現(xiàn)型：假設(shè)色覺(jué)正常為XB，色盲為Xb考點(diǎn)三：伴性遺傳1、伴性遺傳概念：位于性染色體上基因2XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲3、男女6種婚配方式（女3種基因型x男2種基因型）XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx3如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過(guò)他的女兒傳給了他的外孫(1)隔代交叉遺傳(2)男性患者多于女性患者。(3)女性患者的父親及兒子一定要是患者。4、紅綠色盲遺傳（伴X染色體隱性遺傳）的特點(diǎn)：如紅綠色盲基因Xb往往是(1)隔代交叉遺傳(2)男性患者多于45.伴X染色體顯性遺傳：（1）實(shí)例：（2）特點(diǎn)：抗維生素D佝僂病。③男性患者的母親及女兒一定是患者(交叉遺傳)。①具有世代連續(xù)性，即代代都有患病的這個(gè)現(xiàn)象。②女性患者多于了男性患者。5.伴X染色體顯性遺傳：（1）實(shí)例：（2）特點(diǎn)：抗維生素D佝56.伴Y染色體遺傳：（1）實(shí)例：外耳道多毛癥。（2）特點(diǎn)：①患者全為男性。②遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?，子傳孫。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234√6.伴Y染色體遺傳：（1）實(shí)例：外耳道多毛癥。（2）特點(diǎn)：①6①②③④⑤7、遺傳病的類型：常見(jiàn)病類型特點(diǎn)序號(hào)伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者伴X染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病抗維生素D佝僂病鐘擺型眼球震顫多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全、多發(fā)性結(jié)腸息肉、先天性白內(nèi)障色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者女性多于男性男性患者的母親和女兒均為患者女性或男性患病幾率相同患者男性多于女性女性患者的父親和兒子均為患者女性或男性患病機(jī)率相同代代相傳，患者的父母中至少有一人患??；正常雙親不可能有患病子女有隔代遺傳現(xiàn)象，患病雙親不可能有正常子女人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1①②③④⑤7、遺傳病的類型：常見(jiàn)病類型特點(diǎn)序號(hào)伴Y染色體遺傳7一般步驟1.定性：確定顯隱性2.定位：確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論3.定型：確定基因型（注意性別要求）系譜圖分析4.定率：計(jì)算幾率常隱常顯伴Y一、定核/質(zhì)二、定是否為Y三、定常/X人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1一般步驟1.定性：確定顯隱性2.定位：確定基因位置假設(shè)8(一)首先確定顯隱性1.“無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱”。

即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.“有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1(一)首先確定顯隱性1.“無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱”9(二)再確定致病基因的位置3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律1.隱性遺傳（隱性看女病，父子無(wú)病非伴性）A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳病B.若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病2.顯性遺傳（顯性看男病，母女無(wú)病非伴性）A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳病B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1(二)再確定致病基因的位置3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“10(三)不能準(zhǔn)確判斷的類型：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很可能是顯性遺傳。2.若患者無(wú)性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳病。A.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。B.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1(三)不能準(zhǔn)確判斷的類型：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很118.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若兩組雜交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→AaB.若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的X染色體上。正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa

、XAY即正反交（1）方法一：（使用條件未知顯隱性關(guān)系）人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦18.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)12（2）方法二：

（使用條件：已知顯隱關(guān)系）②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若子代中的雄性個(gè)體全為隱性性狀，雌性個(gè)體全為顯性性狀，則基因位于X染色體上?！釾aXa×♂XAY→XAXa、XaYB.若子代中的雌雄個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀且各占1/2，則基因位于常染色體上。♀aa×♂Aa→Aa、aa隱性的雌性×顯性的雄性。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1（2）方法二：（使用條件：已知顯隱關(guān)系）②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A139.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳（1）方法一：隱性的雌性×純合顯性的雄性使用條件：已知顯隱關(guān)系和控制性狀的基因在性染色體上①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若子代雄性個(gè)體全為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段上?！釾aXa×♂XAYA→XAXa、XaYAB.若子代所有雄性個(gè)體均為隱性性狀則基因僅位于X染色體上?！釾aXa×♂XAY→XAXa、XaY人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦19.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳（1）14（1）方法二：雜合顯性雌×純合顯性的雄，觀察F1的性狀①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若子代雌雄性個(gè)體全為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段上。♀XAXa×♂XAYA→XAXa、XAXa、XAYA

XaYAB.若子代中雌性中個(gè)體全表現(xiàn)顯性，雄性個(gè)體中既有顯性又有隱性，則基因僅位于X染色體上?！釾AXa×♂XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1（1）方法二：雜合顯性雌×純合顯性的雄，觀察F1的性狀①實(shí)驗(yàn)1510.基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段使用條件：已知顯隱關(guān)系①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若F2中雌雄個(gè)體都有顯性和隱性性狀，則基因位于常染色體上?！鈇a×♂AA→Aa→AA、aa、AaB.若F2中雄個(gè)體都有顯性性狀，雌性個(gè)體既有顯性又有隱性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段上?！釾aXa×♂XAYA→XAXa、XaYA→XAXa、XaXa、XAYA

XaYA人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦110.基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段使用條件：已16蘆花雞非蘆花雞確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐11.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用ZW型性別決定：♂常染色體+ZZ♀常染色體+ZWzbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1蘆花雞非蘆花雞確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐11.伴性遺傳在17伴性遺傳伴性遺傳18考點(diǎn)三：伴性遺傳1、伴性遺傳概念：

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常和_____是相關(guān)聯(lián)的，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性別ＸBＸB

女性正常

ＸBＸb女性正常（攜帶者）

ＸbＸb女性色盲ＸBＹ男性正常ＸbＹ男性色盲2、人類正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型以及表現(xiàn)型：注意：書(shū)寫(xiě)表現(xiàn)型之時(shí)，要同時(shí)寫(xiě)出明性狀和性別①在寫(xiě)色覺(jué)基因型時(shí),為了與和常染色體的基因相區(qū)別開(kāi)，一定要先寫(xiě)出性染色體，然后在右上角標(biāo)明基因型。②基因型和表現(xiàn)型：假設(shè)色覺(jué)正常為XB，色盲為Xb考點(diǎn)三：伴性遺傳1、伴性遺傳概念：位于性染色體上基因19XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲3、男女6種婚配方式（女3種基因型x男2種基因型）XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx20如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過(guò)他的女兒傳給了他的外孫(1)隔代交叉遺傳(2)男性患者多于女性患者。(3)女性患者的父親及兒子一定要是患者。4、紅綠色盲遺傳（伴X染色體隱性遺傳）的特點(diǎn)：如紅綠色盲基因Xb往往是(1)隔代交叉遺傳(2)男性患者多于215.伴X染色體顯性遺傳：（1）實(shí)例：（2）特點(diǎn)：抗維生素D佝僂病。③男性患者的母親及女兒一定是患者(交叉遺傳)。①具有世代連續(xù)性，即代代都有患病的這個(gè)現(xiàn)象。②女性患者多于了男性患者。5.伴X染色體顯性遺傳：（1）實(shí)例：（2）特點(diǎn)：抗維生素D佝226.伴Y染色體遺傳：（1）實(shí)例：外耳道多毛癥。（2）特點(diǎn)：①患者全為男性。②遺傳規(guī)律是父?jìng)髯樱觽鲗O。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234√6.伴Y染色體遺傳：（1）實(shí)例：外耳道多毛癥。（2）特點(diǎn)：①23①②③④⑤7、遺傳病的類型：常見(jiàn)病類型特點(diǎn)序號(hào)伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者伴X染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病抗維生素D佝僂病鐘擺型眼球震顫多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全、多發(fā)性結(jié)腸息肉、先天性白內(nèi)障色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者女性多于男性男性患者的母親和女兒均為患者女性或男性患病幾率相同患者男性多于女性女性患者的父親和兒子均為患者女性或男性患病機(jī)率相同代代相傳，患者的父母中至少有一人患病；正常雙親不可能有患病子女有隔代遺傳現(xiàn)象，患病雙親不可能有正常子女人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1①②③④⑤7、遺傳病的類型：常見(jiàn)病類型特點(diǎn)序號(hào)伴Y染色體遺傳24一般步驟1.定性：確定顯隱性2.定位：確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論3.定型：確定基因型（注意性別要求）系譜圖分析4.定率：計(jì)算幾率常隱常顯伴Y一、定核/質(zhì)二、定是否為Y三、定常/X人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1一般步驟1.定性：確定顯隱性2.定位：確定基因位置假設(shè)25(一)首先確定顯隱性1.“無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱”。

即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.“有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1(一)首先確定顯隱性1.“無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱”26(二)再確定致病基因的位置3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律1.隱性遺傳（隱性看女病，父子無(wú)病非伴性）A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳病B.若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病2.顯性遺傳（顯性看男病，母女無(wú)病非伴性）A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳病B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1(二)再確定致病基因的位置3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“27(三)不能準(zhǔn)確判斷的類型：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很可能是顯性遺傳。2.若患者無(wú)性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳病。A.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。B.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1(三)不能準(zhǔn)確判斷的類型：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很288.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若兩組雜交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→AaB.若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的X染色體上。正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa

、XAY即正反交（1）方法一：（使用條件未知顯隱性關(guān)系）人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦18.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)29（2）方法二：

（使用條件：已知顯隱關(guān)系）②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若子代中的雄性個(gè)體全為隱性性狀，雌性個(gè)體全為顯性性狀，則基因位于X染色體上。♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaYB.若子代中的雌雄個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀且各占1/2，則基因位于常染色體上。♀aa×♂Aa→Aa、aa隱性的雌性×顯性的雄性。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1（2）方法二：（使用條件：已知顯隱關(guān)系）②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A309.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳（1）方法一：隱性的雌性×純合顯性的雄性使用條件：已知顯隱關(guān)系和控制性狀的基因在性染色體上①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若子代雄性個(gè)體全為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段上。♀XaXa×♂XAYA→XAXa、XaYAB.若子代所有雄性個(gè)體均為隱性性狀則基因僅位于X染色體上?！釾aXa×♂XAY→XAXa、XaY人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦1人教版新教材《伴性遺傳》課件推薦19.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳（1）31（1）方法二：雜