腦白質(zhì)病變影像診斷課件

腦白質(zhì)病變影像診斷1精選版課件ppt腦白質(zhì)病變影像診斷1精選版課件ppt概述神經(jīng)病診斷原則：定位靠體征、定性靠病史。一切輔助檢查均服務(wù)于病史。影像學在神經(jīng)科疾病診斷的作用。同病異像，異病同像。2精選版課件ppt概述神經(jīng)病診斷原則：定位靠體征、定性靠病史。2精選版課件pp

腦白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

腦白質(zhì)主要由神經(jīng)纖維構(gòu)成，而神經(jīng)纖維分有髓和無髓兩種。髓鞘伴軸突一起生長，并反復包卷軸突多次，形成多層同心圓的螺旋“板層”樣結(jié)構(gòu)，其主要化學成份是類脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。類脂質(zhì)約占髓鞘的80%，呈嫌水性，帶離子的水不容易通過，而起“絕緣”作用。當其受損時，較多水進入髓磷脂內(nèi)，引起腦白質(zhì)的水含量增加。3精選版課件ppt腦白質(zhì)的結(jié)構(gòu)腦白質(zhì)主要由神經(jīng)纖維構(gòu)成，而神經(jīng)纖維分有髓和腦白質(zhì)病變分類原發(fā)性繼發(fā)性4精選版課件ppt腦白質(zhì)病變分類原發(fā)性4精選版課件ppt原發(fā)性腦白質(zhì)病變先天性和遺傳性腦白質(zhì)病

發(fā)病時髓鞘未發(fā)育成熟，髓磷脂的產(chǎn)生、維持和分解異常是腦白質(zhì)髓鞘形成障礙的病因。獲得性腦白質(zhì)病已經(jīng)發(fā)育成熟的正常髓磷脂被破壞，即：腦白質(zhì)脫髓鞘疾病。5精選版課件ppt原發(fā)性腦白質(zhì)病變先天性和遺傳性腦白質(zhì)病5精選版課件pp繼發(fā)性腦白質(zhì)病變中毒性感染性代謝性血管性腫瘤性腦積水6精選版課件ppt繼發(fā)性腦白質(zhì)病變中毒性6精選版課件ppt先天性和遺傳性腦白質(zhì)病腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良類球狀細胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良海綿狀腦病亞力山大病7精選版課件ppt先天性和遺傳性腦白質(zhì)病腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良7精選版課件pp腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良病因：脂肪代謝紊亂所致，患者體內(nèi)缺乏乙酰輔酶A合成酶，不能將特長鏈脂肪酸切斷，使之在組織中、尤其在腦和腎上腺皮質(zhì)沉積，導致腦白質(zhì)和腎上腺皮質(zhì)破壞。多為3歲～12歲兒童。病灶呈T1加權(quán)低信號、T2加權(quán)像高信號改變，常經(jīng)胼胝體壓部連接兩側(cè)三角區(qū)病灶，呈現(xiàn)“蝶翼”樣形狀。晚期大腦白質(zhì)普遍出現(xiàn)異常改變、無強化時，僅憑影像學表現(xiàn)很難與其它脫髓鞘疾病鑒別。8精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良病因：8精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良9精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良9精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良10精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良10精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良病因：缺乏芳香硫酸脂酶A，不能將硫酸脂分解成腦脂和無機硫，而沉積于少枝膠質(zhì)細胞膜上，引起髓鞘形成障礙和廣泛脫失。影像：兩側(cè)大腦半球腦室周圍及半卵圓中心腦白質(zhì)長T1、長T2信號，形態(tài)不規(guī)則，無占位效應(yīng)，無強化?？衫奂皟?nèi)囊后肢和其它白質(zhì)通路、小腦和腦干，伴彌漫性腦萎縮。但不累及皮層下下弓狀纖維。11精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良病因：缺乏芳香硫酸脂酶A，不能將硫酸脂分異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良12精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良12精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良13精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良13精選版課件ppt類球狀細胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良

Krabbe’氏病半乳糖腦苷脂β-半乳糖苷酶缺乏引起神經(jīng)脂質(zhì)代謝障礙所致。MRI掃描病灶呈T1加權(quán)像低信號和T2加權(quán)像高信號改變，主要位于腦白質(zhì)，特別是在半卵圓中心和放射冠。晚期有明顯腦萎縮。

14精選版課件ppt類球狀細胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良Krabbe’氏病14精選版課Krabbe’氏病15精選版課件pptKrabbe’氏病15精選版課件pptKrabbe’氏病16精選版課件pptKrabbe’氏病16精選版課件pptKrabbe’氏病（遲發(fā)型）17精選版課件pptKrabbe’氏?。ㄟt發(fā)型）17精選版課件ppt海綿狀腦病

腦白質(zhì)海綿樣變性或Canavan氏病缺乏天門冬氨酸酰基酶，導致血、尿中N-乙酰天門冬氨酸堆積。CT平掃顯示嬰兒頭顱增大，顱縫分離。兩側(cè)大腦半球半卵園中心呈對稱性大片低密度改變，從白質(zhì)中央?yún)^(qū)到皮髓交界區(qū)，廣泛對稱分布，增強掃描病灶不強化。MRI顯示腦白質(zhì)受累較CT更清晰，病灶可累及皮質(zhì)及弓狀纖維。

18精選版課件ppt海綿狀腦病腦白質(zhì)海綿樣變性或Canavan氏病18精選版海綿狀腦病19精選版課件ppt海綿狀腦病19精選版課件ppt亞力山大病

本病病因不明，多見于1歲內(nèi)的嬰兒。額葉增大、腦室擴大外，腦內(nèi)異常信號首先主要見于額葉腦白質(zhì)，向后發(fā)展累及內(nèi)囊、外囊和頂葉。晚期額葉可出現(xiàn)明顯囊性變和胼胝體萎縮。增強掃描可有強化，邊緣變得更清楚。20精選版課件ppt亞力山大病本病病因不明，多見于1歲內(nèi)的嬰兒。20精選版課件亞力山大病21精選版課件ppt亞力山大病21精選版課件ppt脫髓鞘性腦白質(zhì)病

多發(fā)硬化急性散發(fā)性腦脊髓炎橋腦中央髓鞘溶解癥橋腦外髓鞘溶解癥22精選版課件ppt脫髓鞘性腦白質(zhì)病多發(fā)硬化22精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎ADEMwithsmallwhitematterlesionsADEMwithlargeandconfluentlesionsADEMwithadditionalbithalamicinvolvementacutehemorrhagicencephalomyelitis

23精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎ADEMwithsmallwhite急性散發(fā)性腦脊髓炎24精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎24精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎25精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎25精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎26精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎26精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎27精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎27精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥半數(shù)以上的患者為酒精中毒晚期,也可見于慢性消耗性疾病基礎(chǔ)上出現(xiàn)營養(yǎng)不良和電解質(zhì)紊亂。低鈉血癥時腦組織處于低滲狀態(tài),過快補充高滲鹽水使血漿滲透壓迅速提高,引起腦組織脫水和血腦屏障破壞,有害物質(zhì)透過血腦屏障可導致髓鞘脫失28精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥半數(shù)以上的患者為酒精中毒晚期,也可見于慢性橋腦中央髓鞘溶解癥29精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥29精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥頭顱MRI及CT陰性仍不能完全排除CPM診斷。由于CPM的典型病灶多在病后10d左右才出現(xiàn)，檢查太早，脫髓鞘的病變尚未完全形成。過晚檢查，病灶已自我修復，MRI陽性率明顯降低。單憑影像仍有誤診可能。30精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥頭顱MRI及CT陰性仍不能完全排除CP橋腦外髓鞘溶解癥31精選版課件ppt橋腦外髓鞘溶解癥31精選版課件ppt中毒性海洛因海綿狀腦病慢性甲苯中毒甲醇中毒急性CO中毒CO中毒遲發(fā)性腦病二氯乙烷中毒二甲基錫中毒32精選版課件ppt中毒性海洛因海綿狀腦病32精選版課件ppt海洛因海綿狀腦病

33精選版課件ppt海洛因海綿狀腦病

33精選慢性甲苯中毒34精選版課件ppt慢性甲苯中毒34精選版課件ppt甲醇中毒35精選版課件ppt甲醇中毒35精選版課件ppt急性CO中毒36精選版課件ppt急性CO中毒36精選版課件pptCO中毒遲發(fā)性腦病

37精選版課件pptCO中毒遲發(fā)性腦病37精選版課件ppt二氯乙烷中毒

38精選版課件ppt二氯乙烷中毒38精選版課件ppt二甲基錫中毒39精選版課件ppt二甲基錫中毒39精選版課件ppt感染性艾滋病腦病CJD進行性多灶性腦白質(zhì)病亞急性硬化性全腦炎40精選版課件ppt感染性艾滋病腦病40精選版課件ppt艾滋病腦病

41精選版課件ppt艾滋病腦病41精選版課件pptCJD42精選版課件pptCJD42精選版課件pptCJD43精選版課件pptCJD43精選版課件pptCJD44精選版課件pptCJD44精選版課件ppt進行性多灶性腦白質(zhì)病見于慢性淋巴性白血病、淋巴瘤、腎移植后、結(jié)核、結(jié)節(jié)病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和巨球蛋白血癥等患者，發(fā)病年齡多在40歲～60歲之間。已證明乳多空病毒科的JC病毒和SV-40（SimianVirus猴病毒）是進行性多灶性腦白質(zhì)病的病原體。病灶多發(fā)且遠離腦室周圍，好發(fā)于頂枕皮質(zhì)下白質(zhì)內(nèi)，有逐步融合增大趨勢是本病較具特征性的影像學征象45精選版課件ppt進行性多灶性腦白質(zhì)病見于慢性淋巴性白血病、淋巴瘤、腎移植后、進行性多灶性腦白質(zhì)病46精選版課件ppt進行性多灶性腦白質(zhì)病46精選版課件ppt進行性多灶性腦白質(zhì)病47精選版課件ppt進行性多灶性腦白質(zhì)病47精選版課件ppt亞急性硬化性全腦炎麻疹病毒引起的一種罕見腦部慢性感染，多見于兒童或青少年。表現(xiàn)為大腦皮層和皮層下腦白質(zhì)的多發(fā)斑片狀病灶，T1加權(quán)像呈低或等信號，T2加權(quán)像為高信號，增強掃描少數(shù)病例有腦膜或腦實質(zhì)強化。晚期累及腦室周圍白質(zhì)。胼胝體、丘腦、基底節(jié)及腦干亦可受累。本病的影像學改變無特異性。

48精選版課件ppt亞急性硬化性全腦炎麻疹病毒引起的一種罕見腦部慢性感染，多見于亞急性硬化性全腦炎49精選版課件ppt亞急性硬化性全腦炎49精選版課件ppt代謝性可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征維生素B12缺乏原發(fā)性胼胝體變性50精選版課件ppt代謝性可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征50精選版課件ppt可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征

51精選版課件ppt可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征

51精選版課件ppt維生素B12缺乏

52精選版課件ppt維生素B12缺乏52精選版課件ppt原發(fā)性胼胝體變性53精選版課件ppt原發(fā)性胼胝體變性53精選版課件ppt血管性CADASILCARASIL神經(jīng)白塞氏病皮層下動脈硬化性腦病54精選版課件ppt血管性CADASIL54精選版課件pptCADASIL55精選版課件pptCADASIL55精選版課件pptCARASIL56精選版課件pptCARASIL56精選版課件pptCARASIL57精選版課件pptCARASIL57精選版課件ppt神經(jīng)白塞氏病

58精選版課件ppt神經(jīng)白塞氏病

58精選版課件ppt腫瘤性淋巴瘤大腦膠質(zhì)瘤病59精選版課件ppt腫瘤性淋巴瘤59精選版課件ppt淋巴瘤60精選版課件ppt淋巴瘤60精選版課件ppt大腦膠質(zhì)瘤病61精選版課件ppt大腦膠質(zhì)瘤病61精選版課件ppt腦白質(zhì)病變影像診斷62精選版課件ppt腦白質(zhì)病變影像診斷1精選版課件ppt概述神經(jīng)病診斷原則：定位靠體征、定性靠病史。一切輔助檢查均服務(wù)于病史。影像學在神經(jīng)科疾病診斷的作用。同病異像，異病同像。63精選版課件ppt概述神經(jīng)病診斷原則：定位靠體征、定性靠病史。2精選版課件pp

腦白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

腦白質(zhì)主要由神經(jīng)纖維構(gòu)成，而神經(jīng)纖維分有髓和無髓兩種。髓鞘伴軸突一起生長，并反復包卷軸突多次，形成多層同心圓的螺旋“板層”樣結(jié)構(gòu)，其主要化學成份是類脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。類脂質(zhì)約占髓鞘的80%，呈嫌水性，帶離子的水不容易通過，而起“絕緣”作用。當其受損時，較多水進入髓磷脂內(nèi)，引起腦白質(zhì)的水含量增加。64精選版課件ppt腦白質(zhì)的結(jié)構(gòu)腦白質(zhì)主要由神經(jīng)纖維構(gòu)成，而神經(jīng)纖維分有髓和腦白質(zhì)病變分類原發(fā)性繼發(fā)性65精選版課件ppt腦白質(zhì)病變分類原發(fā)性4精選版課件ppt原發(fā)性腦白質(zhì)病變先天性和遺傳性腦白質(zhì)病

發(fā)病時髓鞘未發(fā)育成熟，髓磷脂的產(chǎn)生、維持和分解異常是腦白質(zhì)髓鞘形成障礙的病因。獲得性腦白質(zhì)病已經(jīng)發(fā)育成熟的正常髓磷脂被破壞，即：腦白質(zhì)脫髓鞘疾病。66精選版課件ppt原發(fā)性腦白質(zhì)病變先天性和遺傳性腦白質(zhì)病5精選版課件pp繼發(fā)性腦白質(zhì)病變中毒性感染性代謝性血管性腫瘤性腦積水67精選版課件ppt繼發(fā)性腦白質(zhì)病變中毒性6精選版課件ppt先天性和遺傳性腦白質(zhì)病腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良類球狀細胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良海綿狀腦病亞力山大病68精選版課件ppt先天性和遺傳性腦白質(zhì)病腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良7精選版課件pp腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良病因：脂肪代謝紊亂所致，患者體內(nèi)缺乏乙酰輔酶A合成酶，不能將特長鏈脂肪酸切斷，使之在組織中、尤其在腦和腎上腺皮質(zhì)沉積，導致腦白質(zhì)和腎上腺皮質(zhì)破壞。多為3歲～12歲兒童。病灶呈T1加權(quán)低信號、T2加權(quán)像高信號改變，常經(jīng)胼胝體壓部連接兩側(cè)三角區(qū)病灶，呈現(xiàn)“蝶翼”樣形狀。晚期大腦白質(zhì)普遍出現(xiàn)異常改變、無強化時，僅憑影像學表現(xiàn)很難與其它脫髓鞘疾病鑒別。69精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良病因：8精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良70精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良9精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良71精選版課件ppt腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良10精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良病因：缺乏芳香硫酸脂酶A，不能將硫酸脂分解成腦脂和無機硫，而沉積于少枝膠質(zhì)細胞膜上，引起髓鞘形成障礙和廣泛脫失。影像：兩側(cè)大腦半球腦室周圍及半卵圓中心腦白質(zhì)長T1、長T2信號，形態(tài)不規(guī)則，無占位效應(yīng)，無強化?？衫奂皟?nèi)囊后肢和其它白質(zhì)通路、小腦和腦干，伴彌漫性腦萎縮。但不累及皮層下下弓狀纖維。72精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良病因：缺乏芳香硫酸脂酶A，不能將硫酸脂分異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良73精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良12精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良74精選版課件ppt異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良13精選版課件ppt類球狀細胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良

Krabbe’氏病半乳糖腦苷脂β-半乳糖苷酶缺乏引起神經(jīng)脂質(zhì)代謝障礙所致。MRI掃描病灶呈T1加權(quán)像低信號和T2加權(quán)像高信號改變，主要位于腦白質(zhì)，特別是在半卵圓中心和放射冠。晚期有明顯腦萎縮。

75精選版課件ppt類球狀細胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良Krabbe’氏病14精選版課Krabbe’氏病76精選版課件pptKrabbe’氏病15精選版課件pptKrabbe’氏病77精選版課件pptKrabbe’氏病16精選版課件pptKrabbe’氏?。ㄟt發(fā)型）78精選版課件pptKrabbe’氏病（遲發(fā)型）17精選版課件ppt海綿狀腦病

腦白質(zhì)海綿樣變性或Canavan氏病缺乏天門冬氨酸?；?，導致血、尿中N-乙酰天門冬氨酸堆積。CT平掃顯示嬰兒頭顱增大，顱縫分離。兩側(cè)大腦半球半卵園中心呈對稱性大片低密度改變，從白質(zhì)中央?yún)^(qū)到皮髓交界區(qū)，廣泛對稱分布，增強掃描病灶不強化。MRI顯示腦白質(zhì)受累較CT更清晰，病灶可累及皮質(zhì)及弓狀纖維。

79精選版課件ppt海綿狀腦病腦白質(zhì)海綿樣變性或Canavan氏病18精選版海綿狀腦病80精選版課件ppt海綿狀腦病19精選版課件ppt亞力山大病

本病病因不明，多見于1歲內(nèi)的嬰兒。額葉增大、腦室擴大外，腦內(nèi)異常信號首先主要見于額葉腦白質(zhì)，向后發(fā)展累及內(nèi)囊、外囊和頂葉。晚期額葉可出現(xiàn)明顯囊性變和胼胝體萎縮。增強掃描可有強化，邊緣變得更清楚。81精選版課件ppt亞力山大病本病病因不明，多見于1歲內(nèi)的嬰兒。20精選版課件亞力山大病82精選版課件ppt亞力山大病21精選版課件ppt脫髓鞘性腦白質(zhì)病

多發(fā)硬化急性散發(fā)性腦脊髓炎橋腦中央髓鞘溶解癥橋腦外髓鞘溶解癥83精選版課件ppt脫髓鞘性腦白質(zhì)病多發(fā)硬化22精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎ADEMwithsmallwhitematterlesionsADEMwithlargeandconfluentlesionsADEMwithadditionalbithalamicinvolvementacutehemorrhagicencephalomyelitis

84精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎ADEMwithsmallwhite急性散發(fā)性腦脊髓炎85精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎24精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎86精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎25精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎87精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎26精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎88精選版課件ppt急性散發(fā)性腦脊髓炎27精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥半數(shù)以上的患者為酒精中毒晚期,也可見于慢性消耗性疾病基礎(chǔ)上出現(xiàn)營養(yǎng)不良和電解質(zhì)紊亂。低鈉血癥時腦組織處于低滲狀態(tài),過快補充高滲鹽水使血漿滲透壓迅速提高,引起腦組織脫水和血腦屏障破壞,有害物質(zhì)透過血腦屏障可導致髓鞘脫失89精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥半數(shù)以上的患者為酒精中毒晚期,也可見于慢性橋腦中央髓鞘溶解癥90精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥29精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥頭顱MRI及CT陰性仍不能完全排除CPM診斷。由于CPM的典型病灶多在病后10d左右才出現(xiàn)，檢查太早，脫髓鞘的病變尚未完全形成。過晚檢查，病灶已自我修復，MRI陽性率明顯降低。單憑影像仍有誤診可能。91精選版課件ppt橋腦中央髓鞘溶解癥頭顱MRI及CT陰性仍不能完全排除CP橋腦外髓鞘溶解癥92精選版課件ppt橋腦外髓鞘溶解癥31精選版課件ppt中毒性海洛因海綿狀腦病慢性甲苯中毒甲醇中毒急性CO中毒CO中毒遲發(fā)性腦病二氯乙烷中毒二甲基錫中毒93精選版課件ppt中毒性海洛因海綿狀腦病32精選版課件ppt海洛因海綿狀腦病

94精選版課件ppt海洛因海綿狀腦病

33精選慢性甲苯中毒95精選版課件ppt慢性甲苯中毒34精選版課件ppt甲醇中毒96精選版課件ppt甲醇中毒35精選版課件ppt急性CO中毒97精選版課件ppt急性CO中毒36精選版課件pptCO中毒遲發(fā)性腦病

98精選版課件pptCO中毒遲發(fā)性腦病37精選版課件ppt二氯乙烷中毒

99精選版課件ppt二氯乙烷中毒38精選版課件ppt二甲基錫中毒100精選版課件ppt二甲基錫中毒39精選版課件ppt感染性艾滋病腦病CJD進行性多灶性腦白質(zhì)病亞急性硬化性全腦炎101精選版課件ppt感染性艾滋病腦病40精選版課件ppt艾滋病腦病

102精選版課件ppt艾滋病腦病41精選版課件pptCJD103精選版課件pptCJD42精選版課件pptCJD104精選版課件pptCJD43精選版課件pptCJD105精選版課件pptCJD44精選版課件ppt進行性多灶性腦白質(zhì)病見于慢性淋巴性白血病、淋巴瘤、腎移植后、結(jié)核、結(jié)節(jié)病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和巨球蛋白血癥等患者，發(fā)病年齡多在40歲～60歲之間。已證明乳多空病毒科的JC病毒和SV-40（SimianVirus猴病毒）是進行性多灶性腦白質(zhì)病的病原體。病灶多發(fā)且遠離腦室周圍，好發(fā)于頂枕皮質(zhì)下白質(zhì)內(nèi)，有逐步融合增大趨勢是本病較具特征性的影像學征象1